Pediatria TOM I - II

(ebook) (audiobook) (audiobook)

Autorzy:: Wanda Kawalec, Ryszard Grenda, Marek Kulus

Pediatria TOM I - II Wanda Kawalec, Ryszard Grenda, Marek Kulus - okładka ebooka

Pediatria TOM I - II Wanda Kawalec, Ryszard Grenda, Marek Kulus - okładka audiobooka MP3

Pediatria TOM I - II Wanda Kawalec, Ryszard Grenda, Marek Kulus - okładka audiobooks CD

Zajrzyj do książki

Wydawnictwo:: PZWL
Ocena:: Bądź pierwszym, który oceni tę książkę
Stron:: 1400
Dostępne formaty:: ePub

Mobi

+239 pkt

Czytaj fragment

Ebook (200,33 zł najniższa cena z 30 dni)

~~299,00 zł~~ (-20%)
239,20 zł

Dodaj do koszyka lub Kup na prezent
Kup 1-kliknięciem

( 200,33 zł najniższa cena z 30 dni)

Przenieś na półkę

Do przechowalni

Nowe wydanie klasycznego podręcznika pediatrii o ugruntowanej pozycji na polskim rynku wydawniczym. Autorzy, znani i cenieni specjaliści pediatrii i dziedzin pokrewnych, gwarantują wysoki poziom merytoryczny i aktualny stan wiedzy.

Wybrane bestsellery

Ebooka "Pediatria TOM I - II" przeczytasz na:

czytnikach Inkbook, Kindle, Pocketbook, Onyx Boox i innych
systemach Windows, MacOS i innych

systemach Windows, Android, iOS, HarmonyOS
na dowolnych urządzeniach i aplikacjach obsługujących formaty: PDF, EPub, Mobi

Masz pytania? Zajrzyj do zakładki Pomoc »

Audiobooka "Pediatria TOM I - II" posłuchasz:

w aplikacji Ebookpoint na Android, iOS, HarmonyOs
na systemach Windows, MacOS i innych

na dowolnych urządzeniach
i aplikacjach obsługujących format MP3
(pliki spakowane w ZIP)

Masz pytania? Zajrzyj do zakładki Pomoc »

Kurs Video "Pediatria TOM I - II" zobaczysz:

Oceny i opinie klientów: Pediatria TOM I - II Wanda Kawalec, Ryszard Grenda, Marek Kulus (0) Weryfikacja opinii następuję na podstawie historii zamówień na koncie Użytkownika umieszczającego opinię. Użytkownik mógł otrzymać punkty za opublikowanie opinii uprawniające do uzyskania rabatu w ramach Programu Punktowego.

Szczegóły ebooka

ISBN Ebooka:: 978-83-200-5661-7, 9788320056617
Data wydania ebooka:: 2018-10-02 Data wydania ebooka często jest dniem wprowadzenia tytułu do sprzedaży i może nie być równoznaczna z datą wydania książki papierowej. Dodatkowe informacje możesz znaleźć w darmowym fragmencie. Jeśli masz wątpliwości skontaktuj się z nami sklep@ebookpoint.pl.
Numer z katalogu:: 85528
Rozmiar pliku ePub:: 22.6MB
Rozmiar pliku Mobi:: 51.3MB
Pobierz przykładowy rozdział EPUB
Pobierz przykładowy rozdział MOBI

Kategorie

Kliknij, aby zgłosić błędnie przypisaną kategorię »

Popularnonaukowe i akademickie » Medycyna

Spis treści ebooka

Wykaz autorów
Przedmowa
1. Rozwój fizyczny oraz motoryczny dzieci i młodzieży
- 1.1. Rozwój osobniczy podstawowe pojęcia
  - 1.1.1. Sfery rozwoju i ich wzajemny związek
  - 1.1.2. Dojrzałość
  - 1.1.3. Etapy w rozwoju osobniczym
- 1.2. Rozwój fizyczny
  - 1.2.1. Aspekty rozwoju fizycznego
  - 1.2.2. Czynniki wpływające na rozwój fizyczny dzieci i młodzieży
  - 1.2.3. Metody oceny rozwoju fizycznego
  - 1.2.4. Długookresowe tendencje przemian w rozwoju fizycznym
  - 1.2.5. Zaburzenia w rozwoju fizycznym dzieci i młodzieży
- 1.3. Rozwój motoryczny
  - 1.3.1. Charakterystyka rozwoju motorycznego w wieku rozwojowym
  - 1.3.2. Czynniki wpływające na rozwój motoryczny w dzieciństwie
  - 1.3.3. Metody oceny rozwoju motorycznego dzieci i młodzieży
- 1.4. Charakterystyka rozwoju fizycznego i motorycznego w poszczególnych okresach wieku rozwojowego
  - 1.4.1. Okres noworodkowy
  - 1.4.2. Okres niemowlęcy
  - 1.4.3. Okres poniemowlęcy
  - 1.4.4. Okres przedszkolny
  - 1.4.5. Młodszy wiek szkolny
  - 1.4.6. Okres dojrzewania płciowego
  - 1.4.7. Okres młodzieńczy
2. Rozwój psychiczny dziecka
- 2.1. Rozwój dziecka i jego kryteria
  - 2.1.1. Rozwój jako przyrost ilościowy
  - 2.1.2. Rozwój jako osiąganie standardów
  - 2.1.3. Rozwój jako ukierunkowane zmiany jakościowe
- 2.2. Przebieg rozwoju i mechanizmy zmian
  - 2.2.1. Zmiany zachodzące w różnych sferach i ich integracja
  - 2.2.2. Dynamika rozwoju, przebieg i kierunki zachodzących zmian
- 2.3. Charakterystyka rozwoju psychicznego w kolejnych okresach życia
  - 2.3.1. Okres prenatalny
  - 2.3.2. Okres noworodkowy
  - 2.3.3. Okres niemowlęcy
  - 2.3.4. Wczesne dzieciństwo
  - 2.3.5. Okres przedszkolny
  - 2.3.6. Młodszy wiek szkolny
  - 2.3.7. Okres dorastania
  - 2.3.8. Dorosłość
- 2.4. Psychologiczna diagnoza rozwoju
  - 2.4.1. Diagnoza psychologiczna a diagnoza medyczna
  - 2.4.2. Narzędzia oceny rozwoju a metody diagnozy psychologicznej
3. Żywienie dzieci zdrowych
- 3.1. Zapotrzebowanie energetyczne
- 3.2. Zapotrzebowanie na białko
- 3.3. Zapotrzebowanie na tłuszcze
- 3.4. Zapotrzebowanie na węglowodany
- 3.5. Zapotrzebowanie na witaminy i składniki mineralne
  - 3.5.1. Zapotrzebowanie na witaminy
  - 3.5.2. Zapotrzebowanie na wapń i fosfor
- 3.6. Karmienie naturalne
  - 3.6.1. Porównanie składu mleka kobiecego z mlekiem krowim
  - 3.6.2. Właściwości ochronne pokarmu kobiecego
  - 3.6.3. Zalety karmienia naturalnego
  - 3.6.4. Wskazania i przeciwwskazania do karmienia naturalnego
- 3.7. Karmienie sztuczne niemowląt
  - 3.7.1. Mieszanki początkowe
  - 3.7.2. Mieszanki następne
  - 3.7.3. Pokarmy uzupełniające
- 3.8. Zalecenia dotyczące dzieci w wieku 13 lat
- 3.9. Piramida zdrowego żywienia dzieci i młodzieży
4. Diagnostyka prenatalna
- 4.1. Badania USG
- 4.2. Badania w 11.13. tygodniu życia płodowego
- 4.3. Biochemiczne testy skriningowe
- 4.4. Badania w 18.22. tygodniu życia płodowego
- 4.5. Diagnostyka kardiologiczna
  - 4.5.1. Wskazania do badania echokardiograficznego płodu
- 4.6. Rezonans magnetyczny
- 4.7. Prenatalne badania inwazyjne
- 4.8. Przykładowe anomalie w diagnostyce prenatalnej
  - 4.8.1. Patologia I trymestru ciąży
  - 4.8.2. Patologia II trymestru ciąży
- 4.9. Ocena przedporodowa III trymestr ciąży
- 4.10. Okres okołoporodowy
- 4.11. Terapia płodu
- 4.12. Poród noworodka z wadą serca wykrytą prenatalnie
5. Badanie pediatryczne dziecka
- 5.1. Charakter badania
- 5.2. Badanie podmiotowe wywiad pediatryczny
- 5.3. Badanie przedmiotowe dziecka
  - 5.3.1. Zasady przeprowadzania badania przedmiotowego
  - 5.3.2. Oglądanie pacjenta
  - 5.3.3. Badanie palpacyjne
  - 5.3.4. Opukiwanie
  - 5.3.5. Osłuchiwanie
- 5.4. Ocena stanu ogólnego i rozwoju fizycznego
  - 5.4.1. Stan ogólny
  - 5.4.2. Charakterystyka wybranych objawów klinicznych
  - 5.4.3. Ocena stanu ogólnego noworodka i jego dojrzałości morfologicznej
- 5.5. Badanie powłok ciała
  - 5.5.1. Skóra
  - 5.5.2. Przydatki skóry
  - 5.5.3. Obrzęki
- 5.6. Badanie głowy
  - 5.6.1. Oglądanie głowy
  - 5.6.2. Badanie palpacyjne głowy
  - 5.6.3. Osłuchiwanie głowy
  - 5.6.4. Badanie nosa, jamy ustnej, gardła i uszu
  - 5.6.5. Badanie narządu wzroku
- 5.7. Badanie szyi
  - 5.7.1. Badanie tarczycy
  - 5.7.2. Ocena naczyń szyjnych
- 5.8. Badanie węzłów chłonnych
- 5.9. Badanie układu oddechowego
  - 5.9.1. Wywiad i charakterystyka wybranych objawów chorobowych
  - 5.9.2. Odrębności badania układu oddechowego u dzieci
- 5.10. Układ krążenia
  - 5.10.1. Badanie podmiotowe układu krążenia
  - 5.10.2. Badanie przedmiotowe serca
  - 5.10.3. Badanie naczyń
- 5.11. Badanie jamy brzusznej
  - 5.11.1. Badanie podmiotowe
  - 5.11.2. Badanie przedmiotowe
- 5.12. Badanie układu moczowo-płciowego
  - 5.12.1. Badanie podmiotowe
  - 5.12.2. Badanie przedmiotowe
- 5.13. Badanie narządu ruchu
  - 5.13.1. Oglądanie postawa ciała
  - 5.13.2. Badanie podmiotowe i przedmiotowe narządu ruchu
- 5.14. Badanie neurologiczne
  - 5.14.1. Ocena rozwoju psychoruchowego
  - 5.14.2. Badanie neurologiczne
  - 5.14.3. Praktyczne wykonanie badania neurologicznego i niektórych odruchów
- 5.15. Ocena rozwoju fizycznego dziecka pomiary antropometryczne
  - 5.15.1. Masa ciała
  - 5.15.2. Długość ciała (wzrost)
  - 5.15.3. Inne pomiary
- 5.16. Dokumentacja medyczna
- 5.17. Badania profilaktyczne i bilanse zdrowia dzieci i młodzieży
6. Genetyczne uwarunkowania chorób
- 6.1. Wprowadzenie
- 6.2. Udział czynników genetycznych w etiopatogenezie chorób
- 6.3. Częstość występowania chorób genetycznych
- 6.4. Molekularne podstawy dziedziczenia
  - 6.4.1. Struktura i funkcja DNA
  - 6.4.2. Geny mitochondrialne
  - 6.4.3. Patologia molekularna
  - 6.4.4. Struktura i funkcja chromosomów
  - 6.4.5. Mitoza i mejoza
- 6.5. Zasady diagnostyki chorób genetycznych
- 6.6. Metody analizy genomu człowieka do celów klinicznych
  - 6.6.1. Metody analizy DNA
  - 6.6.2. Metody badania chromosomów
  - 6.6.3. Testy genetyczne
- 6.7. Choroby monogenowe
  - 6.7.1. Choroby autosomalne dominujące
  - 6.7.2. Choroby autosomalne recesywne
  - 6.7.3. Choroby sprzężone z chromosomem X
- 6.8. Aberracje chromosomowe
  - 6.8.1. Zespoły będące wynikiem aberracji chromosomów autosomalnych
- 6.9. Choroby kompleksowe (wieloczynnikowe)
- 6.10. Inne rodzaje genetycznych uwarunkowań chorób
  - 6.10.1. Choroby uwarunkowane mutacjami w genomie mitochondrialnym
  - 6.10.2. Rodzicielskie piętno genomowe
- 6.11. Profilaktyka i leczenie chorób genetycznych
  - 6.11.1. Poradnictwo genetyczne
7. Choroby okresu noworodkowego
- 7.1. Zasady resuscytacji noworodka
  - 7.1.1. A udrożnienie dróg oddechowych
  - 7.1.2. B wentylacja
  - 7.1.3. C masaż zewnętrzny serca
  - 7.1.4. D leki
- 7.2. Układ oddechowy
  - 7.2.1. Rozwój płuc
  - 7.2.2. Zespół zaburzeń oddychania
  - 7.2.3. Dysplazja oskrzelowo-płucna
  - 7.2.4. Odma opłucnowa u noworodka
  - 7.2.5. Bezdechy
  - 7.2.6. Zespół aspiracji smółki
  - 7.2.7. Zapalenie płuc u noworodka
  - 7.2.8. Przemijający szybki oddech noworodka
- 7.3. Układ krążenia
  - 7.3.1. Odrębności układu krążenia w okresie noworodkowym
  - 7.3.2. Niewydolność krążenia z powodów innych niż wada serca
  - 7.3.3. Przetrwały przewód tętniczy u noworodków urodzonych przedwcześnie
- 7.4. Układ nerwowy
  - 7.4.1. Rozwój ośrodkowego układu nerwowego
  - 7.4.2. Krwawienia okołokomorowe i dokomorowe, zawał przykomorowy, krwawienia śródmiąższowe
  - 7.4.3. Leukomalacja okołokomorowa
  - 7.4.4. Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych u noworodka
  - 7.4.5. Okołoporodowa encefalopatia niedokrwienno-niedotlenieniowa
  - 7.4.6. Mózgowe porażenie dziecięce
- 7.5. Narządy zmysłów
  - 7.5.1. Retinopatia wcześniaków
  - 7.5.2. Zanik nerwu wzrokowego
  - 7.5.3. Zasady badań przesiewowych słuchu u noworodków
  - 7.5.4. Niedosłuch
- 7.6. Układ pokarmowy
  - 7.6.1. Rozwój układu pokarmowego
  - 7.6.2. Specyfika przewodu pokarmowego noworodka
  - 7.6.3. Nietolerancja żywienia u noworodka
  - 7.6.4. Żywienie noworodków urodzonych przedwcześnie i urodzonych o czasie
  - 7.6.5. Refluks żołądkowo-przełykowy u noworodków
  - 7.6.6. Martwicze zapalenie jelit
  - 7.6.7. Atrezja przełyku
  - 7.6.8. Atrezja dwunastnicy
  - 7.6.9. Atrezja jelita czczego i krętego
  - 7.6.10. Niedrożność smółkowa jelita
  - 7.6.11. Niedokonany zwrot jelit
  - 7.6.12. Znaczenie diagnostyki obrazowej w wadach przewodu pokarmowego wywołujących niedrożność
- 7.7. Żółtaczka fizjologiczna noworodka
- 7.8. Zakażenia okresu noworodkowego
  - 7.8.1. Zakażenia wewnątrzmaciczne
  - 7.8.2. Zakażenie Streptococcus agalactiae (grupa B)
  - 7.8.3. Zakażenia wrodzone (TORCHS)
  - 7.8.4. Zakażenia późne (szpitalne)
  - 7.8.5. Posocznica noworodków
- 7.9. Układ moczowy
  - 7.9.1. Zakażenie układu moczowego u noworodków
  - 7.9.2. Ostra niewydolność nerek u noworodka
- 7.10. Zespół nagłej śmierci
- 7.11. Noworodek z hipotrofią
8. Wrodzone wady metabolizmu
- 8.1. Zasady diagnostyki i leczenia wrodzonych wad metabolizmu
  - 8.1.1. Noworodkowy skrining populacyjny
  - 8.1.2. Zespół intoksykacji
  - 8.1.3. Dziecko wiotkie
  - 8.1.4. Zespół Reyeo-podobny
  - 8.1.5. Hipoglikemia
  - 8.1.6. Encefalopatia padaczkowa
  - 8.1.7. Kwasica metaboliczna
  - 8.1.8. Hiperamonemia
  - 8.1.9. Inne nieprawidłowe objawy kliniczne
- 8.2. Zaburzenia metabolizmu aminokwasów
  - 8.2.1. Acydurie organiczne
  - 8.2.2. Hiperamonemie wrodzone
  - 8.2.3. Zaburzenia metabolizmu fenyloalaniny i tyrozyny
  - 8.2.4. Zaburzenia metabolizmu aminokwasów rozgałęzionych
  - 8.2.5.. Zaburzenia metabolizmu aminokwasów siarkowych i kobalaminy
  - 8.2.6. Zaburzenia metabolizmu glicyny hiperglicynemia nieketotyczna
  - 8.2.7. Zaburzenia transportu aminokwasów lizynuryczna nietolerancja białka
  - 8.2.8. Zaburzenia metabolizmu biotyny deficyt biotynidazy
- 8.3. Zaburzenia metabolizmu energetycznego
  - 8.3.1. Choroby mitochondrialne
  - 8.3.2. Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych i ketogenezy
  - 8.3.3. Zaburzenia biosyntezy i transportu kreatyny
- 8.4. Zaburzenia metabolizmu węglowodanów
  - 8.4.1. Zaburzenia metabolizmu galaktozy i fruktozy
  - 8.4.2. Glikogenozy
  - 8.4.3. Zaburzenia glikolizy, cyklu Krebsa i glukoneogenezy
- 8.5. Zaburzenia metabolizmu pentozy
  - 8.5.1. Deficyt transaldolazy
  - 8.5.2. Deficyt izomerazy rybozo-5-fosforanowej
- 8.6. Zaburzenia metabolizmu lipoprotein
  - 8.6.1. Hipolipoproteinemie i hiperlipoproteinemie
  - 8.6.2. Hipercholesterolemia rodzinna
- 8.7. Choroby lizosomalne
  - 8.7.1. Mukopolisacharydozy
  - 8.7.2. Sfingolipidozy
  - 8.7.3. Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy
  - 8.7.4. Mukolipidozy
  - 8.7.5. Oligosacharydozy
  - 8.7.6. Ceroidolipofuscynozy neuronalne
- 8.8. Choroby peroksysomalne
  - 8.8.1. Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X
- 8.9. Zaburzenia metabolizmu puryn i pirymidyn
  - 8.9.1. Zespół Lescha-Nyhana
  - 8.9.2. Deficyt liazy adenylobursztynianowej
- 8.10. Wrodzone zaburzenia glikozylacji
- 8.11. Zaburzenia neurotransmisji
  - 8.11.1. Zaburzenia metabolizmu amin biogennych
  - 8.11.2. Zaburzenia metabolizmu kwasu -aminomasłowego
  - 8.11.3. Zaburzenia metabolizmu pirydoksyny
9. Choroby układu oddechowego
- 9.1. Rozwój i patofizjologia układu oddechowego
  - 9.1.1. Rozwój układu oddechowego w życiu płodowym
  - 9.1.2. Charakterystyka i odrębności budowy układu oddechowego u dzieci
  - 9.1.3. Badania czynnościowe układu oddechowego
- 9.2. Symptomatologia chorób układu oddechowego
  - 9.2.1. Kaszel
  - 9.2.2. Duszność
  - 9.2.3. Świszczący oddech
  - 9.2.4. Bezdech
  - 9.2.5. Ból w klatce piersiowej
  - 9.2.6. Krwioplucie
- 9.3. Zakażenia układu oddechowego
  - 9.3.1. Zapalenie oskrzeli
  - 9.3.2. Zapalenie oskrzelików
  - 9.3.3. Zapalenie płuc
  - 9.3.4. Płyn w jamie opłucnej
  - 9.3.5. Ropień płuc
  - 9.3.6. Gruźlica
  - 9.3.7. Mykobakteriozy
  - 9.3.8. Grzybice płuc
  - 9.3.9. Choroby pasożytnicze układu oddechowego
- 9.4. Choroby przewlekłe układu oddechowego
  - 9.4.1. Wady wrodzone układu oddechowego
  - 9.4.2. Przewlekła choroba płuc
  - 9.4.3. Zespół dyskinetycznych rzęsek
  - 9.4.4. Mukowiscydoza (zwłóknienie torbielowate)
  - 9.4.5. Rozstrzenie oskrzeli
  - 9.4.6. Śródmiąższowe choroby płuc
  - 9.4.7. Choroby śródmiąższowe wieku niemowlęcego
  - 9.4.8. Choroby ogólnoustrojowe powodujące zmiany w układzie oddechowym
  - 9.4.9. Odczyny polekowe
  - 9.4.10. Nowotwory układu oddechowego
- 9.5. Inne choroby układu oddechowego
  - 9.5.1. Odma opłucnowa
  - 9.5.2. Niewydolność oddychania
10. Choroby układu krążenia
- 10.1. Diagnostyka Chorób Układu Krążenia U Dzieci
- 10.2. Symptomatologia kliniczna chorób układu krążenia u dzieci
  - 10.2.1. Badanie podmiotowe
  - 10.2.2. Badanie przedmiotowe
- 10.3. Metody diagnostyczne w kardiologii dziecięcej
  - 10.3.1. Zdjęcie przeglądowe klatki piersiowej
  - 10.3.2. Badanie elektrokardiograficzne (EKG)
  - 10.3.3. Badanie echokardiograficzne
  - 10.3.4. Badanie radioizotopowe
  - 10.3.5. Diagnostyczne cewnikowanie serca
  - 10.3.6. Tomografia komputerowa (TK)
  - 10.3.7. Rezonans magnetyczny (MR)
- 10.4. Zmiany w układzie krążenia po urodzeniu
  - 10.4.1. Krążenie płodowe, krążenie przejściowe i krążenie u noworodka
  - 10.4.2. Przetrwałe nadciśnienie płucne
- 10.5. Wrodzone wady serca
  - 10.5.1. Częstość występowania i etiologia wrodzonych wad serca u dzieci
  - 10.5.2. Diagnostyka prenatalna wrodzonych wad serca
  - 10.5.3. Przetrwały przewód tętniczy
  - 10.5.4. Ubytek przegrody międzyprzedsionkowej
  - 10.5.5. Ubytek przegrody międzykomorowej
  - 10.5.6. Ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej (kanał przedsionkowo-komorowy)
  - 10.5.7. Przewodozależne wrodzone wady serca
  - 10.5.8. Przełożenie wielkich pni tętniczych
  - 10.5.9. Koarktacja aorty
  - 10.5.10. Przerwanie ciągłości łuku aorty
  - 10.5.11. Zwężenie drogi odpływu lewej komory
  - 10.5.12. Zespół hipoplazji lewego serca
  - 10.5.13. Całkowity nieprawidłowy płucny spływ żylny
  - 10.5.14. Atrezja zastawki trójdzielnej
  - 10.5.15. Zwężenie drogi odpływu prawej komory
  - 10.5.16. Tetralogia Fallota
  - 10.5.17. Atrezja drogi odpływu prawej komory z ubytkiem przegrody międzykomorowej
  - 10.5.18. Atrezja drogi odpływu prawej komory bez ubytku przegrody międzykomorowej
  - 10.5.19. Wspólny pień tętniczy
  - 10.5.20. Anomalia Ebsteina
  - 10.5.21. Wrodzone wady zastawki dwudzielnej
- 10.6. Niewydolność serca
- 10.7. Zaburzenia rytmu serca
  - 10.7.1. Metody diagnostyczne w rozpoznawaniu zaburzeń rytmu serca
  - 10.7.2. Zaburzenia czynności węzła zatokowo-przedsionkowego
  - 10.7.3. Bloki przedsionkowo-komorowe
  - 10.7.4. Zaburzenia przewodzenia śródkomorowego
  - 10.7.5. Napadowy częstoskurcz nadkomorowy i przedsionkowo-komorowy
  - 10.7.6. Trzepotanie przedsionków
  - 10.7.7. Migotanie przedsionków
  - 10.7.8. Komorowe zaburzenia rytmu serca
  - 10.7.9. Kanałopatie
  - 10.7.10. Leczenie komorowych zaburzeń rytmu serca
- 10.8. Choroby mięśnia sercowego
  - 10.8.1. Zapalenie mięśnia sercowego
  - 10.8.2. Klasyfikacja kardiomiopatii u dzieci
  - 10.8.3. Kardiomiopatia rozstrzeniowa
  - 10.8.4. Kardiomiopatia przerostowa
  - 10.8.5. Kardiomiopatia restrykcyjna
  - 10.8.6. Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory
- 10.9. Zmiany w układzie krążenia w chorobie kawasakiego
- 10.10. Infekcyjne zapalenie wsierdzia
- 10.11. Nadciśnienie płucne
- 10.12. Nadciśnienie tętnicze u dzieci i młodzieży zasady diagnostyki i leczenia
  - 10.12.1. Definicje i klasyfikacja nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży
  - 10.12.2. Normy ciśnienia tętniczego
  - 10.12.3. Problemy interpretacyjne
  - 10.12.4. Epidemiologia nadciśnienia tętniczego u dzieci
  - 10.12.5. Etiologia nadciśnienia tętniczego u dzieci
  - 10.12.6. Wskazania do badań przesiewowych
  - 10.12.7. Postępowanie diagnostyczne
  - 10.12.8. Ogólne zasady leczenia nadciśnienia tętniczego
  - 10.12.9. Nadciśnienie tętnicze pierwotne
  - 10.12.10. Wtórne postacie nadciśnienia tętniczego
  - 10.12.11. Nadciśnienie tętnicze z nagłymi i pilnymi wskazaniami do leczenia
  - 10.12.12. Nadciśnienie tętnicze u noworodka
  - 10.12.13. Nadciśnienie tętnicze monogenowe
11. Gastroenterologia
- 11.1. Metody diagnostyczne w gastroenterologii
  - 11.1.1. Badania endoskopowe
  - 11.1.2. Dwudziestoczterogodzinna pH-metria przełyku
  - 11.1.3. Wodorowy test oddechowy
- 11.2. Choroby przewodu pokarmowego
  - 11.2.1. Refluks żołądkowo-przełykowy; choroba refluksowa przełyku; przepuklina rozworu przełykowego
  - 11.2.2. Kwasochłonne zapalenie błony śluzowej przełyku
  - 11.2.3. Achalazja wpustu
  - 11.2.4. Zapalenie błony śluzowej żołądka i choroba wrzodowa
  - 11.2.5. Biegunka ostra
  - 11.2.6. Biegunka przewlekła
  - 11.2.7. Zaburzenia wchłaniania jelitowego (zespół złego wchłaniania)
  - 11.2.8. Niewydolność jelit, zespół krótkiego jelita
  - 11.2.9. Celiakia (enteropatia glutenozależna, choroba trzewna)
  - 11.2.10. Alergia pokarmowa i nietolerancje pokarmowe
  - 11.2.11. Zespół rozrostu bakteryjnego (zespół ślepej pętli)
  - 11.2.12. Enteropatia z utratą białka (enteropatia wysiękowa)
  - 11.2.13. Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
  - 11.2.14. Choroba Leśniowskiego-Crohna
  - 11.2.15. Choroba Hirschsprunga
  - 11.2.16. Wymioty
- 11.3. Zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego
  - 11.3.1. Zaburzenia czynnościowe u niemowląt i małych dzieci (04 lat)
  - 11.3.2. Zaburzenia czynnościowe występujące u dzieci i młodzieży (415 lat)
- 11.4. Polipy jelita grubego
  - 11.4.1. Polipy młodzieńcze
  - 11.4.2. Młodzieńcza polipowatość rodzinna
  - 11.4.3. Zespół Peutza-Jeghersa
  - 11.4.4. Rodzinna polipowatość gruczolakowata
  - 11.4.5. Zespół Gardnera
- 11.5. Ciała obce i krwawienia z przewodu pokarmowego
  - 11.5.1. Ciało obce w przewodzie pokarmowym
  - 11.5.2. Krwawienie z przewodu pokarmowego
- 11.6. Choroby wątroby
  - 11.6.1. Cholestaza niemowlęca
  - 11.6.2. Zespół Alagillea
  - 11.6.3. Postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa
  - 11.6.4. Zarośnięcie przewodów żółciowych
  - 11.6.5. Torbiele dróg żółciowych
  - 11.6.6. Niedobór 1-antytrypsyny (niedobór 1-antyprotezy)
  - 11.6.7. Choroba Wilsona
  - 11.6.8. Zespół Gilberta
  - 11.6.9. Zespół Dubina-Johnsona
  - 11.6.10. Zespół Rotora
  - 11.6.11. Żółtaczka związana z karmieniem piersią
  - 11.6.12. Zespół Criglera-Najjara typu I
  - 11.6.13. Zespół Criglera-Najjara typu II
  - 11.6.14. Autoimmunizacyjne zapalenie wątroby
  - 11.6.15. Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych
  - 11.6.16. Toksyczne (polekowe) uszkodzenia wątroby
  - 11.6.17. Niealkoholowa choroba stłuszczeniowa wątroby
  - 11.6.18. Ostra niewydolność wątroby
  - 11.6.19. Marskość i przewlekła niewydolność wątroby
  - 11.6.20. Encefalopatia wątrobowa
  - 11.6.21. Nadciśnienie wrotne
  - 11.6.22. Przeszczepianie wątroby
  - 11.6.23. Kamica żółciowa
- 11.7. Choroby trzustki
  - 11.7.1. Trzustka dwudzielna
  - 11.7.2. Trzustka obrączkowata
  - 11.7.3. Mukowiscydoza (zwłóknienie torbielowate trzustki)
  - 11.7.4. Zespół Shwachmana-Diamonda
  - 11.7.5. Ostre zapalenie trzustki
  - 11.7.6. Przewlekłe zapalenie trzustki
  - 11.7.7. Dziedziczne zapalenie trzustki
- 11.8. Trudności w karmieniu u dzieci
12. Choroby układu krwiotwórczego
- 12.1. Fizjologia układu krwiotwórczego w okresie rozwojowym
  - 12.1.1. Układ czerwonokrwinkowy
  - 12.1.2. Układ białokrwinkowy
  - 12.1.3. Układ płytkotwórczy
  - 12.1.4. Objętość krwi krążącej
- 12.2. Metody badania układu krwiotwórczego u dzieci
- 12.3. Niedokrwistość
  - 12.3.1. Niedokrwistości związane z zaburzonym wytwarzaniem erytrocytów
  - 12.3.2. Niedokrwistość związana ze skróconym czasem przeżycia erytrocytów (hemolityczna)
- 12.4. Choroby układu granulopoezy i związane z zaburzeniem funkcji granulocytów
- 12.5. Limfocyty i choroby układu chłonnego
  - 12.5.1. Powiększone węzły chłonne
  - 12.5.2. Śledziona i zaburzenia jej funkcji
- 12.6. Zaburzenia układu krzepnięcia krwi
  - 12.6.1. Postępowanie z dzieckiem w przypadku wystąpienia objawów skazy krwotocznej
  - 12.6.2. Hemofilia
  - 12.6.3. Choroba von Willebranda
  - 12.6.4. Choroba krwotoczna noworodków
  - 12.6.5. Małopłytkowość
  - 12.6.6. Trombastenia Glanzmanna
- 12.7. Choroby nowotworowe układu krwiotwórczego
  - 12.7.1. Epidemiologia i patogeneza nowotworów układu krwiotwórczego
  - 12.7.2. Wczesne objawy sugerujące nowotwór układu krwiotwórczego
  - 12.7.3. Ostra białaczka limfoblastyczna
  - 12.7.4. Ostra białaczka szpikowa
  - 12.7.5. Przewlekła białaczka szpikowa
- 12.8. Zespoły mielodysplastyczne
- 12.9. Rola lekarza poz w leczeniu i monitorowaniu dzieci z nowotworami układu krwiotwórczego
13. Choroby nowotworowe u dzieci
- 13.1. Część ogólna
  - 13.1.1. Epidemiologia nowotworów w Polsce
  - 13.1.2. Etiologia i patogeneza
  - 13.1.3. Różnice między nowotworami dorosłych i dzieci
  - 13.1.4. Rozpoznawanie nowotworów u dzieci
  - 13.1.5. Ogólne zasady leczenia nowotworów u dzieci
- 13.2. Choroby nowotworowe układowe
  - 13.2.1. Chłoniak Hodgkina
  - 13.2.2. Chłoniaki nieziarnicze
  - 13.2.3. Histiocytoza z komórek Langerhansa
- 13.3. Nowotwory lite
  - 13.3.1. Nowotwory mózgu
  - 13.3.2. Nerwiak zarodkowy (neuroblastoma)
  - 13.3.3 Guz Wilmsa (nephroblastoma)
  - 13.3.4. Mięsak prążkowanokomórkowy i inne mięsaki tkanek miękkich
  - 13.3.5. Nowotwory złośliwe kości
  - 13.3.6. Nowotwory germinalne
  - 13.3.7. Siatkówczak
  - 13.3.8. Nowotwory wątroby
- 13.4. Nowotwory nabłonkowe raki
- 13.5. Nowotwory łagodne i zmiany nowotworopodobne
  - 13.5.1. Zmiany w kościach
  - 13.5.2. Zmiany naczyniowe
14. Choroby układu moczowego
- 14.1. Wprowadzenie
  - 14.1.1. Odrębności układu moczowego u dzieci
  - 14.1.2. Badania laboratoryjne istotne dla rozpoznawania chorób układu moczowego
- 14.2. Zaburzenia w oddawaniu moczu
  - 14.2.1. Fizjologia oddawania moczu
  - 14.2.2. Zaburzenia związane z oddawaniem moczu
- 14.3. Zakażenia układu moczowego
- 14.4. Wrodzone wady nerek i układu moczowego
  - 14.4.1. Hipoplazja nerek
  - 14.4.2. Wady położenia i fuzji nerek
- 14.5. Torbielowatość nerek
  - 14.5.1. Autosomalna recesywna wielotorbielowatość nerek
  - 14.5.2. Autosomalna dominująca wielotorbielowatość nerek
  - 14.5.3. Nefronoftyzy
  - 14.5.4. Torbielowatość rdzenia nerek
  - 14.5.5. Torbielowatości nerek związane z mutacją HNF1
  - 14.5.6. Torbiele nabyte i torbiele proste
- 14.6. Glomerulopatie wrodzone
  - 14.6.1. Wrodzony i niemowlęcy zespół nerczycowy
  - 14.6.2. Zespół Alporta
- 14.7. Choroby kłębuszków nerkowych
  - 14.7.1. Idiopatyczny zespół nerczycowy
  - 14.7.2. Ogniskowe segmentalne stwardnienie (szkliwienie) kłębuszków nerkowych
  - 14.7.3. Kłębuszkowe zapalenie nerek
- 14.8. Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek
  - 14.8.1. Ostre cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek
  - 14.8.2. Przewlekłe cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek
- 14.9. Zespół hemolityczno-mocznicowy
- 14.10. Tubulopatie
  - 14.10.1. Glikozuria nerkowa
  - 14.10.2. Cystynuria
  - 14.10.3. Kwasica cewkowa proksymalna (nerkowa kwasica cewkowa typu 2)
  - 14.10.4. Kwasica cewkowa dystalna (nerkowa kwasica cewkowa typu 1)
  - 14.10.5. Zespół Barttera
  - 14.10.6. Rodzinna hipomagnezemia z hiperkalciurią i nefrokalcynozą
  - 14.10.7. Nefrogenna (nerkopochodna); moczówka prosta
  - 14.10.8. Zespół Fanconiego
- 14.11. Kamica układu moczowego i nefrokalcynoza
- 14.12. Ostra niewydolność nerek
- 14.13. Przewlekła choroba nerek
- 14.14. Leczenie nerkozastępcze
  - 14.14.1. Dializa otrzewnowa
  - 14.14.2. Hemodializa
  - 14.14.3. Ciągłe żylno-żylne techniki oczyszczania pozaustrojowego
  - 14.14.4. Przeszczepienie nerki
15. Choroby układu nerwowego u dzieci
- 15.1. Wprowadzenie
  - 15.1.1. Budowa i funkcja układu nerwowego
  - 15.1.2. Badanie neurologiczne dziecka, symptomatologia, objawy neurologiczne
  - 15.1.3. Badania diagnostyczne w neurologii dziecięcej
- 15.2. Encefalopatia niedotlenieniowo- -niedokrwienna i mózgowe porażenie dziecięce
  - 15.2.1. Mózgowe porażenie dziecięce
  - 15.2.2. Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna (ENN)
- 15.3. Urazy głowy
  - 15.3.1. Krwiaki podokostnowe noworodków
  - 15.3.2. Złamania czaszki
  - 15.3.3. Obrażenia wewnątrzczaszkowe
- 15.4. Nadciśnienie śródczaszkowe
- 15.5. Drgawki gorączkowe
- 15.6. Padaczka i inne stany napadowe
  - 15.6.1. Rodzaje napadów
  - 15.6.2. Zespoły padaczkowe
  - 15.6.3. Ogólne uwagi na temat leczenia padaczki
  - 15.6.4. Udzielanie pierwszej pomocy w czasie ataku padaczkowego
- 15.7. Choroby skórno-nerwowe
  - 15.7.1. Stwardnienie guzowate
  - 15.7.2. Nerwiakowłókniakowatość typu I
  - 15.7.3. Zespół Sturgea-Webera
- 15.8. Bóle głowy
  - 15.8.1. Samoistne (pierwotne) bóle głowy
  - 15.8.2. Wtórne bóle głowy
  - 15.8.3. Neuralgia nerwów czaszkowych
- 15.9. Udary mózgu u dzieci
- 15.10. Tiki i choroby pozapiramidowe
  - 15.10.1. Tiki i zespół Tourettea
  - 15.10.2. Inne zaburzenia pozapiramidowe
- 15.11. Schorzenia przebiegające z objawami móżdżkowymi
  - 15.11.1. Ostra ataksja móżdżkowa
  - 15.11.2. Ostre zapalenie móżdżku
  - 15.11.3. Choroba Friedreicha
  - 15.11.4. Zespół Kinsbournea (zespół opsoklonie-mioklonie)
- 15.12. Choroby rdzenia kręgowego
- 15.13. Choroby demielinizacyjne
  - 15.13.1. Stwardnienie rozsiane
  - 15.13.2. Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego
  - 15.13.3. Spektrum zapalenia nerwu wzrokowego i rdzenia kręgowego
- 15.14. Choroby metaboliczne i zwyrodnieniowe układu nerwowego
  - 15.14.1. Ceroidolipofuscynozy neuronalne
  - 15.14.2. Neurodegeneracja z odkładaniem żelaza w mózgu
  - 15.14.3. Leukodystrofia metachromatyczna
  - 15.14.4. Leukodystrofia globoidalna (choroba Krabbego)
  - 15.14.5. Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X
  - 15.14.6. Fenyloketonuria klasyczna
  - 15.14.7. Zespół MELAS
- 15.15. Polineuropatie
  - 15.15.1. Choroba Charcota-Mariego-Tootha
  - 15.15.2. Zespół Guillaina-Barrégo
- 15.16. Choroby nerwowo-mięśniowe
  - 15.16.1. Dystrofia mięśniowa typu Duchennea
  - 15.16.2. Rdzeniowy zanik mięśni
  - 15.16.3. Dystrofia miotoniczna
  - 15.16.4. Miastenia
- 15.17. Napady afektywnego bezdechu
- 15.18. Zespół gratyfikacji (onanizm niemowlęcy)
16. Wybrane zagadnienia z psychiatrii dzieci i młodzieży
- 16.1. Proces diagnozy psychiatrycznej
  - 16.1.1. Wywiad zebrany od rodziców
  - 16.1.2. Wywiad zebrany od dziecka i badanie psychiatryczne
  - 16.1.3. Informacje uzyskane od nauczycieli
  - 16.1.4. Dane uzyskane z wystandaryzowanych kwestionariuszy i ustrukturyzowanych wywiadów diagnostycznych
  - 16.1.5. Badanie pediatryczne i neurologiczne
  - 16.1.6. Badania dodatkowe i konsultacje
- 16.2. Leczenie w psychiatrii dzieci i młodzieży
  - 16.2.1. Psychoedukacja
  - 16.2.2. Interwencje środowiskowe
  - 16.2.3. Metody psychoterapeutyczne
  - 16.2.4. Farmakoterapia
- 16.3. Zaburzenie ze spektrum autyzmu
- 16.4. Zespół nadpobudliwości psychoruchowej (zaburzenie hiperkinetyczne)
- 16.5. Zaburzenia zachowania
- 16.6. Zaburzenia nastroju
  - 16.6.1. Depresja u dzieci i młodzieży
  - 16.6.2. Choroba afektywna dwubiegunowa
- 16.7. Zaburzenia lękowe
- 16.8. Zaburzenia pod postacią somatyczną i zaburzenia konwersyjne (dysocjacyjne)
  - 16.8.1. Zaburzenia pod postacią somatyczną
  - 16.8.2. Zaburzenia dysocjacyjne (konwersyjne)
  - 16.8.3. Postępowanie w zaburzeniach somatyzacyjnych i dysocjacyjnych
- 16.9. Zaburzenie obsesyjno-kompulsyWne i pokrewne
  - 16.9.1. Trichotillomania, dermatillomania i dysmorfofobia
  - 16.9.2. Zaburzenie obsesyjno-kompulsywne
- 16.10. Zaburzenia odżywiania
  - 16.10.1. Jadłowstręt psychiczny
  - 16.10.2. Żarłoczność psychiczna
- 16.11. Zaburzenia psychiczne w chorobach somatycznych
  - 16.11.1. Astma
  - 16.11.2 Cukrzyca
  - 16.11.3. Choroby nowotworowe
17. Choroby układu wydzielania wewnętrznego
- 17.1. Układ wydzielania wewnętrznego
  - 17.1.1. Rodzaje hormonów i ich działanie
  - 17.1.2. Osie hormonalne i sprzężenia zwrotne
- 17.2. Zaburzenia wzrastania
  - 17.2.1. Zagadnienia ogólne
  - 17.2.2. Zwolnienie szybkości wzrastania i niski wzrost
  - 17.2.3. Przyspieszenie szybkości wzrastania i wysoki wzrost
- 17.3. Zaburzenia dojrzewania płciowego
  - 17.3.1. Zagadnienia ogólne
  - 17.3.2. Przedwczesne dojrzewanie
  - 17.3.3. Hipogonadyzm
  - 17.3.4. Hiperandrogenizacja u dziewcząt w okresie dojrzewania
- 17.4. Zaburzenia przemiany wodno-elektrolitowej
  - 17.4.1. Zagadnienia ogólne
  - 17.4.2. Moczówka prosta (centralna)
- 17.5. Choroby tarczycy
  - 17.5.1. Zagadnienia ogólne
  - 17.5.2. Niedoczynność tarczycy i hipotyreoza
  - 17.5.3. Nadczynność tarczycy i tyreotoksykoza
  - 17.5.4. Wole proste
  - 17.5.5. Wole guzkowe i rak tarczycy
- 17.6. Choroby kory nadnerczy
  - 17.6.1. Zagadnienia ogólne
  - 17.6.2. Zespół Cushinga
  - 17.6.3. Przewlekła niedoczynność kory nadnerczy (choroba Addisona)
- 17.7. Choroby rdzenia nadnerczy
  - 17.7.1. Zagadnienia ogólne
  - 17.7.2. Guz chromochłonny
- 17.8. Zaburzenia przemiany wapniowo-fosforanowej
  - 17.8.1. Zagadnienia ogólne
  - 17.8.2. Niedoczynność przytarczyc
  - 17.8.3. Nadczynność przytarczyc
  - 17.8.4. Krzywica
- 17.9. Cukrzyca u dzieci i młodzieży
- 17.10. Otyłość
  - 17.10.1. Zagadnienia ogólne
  - 17.10.2. Otyłość prosta
- 17.11. Poliendokrynopatie
- 17.12. Endokrynologiczne stany naglące u noworodka i niemowlęcia
  - 17.12.1. Zagadnienia ogólne
  - 17.12.2. Zaburzenia rozwoju płci
  - 17.12.3. Wrodzony przerost nadnerczy
  - 17.12.4. Wrodzona niedoczynność tarczycy
  - 17.12.5. Wrodzona nadczynność tarczycy
  - 17.12.6. Wrodzona wielohormonalna niedoczynność przysadki
- 17.13. Względna niedoczynność hormonalna w stanach ciężkich
18. Reumatologia wieku rozwojowego
- 18.1. Wprowadzenie i klasyfikacja
- 18.2. Zapalne choroby reumatyczne
  - 18.2.1. Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
  - 18.2.2. Młodzieńcze spondyloartropatie
  - 18.2.3. Zapalenia stawów związane z czynnikami infekcyjnymi
  - 18.2.4. Toczeń rumieniowaty układowy
  - 18.2.5. Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe
  - 18.2.6. Twardzina
  - 18.2.7. Mieszana choroba tkanki łącznej
  - 18.2.8. Niezróżnicowana choroba tkanki łącznej
  - 18.2.9. Zespół Sjögrena
  - 18.2.10. Układowe zapalenie naczyń krwionośnych
- 18.3. Łagodny zespół nadmiernej ruchomości stawów
- 18.4. Bóle wzrostowe
19. Choroby zakaźne
- 19.1. Wysypki w przebiegu chorób zakaźnych
  - 19.1.1. Wysypki plamiste
  - 19.1.2. Wysypki pęcherzykowe
  - 19.1.3. Wysypki mieszane
- 19.2. Powiększenie węzłów chłonnych
  - 19.2.1. Definicje
  - 19.2.2. Choroby zakaźne przebiegające z powiększeniem węzłów chłonnych
- 19.3. Neuroinfekcje
  - 19.3.1. Ogólna charakterystyka neuroinfekcji
  - 19.3.2. Zakażenie Neisseria meningitidis
  - 19.3.3. Zakażenie Streptococcus pneumoniae
  - 19.3.4. Zakażenie Haemophilus influenzae typu b (Hib)
  - 19.3.5. Zakażenia enterowirusowe
  - 19.3.6. Kleszczowe zapalenie mózgu
  - 19.3.7. Opryszczkowe zapalenie mózgu
  - 19.3.8. Tężec (tetanus)
  - 19.3.9. Wścieklizna
- 19.4. Sepsa
- 19.5. Ostre biegunki infekcyjne
- 19.6. Zakażenia wrodzone
  - 19.6.1. Ogólna charakterystyka zakażeń wrodzonych
  - 19.6.2. Toksoplazmoza wrodzona
  - 19.6.3. Zespół różyczki wrodzonej
  - 19.6.4. Cytomegalia wrodzona
  - 19.6.5. Wrodzone i okołoporodowe zakażenia HSV
  - 19.6.6. Kiła wrodzona
  - 19.6.7. Wrodzone zakażenie parwowirusem B19
  - 19.6.8. Zespół ospy wietrznej wrodzonej
- 19.7. Zakażenia wirusowe
  - 19.7.1. Zakażenia wirusem opryszczki zwykłej
  - 19.7.2. Zakażenia wirusem ospy wietrznej i półpaśca
  - 19.7.3. Mononukleoza zakaźna
  - 19.7.4. Odra
  - 19.7.5. Świnka (nagminne zapalenie ślinianek przyusznych)
  - 19.7.6. Różyczka
  - 19.7.7. Zakażenia parwowirusem B19
  - 19.7.8. Grypa
  - 19.7.9. Zakażenia enterowirusowe
  - 19.7.10. Wirusowe zapalenie wątroby
  - 19.7.11. Zakażenie HIV
- 19.8. Zakażenia bakteryjne
  - 19.8.1. Choroby wywoływane przez paciorkowce -hemolizujące grupy A
  - 19.8.2. Zakażenia gronkowcowe
  - 19.8.3. Krztusiec
  - 19.8.4. Borelioza (choroba z Lyme, krętkowica kleszczowa)
  - 19.8.5. Jersinioza
  - 19.8.6. Choroba kociego pazura
- 19.9. Zarażenia pasożytnicze
  - 19.9.1. Owsica (enterobioza)
  - 19.9.2. Glistnica
  - 19.9.3. Tasiemczyce
  - 19.9.4. Wągrzyca
  - 19.9.5. Bąblowica
  - 19.9.6. Giardioza (lamblioza)
  - 19.9.7. Toksokaroza
  - 19.9.8. Toksoplazmoza
  - 19.9.9. Włośnica
  - 19.9.10. Węgorczyca
  - 19.9.11. Świerzb
  - 19.9.12. Wszawica
  - 19.9.13. Malaria
- 19.10. Profilaktyka chorób zakaźnych
  - 19.10.1. Zapobieganie zakażeniom wrodzonym
  - 19.10.2. Profilaktyka bierna
  - 19.10.3. Chemioprofilaktyka pierwotna
  - 19.10.4. Chemioprofilaktyka poekspozycyjna
20. Choroby układu odpornościowego i szczepienia ochronne
- 20.1. Układ odpornościowy
  - 20.1.1. Odporność nieswoista
  - 20.1.2. Odporność swoista
  - 20.1.3. Patomechanizm odpowiedzi immunologicznej na zakażenia
  - 20.1.4. Rozwój procesu autoimmunizacyjnego
- 20.2. Pierwotne niedobory odporności
  - 20.2.1. Częstość występowania pierwotnych niedoborów odporności
  - 20.2.2. Kiedy należy podejrzewać pierwotne zaburzenia odporności
  - 20.2.3. Pierwotne niedobory odporności z przewagą defektu przeciwciał
  - 20.2.4. Ciężki złożony niedobór odporności
  - 20.2.5. Zespół Wiskotta-Aldricha
  - 20.2.6. Zespół DiGeorgea
  - 20.2.7. Zespoły chorobowe związane z nadmierną łamliwością chromosomów
  - 20.2.8. Choroby związane z nieprawidłową funkcją układu odporności
  - 20.2.9. Pierwotne niedobory odporności predysponujące do rozwoju chorób autoimmunizacyjnych
  - 20.2.10. Wrodzone defekty liczby i/lub funkcji komórek fagocytarnych
  - 20.2.11. Zaburzenia autozapalne
  - 20.2.12. Defekty układu dopełniacza
  - 20.2.13. Pierwotne niedobory odporności wiązane z predyspozycją do poważnych zakażeń
- 20.3. Wtórne niedobory odporności
- 20.4. Szczepienia ochronne
  - 20.4.1. Odpowiedź organizmu na szczepienia
  - 20.4.2. Ogólne zasady wykonywania szczepień ochronnych
  - 20.4.3. Program szczepień ochronnych
  - 20.4.4. Niepożądane odczyny poszczepienne
  - 20.4.5. Bezpieczeństwo szczepień
  - 20.4.6. Źródła informacji dotyczące bezpieczeństwa szczepień
21. Choroby alergiczne
- 21.1. Astma
- 21.2. Alergiczny nieżyt nosa
- 21.3. Zespół alergii jamy ustnej
- 21.4. Pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy (obrzęk Quinckego)
- 21.5. Anafilaksja (wstrząs anafilaktyczny)
- 21.6. Uczulenie na jad owadów błonkoskrzydłych
- 21.7. Nadwrażliwość na leki
- 21.8. Atopowe zapalenie skóry
22. Choroby narządu wzroku u dzieci
- 22.1. Różnice anatomiczne i fizjologiczne między narządem wzroku dziecka i osoby dorosłej
- 22.2. Rozwój widzenia u dziecka
- 22.3. Badanie okulistyczne
- 22.4. Wady refrakcji
  - 22.4.1. Nadwzroczność
  - 22.4.2. Krótkowzroczność
  - 22.4.3. Astygmatyzm
  - 22.4.4. Różnowzroczność
- 22.5. Zapalenia narządu wzroku u dzieci
  - 22.5.1. Zapalenia aparatu ochronnego
  - 22.5.2. Zapalenia przedniego odcinka gałki ocznej
  - 22.5.3. Zapalenia tylnego odcinka gałki ocznej
  - 22.5.4. Zapalenie nerwu wzrokowego
- 22.6. Choroby dróg łzowych
  - 22.6.1. Wrodzona niedrożność dróg łzowych
  - 22.6.2. Zapalenie woreczka łzowego
  - 22.6.3. Wrodzona przepuklina (torbiel) woreczka łzowego
- 22.7. Choroby soczewki
  - 22.7.1. Zaćma
  - 22.7.2. Przemieszczenie soczewki u dzieci
- 22.8. Jaskra wieku dziecięcego
  - 22.8.1. Jaskra pierwotna wrodzona
  - 22.8.2. Jaskra młodzieńcza otwartego kąta
- 22.9. Zez
- 22.10. Wrodzone wady rozwojowe narządu wzroku
  - 22.10.1. Wady rozwojowe oczodołu
  - 22.10.2. Wady rozwojowe gałki ocznej
  - 22.10.3. Wady rozwojowe powiek i aparatu łzowego
  - 22.10.4. Wady rozwojowe rogówki
  - 22.10.5. Wady rozwojowe spojówki i twardówki
  - 22.10.6. Wady rozwojowe tęczówki
  - 22.10.7. Wady rozwojowe soczewki
  - 22.10.8. Wady rozwojowe siatkówki
  - 22.10.9. Wady rozwojowe nerwu wzrokowego
- 22.11. Nowotwory narządu wzroku
  - 22.11.1. Mięsak prążkowanokomórkowy
  - 22.11.2. Guzy przerzutowe do oczodołu
  - 22.11.3. Glejak nerwu wzrokowego
- 22.12. Urazy narządu wzroku
23. Otolaryngologia wybrane zagadnienia
- 23.1. Zapalenia uszu
  - 23.1.1. Ostre zapalenie ucha środkowego
  - 23.1.2. Przewlekłe zapalenie ucha środkowego
- 23.1.3. Powikłania stanów zapalnych uszu
- 23.2. Niedosłuch
  - 23.2.1. Niedosłuch wrodzony
  - 23.2.2. Niedosłuch nabyty
  - 23.2.3. Nagła głuchota
- 23.3. Zapalenia zatok przynosowych
  - 23.3.1. Ostre zapalenie zatok przynosowych
  - 23.3.2. Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych
  - 23.3.3. Powikłania zapalenia zatok przynosowych
- 23.4. Wady wrodzone i nabyte nosa
  - 23.4.1. Niedrożność nozdrzy tylnych
  - 23.4.2. Torbiele i przetoki grzbietu nosa
  - 23.4.3. Skrzywienie przegrody nosa
- 23.5. Zapalenie krtani
  - 23.5.1. Ostre podgłośniowe zapalenie krtani
  - 23.5.2. Ostre zapalenie nagłośni
- 23.6. Wady wrodzone i nabyte krtani
  - 23.6.1. Laryngomalacja
  - 23.6.2. Zwężenie chrząstki pierścieniowatej
  - 23.6.3. Torbiele krtani
  - 23.6.4. Porażenie strun głosowych
  - 23.6.5. Naczyniaki krtani
- 23.7. Przerost pierścienia chłonnego Waldeyera
  - 23.7.1. Przerost migdałka gardłowego
  - 23.7.2. Przerost migdałków podniebiennych
  - 23.7.3. Przerost migdałka językowego
- 23.8. Włókniak młodzieńczy
- 23.9. Zapalenia gardła i ich powikłania miejscowe
  - 23.9.1. Zapalenie gardła
  - 23.9.2. Ropień okołomigdałkowy
  - 23.9.3. Ropień przestrzeni przygardłowej
- 23.10. Ciała obce
24. Wybrane zagadnienia z chirurgii, urologii, neurochirurgii i ortopedii dziecięcej
- 24.1. Chirurgia dziecięca
  - 24.1.1. Ostre zapalenie wyrostka robaczkowego
  - 24.1.2. Wgłobienie
  - 24.1.3. Martwicze zapalenie jelit
  - 24.1.4. Przerostowe zwężenie odźwiernika
  - 24.1.5. Wrodzona przepuklina przeponowa
  - 24.1.6. Atrezja przełyku
  - 24.1.7. Atrezja dwunastnicy
- 24.2. Urologia dziecięca
  - 24.2.1. Wodonercze
  - 24.2.2. Odpływ pęcherzowo-moczowodowy
  - 24.2.3. Zdwojenie moczowodu
  - 24.2.4. Zastawki cewki tylnej
  - 24.2.5. Zespół wynicowania i wierzchniactwa
  - 24.2.6. Zaburzenia różnicowania płci
  - 24.2.7. Spodziectwo
- 24.3. Neurochirurgia dziecięca
  - 24.3.1. Wodogłowie
  - 24.3.2. Otwarte wady dysraficzne cewy nerwowej
- 24.4. Ortopedia dziecięca
  - 24.4.1. Budowa kości rosnącej
  - 24.4.2. Złamania dystalnych końców kości promieniowej i łokciowej
  - 24.4.3. Złamania trzonów kości przedramienia
  - 24.4.4. Złamania obojczyka
  - 24.4.5. Złamania nadkłykciowe kości ramiennej
  - 24.4.6. Złamania trzonu kości ramiennej
  - 24.4.7. Złamania trzonu kości udowej
25. Postępowanie w stanach zagrożenia życia u dzieci
- 25.1. Sepsa i wstrząs septyczny
- 25.2. Zatrucia u dzieci
- 25.3. Urazy u dzieci
  - 25.3.1. Urazy głowy
  - 25.3.2. Urazy klatki piersiowej
  - 25.3.3. Urazy jamy brzusznej
  - 25.3.4. Oparzenia
- 25.4. Stany krytyczne neurologiczne
  - 25.4.1. Stan padaczkowy
  - 25.4.2. Utrata przytomności
- 25.5. Resuscytacja krążeniowo-oddechowa
  - 25.5.1. BLS resuscytacja krążeniowo-oddechowa bezprzyrządowa dziecka/niemowlęcia
  - 25.5.2. ALS resuscytacja krążeniowo-oddechowa przyrządowa dziecka/niemowlęcia
  - 25.5.3. BLS resuscytacja krążeniowo-oddechowa bezprzyrządowa dorosłego
  - 25.5.4. ALS resuscytacja krążeniowo-oddechowa przyrządowa dorosłego
  - 25.5.5. Etyka prowadzenia resuscytacji
  - 25.5.6. Szacowanie masy ciała dziecka
- 25.6. Ostra niewydolność oddechowa
  - 25.6.1. Uwarunkowania anatomiczno-fizjologiczne układu oddechowego dziecka
  - 25.6.2. Postępowanie wstępne u dziecka z dusznością niezależnie od przyczyny
  - 25.6.3. Stridor
  - 25.6.4. Zapalenie krtani
  - 25.6.5. Zapalenie nagłośni
  - 25.6.6. Zapalenie oskrzelików
  - 25.6.7. Stan astmatyczny
  - 25.6.8. Krztusiec
  - 25.6.9. Inne zaburzenia i choroby prowadzące do ostrych zaburzeń oddychania
- 25.7. Ostra niewydolność krążenia wstrząs
  - 25.7.1. Klasyfikacja i definicje
  - 25.7.2. Manifestacja kliniczna ostrej niewydolności krążenia wstrząsu
  - 25.7.3. Leczenie niewydolności krążenia
26. Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej u dzieci
- 26.1. Patogeneza zaburzeń wodno-elektrolitowych
- 26.2. Hiponatremia
- 26.3. Hipernatremia
- 26.4. Hipokaliemia
- 26.5. Hiperkaliemia
27. Badania i normy w pediatrii
- 27.1. Normy rozwojowe
  - 27.1.1. Standardy WHO rozwoju fizycznego dzieci w wieku 05 lat
  - 27.1.2. Krajowe zakresy referencyjne rozwoju fizycznego dzieci i młodzieży w wieku 318 lat
- 27.2. Gastroenterologia i hepatologia badania histopatologiczne
  - 27.2.1. Wątroba
  - 27.2.2. Przewlekłe choroby zapalne jelita cienkiego i choroba trzewna
- 27.3. Nefrologia i hipertensjologia
  - 27.3.1. Normy ciśnienia tętniczego
  - 27.3.2. Normy grubości kompleksu błona wewnętrznabłona środkowa (IMT) tętnic szyjnych wspólnych i tętnic udowych powierzchownych
  - 27.3.3. Normy laboratoryjne
  - 27.3.4. Testy czynnościowe nerek
- 27.4. Choroby układu krążenia
  - 27.4.1. Parametry zapisu EKG
- 27.5. Choroby układu odporności i szczepienia ochronne
- 27.6. Normy podstawowych parametrów ocenianych we krwi
Przypisy

pokaż cały spis treści

Pediatria TOM I - II

Ebook (200,33 zł najniższa cena z 30 dni)

Najczęściej kupowane razem