Kompendium farmakologii

Spis treści książki

• Okładka
• Strona tytułowa
• Strona redakcyjna
• Przedmowa
• Spis treści
• 1. Farmakologia ogólna - Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Maria Pytlik
• 2. Leki wpływające na autonomiczny układ nerwowy - Joanna Folwarczna, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Waldemar Janiec
  • 2.1. Leki wpływające na przekazywanie bodźców we współczulnym układzie nerwowym
    • 2.1.1. Efekty pobudzenia układu współczulnego
    • 2.1.2. Transmisja synaptyczna we współczulnym układzie nerwowym
    • 2.1.3. Leki pobudzające układ współczulny
      • 2.1.3.1. Leki pobudzające receptory -adrenergiczne
      • 2.1.3.2. Leki pobudzające receptory -adrenergiczne
      • 2.1.3.3. Leki pobudzające receptory - i -adrenergiczne
    • 2.1.4. Leki hamujące układ współczulny
      • 2.1.4.1. Leki blokujące receptory -adrenergiczne
      • 2.1.4.2. Leki blokujące receptory -adrenergiczne
      • 2.1.4.3. Leki blokujące receptory - i -adrenergiczne
      • 2.1.4.4. Leki hamujące czynność presynaptycznych struktur w zakończeniach nerwów współczulnych
  • 2.2. Leki wpływające na przekazywanie bodźców w przywspółczulnym układzie nerwowym
    • 2.2.1. Efekty pobudzenia układu przywspółczulnego
    • 2.2.2. Transmisja synaptyczna w przywspółczulnym układzie nerwowym
    • 2.2.3. Leki pobudzające układ przywspółczulny
      • 2.2.3.1. Leki pobudzające bezpośrednio receptory cholinergiczne
      • 2.2.3.2. Inhibitory acetylocholinoesterazy
    • 2.2.4. Leki hamujące układ przywspółczulny
  • 2.3. Leki ganglioplegiczne
• 3. Leki przeciwlękowe, przeciwpsychotyczne i przeciwdepresyjne - Urszula Cegieła, Waldemar Janiec, Maria Pytlik
  • 3.1. Leki przeciwlękowe
    • 3.1.1. Leki stosowane krótkotrwale w leczeniu zaburzeń lękowych
      • 3.1.1.1. Pochodne benzodiazepiny
      • 3.1.1.2. Pochodne azaspironu
      • 3.1.1.3. Inne leki stosowane krótkotrwale w leczeniu zaburzeń lękowych
    • 3.1.2. Leki stosowane długotrwale w leczeniu zaburzeń lękowych
  • 3.2. Leki przeciwpsychotyczne
    • 3.2.1. Neuroleptyki o budowie dwupierścieniowej
      • 3.2.1.1. Pochodne benzoizoksazolu
      • 3.2.1.2. Pochodne indolu
      • 3.2.1.3. Pochodne benzoizotiazolu i azapironu
    • 3.2.2. Neuroleptyki o budowie trójpierścieniowej
      • 3.2.2.1. Pochodne fenotiazyny
      • 3.2.2.2. Pochodne tioksantenu
      • 3.2.2.3. Pochodne azepiny, oksepiny i tiepiny
    • 3.2.3. Neuroleptyki o innej budowie
      • 3.2.3.1. Pochodne butyrofenonu
      • 3.2.3.2. Pochodne difenylobutyloaminy
      • 3.2.3.3. Pochodne benzamidu
      • 3.2.3.4. Pochodne piperazyny
    • 3.2.4. Cechy kliniczne neuroleptyków typowych i atypowych
  • 3.3. Leki przeciwdepresyjne
    • 3.3.1. Leki hamujące wychwyt zwrotny neuroprzekaźników
      • 3.3.1.1. Nieselektywne inhibitory wychwytu zwrotnego
      • 3.3.1.2. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)
      • 3.3.1.3. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny (SNRI)
    • 3.3.2. Leki hamujące wychwyt zwrotny neuroprzekaźników o działaniu receptorowym
      • 3.3.2.1. Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny blokujące receptory serotoninergiczne
      • 3.3.2.2. Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny modulujące aktywność receptorów serotoninergicznych
      • 3.3.2.3. Inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny blokujące receptory noradrenergiczne
    • 3.3.3. Leki o działaniu receptorowym
    • 3.3.4. Leki o atypowym mechanizmie działania
    • 3.3.5. Inhibitory oksydazy monoaminowej (IMAO)
      • 3.3.5.1. Nieselektywne inhibitory oksydazy monoaminowej
      • 3.3.5.2. Selektywne inhibitory oksydazy monoaminowej
    • 3.3.6. Leki o innych mechanizmach działania
    • 3.3.7. Leki normotymiczne
• 4. Leki stosowane w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) i narkolepsji. Środki psychodysleptyczne - Urszula Cegieła, Waldemar Janiec, Maria Pytlik
  • 4.1. Leki stosowane w leczeniu ADHD
    • 4.1.1. Pochodne amfetaminy stosowane w leczeniu ADHD
    • 4.1.2. Pochodne propyloaminy stosowane w leczeniu ADHD
    • 4.1.3. Leki przeciwdepresyjne stosowane w leczeniu ADHD
    • 4.1.4. Leki pobudzające receptory 2-adrenergiczne w śródmózgowiu stosowane w leczeniu ADHD
    • 4.1.5. Leki neuroleptyczne stosowane w leczeniu ADHD
  • 4.2. Leki stosowane w leczeniu narkolepsji
    • 4.2.1. Pochodne amfetaminy stosowane w leczeniu narkolepsji
    • 4.2.2. Pochodne acetamidu stosowane w leczeniu narkolepsji
    • 4.2.3. Leki sieroce stosowane w leczeniu narkolepsji
    • 4.2.4. Leki przeciwdepresyjne stosowane w leczeniu narkolepsji
  • 4.3. Środki psychodysleptyczne
• 5. Leki nasenne i uspokajające - Urszula Cegieła, Waldemar Janiec, Maria Pytlik
  • 5.1. Leki nasenne
    • 5.1.1. Pochodne benzodiazepiny stosowane w leczeniu bezsenności
    • 5.1.2. Pochodne cyklopirolonu stosowane w leczeniu bezsenności
    • 5.1.3. Pochodne imidazolopirydyny stosowane w leczeniu bezsenności
    • 5.1.4. Pochodne pirazolopirymidyny stosowane w leczeniu bezsenności
    • 5.1.5. Pochodne tiazolu stosowane w leczeniu bezsenności
    • 5.1.6. Pochodne furanu i tryptofanu stosowane w leczeniu bezsenności
    • 5.1.7. Leki przeciwdepresyjne stosowane w leczeniu bezsenności
  • 5.2. Leki uspokajające
• 6. Leki przeciwpadaczkowe - Urszula Cegieła, Waldemar Janiec, Maria Pytlik
  • 6.1. Leki blokujące kanały sodowe
  • 6.2. Leki blokujące kanały wapniowe
  • 6.3. Leki aktywujące kanały potasowe
  • 6.4. Leki aktywujące neuroprzekaźnictwo GABA-ergiczne
  • 6.5. Leki blokujące neuroprzekaźnictwo glutaminergiczne
  • 6.6. Leki wiążące białko pęcherzyków synaptycznych 2A
• 7. Leki stosowane w leczeniu chorÓb Parkinsona, Huntingtona i Alzheimera oraz otępienia naczyniopochodnego - Urszula Cegieła, Waldemar Janiec, Maria Pytlik
  • 7.1. Leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona
    • 7.1.1. Leki pobudzające przekaźnictwo dopaminergiczne
      • 7.1.1.1. Lewodopa i inhibitory metabolizmu lewodopy
      • 7.1.1.2. Inhibitory monoaminooksydazy typu B
      • 7.1.1.3. Leki pobudzające receptory dopaminergiczne
      • 7.1.1.4. Leki zwiększające uwalnianie dopaminy
    • 7.1.2. Leki hamujące przekaźnictwo cholinergiczne
  • 7.2. Leki stosowane w leczeniu choroby Huntingtona
  • 7.3. Leki stosowane w leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera
    • 7.3.1. Inhibitory acetylocholinoesterazy stosowane w leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera
    • 7.3.2. Antagoniści receptorów NMDA stosowane w leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera
  • 7.4. Leki stosowane w leczeniu otępienia naczyniopochodnego
• 8. Leki przeciwbólowe działające na receptory opioidowe - Waldemar Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik
  • 8.1. Narkotyczne leki przeciwbólowe
    • 8.1.1. Narkotyczne leki przeciwbólowe o działaniu agonistycznym
      • 8.1.1.1. Fenantrenowe alkaloidy opium i ich półsyntetyczne pochodne
      • 8.1.1.2. Syntetyczne leki przeciwbólowe
    • 8.1.2. Narkotyczne leki przeciwbólowe o działaniu agonistyczno-antagonistycznym
  • 8.2. Leki o antagonistycznym działaniu na receptory opioidowe
  • 8.3. Farmakoterapia bólu nowotworowego
• 9. Środki znieczulenia ogólnego - Waldemar Janiec, Ewa Podwińska, Urszula Cegieła, Maria Pytlik
  • 9.1. Anestetyki dożylne
  • 9.2. Anestetyki wziewne
  • 9.3. Opioidowe leki przeciwbólowe
  • 9.4. Środki zwiotczające
    • 9.4.1. Środek znoszący działanie niedepolaryzujących środków zwiotczających sugammadeks
  • 9.5. Sen farmakologiczny w urazach mózgu
  • 9.6. Środki stosowane do znieczulenia dordzeniowego
• 10. Środki znieczulające miejscowo - Robert Janiec, Urszula Cegieła, Maria Pytlik
  • 10.1. Środki znieczulające miejscowo z grupy amidów
    • 10.1.1. Mechanizm znieczulającego działania związków amidowych
    • 10.1.2. Sposoby znieczulenia miejscowego
    • 10.1.3. Działania niepożądane
    • 10.1.4. Właściwości i zastosowanie środków znieczulających miejscowo z grupy amidów
  • 10.2. Analog -konopeptydu zykonotyd
  • 10.3. Inne środki znieczulające miejscowo
  • 10.4. Kokaina
  • 10.5. Środki znieczulające miejscowo o działaniu drażniącym
• 11. Środki zwiotczające mięśnie szkieletowe - Maria Pytlik, Waldemar Janiec, Urszula Cegieła
  • 11.1. Środki zwiotczające mięśnie szkieletowe
    • 11.1.1. Środki hamujące przekaźnictwo w presynaptycznej części płytki motorycznej
    • 11.1.2. Środki hamujące przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe w błonie postsynaptycznej płytki motorycznej
      • 11.1.2.1. Niedepolaryzujące środki zwiotczające mięśnie szkieletowe
      • 11.1.2.2. Depolaryzujące środki zwiotczające mięśnie szkieletowe
  • 11.2. Leki stosowane w stanach spastycznych mięśni szkieletowych
    • 11.2.1. Leki hamujące stany spastyczne mięśni szkieletowych, działające na poziomie ośrodkowego układu nerwowego i rdzenia kręgowego
    • 11.2.2. Leki hamujące stany spastyczne mięśni szkieletowych, działające na poziomie komórki mięśniowej
• 12. Leki wpływające na czynność skurczową macicy w okresie porodu - Waldemar Janiec, Henryk Ireneusz Trzeciak, Joanna Folwarczna
  • 12.1. Leki tokolityczne
    • 12.1.1. Leki blokujące receptory oksytocyny
      • 12.1.1.1. Atozyban
    • 12.1.2. Leki pobudzające receptory 2-adrenergiczne
    • 12.1.3. Leki blokujące kanały wapniowe z grupy pochodnych 1,4-dihydropirydyny
  • 12.2. Leki tokotoniczne stosowane podczas porodu
    • 12.2.1. Leki stosowane w pierwszym okresie porodu (okresie preindukcji)
      • 12.2.1.1. Dinoproston
    • 12.2.2. Leki zwiększające kurczliwość macicy stosowane w drugim okresie porodu (okresie indukcji)
      • 12.2.2.1. Oksytocyna
      • 12.2.2.2. Prostaglandyny
    • 12.2.3. Leki stosowane w trzecim okresie porodu
      • 12.2.3.1. Oksytocyna
      • 12.2.3.2. Karbetocyna
      • 12.2.3.3. Metyloergometryna
• 13. Leki moczopędne - Maria Pytlik, Waldemar Janiec, Urszula Cegieła
  • 13.1. Podział leków moczopędnych
    • 13.1.1. Leki moczopędne działające na kanalik kręty bliższy
    • 13.1.2. Pętlowe leki moczopędne
      • 13.1.2.1. Pochodne sulfonamidowe
      • 13.1.2.2. Pochodne kwasu dichlorofenoksyoctowego
    • 13.1.3. Leki moczopędne działające na korowy odcinek kanalika krętego dalszego
      • 13.1.3.1. Tiazydy
      • 13.1.3.2. Leki moczopędne o działaniu podobnym do tiazydów
    • 13.1.4. Leki moczopędne działające na końcowe odcinki kanalików krętych dalszych i kanaliki zbiorcze (oszczędzające potas)
      • 13.1.4.1. Leki moczopędne działające antagonistycznie do aldosteronu
      • 13.1.4.2. Leki moczopędne blokujące kanały sodowe w końcowych odcinkach kanalików krętych dalszych i w kanalikach zbiorczych
    • 13.1.5. Leki moczopędne zwiększające przesączanie w kłębuszkach nerkowych
      • 13.1.5.1. Ksantynowe leki moczopędne
      • 13.1.5.2. Roślinne leki moczopędne
    • 13.1.6. Osmotyczne leki moczopędne
  • 13.2. Leki stosowane w zaburzeniach wodno-elektrolitowych spowodowanych nieprawidłowym wydzielaniem wazopresyny
    • 13.2.1. Akwaretyki stosowane w zespole niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego (zespole SIADH)
    • 13.2.2. Leki stosowane w moczówce prostej
  • 13.3. Leki stosowane w zaburzeniach oddawania moczu
    • 13.3.1. Leki stosowane w utrudnionym oddawaniu moczu z powodu rozrostu gruczołu krokowego (prostaty)
    • 13.3.2. Leki stosowane w nietrzymaniu moczu
• 14. Leki wpływające na naczynia krwionośne - Maria Pytlik, Waldemar Janiec, Urszula Cegieła
  • 14.1. Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego
    • 14.1.1. Leki moczopędne stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego
    • 14.1.2. Leki -adrenolityczne stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego
    • 14.1.3. Inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACE-I)
    • 14.1.4. Antagoniści receptora angiotensynowego AT1 (sartany)
    • 14.1.5. Leki blokujące kanały wapniowe
      • 14.1.5.1. Kanały wapniowe zależne od potencjału błonowego
      • 14.1.5.2. Podział leków blokujących kanały wapniowe
      • 14.1.5.3. Leki wybiórczo blokujące kanały wapniowe typu L
      • 14.1.5.4. Leki blokujące niewybiórczo powolne kanały wapniowe
    • 14.1.6. Inhibitory reniny
    • 14.1.7. Leki o ośrodkowym działaniu hipotensyjnym
      • 14.1.7.1. Leki pobudzające receptory 2-adrenergiczne
      • 14.1.7.2. Leki hipotensyjne pobudzające receptory imidazolowe w ośrodkowym układzie nerwowym
      • 14.1.7.3. Metylodopa
      • 14.1.7.4. Rezerpina
    • 14.1.8. Leki hipotensyjne blokujące receptory 1-adrenergiczne
    • 14.1.9. Leki rozszerzające naczynia krwionośne w wyniku bezpośredniego wpływu na mięśnie gładkie
      • 14.1.9.1. Pochodne hydrazynoftalazyny
      • 14.1.9.2. Nitroprusydek sodu
      • 14.1.9.3. Fenoldopam
    • 14.1.10. Leki hipotensyjne otwierające kanały potasowe
    • 14.1.11. Postępowanie w leczeniu nadciśnienia tętniczego
      • 14.1.11.1. Leczenie hipotensyjne doraźne ze wskazań nagłych
    • 14.1.12. Leki stosowane w tętniczym nadciśnieniu płucnym
      • 14.1.12.1. Antagoniści receptorów endotelinowych
      • 14.1.12.2. Prostacyklina i jej analogi
      • 14.1.12.3. Agonista receptora prostacykliny (IP) o budowie nieprostanoidowej
      • 14.1.12.4. Inhibitory PDE-5
      • 14.1.12.5. Stymulator rozpuszczalnej cyklazy guanylanowej (sGC)
  • 14.2. Leki stosowane w zaburzeniach ukrwienia obwodowego
    • 14.2.1. Analogi prostacykliny
    • 14.2.2. Analogi prostaglandyn
    • 14.2.3. Metyloksantyny
    • 14.2.4. Inne leki stosowane w zaburzeniach ukrwienia obwodowego
  • 14.3. Leki stosowane w zaburzeniach krążenia mózgowego
    • 14.3.1. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez blokowanie receptorów -adrenergicznych
    • 14.3.2. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez blokowanie działania serotoniny
    • 14.3.3. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez niewybiórcze blokowanie kanałów wapniowych
    • 14.3.4. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez rozkurcz mięśni gładkich naczyń krwionośnych
  • 14.4. Leki stosowane w zaburzeniach erekcji
  • 14.5. Leki stosowane w leczeniu migreny
    • 14.5.1. Leki stosowane w ostrym napadzie migreny
    • 14.5.2. Leki stosowane w profilaktyce migreny
  • 14.6. Leki stosowane w chorobach naczyń żylnych
  • 14.7. Leki stosowane w obrzęku naczynioruchowym
    • 14.7.1. Inhibitory esterazy C1 (C1-INH)
    • 14.7.2. Leki blokujące receptor bradykininy typu B2
    • 14.7.3. Leki blokujące działanie kalikreiny
• 15. Leki przeciwarytmiczne - Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska, Joanna Folwarczna
  • 15.1. Wstęp
    • 15.1.1. Przebieg pobudzenia w układzie bodźcotwórczo-przewodzącym serca
    • 15.1.2. Przebieg potencjału czynnościowego w komórkach mięśnia komór
    • 15.1.3. Rola jonów Ca2+ w skurczu mięśnia sercowego
    • 15.1.4. Zaburzenia rytmu serca
  • 15.2. Leki przeciwarytmiczne grupy I blokujące kanał sodowy
    • 15.2.1. Leki przeciwarytmiczne grupy IA
    • 15.2.2. Leki przeciwarytmiczne grupy IB
    • 15.2.3. Leki przeciwarytmiczne grupy IC
  • 15.3. Leki przeciwarytmiczne blokujące receptory adrenergiczne (grupa II)
    • 15.3.1. Działania niepożądane leków przeciwarytmicznych grupy II
  • 15.4. Leki przeciwarytmiczne blokujące kanały potasowe (grupa III)
    • 15.4.1. Kanały potasowe w sercu
    • 15.4.2. Leki blokujące kanały potasowe w sercu
  • 15.5. Leki przeciwarytmiczne blokujące kanały wapniowe (grupa IV)
  • 15.6. Inne leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca
• 16. Leki stosowane w niewydolności mięśnia sercowego - Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska, Joanna Folwarczna
  • 16.1. Leczenie niewydolności serca
  • 16.2. Podstawowe grupy leków stosowanych w leczeniu przewlekłej niewydolności serca
    • 16.2.1. Inhibitory konwertazy angiotensyny stosowane w niewydolności mięśnia sercowego
    • 16.2.2. Leki blokujące receptor AT1 angiotensyny II stosowane w niewydolności mięśnia sercowego
    • 16.2.3. Połączenie leku blokującego receptory AT1 angiotensyny II z inhibitorem neprylizyny
    • 16.2.4. Leki blokujące receptory -adrenergiczne stosowane w niewydolności mięśnia sercowego
    • 16.2.5. Leki blokujące receptory aldosteronu stosowane w niewydolności mięśnia sercowego
    • 16.2.6. Leki moczopędne stosowane w niewydolności mięśnia sercowego
  • 16.3. Leki zwiększające kurczliwość mięśnia sercowego (działające dodatnio inotropowo)
    • 16.3.1. Glikozydy nasercowe
    • 16.3.2. Inne leki zwiększające kurczliwość mięśnia sercowego
  • 16.4. Peptydy natriuretyczne
  • 16.5. Leki kardioprotekcyjne (osłaniające mięsień sercowy)
• 17. Leki zwiększające przepływ wieńcowy - Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska
  • 17.1. Azotany
  • 17.2. Zastosowanie leków -adrenolitycznych w chorobie wieńcowej
  • 17.3. Zastosowanie leków blokujących kanały wapniowe w chorobie wieńcowej
    • 17.3.1. Leki wybiórczo blokujące kanały wapniowe typu L stosowane w chorobie wieńcowej
    • 17.3.2. Leki niewybiórczo blokujące kanały wapniowe stosowane w chorobie wieńcowej
  • 17.4. Inne leki stosowane w chorobie niedokrwiennej serca
    • 17.4.1. Inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę
    • 17.4.2. Leki osłaniające komórki mięśnia sercowego
    • 17.4.3. Leki otwierające kanały potasowe zależne od ATP (KATP) w sercu
    • 17.4.4. Leki hamujące późny prąd sodowy w sercu
    • 17.4.5. Leki selektywnie hamujące prąd rozrusznikowy
• 18. Leki stosowane we wstrząsie - Maria Pytlik, Waldemar Janiec, Urszula Cegieła
  • 18.1. Rodzaje wstrząsu
  • 18.2. Postępowanie we wstrząsie
• 19. Leki wpływające na procesy krzepnięcia krwi i fibrynolizy - Barbara Nowińska, Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński
  • 19.1. Leki hamujące krzepliwość krwi (antykoagulanty)
    • 19.1.1. Leki przeciwpłytkowe
      • 19.1.1.1. Leki hamujące adhezję płytek krwi
      • 19.1.1.2. Leki hamujące aktywność cyklooksygenazy w płytkach krwi
      • 19.1.1.3. Leki hamujące aktywację płytek krwi indukowaną przez ADP
      • 19.1.1.4. Leki hamujące agregację płytek krwi przez zwiększanie stężenia cAMP
      • 19.1.1.5. Leki hamujące aktywację płytek krwi indukowaną przez trombinę
      • 19.1.1.6. Leki blokujące receptory płytkowe GP IIb/IIIa
      • 19.1.1.7. Leki hamujące wytwarzanie płytek krwi
    • 19.1.2. Leki hamujące aktywność trombiny
      • 19.1.2.1. Bezpośrednie inhibitory trombiny
      • 19.1.2.2. Pośrednie inhibitory trombiny
    • 19.1.3. Inhibitory czynnika Xa
      • 19.1.3.1. Inhibitory czynnika Xa działające przez antytrombinę III
      • 19.1.3.2. Wybiórcze inhibitory czynnika Xa
    • 19.1.4. Aktywne białko C
    • 19.1.5. Antagoniści witaminy K
    • 19.1.6. Leki defibrynujące
    • 19.1.7. Środki hamujące krzepnięcie krwi stosowane in vitro
  • 19.2. Leki zwiększające fibrynolizę (fibrynolityczne/trombolityczne)
    • 19.2.1. Leki fibrynolityczne I generacji
    • 19.2.2. Leki fibrynolityczne II generacji
    • 19.2.3. Leki fibrynolityczne III generacji
  • 19.3. Leki zwiększające krzepliwość krwi
    • 19.3.1. Środki stosowane w niedoborach czynników krzepnięcia krwi
      • 19.3.1.1. Środki stosowane w pierwotnym niedoborze czynników krzepnięcia krwi
      • 19.3.1.2. Środki stosowane we wtórnym niedoborze czynników krzepnięcia krwi
    • 19.3.2. Leki stosowane w niedoborach płytek krwi
      • 19.3.2.1. Agoniści receptora trombopoetyny
      • 19.3.2.2. Inhibitory śledzionowej kinazy tyrozynowej
      • 19.3.2.3. Inne leki stosowane w niedoborach płytek krwi
    • 19.3.3. Środki zwiększające krzepliwość krwi do stosowania miejscowego
  • 19.4. Leki hamujące fibrynolizę
• 20. Leki wpływające na układ krwiotwórczy - Waldemar Janiec, Barbara Nowińska, Leszek Śliwiński
  • 20.1. Rekombinowane czynniki pobudzające wzrost kolonii komórek układu krwiotwórczego
    • 20.1.1. Rekombinowane czynniki pobudzające wytwarzanie i dojrzewanie erytrocytów
    • 20.1.2. Rekombinowane czynniki pobudzające wytwarzanie i dojrzewanie komórek układu granulocytów i/lub makrofagów
    • 20.1.3. Rekombinowane czynniki pobudzające wzrost megakariocytów
  • 20.2. Leki stosowane w niedokrwistościach niedoborowych
    • 20.2.1. Leki stosowane w niedokrwistościach z niedoboru żelaza
    • 20.2.2. Leki stosowane w niedokrwistościach megaloblastycznych
      • 20.2.2.1. Witamina B12
      • 20.2.2.2. Kwas foliowy
  • 20.3. Inne leki wpływające na układ krwiotwórczy
    • 20.3.1. Leki służące do pozyskiwania komórek macierzystych przy przeszczepach szpiku
• 21. Leki wpływające na układ oddechowy - Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna
  • 21.1. Leki przeciwkaszlowe
    • 21.1.1. Leki przeciwkaszlowe o działaniu ośrodkowym
      • 21.1.1.1. Leki przeciwkaszlowe opioidowe
      • 21.1.1.2. Leki przeciwkaszlowe nieopioidowe działające ośrodkowo
    • 21.1.2. Leki przeciwkaszlowe działające obwodowo
  • 21.2. Leki wykrztuśne
    • 21.2.1. Leki wykrztuśne o drażniącym mechanizmie działania
      • 21.2.1.1. Leki działające wykrztuśnie przez drażnienie błony śluzowej oskrzeli
      • 21.2.1.2. Leki działające wykrztuśnie przez drażnienie błony śluzowej układu pokarmowego
    • 21.2.2. Solne środki wykrztuśne
    • 21.2.3. Leki o działaniu mukolitycznym
    • 21.2.4. Detergenty
  • 21.3. Inne leki stosowane w schorzeniach układu oddechowego
• 22. Leki stosowane w leczeniu astmy oskrzelowej, przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) i idiopatycznego włóknienia płuc - Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna
  • 22.1. Leki stosowane w leczeniu astmy oskrzelowej
    • 22.1.1. Glikokortykosteroidy stosowane w postaci wziewnej
    • 22.1.2. Leki pobudzające receptory 2-adrenergiczne stosowane w astmie
    • 22.1.3. Leki w postaci wziewnej zawierające glikokortykosteroidy oraz 2-adrenomimetyki stosowane w leczeniu astmy
    • 22.1.4. Kromony kromoglikan sodowy i nedokromil sodowy
    • 22.1.5. Antagoniści receptora leukotrienów i inhibitory syntezy leukotrienów stosowane w leczeniu astmy
    • 22.1.6. Teofilina o przedłużonym działaniu podawana doustnie
    • 22.1.7. Przeciwciała anty-IgE
    • 22.1.8. Przeciwciała anty-IL-5
    • 22.1.9. Przeciwciała anty-IL-4 i anty-IL-13
  • 22.2. Leki stosowane w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)
    • 22.2.1. Leki 2-adrenomimetyczne stosowane w leczeniu POChP
      • 22.2.1.1. 2-adrenomimetyki krótko działające
      • 22.2.1.2. 2-adrenomimetyki długo działające
    • 22.2.2. Leki cholinolityczne stosowane w POChP
      • 22.2.2.1. Leki cholinolityczne krótko działające
      • 22.2.2.2. Leki cholinolityczne długo działające
    • 22.2.3. Leki złożone, zawierające w jednym inhalatorze 2-adrenomimetyk, lek cholinolityczny i glikokortykosteroid
    • 22.2.4. Teofilina w postaci o przedłużonym uwalnianiu
    • 22.2.5. Glikokortykosteroidy w postaci wziewnej stosowane w leczeniu POChP
    • 22.2.6. Glikokortykosteroidy podawane doustnie
    • 22.2.7. Selektywne inhibitory fosfodiesterazy 4 (PDE-4)
  • 22.3. Leki stosowane w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc
• 23. Histamina i leki przeciwhistaminowe - Joanna Folwarczna, Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak
  • 23.1. Histamina
  • 23.2. Leki przeciwhistaminowe
    • 23.2.1. Leki przeciwhistaminowe I generacji
      • 23.2.1.1. Pochodne etanoloaminy
      • 23.2.1.2. Pochodne etylenodiaminy
      • 23.2.1.3. Pochodne alkiloaminy
      • 23.2.1.4. Pochodne piperazyny
      • 23.2.1.5. Pochodne fenotiazyny
      • 23.2.1.6. Leki przeciwhistaminowe o innej budowie
    • 23.2.2. Leki przeciwhistaminowe II generacji
  • 23.3. Leki hamujące degranulację komórek tucznych
• 24. Niesteroidowe leki przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwreumatyczne oraz leki stosowane w fibromialgii, okresowych zespołach zależnych od kriopiryny i w miastenii - Waldemar Janiec, Piotr Londzin, Leszek Śliwiński, Barbara Nowińska
  • 24.1. Wstęp
    • 24.1.1. Mechanizmy rozwoju stanu zapalnego
    • 24.1.2. Mechanizm działania niesteroidowych leków przeciwzapalnych
    • 24.1.3. Wpływ niesteroidowych leków przeciwzapalnych na syntezę prostaglandyn
    • 24.1.4. Przeciwagregacyjne działanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych
    • 24.1.5. Działania niepożądane niesteroidowych leków przeciwzapalnych
  • 24.2. Niesteroidowe leki przeciwzapalne
    • 24.2.1. Pochodne kwasu salicylowego
    • 24.2.2. Pochodne kwasu fenylooctowego
    • 24.2.3. Pochodne kwasu fenylopropionowego
    • 24.2.4. Pochodne kwasu antranilooctowego
    • 24.2.5. Pochodne kwasu piranokarboksylowego
    • 24.2.6. Pirolopirole
    • 24.2.7. Indole
    • 24.2.8. Pochodne pirazolonu
    • 24.2.9. Oksykamy
    • 24.2.10. Pochodne naftylobutanonu
    • 24.2.11. Koksyby
    • 24.2.12. Inne leki o działaniu przeciwzapalnym i/lub przeciwbólowym
  • 24.3. Leki przeciwreumatyczne
    • 24.3.1. Podział leków stosowanych w reumatoidalnym zapaleniu stawów
    • 24.3.2. Leki przeciwbólowe i przeciwzapalne
      • 24.3.2.1. Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)
      • 24.3.2.2. Glikokortykosteroidy
    • 24.3.3. Leki modyfikujące przebieg choroby
      • 24.3.3.1. Sulfasalazyna
      • 24.3.3.2. Penicylamina
      • 24.3.3.3. Pochodne 4-aminochinoliny
      • 24.3.3.4. Metotreksat
      • 24.3.3.5. Leflunomid
    • 24.3.4. Inhibitory kinaz tyrozynowych JAK
    • 24.3.5. Leki hamujące działanie cytokin (antycytokiny)
      • 24.3.5.1. Leki hamujące działanie czynnika martwicy nowotworów (TNF)
      • 24.3.5.2. Leki działające antagonistycznie wobec receptorów interleukiny 1
      • 24.3.5.3. Leki działające antagonistycznie wobec receptorów interleukiny 6
      • 24.3.5.4. Leki hamujące aktywację cytotoksycznych limfocytów T
      • 24.3.5.5. Przeciwciała monoklonalne skierowane przeciwko limfocytom B
  • 24.4. Leki przeciwgorączkowe
    • 24.4.1. Mechanizmy regulacji temperatury ciała
    • 24.4.2. Kwas acetylosalicylowy
    • 24.4.3. Pochodne p-aminofenolu
    • 24.4.4. Pochodne pirazolonu
  • 24.5. Leki stosowane w fibromialgii
    • 24.5.1. Milnacypran
  • 24.6. Leki stosowane w okresowych zespołach zależnych od kriopiryny
    • 24.6.1. Kanakinumab
    • 24.6.2. Rylonacept
  • 24.7. Leki stosowane w miastenii
    • 24.7.1. Amifamprydyna
• 25. Leki wpływające na czynność układu pokarmowego - Joanna Folwarczna, Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak
  • 25.1. Leki stosowane w leczeniu choroby wrzodowej
    • 25.1.1. Leki zmniejszające wytwarzanie kwasu solnego
      • 25.1.1.1. Inhibitory pompy protonowej
      • 25.1.1.2. Antagoniści receptorów H2
      • 25.1.1.3. Leki cholinolityczne stosowane w chorobie wrzodowej
      • 25.1.1.4. Analogi prostaglandyn stosowane w chorobie wrzodowej
    • 25.1.2. Środki zobojętniające
    • 25.1.3. Leki okrywające powierzchnię wrzodu trawiennego
      • 25.1.3.1. Koloidalne związki bizmutu
      • 25.1.3.2. Sukralfat
    • 25.1.4. Leki stosowane do eradykacji Helicobacter pylori
  • 25.2. Środki zwiększające wydzielanie soku żołądkowego lub jego kwaśność
  • 25.3. Leki przeciwwymiotne
    • 25.3.1. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów H1
    • 25.3.2. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów muskarynowych
    • 25.3.3. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów serotoninergicznych 5-HT3
    • 25.3.4. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów dopaminergicznych D2
      • 25.3.4.1. Neuroleptyki stosowane jako leki przeciwwymiotne
      • 25.3.4.2. Leki prokinetyczne o działaniu przeciwwymiotnym
    • 25.3.5. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów neurokininowych 1 dla substancji P
    • 25.3.6. Leki przeciwwymiotne o działaniu agonistycznym w stosunku do receptorów kanabinoidowych CB1
    • 25.3.7. Inne leki przeciwwymiotne
  • 25.4. Leki prokinetyczne
    • 25.4.1. Leki prokinetyczne działające głównie przez blokowanie receptorów D2
    • 25.4.2. Leki działające agonistycznie na receptory 5-HT4
    • 25.4.3. Leki aktywujące kanały chlorkowe
    • 25.4.4. Leki pobudzające cyklazę guanylanową C
    • 25.4.5. Leki hamujące wchłanianie sodu w jelitach (inhibitory wymiennika sodowo-wodorowego 3)
    • 25.4.6. Leki o działaniu antagonistycznym na receptory opioidowe
    • 25.4.7. Inne leki wpływające na motorykę jelit
  • 25.5. Leki przeczyszczające
    • 25.5.1. Pęczniejące (masowe) leki przeczyszczające
    • 25.5.2. Osmotyczne leki przeczyszczające
    • 25.5.3. Leki przeczyszczające zmiękczające kał (poślizgowe środki przeczyszczające)
    • 25.5.4. Drażniące (kontaktowe, pobudzające perystaltykę) leki przeczyszczające
      • 25.5.4.1. Środki działające drażniąco na jelito cienkie
      • 25.5.4.2. Środki działające drażniąco na jelito grube
    • 25.5.5. Leki stosowane w zaparciach wywołanych narkotycznymi lekami przeciwbólowymi
  • 25.6. Leki przeciwbiegunkowe
    • 25.6.1. Leki łagodzące objawy biegunki
      • 25.6.1.1. Środki hamujące perystaltykę przewodu pokarmowego
      • 25.6.1.2. Leki zmniejszające sekrecję jelitową
      • 25.6.1.3. Środki adsorbujące
      • 25.6.1.4. Środki ściągające
  • 25.7. Leki stosowane w zespole jelita drażliwego
  • 25.8. Leki stosowane w przewlekłych stanach zapalnych jelit
  • 25.9. Leki stosowane w zespole krótkiego jelita
  • 25.10. Leki wpływające na wytwarzanie żółci
    • 25.10.1. Leki zwiększające wydzielanie żółci
    • 25.10.2. Kwasy żółciowe stosowane w chorobach wątroby i dróg żółciowych
  • 25.11. Leki działające spazmolitycznie na przewód pokarmowy
  • 25.12. Leki stosowane w uszkodzeniu miąższu wątroby
  • 25.13. Leki stosowane w niewydolności zewnątrzwydzielniczej trzustki
    • 25.13.1. Leki stosowane w leczeniu mukowiscydozy
  • 25.14. Leki działające przeciwko wzdęciom przewodu pokarmowego
• 26. Hormony podwzgórza i przysadki - Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna
  • 26.1. Hormony podwzgórza
  • 26.2. Analogi hormonów podwzgórza
    • 26.2.1. Analogi gonadoliberyny
      • 26.2.1.1. Leki hamujące działanie gonadoliberyny
    • 26.2.2. Analogi tyreoliberyny
    • 26.2.3. Somatostatyna i jej syntetyczne analogi
      • 26.2.3.1. Analogi somatostatyny
  • 26.3. Hormony przysadki
    • 26.3.1. Hormon tyreotropowy
    • 26.3.2. Hormon adrenokortykotropowy
    • 26.3.3. Hormon wzrostu
      • 26.3.3.1. Insulinopodobne czynniki wzrostowe IGF-1 i IGF-2 (somatomedyny)
      • 26.3.3.2. Leki blokujące receptory hormonu wzrostu (somatotropiny)
    • 26.3.4. Prolaktyna
      • 26.3.4.1. Leki hamujące wydzielanie prolaktyny
    • 26.3.5. Oksytocyna
    • 26.3.6. Hormon antydiuretyczny
• 27. Hormony tarczycy i leki stosowane w chorobach tarczycy - Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna
  • 27.1. Trijodotyronina (T3) i tyroksyna (T4)
  • 27.2. Leki stosowane w niedoczynności tarczycy
  • 27.3. Leki stosowane w leczeniu nadczynności tarczycy
    • 27.3.1. Inhibitory wychwytu jodu
    • 27.3.2. Pochodne tiouracylu
    • 27.3.3. Pochodne tioimidazolu
  • 27.4. Preparaty jodu stosowane w chorobach tarczycy
• 28. Hormony kory nadnerczy - Joanna Folwarczna, Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak
  • 28.1. Receptory dla hormonów kory nadnerczy
  • 28.2. Mineralokortykosteroidy
  • 28.3. Glikokortykosteroidy
  • 28.4. Nadnerczowe hormony płciowe
  • 28.5. Leki hamujące syntezę i działanie hormonów kory nadnerczy
    • 28.5.1. Leki hamujące syntezę hormonów kory nadnerczy
    • 28.5.2. Leki hamujące działanie hormonów kory nadnerczy
• 29. Gonadotropiny i hormony płciowe - Joanna Folwarczna, Waldemar Janiec, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak
  • 29.1. Gonadotropiny
    • 29.1.1. Gonadotropina FSH
    • 29.1.2. Gonadotropina LH
    • 29.1.3. Leki wykazujące działanie gonadotropin FSH i LH
    • 29.1.4. Leki hamujące wydzielanie gonadotropin w przysadce
  • 29.2. Żeńskie hormony płciowe
    • 29.2.1. Estrogeny
      • 29.2.1.1. Estrogeny naturalne
      • 29.2.1.2. Estrogeny syntetyczne
      • 29.2.1.3. Leki hamujące działanie estrogenów
    • 29.2.2. Progesteron i gestageny
      • 29.2.2.1. Progesteron
      • 29.2.2.2. Gestageny
      • 29.2.2.3. Leki hamujące działanie progesteronu
    • 29.2.3. Hormonalne środki antykoncepcyjne
      • 29.2.3.1. Środki antykoncepcyjne estrogenowo-gestagenowe
      • 29.2.3.2. Środki antykoncepcyjne zawierające jedynie gestagen
      • 29.2.3.3. Środki antykoncepcyjne do stosowania po stosunku
    • 29.2.4. Hormonalna terapia zastępcza
  • 29.3. Męskie hormony płciowe
    • 29.3.1. Testosteron
      • 29.3.1.1. Testosteron i estry testosteronu
      • 29.3.1.2. Metylowe pochodne testosteronu
    • 29.3.2. Leki hamujące działanie androgenów
      • 29.3.2.1. Leki blokujące receptory androgenowe
      • 29.3.2.2. Leki hamujące syntezę dihydrotestosteronu (inhibitory 5-reduktazy)
    • 29.3.3. Leki anaboliczne
  • 29.4. Leki o łącznym działaniu estrogenowym, gestagenowym i androgenowym
• 30. Hormony trzustki i leki stosowane w leczeniu cukrzycy - Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna
  • 30.1. Leki stosowane w leczeniu cukrzycy
  • 30.2. Insulina
    • 30.2.1. Produkty lecznicze insuliny
      • 30.2.1.1. Insuliny ludzkie niemodyfikowane
      • 30.2.1.2. Insuliny modyfikowane
      • 30.2.1.3. Analogi insuliny ludzkiej
      • 30.2.1.4. Mieszaniny insulin
      • 30.2.1.5. Insulina wziewna
  • 30.3. Nieinsulinowe leki przeciwcukrzycowe
    • 30.3.1. Pochodne biguanidu
    • 30.3.2. Glitazony (tiazolidynodiony)
    • 30.3.3. Pochodne sulfonylomocznika
      • 30.3.3.1. Pochodne sulfonylomocznika I generacji
      • 30.3.3.2. Pochodne sulfonylomocznika II generacji
      • 30.3.3.3. Pochodne sulfonylomocznika III generacji
    • 30.3.4. Meglitynidy (glinidy)
      • 30.3.4.1. Repaglinid
      • 30.3.4.2. Nateglinid
    • 30.3.5. Analogi inkretyn (analogi glukagonopodobnego peptydu 1)
      • 30.3.5.1. Liraglutyd
      • 30.3.5.2. Eksenatyd
      • 30.3.5.3. Albiglutyd
      • 30.3.5.4. Liksysenatyd
      • 30.3.5.5. Semaglutyd
      • 30.3.5.6. Dulaglutyd
    • 30.3.6. Gliptyny (inhibitory dipeptydylopeptydazy 4)
      • 30.3.6.1. Sytagliptyna i wildagliptyna
      • 30.3.6.2. Saksagliptyna, linagliptyna i alogliptyna
    • 30.3.7. Analogi amyliny uzupełniające działanie insuliny
    • 30.3.8. Inhibitory -glukozydazy
    • 30.3.9. Flozyny (inhibitory kotransportera SGLT-2)
  • 30.4. Glukagon
• 31. Leki wpływające na układ kostny - Waldemar Janiec, Joanna Folwarczna, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak
  • 31.1. Procesy przebudowy kości
  • 31.2. Leki wpływające na procesy metaboliczne w kościach
    • 31.2.1. Parathormon
      • 31.2.1.1. Leki hamujące wydzielanie parathormonu (kalcymimetyki)
    • 31.2.2. Kalcytonina
    • 31.2.3. Witamina D3
    • 31.2.4. Leki modyfikujące działanie czynnika wzrostu fibroblastów 23 (FGF23)
    • 31.2.5. Wpływ estrogenów na procesy metaboliczne w układzie kostnym
      • 31.2.5.1. Selektywne modulatory receptorów estrogenowych w leczeniu osteoporozy
    • 31.2.6. Bisfosfoniany
    • 31.2.7. Leki hamujące działanie RANKL
    • 31.2.8. Leki aktywujące ścieżkę sygnałową Wnt/-katenina
    • 31.2.9. Ranelinian strontu
    • 31.2.10. Fluorek sodu
    • 31.2.11. Białka morfogenetyczne kości
    • 31.2.12. Sole wapnia
• 32. Leki wpływające na przemianę materii - Waldemar Janiec, Aleksandra Janas, Ilona Kaczmarczyk-Sedlak, Joanna Folwarczna
  • 32.1. Witaminy
    • 32.1.1. Witamina A
      • 32.1.1.1. -Karoten
      • 32.1.1.2. Retinoidy
    • 32.1.2. Witamina D
    • 32.1.3. Witamina E
    • 32.1.4. Witaminy K
    • 32.1.5. Witamina F (wielonienasycone kwasy tłuszczowe)
    • 32.1.6. Witamina B1
    • 32.1.7. Witamina B2
    • 32.1.8. Witamina PP
    • 32.1.9. Kwas pantotenowy
    • 32.1.10. Witamina B6
    • 32.1.11. Witamina H
    • 32.1.12. Kwas foliowy
    • 32.1.13. Witamina B12
    • 32.1.14. Witamina C
    • 32.1.15. Witamina P
    • 32.1.16. Leczenie wielowitaminowe
  • 32.2. Leki wpływające na przemianę puryn
    • 32.2.1. Leki przerywające napady dny
    • 32.2.2. Leki hamujące wytwarzanie kwasu moczowego
    • 32.2.3. Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego z moczem
    • 32.2.4. Leki powodujące rozkład kwasu moczowego
  • 32.3. Leki wpływające na przemianę lipidów
    • 32.3.1. Leki o działaniu hipolipemicznym
      • 32.3.1.1. Leki wiążące kwasy żółciowe (sekwestranty kwasów żółciowych)
      • 32.3.1.2. Leki hamujące wchłanianie cholesterolu
      • 32.3.1.3. Kwas nikotynowy i jego pochodne
      • 32.3.1.4. Statyny (inhibitory reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA)
      • 32.3.1.5. Pochodne kwasu fibrynowego
      • 32.3.1.6. Inhibitory PCSK9
      • 32.3.1.7. Inne leki o działaniu hipolipemicznym
  • 32.4. Leki stosowane w genetycznie uwarunkowanych niedoborach enzymów
    • 32.4.1. Leki stosowane w leczeniu choroby Gauchera
    • 32.4.2. Leki stosowane w leczeniu choroby Fabryego
    • 32.4.3. Leki stosowane w chorobie Pompego
    • 32.4.4. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydoz
      • 32.4.4.1. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu I (obejmującej zespoły: Hurler, Scheiego i ScheiegoHurler)
      • 32.4.4.2. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu II
      • 32.4.4.3. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu IV (MPS IV)
      • 32.4.4.4. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu VI
      • 32.4.4.5. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu VII
    • 32.4.5. Leki stosowane w leczeniu choroby Wilsona
    • 32.4.6. Leki stosowane w leczeniu tyrozynemii
    • 32.4.7. Leki stosowane w leczeniu fenyloketonurii
    • 32.4.8. Leki stosowane w leczeniu homocystynurii
    • 32.4.9. Leki stosowane w niedoborze karnityny
    • 32.4.10. Leki stosowane w leczeniu porfirii
    • 32.4.11. Leki stosowane w leczeniu hiperamonemii
• 33. Leki układu immunologicznego (leki immunotropowe) - Waldemar Janiec, Maria Pytlik, Urszula Cegieła
  • 33.1. Immunoglobuliny
    • 33.1.1. Immunoglobuliny klasy A (IgA)
    • 33.1.2. Immunoglobuliny klasy D (IgD)
    • 33.1.3. Immunoglobuliny klasy E (IgE)
    • 33.1.4. Immunoglobuliny klasy G (IgG)
    • 33.1.5. Immunoglobuliny klasy M (IgM)
    • 33.1.6. Skład immunoglobulin we krwi
    • 33.1.7. Produkty lecznicze immunoglobulin
      • 33.1.7.1. Immunoglobuliny nieswoiste
      • 33.1.7.2. Immunoglobuliny swoiste skierowane przeciwko określonemu antygenowi
      • 33.1.7.3. Surowice immunizujące zawierające zwierzęce immunoglobuliny przeciwko określonym toksynom
      • 33.1.7.4. Przeciwciała monoklonalne
  • 33.2. Cytokiny
    • 33.2.1. Interleukiny
      • 33.2.1.1. Interleukina 2 (IL-2)
    • 33.2.2. Interferony
      • 33.2.2.1. Interferony i
      • 33.2.2.2. Interferony
  • 33.3. Leki immunosupresyjne
    • 33.3.1. Procesy immunologiczne warunkujące odrzucanie przeszczepu
    • 33.3.2. Glikokortykosteroidy
    • 33.3.3. Cyklosporyna
    • 33.3.4. Związki makrolidowe o działaniu immunosupresyjnym
    • 33.3.5. Cytostatyki stosowane jako leki immunosupresyjne
    • 33.3.6. Inne leki immunosupresyjne
    • 33.3.7. Przeciwciała monoklonalne stosowane w transplantologii oraz w leczeniu chorób autoimmunologicznych
    • 33.3.8. Leki immunotropowe stosowane w leczeniu stwardnienia rozsianego
  • 33.4. Szczepionki
  • 33.5. Środki stosowane do immunomodulacji
    • 33.5.1. Związki otrzymywane syntetycznie (nieswoiste immunostymulatory syntetyczne)
    • 33.5.2. Preparaty pochodzenia roślinnego stosowane do immunomodulacji
• 34. Leki stosowane w leczeniu nowotworów - Urszula Cegieła, Waldemar Janiec, Maria Pytlik
  • 34.1. Leki cytostatyczne
    • 34.1.1. Leki alkilujące
      • 34.1.1.1. Pochodne iperytu azotowego
      • 34.1.1.2. Pochodne nitrozomocznika
      • 34.1.1.3. Estry kwasu sulfonowego
      • 34.1.1.4. Triazeny
      • 34.1.1.5. Nieorganiczne kompleksy platyny
    • 34.1.2. Antybiotyki przeciwnowotworowe
    • 34.1.3. Pochodne kamptotecyny
    • 34.1.4. Lignany
    • 34.1.5. Ekteinascydyny
    • 34.1.6. Antymetabolity
      • 34.1.6.1. Antymetabolity puryn
      • 34.1.6.2. Antymetabolity pirymidyn
      • 34.1.6.3. Antyfoliany
    • 34.1.7. Hydroksykarbamid
    • 34.1.8. Alkaloidy barwinka
    • 34.1.9. Taksany
    • 34.1.10. Epotilony
    • 34.1.11. Halichondryny
    • 34.1.12. Enzymy
  • 34.2. Inhibitory kinaz białkowych
    • 34.2.1. Inhibitory kinaz tyrozynowych
      • 34.2.1.1. Inhibitory kinaz ABL-BCR, PDGFR i c-KIT
      • 34.2.1.2. Inhibitory kinaz ABL-BCR i SRC
      • 34.2.1.3. Inhibitory kinaz VEGFR, PDGFR i c-KIT
      • 34.2.1.4. Inhibitory kinaz VEGFR, EGFR i RET
      • 34.2.1.5. Inhibitory kinazy ALK
      • 34.2.1.6. Inhibitory kinazy BTK
      • 34.2.1.7. Inhibitory kinazy EGFR
      • 34.2.1.8. Inhibitory kinaz JAK
      • 34.2.1.9. Inhibitory kinazy c-KIT
      • 34.2.1.10. Inhibitory kinazy MET
      • 34.2.1.11. Inhibitory kinazy TRK
      • 34.2.1.12. Inhibitory kinazy FLT3
      • 34.2.1.13. Inhibitory kinazy VEGFR
    • 34.2.2. Inhibitory kinaz serynowo-treoninowych
      • 34.2.2.1. Inhibitory kinazy BRAF
      • 34.2.2.2. Inhibitory kinaz MEK
      • 34.2.2.3. Inhibitory kinaz CDK
  • 34.3. Leki stosowane w immunoterapii nowotworów
    • 34.3.1. Przeciwciała monoklonalne
      • 34.3.1.1. Przeciwciała monoklonalne nieskoniugowane
      • 34.3.1.2. Przeciwciała monoklonalne skoniugowane
    • 34.3.2. Immunoterapia adoptywna
    • 34.3.3. Leki immunomodulujące
  • 34.4. Leki hormonalne
    • 34.4.1. Terapia hormonalna raka piersi u kobiet
      • 34.4.1.1. Analogi gonadoliberyny
      • 34.4.1.2. Inhibitory aromatazy
      • 34.4.1.3. Selektywne modulatory receptorów estrogenowych (SERM)
    • 34.4.2. Terapia hormonalna raka gruczołu krokowego
      • 34.4.2.1. Inhibitor biosyntezy androgenów
      • 34.4.2.2. Analogi gonadoliberyny
      • 34.4.2.3. Antagoniści gonadoliberyny
      • 34.4.2.4. Estrogeny stosowane w leczeniu raka gruczołu krokowego
      • 34.4.2.5. Antyandrogeny
  • 34.5. Inne leki stosowane w leczeniu nowotworów
    • 34.5.1. Inhibitory proteasomu
    • 34.5.2. Inhibitory deacetylaz histonów
    • 34.5.3. Inhibitory kinazy serynowo-treoninowej m-TOR
    • 34.5.4. Inhibitory szlaku sygnałowego Hedgehog
    • 34.5.5. Inhibitory polimerazy poli-ADP-rybozy
    • 34.5.6. Agoniści receptorów retinoidowych
    • 34.5.7. Białka fuzyjne
    • 34.5.8. Inhibitory kinazy 3-fosfatydyloinozytolu
    • 34.5.9. Inhibitory Bcl-2
    • 34.5.10. Inhibitory dehydrogenaz izocytrynianowych
    • 34.5.11. Terapeutyczne produkty radiofarmaceutyczne
• 35. Leki stosowane w zakażeniach i chorobach inwazyjnych - Barbara Nowińska, Waldemar Janiec, Leszek Śliwiński
  • 35.1. Leki stosowane w zakażeniach bakteryjnych
    • 35.1.1. Antybiotyki hamujące syntezę ściany komórkowej bakterii
      • 35.1.1.1. Antybiotyki -laktamowe
      • 35.1.1.2. Antybiotyki glikopeptydowe i glikolipopeptydowe
      • 35.1.1.3. Antybiotyki peptydowe: bacytracyna
      • 35.1.1.4. Fosfomycyna
      • 35.1.1.5. Cykloseryna
    • 35.1.2. Antybiotyki zakłócające funkcjonowanie błony komórkowej bakterii
      • 35.1.2.1. Polimyksyny
      • 35.1.2.2. Antybiotyki peptydowe: gramicydyna
      • 35.1.2.3. Antybiotyki polienowe
      • 35.1.2.4. Daptomycyna
    • 35.1.3. Antybiotyki hamujące biosyntezę białek bakteryjnych
      • 35.1.3.1. Ryfamycyny
      • 35.1.3.2. Aminoglikozydy
      • 35.1.3.3. Tetracykliny
      • 35.1.3.4. Chloramfenikol
      • 35.1.3.5. Makrolidy
      • 35.1.3.6. Ketolidy
      • 35.1.3.7. Linkozamidy
      • 35.1.3.8. Streptograminy
      • 35.1.3.9. Fusydany
      • 35.1.3.10. Pleuromutyliny
      • 35.1.3.11. Mupirocyna
    • 35.1.4. Syntetyczne leki przeciwbakteryjne
      • 35.1.4.1. Sulfonamidy i ich połączenia
      • 35.1.4.2. Chinolony i fluorochinolony
      • 35.1.4.3. Pochodne oksazolidynonu
      • 35.1.4.4. Inne leki chemioterapeutyczne
  • 35.2. Leki stosowane w zakażeniach Mycobacterium
    • 35.2.1. Leki przeciwgruźlicze
    • 35.2.2. Leki przeciwtrądowe
  • 35.3. Leki stosowane w zakażeniach grzybiczych
    • 35.3.1. Antybiotyki przeciwgrzybicze
      • 35.3.1.1. Antybiotyki polienowe
      • 35.3.1.2. Antybiotyki o budowie spiranowej
    • 35.3.2. Syntetyczne leki przeciwgrzybicze
      • 35.3.2.1. Azole
      • 35.3.2.2. Pochodne alliloaminy
      • 35.3.2.3. Pochodne morfoliny
      • 35.3.2.4. Kandyny
      • 35.3.2.5. Inne leki przeciwgrzybicze
    • 35.3.3. Antyseptyki przeciwgrzybicze
  • 35.4. Leki stosowane w zakażeniach wirusami
    • 35.4.1. Leki stosowane w zakażeniach wywołanych herpeswirusami
      • 35.4.1.1. Leki stosowane w zakażeniach wirusem opryszczki oraz ospy wietrznej i półpaśca
      • 35.4.1.2. Leki stosowane w zakażeniach wirusem cytomegalii
    • 35.4.2. Leki stosowane w zakażeniach wywołanych HIV
      • 35.4.2.1. Leki hamujące wnikanie HIV do komórki
      • 35.4.2.2. Leki ingerujące w procesy replikacji wirusów wewnątrz zakażonych komórek
    • 35.4.3. Leki stosowane w wirusowym zapaleniu wątroby typu B i/lub typu C
      • 35.4.3.1. Leki stosowane w wirusowym zapaleniu wątroby typu B
      • 35.4.3.2. Leki stosowane w wirusowym zapaleniu wątroby typu C
    • 35.4.4. Leki stosowane w profilaktyce i leczeniu grypy
      • 35.4.4.1. Amantadyna i jej pochodne
      • 35.4.4.2. Inhibitory neuraminidazy
      • 35.4.4.3. Inhibitory endonukleazy kwaśnego białka polimerazy
    • 35.4.5. Leki stosowane w zakażeniach wywołanych innymi wirusami
  • 35.5. Leki stosowane w zakażeniach pierwotniakami
    • 35.5.1. Leki stosowane w zimnicy (malarii)
      • 35.5.1.1. Chinina i pochodne 4-aminochinoliny
      • 35.5.1.2. Pochodne 8-aminochinoliny
      • 35.5.1.3. Pochodne diaminopirymidyny
      • 35.5.1.4. Pochodne fluorenu
      • 35.5.1.5. Pochodne biguanidyny
      • 35.5.1.6. Pochodne naftochinonu
      • 35.5.1.7. Pochodne artemizyny
    • 35.5.2. Leki stosowane w zakażeniach świdrowcami (trypanosomozach)
      • 35.5.2.1. Leki stosowane w leczeniu trypanosomozy afrykańskiej
      • 35.5.2.2. Leki stosowane w leczeniu trypanosomozy amerykańskiej
    • 35.5.3. Leki stosowane w rzęsistkowicy
      • 35.5.3.1. Pochodne nitroimidazolu
      • 35.5.3.2. Leki o różnej budowie chemicznej
    • 35.5.4. Leki stosowane w pełzakowicy
    • 35.5.5. Leki stosowane w giardiazie (lambliozie)
    • 35.5.6. Leki stosowane w leiszmaniozach
    • 35.5.7. Leki stosowane w toksoplazmozie
    • 35.5.8. Leki stosowane w pneumocytozie
  • 35.6. Leki stosowane w zakażeniach organizmami wielokomórkowymi
    • 35.6.1. Leki stosowane w zakażeniach robakami obłymi
    • 35.6.2. Leki stosowane w zakażeniach robakami płaskimi
• 36. Leki stosowane w okulistyce - Barbara Nowińska, Waldemar Janiec
  • 36.1. Leki stosowane w stanach zapalnych narządu wzroku wywołanych drobnoustrojami chorobotwórczymi
    • 36.1.1. Leki przeciwbakteryjne
    • 36.1.2. Leki przeciwwirusowe
    • 36.1.3. Leki przeciwgrzybicze
    • 36.1.4. Inne leki przeciwbakteryjne i leki ściągające
  • 36.2. Leki stosowane w nieinfekcyjnych stanach zapalnych narządu wzroku
    • 36.2.1. Leki przeciwhistaminowe i przeciwalergiczne
    • 36.2.2. Kortykosteroidy i ich połączenia
    • 36.2.3. Niesteroidowe leki przeciwzapalne
    • 36.2.4. Leki pobudzające receptory -adrenergiczne
    • 36.2.5. Adalimumab
  • 36.3. Leki stosowane w jaskrze
    • 36.3.1.. Analogi prostaglandyn
    • 36.3.2. Leki -adrenolityczne
    • 36.3.3. Inhibitory anhydrazy węglanowej
    • 36.3.4. Leki sympatykomimetyczne
    • 36.3.5. Leki cholinomimetyczne
    • 36.3.6. Inhibitory kinaz serynowo-treoninowych (ROCK)
  • 36.4. Leki stosowane w zaćmie
  • 36.5. Leki stosowane w związanym z wiekiem zwyrodnieniu plamki (AMD)
    • 36.5.1. Metody leczenia wysiękowej postaci AMD
    • 36.5.2. Leki wywierające działanie antagonistyczne do VEGF
    • 36.5.3. Możliwości prewencji i terapii AMD
  • 36.6. Leki stosowane w leczeniu schorzeń pogranicza szklistkowo-siatkówkowego
  • 36.7. Leki stosowane w zespole suchego oka
  • 36.8. Leki stosowane w rzadkich schorzeniach narządu wzroku
    • 36.8.1. Leki stosowane w leczeniu cystynozy
    • 36.8.2. Leki stosowane w dziedzicznej neuropatii nerwu wzrokowego Lebera
    • 36.8.3. Leki stosowane we wrodzonej ślepocie Lebera
  • 36.9. Leki (środki) stosowane w diagnostyce chorób oka
    • 36.9.1. Środki znieczulające miejscowo
    • 36.9.2. Leki rozszerzające źrenicę i porażające mięsień rzęskowy
• 37. Leki dermatologiczne - Joanna Folwarczna, Waldemar Janiec
  • 37.1. Leki stosowane w stanach zapalnych skóry
    • 37.1.1. Glikokortykosteroidy stosowane miejscowo w chorobach skóry
    • 37.1.2. Inhibitory kalcyneuryny
    • 37.1.3. Inhibitory fosfodiesterazy 4 stosowane miejscowo
    • 37.1.4. Leczenie biologiczne atopowego zapalenia skóry
    • 37.1.5. Środki o działaniu ściągającym
    • 37.1.6. Środki o działaniu adsorpcyjnym
    • 37.1.7. Środki osłaniające
    • 37.1.8. Inne środki przeciwzapalne
  • 37.2. Leki stosowane w zakażeniach skóry
    • 37.2.1. Leki przeciwbakteryjne
      • 37.2.1.1. Środki odkażające i antyseptyczne
      • 37.2.1.2. Antybiotyki i inne chemioterapeutyki stosowane miejscowo
    • 37.2.2. Leki przeciwwirusowe
    • 37.2.3. Leki przeciwgrzybicze
    • 37.2.4. Leki przeciwpasożytnicze
  • 37.3. Leki stosowane pomocniczo w leczeniu trudno gojących się ran i owrzodzeń
  • 37.4. Leki stosowane w nadmiernym rogowaceniu naskórka (środki keratolityczne)
  • 37.5. Leki stosowane w świądzie skóry
  • 37.6. Leki stosowane w łuszczycy
    • 37.6.1. Środki o właściwościach fototoksycznych
    • 37.6.2. Retinoidy
    • 37.6.3. Analogi witaminy 1,25-(OH)2D3
    • 37.6.4. Środki redukujące
    • 37.6.5. Inhibitory fosfodiesterazy 4 stosowane w leczeniu łuszczycy
    • 37.6.6. Leki biologiczne stosowane w leczeniu łuszczycy
    • 37.6.7. Fumaran dimetylu
  • 37.7. Leki stosowane w trądziku pospolitym
    • 37.7.1. Leczenie miejscowe trądziku
    • 37.7.2. Leczenie ogólne trądziku
  • 37.8. Leki stosowane w trądziku różowatym
  • 37.9. Leki stosowane przeciwko wypadaniu włosów
  • 37.10. Leki stosowane przeciwko nadmiernemu owłosieniu
  • 37.11. Środki chroniące przed promieniowaniem słonecznym
  • 37.12. Środki o działaniu drażniącym skórę
  • 37.13. Środki żrące i przyżegające

pokaż cały spis treści

ukryj recenzje