Pediatria TOM I - II Wanda Kawalec, Ryszard Grenda, Marek Kulus

Spis treści książki

• Wykaz autorów
• Przedmowa
• 1. Rozwój fizyczny oraz motoryczny dzieci i młodzieży
  • 1.1. Rozwój osobniczy podstawowe pojęcia
    • 1.1.1. Sfery rozwoju i ich wzajemny związek
    • 1.1.2. Dojrzałość
    • 1.1.3. Etapy w rozwoju osobniczym
  • 1.2. Rozwój fizyczny
    • 1.2.1. Aspekty rozwoju fizycznego
    • 1.2.2. Czynniki wpływające na rozwój fizyczny dzieci i młodzieży
    • 1.2.3. Metody oceny rozwoju fizycznego
    • 1.2.4. Długookresowe tendencje przemian w rozwoju fizycznym
    • 1.2.5. Zaburzenia w rozwoju fizycznym dzieci i młodzieży
  • 1.3. Rozwój motoryczny
    • 1.3.1. Charakterystyka rozwoju motorycznego w wieku rozwojowym
    • 1.3.2. Czynniki wpływające na rozwój motoryczny w dzieciństwie
    • 1.3.3. Metody oceny rozwoju motorycznego dzieci i młodzieży
  • 1.4. Charakterystyka rozwoju fizycznego i motorycznego w poszczególnych okresach wieku rozwojowego
    • 1.4.1. Okres noworodkowy
    • 1.4.2. Okres niemowlęcy
    • 1.4.3. Okres poniemowlęcy
    • 1.4.4. Okres przedszkolny
    • 1.4.5. Młodszy wiek szkolny
    • 1.4.6. Okres dojrzewania płciowego
    • 1.4.7. Okres młodzieńczy
• 2. Rozwój psychiczny dziecka
  • 2.1. Rozwój dziecka i jego kryteria
    • 2.1.1. Rozwój jako przyrost ilościowy
    • 2.1.2. Rozwój jako osiąganie standardów
    • 2.1.3. Rozwój jako ukierunkowane zmiany jakościowe
  • 2.2. Przebieg rozwoju i mechanizmy zmian
    • 2.2.1. Zmiany zachodzące w różnych sferach i ich integracja
    • 2.2.2. Dynamika rozwoju, przebieg i kierunki zachodzących zmian
  • 2.3. Charakterystyka rozwoju psychicznego w kolejnych okresach życia
    • 2.3.1. Okres prenatalny
    • 2.3.2. Okres noworodkowy
    • 2.3.3. Okres niemowlęcy
    • 2.3.4. Wczesne dzieciństwo
    • 2.3.5. Okres przedszkolny
    • 2.3.6. Młodszy wiek szkolny
    • 2.3.7. Okres dorastania
    • 2.3.8. Dorosłość
  • 2.4. Psychologiczna diagnoza rozwoju
    • 2.4.1. Diagnoza psychologiczna a diagnoza medyczna
    • 2.4.2. Narzędzia oceny rozwoju a metody diagnozy psychologicznej
• 3. Żywienie dzieci zdrowych
  • 3.1. Zapotrzebowanie energetyczne
  • 3.2. Zapotrzebowanie na białko
  • 3.3. Zapotrzebowanie na tłuszcze
  • 3.4. Zapotrzebowanie na węglowodany
  • 3.5. Zapotrzebowanie na witaminy i składniki mineralne
    • 3.5.1. Zapotrzebowanie na witaminy
    • 3.5.2. Zapotrzebowanie na wapń i fosfor
  • 3.6. Karmienie naturalne
    • 3.6.1. Porównanie składu mleka kobiecego z mlekiem krowim
    • 3.6.2. Właściwości ochronne pokarmu kobiecego
    • 3.6.3. Zalety karmienia naturalnego
    • 3.6.4. Wskazania i przeciwwskazania do karmienia naturalnego
  • 3.7. Karmienie sztuczne niemowląt
    • 3.7.1. Mieszanki początkowe
    • 3.7.2. Mieszanki następne
    • 3.7.3. Pokarmy uzupełniające
  • 3.8. Zalecenia dotyczące dzieci w wieku 13 lat
  • 3.9. Piramida zdrowego żywienia dzieci i młodzieży
• 4. Diagnostyka prenatalna
  • 4.1. Badania USG
  • 4.2. Badania w 11.13. tygodniu życia płodowego
  • 4.3. Biochemiczne testy skriningowe
  • 4.4. Badania w 18.22. tygodniu życia płodowego
  • 4.5. Diagnostyka kardiologiczna
    • 4.5.1. Wskazania do badania echokardiograficznego płodu
  • 4.6. Rezonans magnetyczny
  • 4.7. Prenatalne badania inwazyjne
  • 4.8. Przykładowe anomalie w diagnostyce prenatalnej
    • 4.8.1. Patologia I trymestru ciąży
    • 4.8.2. Patologia II trymestru ciąży
  • 4.9. Ocena przedporodowa III trymestr ciąży
  • 4.10. Okres okołoporodowy
  • 4.11. Terapia płodu
  • 4.12. Poród noworodka z wadą serca wykrytą prenatalnie
• 5. Badanie pediatryczne dziecka
  • 5.1. Charakter badania
  • 5.2. Badanie podmiotowe wywiad pediatryczny
  • 5.3. Badanie przedmiotowe dziecka
    • 5.3.1. Zasady przeprowadzania badania przedmiotowego
    • 5.3.2. Oglądanie pacjenta
    • 5.3.3. Badanie palpacyjne
    • 5.3.4. Opukiwanie
    • 5.3.5. Osłuchiwanie
  • 5.4. Ocena stanu ogólnego i rozwoju fizycznego
    • 5.4.1. Stan ogólny
    • 5.4.2. Charakterystyka wybranych objawów klinicznych
    • 5.4.3. Ocena stanu ogólnego noworodka i jego dojrzałości morfologicznej
  • 5.5. Badanie powłok ciała
    • 5.5.1. Skóra
    • 5.5.2. Przydatki skóry
    • 5.5.3. Obrzęki
  • 5.6. Badanie głowy
    • 5.6.1. Oglądanie głowy
    • 5.6.2. Badanie palpacyjne głowy
    • 5.6.3. Osłuchiwanie głowy
    • 5.6.4. Badanie nosa, jamy ustnej, gardła i uszu
    • 5.6.5. Badanie narządu wzroku
  • 5.7. Badanie szyi
    • 5.7.1. Badanie tarczycy
    • 5.7.2. Ocena naczyń szyjnych
  • 5.8. Badanie węzłów chłonnych
  • 5.9. Badanie układu oddechowego
    • 5.9.1. Wywiad i charakterystyka wybranych objawów chorobowych
    • 5.9.2. Odrębności badania układu oddechowego u dzieci
  • 5.10. Układ krążenia
    • 5.10.1. Badanie podmiotowe układu krążenia
    • 5.10.2. Badanie przedmiotowe serca
    • 5.10.3. Badanie naczyń
  • 5.11. Badanie jamy brzusznej
    • 5.11.1. Badanie podmiotowe
    • 5.11.2. Badanie przedmiotowe
  • 5.12. Badanie układu moczowo-płciowego
    • 5.12.1. Badanie podmiotowe
    • 5.12.2. Badanie przedmiotowe
  • 5.13. Badanie narządu ruchu
    • 5.13.1. Oglądanie postawa ciała
    • 5.13.2. Badanie podmiotowe i przedmiotowe narządu ruchu
  • 5.14. Badanie neurologiczne
    • 5.14.1. Ocena rozwoju psychoruchowego
    • 5.14.2. Badanie neurologiczne
    • 5.14.3. Praktyczne wykonanie badania neurologicznego i niektórych odruchów
  • 5.15. Ocena rozwoju fizycznego dziecka pomiary antropometryczne
    • 5.15.1. Masa ciała
    • 5.15.2. Długość ciała (wzrost)
    • 5.15.3. Inne pomiary
  • 5.16. Dokumentacja medyczna
  • 5.17. Badania profilaktyczne i bilanse zdrowia dzieci i młodzieży
• 6. Genetyczne uwarunkowania chorób
  • 6.1. Wprowadzenie
  • 6.2. Udział czynników genetycznych w etiopatogenezie chorób
  • 6.3. Częstość występowania chorób genetycznych
  • 6.4. Molekularne podstawy dziedziczenia
    • 6.4.1. Struktura i funkcja DNA
    • 6.4.2. Geny mitochondrialne
    • 6.4.3. Patologia molekularna
    • 6.4.4. Struktura i funkcja chromosomów
    • 6.4.5. Mitoza i mejoza
  • 6.5. Zasady diagnostyki chorób genetycznych
  • 6.6. Metody analizy genomu człowieka do celów klinicznych
    • 6.6.1. Metody analizy DNA
    • 6.6.2. Metody badania chromosomów
    • 6.6.3. Testy genetyczne
  • 6.7. Choroby monogenowe
    • 6.7.1. Choroby autosomalne dominujące
    • 6.7.2. Choroby autosomalne recesywne
    • 6.7.3. Choroby sprzężone z chromosomem X
  • 6.8. Aberracje chromosomowe
    • 6.8.1. Zespoły będące wynikiem aberracji chromosomów autosomalnych
  • 6.9. Choroby kompleksowe (wieloczynnikowe)
  • 6.10. Inne rodzaje genetycznych uwarunkowań chorób
    • 6.10.1. Choroby uwarunkowane mutacjami w genomie mitochondrialnym
    • 6.10.2. Rodzicielskie piętno genomowe
  • 6.11. Profilaktyka i leczenie chorób genetycznych
    • 6.11.1. Poradnictwo genetyczne
• 7. Choroby okresu noworodkowego
  • 7.1. Zasady resuscytacji noworodka
    • 7.1.1. A udrożnienie dróg oddechowych
    • 7.1.2. B wentylacja
    • 7.1.3. C masaż zewnętrzny serca
    • 7.1.4. D leki
  • 7.2. Układ oddechowy
    • 7.2.1. Rozwój płuc
    • 7.2.2. Zespół zaburzeń oddychania
    • 7.2.3. Dysplazja oskrzelowo-płucna
    • 7.2.4. Odma opłucnowa u noworodka
    • 7.2.5. Bezdechy
    • 7.2.6. Zespół aspiracji smółki
    • 7.2.7. Zapalenie płuc u noworodka
    • 7.2.8. Przemijający szybki oddech noworodka
  • 7.3. Układ krążenia
    • 7.3.1. Odrębności układu krążenia w okresie noworodkowym
    • 7.3.2. Niewydolność krążenia z powodów innych niż wada serca
    • 7.3.3. Przetrwały przewód tętniczy u noworodków urodzonych przedwcześnie
  • 7.4. Układ nerwowy
    • 7.4.1. Rozwój ośrodkowego układu nerwowego
    • 7.4.2. Krwawienia okołokomorowe i dokomorowe, zawał przykomorowy, krwawienia śródmiąższowe
    • 7.4.3. Leukomalacja okołokomorowa
    • 7.4.4. Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych u noworodka
    • 7.4.5. Okołoporodowa encefalopatia niedokrwienno-niedotlenieniowa
    • 7.4.6. Mózgowe porażenie dziecięce
  • 7.5. Narządy zmysłów
    • 7.5.1. Retinopatia wcześniaków
    • 7.5.2. Zanik nerwu wzrokowego
    • 7.5.3. Zasady badań przesiewowych słuchu u noworodków
    • 7.5.4. Niedosłuch
  • 7.6. Układ pokarmowy
    • 7.6.1. Rozwój układu pokarmowego
    • 7.6.2. Specyfika przewodu pokarmowego noworodka
    • 7.6.3. Nietolerancja żywienia u noworodka
    • 7.6.4. Żywienie noworodków urodzonych przedwcześnie i urodzonych o czasie
    • 7.6.5. Refluks żołądkowo-przełykowy u noworodków
    • 7.6.6. Martwicze zapalenie jelit
    • 7.6.7. Atrezja przełyku
    • 7.6.8. Atrezja dwunastnicy
    • 7.6.9. Atrezja jelita czczego i krętego
    • 7.6.10. Niedrożność smółkowa jelita
    • 7.6.11. Niedokonany zwrot jelit
    • 7.6.12. Znaczenie diagnostyki obrazowej w wadach przewodu pokarmowego wywołujących niedrożność
  • 7.7. Żółtaczka fizjologiczna noworodka
  • 7.8. Zakażenia okresu noworodkowego
    • 7.8.1. Zakażenia wewnątrzmaciczne
    • 7.8.2. Zakażenie Streptococcus agalactiae (grupa B)
    • 7.8.3. Zakażenia wrodzone (TORCHS)
    • 7.8.4. Zakażenia późne (szpitalne)
    • 7.8.5. Posocznica noworodków
  • 7.9. Układ moczowy
    • 7.9.1. Zakażenie układu moczowego u noworodków
    • 7.9.2. Ostra niewydolność nerek u noworodka
  • 7.10. Zespół nagłej śmierci
  • 7.11. Noworodek z hipotrofią
• 8. Wrodzone wady metabolizmu
  • 8.1. Zasady diagnostyki i leczenia wrodzonych wad metabolizmu
    • 8.1.1. Noworodkowy skrining populacyjny
    • 8.1.2. Zespół intoksykacji
    • 8.1.3. Dziecko wiotkie
    • 8.1.4. Zespół Reyeo-podobny
    • 8.1.5. Hipoglikemia
    • 8.1.6. Encefalopatia padaczkowa
    • 8.1.7. Kwasica metaboliczna
    • 8.1.8. Hiperamonemia
    • 8.1.9. Inne nieprawidłowe objawy kliniczne
  • 8.2. Zaburzenia metabolizmu aminokwasów
    • 8.2.1. Acydurie organiczne
    • 8.2.2. Hiperamonemie wrodzone
    • 8.2.3. Zaburzenia metabolizmu fenyloalaniny i tyrozyny
    • 8.2.4. Zaburzenia metabolizmu aminokwasów rozgałęzionych
    • 8.2.5.. Zaburzenia metabolizmu aminokwasów siarkowych i kobalaminy
    • 8.2.6. Zaburzenia metabolizmu glicyny hiperglicynemia nieketotyczna
    • 8.2.7. Zaburzenia transportu aminokwasów lizynuryczna nietolerancja białka
    • 8.2.8. Zaburzenia metabolizmu biotyny deficyt biotynidazy
  • 8.3. Zaburzenia metabolizmu energetycznego
    • 8.3.1. Choroby mitochondrialne
    • 8.3.2. Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych i ketogenezy
    • 8.3.3. Zaburzenia biosyntezy i transportu kreatyny
  • 8.4. Zaburzenia metabolizmu węglowodanów
    • 8.4.1. Zaburzenia metabolizmu galaktozy i fruktozy
    • 8.4.2. Glikogenozy
    • 8.4.3. Zaburzenia glikolizy, cyklu Krebsa i glukoneogenezy
  • 8.5. Zaburzenia metabolizmu pentozy
    • 8.5.1. Deficyt transaldolazy
    • 8.5.2. Deficyt izomerazy rybozo-5-fosforanowej
  • 8.6. Zaburzenia metabolizmu lipoprotein
    • 8.6.1. Hipolipoproteinemie i hiperlipoproteinemie
    • 8.6.2. Hipercholesterolemia rodzinna
  • 8.7. Choroby lizosomalne
    • 8.7.1. Mukopolisacharydozy
    • 8.7.2. Sfingolipidozy
    • 8.7.3. Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy
    • 8.7.4. Mukolipidozy
    • 8.7.5. Oligosacharydozy
    • 8.7.6. Ceroidolipofuscynozy neuronalne
  • 8.8. Choroby peroksysomalne
    • 8.8.1. Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X
  • 8.9. Zaburzenia metabolizmu puryn i pirymidyn
    • 8.9.1. Zespół Lescha-Nyhana
    • 8.9.2. Deficyt liazy adenylobursztynianowej
  • 8.10. Wrodzone zaburzenia glikozylacji
  • 8.11. Zaburzenia neurotransmisji
    • 8.11.1. Zaburzenia metabolizmu amin biogennych
    • 8.11.2. Zaburzenia metabolizmu kwasu -aminomasłowego
    • 8.11.3. Zaburzenia metabolizmu pirydoksyny
• 9. Choroby układu oddechowego
  • 9.1. Rozwój i patofizjologia układu oddechowego
    • 9.1.1. Rozwój układu oddechowego w życiu płodowym
    • 9.1.2. Charakterystyka i odrębności budowy układu oddechowego u dzieci
    • 9.1.3. Badania czynnościowe układu oddechowego
  • 9.2. Symptomatologia chorób układu oddechowego
    • 9.2.1. Kaszel
    • 9.2.2. Duszność
    • 9.2.3. Świszczący oddech
    • 9.2.4. Bezdech
    • 9.2.5. Ból w klatce piersiowej
    • 9.2.6. Krwioplucie
  • 9.3. Zakażenia układu oddechowego
    • 9.3.1. Zapalenie oskrzeli
    • 9.3.2. Zapalenie oskrzelików
    • 9.3.3. Zapalenie płuc
    • 9.3.4. Płyn w jamie opłucnej
    • 9.3.5. Ropień płuc
    • 9.3.6. Gruźlica
    • 9.3.7. Mykobakteriozy
    • 9.3.8. Grzybice płuc
    • 9.3.9. Choroby pasożytnicze układu oddechowego
  • 9.4. Choroby przewlekłe układu oddechowego
    • 9.4.1. Wady wrodzone układu oddechowego
    • 9.4.2. Przewlekła choroba płuc
    • 9.4.3. Zespół dyskinetycznych rzęsek
    • 9.4.4. Mukowiscydoza (zwłóknienie torbielowate)
    • 9.4.5. Rozstrzenie oskrzeli
    • 9.4.6. Śródmiąższowe choroby płuc
    • 9.4.7. Choroby śródmiąższowe wieku niemowlęcego
    • 9.4.8. Choroby ogólnoustrojowe powodujące zmiany w układzie oddechowym
    • 9.4.9. Odczyny polekowe
    • 9.4.10. Nowotwory układu oddechowego
  • 9.5. Inne choroby układu oddechowego
    • 9.5.1. Odma opłucnowa
    • 9.5.2. Niewydolność oddychania
• 10. Choroby układu krążenia
  • 10.1. Diagnostyka Chorób Układu Krążenia U Dzieci
  • 10.2. Symptomatologia kliniczna chorób układu krążenia u dzieci
    • 10.2.1. Badanie podmiotowe
    • 10.2.2. Badanie przedmiotowe
  • 10.3. Metody diagnostyczne w kardiologii dziecięcej
    • 10.3.1. Zdjęcie przeglądowe klatki piersiowej
    • 10.3.2. Badanie elektrokardiograficzne (EKG)
    • 10.3.3. Badanie echokardiograficzne
    • 10.3.4. Badanie radioizotopowe
    • 10.3.5. Diagnostyczne cewnikowanie serca
    • 10.3.6. Tomografia komputerowa (TK)
    • 10.3.7. Rezonans magnetyczny (MR)
  • 10.4. Zmiany w układzie krążenia po urodzeniu
    • 10.4.1. Krążenie płodowe, krążenie przejściowe i krążenie u noworodka
    • 10.4.2. Przetrwałe nadciśnienie płucne
  • 10.5. Wrodzone wady serca
    • 10.5.1. Częstość występowania i etiologia wrodzonych wad serca u dzieci
    • 10.5.2. Diagnostyka prenatalna wrodzonych wad serca
    • 10.5.3. Przetrwały przewód tętniczy
    • 10.5.4. Ubytek przegrody międzyprzedsionkowej
    • 10.5.5. Ubytek przegrody międzykomorowej
    • 10.5.6. Ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej (kanał przedsionkowo-komorowy)
    • 10.5.7. Przewodozależne wrodzone wady serca
    • 10.5.8. Przełożenie wielkich pni tętniczych
    • 10.5.9. Koarktacja aorty
    • 10.5.10. Przerwanie ciągłości łuku aorty
    • 10.5.11. Zwężenie drogi odpływu lewej komory
    • 10.5.12. Zespół hipoplazji lewego serca
    • 10.5.13. Całkowity nieprawidłowy płucny spływ żylny
    • 10.5.14. Atrezja zastawki trójdzielnej
    • 10.5.15. Zwężenie drogi odpływu prawej komory
    • 10.5.16. Tetralogia Fallota
    • 10.5.17. Atrezja drogi odpływu prawej komory z ubytkiem przegrody międzykomorowej
    • 10.5.18. Atrezja drogi odpływu prawej komory bez ubytku przegrody międzykomorowej
    • 10.5.19. Wspólny pień tętniczy
    • 10.5.20. Anomalia Ebsteina
    • 10.5.21. Wrodzone wady zastawki dwudzielnej
  • 10.6. Niewydolność serca
  • 10.7. Zaburzenia rytmu serca
    • 10.7.1. Metody diagnostyczne w rozpoznawaniu zaburzeń rytmu serca
    • 10.7.2. Zaburzenia czynności węzła zatokowo-przedsionkowego
    • 10.7.3. Bloki przedsionkowo-komorowe
    • 10.7.4. Zaburzenia przewodzenia śródkomorowego
    • 10.7.5. Napadowy częstoskurcz nadkomorowy i przedsionkowo-komorowy
    • 10.7.6. Trzepotanie przedsionków
    • 10.7.7. Migotanie przedsionków
    • 10.7.8. Komorowe zaburzenia rytmu serca
    • 10.7.9. Kanałopatie
    • 10.7.10. Leczenie komorowych zaburzeń rytmu serca
  • 10.8. Choroby mięśnia sercowego
    • 10.8.1. Zapalenie mięśnia sercowego
    • 10.8.2. Klasyfikacja kardiomiopatii u dzieci
    • 10.8.3. Kardiomiopatia rozstrzeniowa
    • 10.8.4. Kardiomiopatia przerostowa
    • 10.8.5. Kardiomiopatia restrykcyjna
    • 10.8.6. Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory
  • 10.9. Zmiany w układzie krążenia w chorobie kawasakiego
  • 10.10. Infekcyjne zapalenie wsierdzia
  • 10.11. Nadciśnienie płucne
  • 10.12. Nadciśnienie tętnicze u dzieci i młodzieży zasady diagnostyki i leczenia
    • 10.12.1. Definicje i klasyfikacja nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży
    • 10.12.2. Normy ciśnienia tętniczego
    • 10.12.3. Problemy interpretacyjne
    • 10.12.4. Epidemiologia nadciśnienia tętniczego u dzieci
    • 10.12.5. Etiologia nadciśnienia tętniczego u dzieci
    • 10.12.6. Wskazania do badań przesiewowych
    • 10.12.7. Postępowanie diagnostyczne
    • 10.12.8. Ogólne zasady leczenia nadciśnienia tętniczego
    • 10.12.9. Nadciśnienie tętnicze pierwotne
    • 10.12.10. Wtórne postacie nadciśnienia tętniczego
    • 10.12.11. Nadciśnienie tętnicze z nagłymi i pilnymi wskazaniami do leczenia
    • 10.12.12. Nadciśnienie tętnicze u noworodka
    • 10.12.13. Nadciśnienie tętnicze monogenowe
• 11. Gastroenterologia
  • 11.1. Metody diagnostyczne w gastroenterologii
    • 11.1.1. Badania endoskopowe
    • 11.1.2. Dwudziestoczterogodzinna pH-metria przełyku
    • 11.1.3. Wodorowy test oddechowy
  • 11.2. Choroby przewodu pokarmowego
    • 11.2.1. Refluks żołądkowo-przełykowy; choroba refluksowa przełyku; przepuklina rozworu przełykowego
    • 11.2.2. Kwasochłonne zapalenie błony śluzowej przełyku
    • 11.2.3. Achalazja wpustu
    • 11.2.4. Zapalenie błony śluzowej żołądka i choroba wrzodowa
    • 11.2.5. Biegunka ostra
    • 11.2.6. Biegunka przewlekła
    • 11.2.7. Zaburzenia wchłaniania jelitowego (zespół złego wchłaniania)
    • 11.2.8. Niewydolność jelit, zespół krótkiego jelita
    • 11.2.9. Celiakia (enteropatia glutenozależna, choroba trzewna)
    • 11.2.10. Alergia pokarmowa i nietolerancje pokarmowe
    • 11.2.11. Zespół rozrostu bakteryjnego (zespół ślepej pętli)
    • 11.2.12. Enteropatia z utratą białka (enteropatia wysiękowa)
    • 11.2.13. Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
    • 11.2.14. Choroba Leśniowskiego-Crohna
    • 11.2.15. Choroba Hirschsprunga
    • 11.2.16. Wymioty
  • 11.3. Zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego
    • 11.3.1. Zaburzenia czynnościowe u niemowląt i małych dzieci (04 lat)
    • 11.3.2. Zaburzenia czynnościowe występujące u dzieci i młodzieży (415 lat)
  • 11.4. Polipy jelita grubego
    • 11.4.1. Polipy młodzieńcze
    • 11.4.2. Młodzieńcza polipowatość rodzinna
    • 11.4.3. Zespół Peutza-Jeghersa
    • 11.4.4. Rodzinna polipowatość gruczolakowata
    • 11.4.5. Zespół Gardnera
  • 11.5. Ciała obce i krwawienia z przewodu pokarmowego
    • 11.5.1. Ciało obce w przewodzie pokarmowym
    • 11.5.2. Krwawienie z przewodu pokarmowego
  • 11.6. Choroby wątroby
    • 11.6.1. Cholestaza niemowlęca
    • 11.6.2. Zespół Alagillea
    • 11.6.3. Postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa
    • 11.6.4. Zarośnięcie przewodów żółciowych
    • 11.6.5. Torbiele dróg żółciowych
    • 11.6.6. Niedobór 1-antytrypsyny (niedobór 1-antyprotezy)
    • 11.6.7. Choroba Wilsona
    • 11.6.8. Zespół Gilberta
    • 11.6.9. Zespół Dubina-Johnsona
    • 11.6.10. Zespół Rotora
    • 11.6.11. Żółtaczka związana z karmieniem piersią
    • 11.6.12. Zespół Criglera-Najjara typu I
    • 11.6.13. Zespół Criglera-Najjara typu II
    • 11.6.14. Autoimmunizacyjne zapalenie wątroby
    • 11.6.15. Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych
    • 11.6.16. Toksyczne (polekowe) uszkodzenia wątroby
    • 11.6.17. Niealkoholowa choroba stłuszczeniowa wątroby
    • 11.6.18. Ostra niewydolność wątroby
    • 11.6.19. Marskość i przewlekła niewydolność wątroby
    • 11.6.20. Encefalopatia wątrobowa
    • 11.6.21. Nadciśnienie wrotne
    • 11.6.22. Przeszczepianie wątroby
    • 11.6.23. Kamica żółciowa
  • 11.7. Choroby trzustki
    • 11.7.1. Trzustka dwudzielna
    • 11.7.2. Trzustka obrączkowata
    • 11.7.3. Mukowiscydoza (zwłóknienie torbielowate trzustki)
    • 11.7.4. Zespół Shwachmana-Diamonda
    • 11.7.5. Ostre zapalenie trzustki
    • 11.7.6. Przewlekłe zapalenie trzustki
    • 11.7.7. Dziedziczne zapalenie trzustki
  • 11.8. Trudności w karmieniu u dzieci
• 12. Choroby układu krwiotwórczego
  • 12.1. Fizjologia układu krwiotwórczego w okresie rozwojowym
    • 12.1.1. Układ czerwonokrwinkowy
    • 12.1.2. Układ białokrwinkowy
    • 12.1.3. Układ płytkotwórczy
    • 12.1.4. Objętość krwi krążącej
  • 12.2. Metody badania układu krwiotwórczego u dzieci
  • 12.3. Niedokrwistość
    • 12.3.1. Niedokrwistości związane z zaburzonym wytwarzaniem erytrocytów
    • 12.3.2. Niedokrwistość związana ze skróconym czasem przeżycia erytrocytów (hemolityczna)
  • 12.4. Choroby układu granulopoezy i związane z zaburzeniem funkcji granulocytów
  • 12.5. Limfocyty i choroby układu chłonnego
    • 12.5.1. Powiększone węzły chłonne
    • 12.5.2. Śledziona i zaburzenia jej funkcji
  • 12.6. Zaburzenia układu krzepnięcia krwi
    • 12.6.1. Postępowanie z dzieckiem w przypadku wystąpienia objawów skazy krwotocznej
    • 12.6.2. Hemofilia
    • 12.6.3. Choroba von Willebranda
    • 12.6.4. Choroba krwotoczna noworodków
    • 12.6.5. Małopłytkowość
    • 12.6.6. Trombastenia Glanzmanna
  • 12.7. Choroby nowotworowe układu krwiotwórczego
    • 12.7.1. Epidemiologia i patogeneza nowotworów układu krwiotwórczego
    • 12.7.2. Wczesne objawy sugerujące nowotwór układu krwiotwórczego
    • 12.7.3. Ostra białaczka limfoblastyczna
    • 12.7.4. Ostra białaczka szpikowa
    • 12.7.5. Przewlekła białaczka szpikowa
  • 12.8. Zespoły mielodysplastyczne
  • 12.9. Rola lekarza poz w leczeniu i monitorowaniu dzieci z nowotworami układu krwiotwórczego
• 13. Choroby nowotworowe u dzieci
  • 13.1. Część ogólna
    • 13.1.1. Epidemiologia nowotworów w Polsce
    • 13.1.2. Etiologia i patogeneza
    • 13.1.3. Różnice między nowotworami dorosłych i dzieci
    • 13.1.4. Rozpoznawanie nowotworów u dzieci
    • 13.1.5. Ogólne zasady leczenia nowotworów u dzieci
  • 13.2. Choroby nowotworowe układowe
    • 13.2.1. Chłoniak Hodgkina
    • 13.2.2. Chłoniaki nieziarnicze
    • 13.2.3. Histiocytoza z komórek Langerhansa
  • 13.3. Nowotwory lite
    • 13.3.1. Nowotwory mózgu
    • 13.3.2. Nerwiak zarodkowy (neuroblastoma)
    • 13.3.3 Guz Wilmsa (nephroblastoma)
    • 13.3.4. Mięsak prążkowanokomórkowy i inne mięsaki tkanek miękkich
    • 13.3.5. Nowotwory złośliwe kości
    • 13.3.6. Nowotwory germinalne
    • 13.3.7. Siatkówczak
    • 13.3.8. Nowotwory wątroby
  • 13.4. Nowotwory nabłonkowe raki
  • 13.5. Nowotwory łagodne i zmiany nowotworopodobne
    • 13.5.1. Zmiany w kościach
    • 13.5.2. Zmiany naczyniowe
• 14. Choroby układu moczowego
  • 14.1. Wprowadzenie
    • 14.1.1. Odrębności układu moczowego u dzieci
    • 14.1.2. Badania laboratoryjne istotne dla rozpoznawania chorób układu moczowego
  • 14.2. Zaburzenia w oddawaniu moczu
    • 14.2.1. Fizjologia oddawania moczu
    • 14.2.2. Zaburzenia związane z oddawaniem moczu
  • 14.3. Zakażenia układu moczowego
  • 14.4. Wrodzone wady nerek i układu moczowego
    • 14.4.1. Hipoplazja nerek
    • 14.4.2. Wady położenia i fuzji nerek
  • 14.5. Torbielowatość nerek
    • 14.5.1. Autosomalna recesywna wielotorbielowatość nerek
    • 14.5.2. Autosomalna dominująca wielotorbielowatość nerek
    • 14.5.3. Nefronoftyzy
    • 14.5.4. Torbielowatość rdzenia nerek
    • 14.5.5. Torbielowatości nerek związane z mutacją HNF1
    • 14.5.6. Torbiele nabyte i torbiele proste
  • 14.6. Glomerulopatie wrodzone
    • 14.6.1. Wrodzony i niemowlęcy zespół nerczycowy
    • 14.6.2. Zespół Alporta
  • 14.7. Choroby kłębuszków nerkowych
    • 14.7.1. Idiopatyczny zespół nerczycowy
    • 14.7.2. Ogniskowe segmentalne stwardnienie (szkliwienie) kłębuszków nerkowych
    • 14.7.3. Kłębuszkowe zapalenie nerek
  • 14.8. Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek
    • 14.8.1. Ostre cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek
    • 14.8.2. Przewlekłe cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek
  • 14.9. Zespół hemolityczno-mocznicowy
  • 14.10. Tubulopatie
    • 14.10.1. Glikozuria nerkowa
    • 14.10.2. Cystynuria
    • 14.10.3. Kwasica cewkowa proksymalna (nerkowa kwasica cewkowa typu 2)
    • 14.10.4. Kwasica cewkowa dystalna (nerkowa kwasica cewkowa typu 1)
    • 14.10.5. Zespół Barttera
    • 14.10.6. Rodzinna hipomagnezemia z hiperkalciurią i nefrokalcynozą
    • 14.10.7. Nefrogenna (nerkopochodna); moczówka prosta
    • 14.10.8. Zespół Fanconiego
  • 14.11. Kamica układu moczowego i nefrokalcynoza
  • 14.12. Ostra niewydolność nerek
  • 14.13. Przewlekła choroba nerek
  • 14.14. Leczenie nerkozastępcze
    • 14.14.1. Dializa otrzewnowa
    • 14.14.2. Hemodializa
    • 14.14.3. Ciągłe żylno-żylne techniki oczyszczania pozaustrojowego
    • 14.14.4. Przeszczepienie nerki
• 15. Choroby układu nerwowego u dzieci
  • 15.1. Wprowadzenie
    • 15.1.1. Budowa i funkcja układu nerwowego
    • 15.1.2. Badanie neurologiczne dziecka, symptomatologia, objawy neurologiczne
    • 15.1.3. Badania diagnostyczne w neurologii dziecięcej
  • 15.2. Encefalopatia niedotlenieniowo- -niedokrwienna i mózgowe porażenie dziecięce
    • 15.2.1. Mózgowe porażenie dziecięce
    • 15.2.2. Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna (ENN)
  • 15.3. Urazy głowy
    • 15.3.1. Krwiaki podokostnowe noworodków
    • 15.3.2. Złamania czaszki
    • 15.3.3. Obrażenia wewnątrzczaszkowe
  • 15.4. Nadciśnienie śródczaszkowe
  • 15.5. Drgawki gorączkowe
  • 15.6. Padaczka i inne stany napadowe
    • 15.6.1. Rodzaje napadów
    • 15.6.2. Zespoły padaczkowe
    • 15.6.3. Ogólne uwagi na temat leczenia padaczki
    • 15.6.4. Udzielanie pierwszej pomocy w czasie ataku padaczkowego
  • 15.7. Choroby skórno-nerwowe
    • 15.7.1. Stwardnienie guzowate
    • 15.7.2. Nerwiakowłókniakowatość typu I
    • 15.7.3. Zespół Sturgea-Webera
  • 15.8. Bóle głowy
    • 15.8.1. Samoistne (pierwotne) bóle głowy
    • 15.8.2. Wtórne bóle głowy
    • 15.8.3. Neuralgia nerwów czaszkowych
  • 15.9. Udary mózgu u dzieci
  • 15.10. Tiki i choroby pozapiramidowe
    • 15.10.1. Tiki i zespół Tourettea
    • 15.10.2. Inne zaburzenia pozapiramidowe
  • 15.11. Schorzenia przebiegające z objawami móżdżkowymi
    • 15.11.1. Ostra ataksja móżdżkowa
    • 15.11.2. Ostre zapalenie móżdżku
    • 15.11.3. Choroba Friedreicha
    • 15.11.4. Zespół Kinsbournea (zespół opsoklonie-mioklonie)
  • 15.12. Choroby rdzenia kręgowego
  • 15.13. Choroby demielinizacyjne
    • 15.13.1. Stwardnienie rozsiane
    • 15.13.2. Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego
    • 15.13.3. Spektrum zapalenia nerwu wzrokowego i rdzenia kręgowego
  • 15.14. Choroby metaboliczne i zwyrodnieniowe układu nerwowego
    • 15.14.1. Ceroidolipofuscynozy neuronalne
    • 15.14.2. Neurodegeneracja z odkładaniem żelaza w mózgu
    • 15.14.3. Leukodystrofia metachromatyczna
    • 15.14.4. Leukodystrofia globoidalna (choroba Krabbego)
    • 15.14.5. Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X
    • 15.14.6. Fenyloketonuria klasyczna
    • 15.14.7. Zespół MELAS
  • 15.15. Polineuropatie
    • 15.15.1. Choroba Charcota-Mariego-Tootha
    • 15.15.2. Zespół Guillaina-Barrégo
  • 15.16. Choroby nerwowo-mięśniowe
    • 15.16.1. Dystrofia mięśniowa typu Duchennea
    • 15.16.2. Rdzeniowy zanik mięśni
    • 15.16.3. Dystrofia miotoniczna
    • 15.16.4. Miastenia
  • 15.17. Napady afektywnego bezdechu
  • 15.18. Zespół gratyfikacji (onanizm niemowlęcy)
• 16. Wybrane zagadnienia z psychiatrii dzieci i młodzieży
  • 16.1. Proces diagnozy psychiatrycznej
    • 16.1.1. Wywiad zebrany od rodziców
    • 16.1.2. Wywiad zebrany od dziecka i badanie psychiatryczne
    • 16.1.3. Informacje uzyskane od nauczycieli
    • 16.1.4. Dane uzyskane z wystandaryzowanych kwestionariuszy i ustrukturyzowanych wywiadów diagnostycznych
    • 16.1.5. Badanie pediatryczne i neurologiczne
    • 16.1.6. Badania dodatkowe i konsultacje
  • 16.2. Leczenie w psychiatrii dzieci i młodzieży
    • 16.2.1. Psychoedukacja
    • 16.2.2. Interwencje środowiskowe
    • 16.2.3. Metody psychoterapeutyczne
    • 16.2.4. Farmakoterapia
  • 16.3. Zaburzenie ze spektrum autyzmu
  • 16.4. Zespół nadpobudliwości psychoruchowej (zaburzenie hiperkinetyczne)
  • 16.5. Zaburzenia zachowania
  • 16.6. Zaburzenia nastroju
    • 16.6.1. Depresja u dzieci i młodzieży
    • 16.6.2. Choroba afektywna dwubiegunowa
  • 16.7. Zaburzenia lękowe
  • 16.8. Zaburzenia pod postacią somatyczną i zaburzenia konwersyjne (dysocjacyjne)
    • 16.8.1. Zaburzenia pod postacią somatyczną
    • 16.8.2. Zaburzenia dysocjacyjne (konwersyjne)
    • 16.8.3. Postępowanie w zaburzeniach somatyzacyjnych i dysocjacyjnych
  • 16.9. Zaburzenie obsesyjno-kompulsyWne i pokrewne
    • 16.9.1. Trichotillomania, dermatillomania i dysmorfofobia
    • 16.9.2. Zaburzenie obsesyjno-kompulsywne
  • 16.10. Zaburzenia odżywiania
    • 16.10.1. Jadłowstręt psychiczny
    • 16.10.2. Żarłoczność psychiczna
  • 16.11. Zaburzenia psychiczne w chorobach somatycznych
    • 16.11.1. Astma
    • 16.11.2 Cukrzyca
    • 16.11.3. Choroby nowotworowe
• 17. Choroby układu wydzielania wewnętrznego
  • 17.1. Układ wydzielania wewnętrznego
    • 17.1.1. Rodzaje hormonów i ich działanie
    • 17.1.2. Osie hormonalne i sprzężenia zwrotne
  • 17.2. Zaburzenia wzrastania
    • 17.2.1. Zagadnienia ogólne
    • 17.2.2. Zwolnienie szybkości wzrastania i niski wzrost
    • 17.2.3. Przyspieszenie szybkości wzrastania i wysoki wzrost
  • 17.3. Zaburzenia dojrzewania płciowego
    • 17.3.1. Zagadnienia ogólne
    • 17.3.2. Przedwczesne dojrzewanie
    • 17.3.3. Hipogonadyzm
    • 17.3.4. Hiperandrogenizacja u dziewcząt w okresie dojrzewania
  • 17.4. Zaburzenia przemiany wodno-elektrolitowej
    • 17.4.1. Zagadnienia ogólne
    • 17.4.2. Moczówka prosta (centralna)
  • 17.5. Choroby tarczycy
    • 17.5.1. Zagadnienia ogólne
    • 17.5.2. Niedoczynność tarczycy i hipotyreoza
    • 17.5.3. Nadczynność tarczycy i tyreotoksykoza
    • 17.5.4. Wole proste
    • 17.5.5. Wole guzkowe i rak tarczycy
  • 17.6. Choroby kory nadnerczy
    • 17.6.1. Zagadnienia ogólne
    • 17.6.2. Zespół Cushinga
    • 17.6.3. Przewlekła niedoczynność kory nadnerczy (choroba Addisona)
  • 17.7. Choroby rdzenia nadnerczy
    • 17.7.1. Zagadnienia ogólne
    • 17.7.2. Guz chromochłonny
  • 17.8. Zaburzenia przemiany wapniowo-fosforanowej
    • 17.8.1. Zagadnienia ogólne
    • 17.8.2. Niedoczynność przytarczyc
    • 17.8.3. Nadczynność przytarczyc
    • 17.8.4. Krzywica
  • 17.9. Cukrzyca u dzieci i młodzieży
  • 17.10. Otyłość
    • 17.10.1. Zagadnienia ogólne
    • 17.10.2. Otyłość prosta
  • 17.11. Poliendokrynopatie
  • 17.12. Endokrynologiczne stany naglące u noworodka i niemowlęcia
    • 17.12.1. Zagadnienia ogólne
    • 17.12.2. Zaburzenia rozwoju płci
    • 17.12.3. Wrodzony przerost nadnerczy
    • 17.12.4. Wrodzona niedoczynność tarczycy
    • 17.12.5. Wrodzona nadczynność tarczycy
    • 17.12.6. Wrodzona wielohormonalna niedoczynność przysadki
  • 17.13. Względna niedoczynność hormonalna w stanach ciężkich
• 18. Reumatologia wieku rozwojowego
  • 18.1. Wprowadzenie i klasyfikacja
  • 18.2. Zapalne choroby reumatyczne
    • 18.2.1. Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
    • 18.2.2. Młodzieńcze spondyloartropatie
    • 18.2.3. Zapalenia stawów związane z czynnikami infekcyjnymi
    • 18.2.4. Toczeń rumieniowaty układowy
    • 18.2.5. Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe
    • 18.2.6. Twardzina
    • 18.2.7. Mieszana choroba tkanki łącznej
    • 18.2.8. Niezróżnicowana choroba tkanki łącznej
    • 18.2.9. Zespół Sjögrena
    • 18.2.10. Układowe zapalenie naczyń krwionośnych
  • 18.3. Łagodny zespół nadmiernej ruchomości stawów
  • 18.4. Bóle wzrostowe
• 19. Choroby zakaźne
  • 19.1. Wysypki w przebiegu chorób zakaźnych
    • 19.1.1. Wysypki plamiste
    • 19.1.2. Wysypki pęcherzykowe
    • 19.1.3. Wysypki mieszane
  • 19.2. Powiększenie węzłów chłonnych
    • 19.2.1. Definicje
    • 19.2.2. Choroby zakaźne przebiegające z powiększeniem węzłów chłonnych
  • 19.3. Neuroinfekcje
    • 19.3.1. Ogólna charakterystyka neuroinfekcji
    • 19.3.2. Zakażenie Neisseria meningitidis
    • 19.3.3. Zakażenie Streptococcus pneumoniae
    • 19.3.4. Zakażenie Haemophilus influenzae typu b (Hib)
    • 19.3.5. Zakażenia enterowirusowe
    • 19.3.6. Kleszczowe zapalenie mózgu
    • 19.3.7. Opryszczkowe zapalenie mózgu
    • 19.3.8. Tężec (tetanus)
    • 19.3.9. Wścieklizna
  • 19.4. Sepsa
  • 19.5. Ostre biegunki infekcyjne
  • 19.6. Zakażenia wrodzone
    • 19.6.1. Ogólna charakterystyka zakażeń wrodzonych
    • 19.6.2. Toksoplazmoza wrodzona
    • 19.6.3. Zespół różyczki wrodzonej
    • 19.6.4. Cytomegalia wrodzona
    • 19.6.5. Wrodzone i okołoporodowe zakażenia HSV
    • 19.6.6. Kiła wrodzona
    • 19.6.7. Wrodzone zakażenie parwowirusem B19
    • 19.6.8. Zespół ospy wietrznej wrodzonej
  • 19.7. Zakażenia wirusowe
    • 19.7.1. Zakażenia wirusem opryszczki zwykłej
    • 19.7.2. Zakażenia wirusem ospy wietrznej i półpaśca
    • 19.7.3. Mononukleoza zakaźna
    • 19.7.4. Odra
    • 19.7.5. Świnka (nagminne zapalenie ślinianek przyusznych)
    • 19.7.6. Różyczka
    • 19.7.7. Zakażenia parwowirusem B19
    • 19.7.8. Grypa
    • 19.7.9. Zakażenia enterowirusowe
    • 19.7.10. Wirusowe zapalenie wątroby
    • 19.7.11. Zakażenie HIV
  • 19.8. Zakażenia bakteryjne
    • 19.8.1. Choroby wywoływane przez paciorkowce -hemolizujące grupy A
    • 19.8.2. Zakażenia gronkowcowe
    • 19.8.3. Krztusiec
    • 19.8.4. Borelioza (choroba z Lyme, krętkowica kleszczowa)
    • 19.8.5. Jersinioza
    • 19.8.6. Choroba kociego pazura
  • 19.9. Zarażenia pasożytnicze
    • 19.9.1. Owsica (enterobioza)
    • 19.9.2. Glistnica
    • 19.9.3. Tasiemczyce
    • 19.9.4. Wągrzyca
    • 19.9.5. Bąblowica
    • 19.9.6. Giardioza (lamblioza)
    • 19.9.7. Toksokaroza
    • 19.9.8. Toksoplazmoza
    • 19.9.9. Włośnica
    • 19.9.10. Węgorczyca
    • 19.9.11. Świerzb
    • 19.9.12. Wszawica
    • 19.9.13. Malaria
  • 19.10. Profilaktyka chorób zakaźnych
    • 19.10.1. Zapobieganie zakażeniom wrodzonym
    • 19.10.2. Profilaktyka bierna
    • 19.10.3. Chemioprofilaktyka pierwotna
    • 19.10.4. Chemioprofilaktyka poekspozycyjna
• 20. Choroby układu odpornościowego i szczepienia ochronne
  • 20.1. Układ odpornościowy
    • 20.1.1. Odporność nieswoista
    • 20.1.2. Odporność swoista
    • 20.1.3. Patomechanizm odpowiedzi immunologicznej na zakażenia
    • 20.1.4. Rozwój procesu autoimmunizacyjnego
  • 20.2. Pierwotne niedobory odporności
    • 20.2.1. Częstość występowania pierwotnych niedoborów odporności
    • 20.2.2. Kiedy należy podejrzewać pierwotne zaburzenia odporności
    • 20.2.3. Pierwotne niedobory odporności z przewagą defektu przeciwciał
    • 20.2.4. Ciężki złożony niedobór odporności
    • 20.2.5. Zespół Wiskotta-Aldricha
    • 20.2.6. Zespół DiGeorgea
    • 20.2.7. Zespoły chorobowe związane z nadmierną łamliwością chromosomów
    • 20.2.8. Choroby związane z nieprawidłową funkcją układu odporności
    • 20.2.9. Pierwotne niedobory odporności predysponujące do rozwoju chorób autoimmunizacyjnych
    • 20.2.10. Wrodzone defekty liczby i/lub funkcji komórek fagocytarnych
    • 20.2.11. Zaburzenia autozapalne
    • 20.2.12. Defekty układu dopełniacza
    • 20.2.13. Pierwotne niedobory odporności wiązane z predyspozycją do poważnych zakażeń
  • 20.3. Wtórne niedobory odporności
  • 20.4. Szczepienia ochronne
    • 20.4.1. Odpowiedź organizmu na szczepienia
    • 20.4.2. Ogólne zasady wykonywania szczepień ochronnych
    • 20.4.3. Program szczepień ochronnych
    • 20.4.4. Niepożądane odczyny poszczepienne
    • 20.4.5. Bezpieczeństwo szczepień
    • 20.4.6. Źródła informacji dotyczące bezpieczeństwa szczepień
• 21. Choroby alergiczne
  • 21.1. Astma
  • 21.2. Alergiczny nieżyt nosa
  • 21.3. Zespół alergii jamy ustnej
  • 21.4. Pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy (obrzęk Quinckego)
  • 21.5. Anafilaksja (wstrząs anafilaktyczny)
  • 21.6. Uczulenie na jad owadów błonkoskrzydłych
  • 21.7. Nadwrażliwość na leki
  • 21.8. Atopowe zapalenie skóry
• 22. Choroby narządu wzroku u dzieci
  • 22.1. Różnice anatomiczne i fizjologiczne między narządem wzroku dziecka i osoby dorosłej
  • 22.2. Rozwój widzenia u dziecka
  • 22.3. Badanie okulistyczne
  • 22.4. Wady refrakcji
    • 22.4.1. Nadwzroczność
    • 22.4.2. Krótkowzroczność
    • 22.4.3. Astygmatyzm
    • 22.4.4. Różnowzroczność
  • 22.5. Zapalenia narządu wzroku u dzieci
    • 22.5.1. Zapalenia aparatu ochronnego
    • 22.5.2. Zapalenia przedniego odcinka gałki ocznej
    • 22.5.3. Zapalenia tylnego odcinka gałki ocznej
    • 22.5.4. Zapalenie nerwu wzrokowego
  • 22.6. Choroby dróg łzowych
    • 22.6.1. Wrodzona niedrożność dróg łzowych
    • 22.6.2. Zapalenie woreczka łzowego
    • 22.6.3. Wrodzona przepuklina (torbiel) woreczka łzowego
  • 22.7. Choroby soczewki
    • 22.7.1. Zaćma
    • 22.7.2. Przemieszczenie soczewki u dzieci
  • 22.8. Jaskra wieku dziecięcego
    • 22.8.1. Jaskra pierwotna wrodzona
    • 22.8.2. Jaskra młodzieńcza otwartego kąta
  • 22.9. Zez
  • 22.10. Wrodzone wady rozwojowe narządu wzroku
    • 22.10.1. Wady rozwojowe oczodołu
    • 22.10.2. Wady rozwojowe gałki ocznej
    • 22.10.3. Wady rozwojowe powiek i aparatu łzowego
    • 22.10.4. Wady rozwojowe rogówki
    • 22.10.5. Wady rozwojowe spojówki i twardówki
    • 22.10.6. Wady rozwojowe tęczówki
    • 22.10.7. Wady rozwojowe soczewki
    • 22.10.8. Wady rozwojowe siatkówki
    • 22.10.9. Wady rozwojowe nerwu wzrokowego
  • 22.11. Nowotwory narządu wzroku
    • 22.11.1. Mięsak prążkowanokomórkowy
    • 22.11.2. Guzy przerzutowe do oczodołu
    • 22.11.3. Glejak nerwu wzrokowego
  • 22.12. Urazy narządu wzroku
• 23. Otolaryngologia wybrane zagadnienia
  • 23.1. Zapalenia uszu
    • 23.1.1. Ostre zapalenie ucha środkowego
    • 23.1.2. Przewlekłe zapalenie ucha środkowego
  • 23.1.3. Powikłania stanów zapalnych uszu
  • 23.2. Niedosłuch
    • 23.2.1. Niedosłuch wrodzony
    • 23.2.2. Niedosłuch nabyty
    • 23.2.3. Nagła głuchota
  • 23.3. Zapalenia zatok przynosowych
    • 23.3.1. Ostre zapalenie zatok przynosowych
    • 23.3.2. Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych
    • 23.3.3. Powikłania zapalenia zatok przynosowych
  • 23.4. Wady wrodzone i nabyte nosa
    • 23.4.1. Niedrożność nozdrzy tylnych
    • 23.4.2. Torbiele i przetoki grzbietu nosa
    • 23.4.3. Skrzywienie przegrody nosa
  • 23.5. Zapalenie krtani
    • 23.5.1. Ostre podgłośniowe zapalenie krtani
    • 23.5.2. Ostre zapalenie nagłośni
  • 23.6. Wady wrodzone i nabyte krtani
    • 23.6.1. Laryngomalacja
    • 23.6.2. Zwężenie chrząstki pierścieniowatej
    • 23.6.3. Torbiele krtani
    • 23.6.4. Porażenie strun głosowych
    • 23.6.5. Naczyniaki krtani
  • 23.7. Przerost pierścienia chłonnego Waldeyera
    • 23.7.1. Przerost migdałka gardłowego
    • 23.7.2. Przerost migdałków podniebiennych
    • 23.7.3. Przerost migdałka językowego
  • 23.8. Włókniak młodzieńczy
  • 23.9. Zapalenia gardła i ich powikłania miejscowe
    • 23.9.1. Zapalenie gardła
    • 23.9.2. Ropień okołomigdałkowy
    • 23.9.3. Ropień przestrzeni przygardłowej
  • 23.10. Ciała obce
• 24. Wybrane zagadnienia z chirurgii, urologii, neurochirurgii i ortopedii dziecięcej
  • 24.1. Chirurgia dziecięca
    • 24.1.1. Ostre zapalenie wyrostka robaczkowego
    • 24.1.2. Wgłobienie
    • 24.1.3. Martwicze zapalenie jelit
    • 24.1.4. Przerostowe zwężenie odźwiernika
    • 24.1.5. Wrodzona przepuklina przeponowa
    • 24.1.6. Atrezja przełyku
    • 24.1.7. Atrezja dwunastnicy
  • 24.2. Urologia dziecięca
    • 24.2.1. Wodonercze
    • 24.2.2. Odpływ pęcherzowo-moczowodowy
    • 24.2.3. Zdwojenie moczowodu
    • 24.2.4. Zastawki cewki tylnej
    • 24.2.5. Zespół wynicowania i wierzchniactwa
    • 24.2.6. Zaburzenia różnicowania płci
    • 24.2.7. Spodziectwo
  • 24.3. Neurochirurgia dziecięca
    • 24.3.1. Wodogłowie
    • 24.3.2. Otwarte wady dysraficzne cewy nerwowej
  • 24.4. Ortopedia dziecięca
    • 24.4.1. Budowa kości rosnącej
    • 24.4.2. Złamania dystalnych końców kości promieniowej i łokciowej
    • 24.4.3. Złamania trzonów kości przedramienia
    • 24.4.4. Złamania obojczyka
    • 24.4.5. Złamania nadkłykciowe kości ramiennej
    • 24.4.6. Złamania trzonu kości ramiennej
    • 24.4.7. Złamania trzonu kości udowej
• 25. Postępowanie w stanach zagrożenia życia u dzieci
  • 25.1. Sepsa i wstrząs septyczny
  • 25.2. Zatrucia u dzieci
  • 25.3. Urazy u dzieci
    • 25.3.1. Urazy głowy
    • 25.3.2. Urazy klatki piersiowej
    • 25.3.3. Urazy jamy brzusznej
    • 25.3.4. Oparzenia
  • 25.4. Stany krytyczne neurologiczne
    • 25.4.1. Stan padaczkowy
    • 25.4.2. Utrata przytomności
  • 25.5. Resuscytacja krążeniowo-oddechowa
    • 25.5.1. BLS resuscytacja krążeniowo-oddechowa bezprzyrządowa dziecka/niemowlęcia
    • 25.5.2. ALS resuscytacja krążeniowo-oddechowa przyrządowa dziecka/niemowlęcia
    • 25.5.3. BLS resuscytacja krążeniowo-oddechowa bezprzyrządowa dorosłego
    • 25.5.4. ALS resuscytacja krążeniowo-oddechowa przyrządowa dorosłego
    • 25.5.5. Etyka prowadzenia resuscytacji
    • 25.5.6. Szacowanie masy ciała dziecka
  • 25.6. Ostra niewydolność oddechowa
    • 25.6.1. Uwarunkowania anatomiczno-fizjologiczne układu oddechowego dziecka
    • 25.6.2. Postępowanie wstępne u dziecka z dusznością niezależnie od przyczyny
    • 25.6.3. Stridor
    • 25.6.4. Zapalenie krtani
    • 25.6.5. Zapalenie nagłośni
    • 25.6.6. Zapalenie oskrzelików
    • 25.6.7. Stan astmatyczny
    • 25.6.8. Krztusiec
    • 25.6.9. Inne zaburzenia i choroby prowadzące do ostrych zaburzeń oddychania
  • 25.7. Ostra niewydolność krążenia wstrząs
    • 25.7.1. Klasyfikacja i definicje
    • 25.7.2. Manifestacja kliniczna ostrej niewydolności krążenia wstrząsu
    • 25.7.3. Leczenie niewydolności krążenia
• 26. Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej u dzieci
  • 26.1. Patogeneza zaburzeń wodno-elektrolitowych
  • 26.2. Hiponatremia
  • 26.3. Hipernatremia
  • 26.4. Hipokaliemia
  • 26.5. Hiperkaliemia
• 27. Badania i normy w pediatrii
  • 27.1. Normy rozwojowe
    • 27.1.1. Standardy WHO rozwoju fizycznego dzieci w wieku 05 lat
    • 27.1.2. Krajowe zakresy referencyjne rozwoju fizycznego dzieci i młodzieży w wieku 318 lat
  • 27.2. Gastroenterologia i hepatologia badania histopatologiczne
    • 27.2.1. Wątroba
    • 27.2.2. Przewlekłe choroby zapalne jelita cienkiego i choroba trzewna
  • 27.3. Nefrologia i hipertensjologia
    • 27.3.1. Normy ciśnienia tętniczego
    • 27.3.2. Normy grubości kompleksu błona wewnętrznabłona środkowa (IMT) tętnic szyjnych wspólnych i tętnic udowych powierzchownych
    • 27.3.3. Normy laboratoryjne
    • 27.3.4. Testy czynnościowe nerek
  • 27.4. Choroby układu krążenia
    • 27.4.1. Parametry zapisu EKG
  • 27.5. Choroby układu odporności i szczepienia ochronne
  • 27.6. Normy podstawowych parametrów ocenianych we krwi
• Przypisy

pokaż cały spis treści

ukryj recenzje