Pediatria TOM I - II
- Autorzy:
- Wanda Kawalec, Ryszard Grenda, Marek Kulus
- Wydawnictwo:
- PZWL
- Ocena:
- Bądź pierwszym, który oceni tę książkę
- Stron:
- 1400
- Dostępne formaty:
-
ePubMobi
Opis
książki
:
Pediatria TOM I - II
Wybrane bestsellery
-
Poradnik przedstawia wpływ chorób nerek na rozwój i życie człowieka. Podkreśla, jak ważna jest wczesna diagnostyka tych chorób, gdyż zaburzenia funkcji nerek są źródłem wielu powikłań, z których najczęściej występującym jest nadciśnienie tętnicze. Książka zawiera przykładowe objawy towarzyszące chorobom nerek, sposób ich leczenia i skuteczność meto
- ePub + Mobi 39 pkt
-
Unikalna na polskim rynku publikacja, która obejmuje kluczowe zagadnienia z pulmonologii dziecięcej. W książce omówiono objawy, zasady diagnozowania i różnicowania oraz leczenie najczęściej występujących chorób układu oddechowego. Przedstawiono również choroby rzadkie, z którymi lekarz może spotkać się w czasie praktyki zawodowej.
- ePub + Mobi 219 pkt
-
Nowe wydanie klasycznego podręcznika pediatrii o ugruntowanej pozycji na polskim rynku wydawniczym. Autorzy, znani i cenieni specjaliści pediatrii i dziedzin pokrewnych, gwarantują wysoki poziom merytoryczny i aktualny stan wiedzy.
- ePub + Mobi 379 pkt
-
Promocja
ROZDZIAŁ 19 Z PUBLIKACJI PT. "ZDROWIE PUBLICZNE" REDAKCJA NAUKOWA TERESA BERNADETTA KULIK, ANNA PACIAN. Zdrowie Publiczne jest dziedziną interdyscyplinarną skupiającą zagadnienia zarówno z zakresu medycyny, ekonomii, prawa, zarządzania, jak i socjologii oraz psychologii. W podręczniku omówiono zagadnienia z różnych obszarów zdrowia publicznego. Kon- ePub + Mobi 5 pkt
(4,90 zł najniższa cena z 30 dni)
5.76 zł
7.20 zł (-20%) -
Promocja
Poradnik zawiera praktyczne wskazówki dla osób z nadciśnieniem tętniczym, jak poprzez właściwą dietę wspierać zalecenia lekarza, a także przepisy kulinarne, przykładowe jadłospisy, tabelę zawartości sodu w wybranych produktach oraz podstawowe wiadomości o chorobie (rodzaje nadciśnienia tętniczego, objawy, przyczyny, diagnostyka, leczenie; pomiar ci(1,20 zł najniższa cena z 30 dni)
1.60 zł
2.00 zł (-20%) -
Promocja
W tym praktycznym poradniku opracowanym przez fizjoterapeutów i masażystę znajdziesz informacje na temat zalet leczniczego masażu stóp i uszu. Krok po kroku wyjaśniono, jak należy prawidłowo wykonać leczniczy masaż. Zamieszczono gotowe schematy terapii na konkretne schorzenia. Na kolorowych rysunkach pokazano lokalizację głównych receptorów stopy nRefleksoterapia. Stopy, uszy. Encyklopedia zdrowia
Emilia Chojnowska, Justyna Malanowska-Mamrot, Karol Jaskólski
(1,20 zł najniższa cena z 30 dni)
1.60 zł
2.00 zł (-20%) -
Promocja
Bogato ilustrowany, napisany przystępnym językiem poradnik medyczny, w którym poznasz najnowsze informacje dotyczące zasad zdrowego żywienia, metabolizmu i roli cholesterolu w organizmie oraz hipercholesterolemii i hipertrójglicerydemii. Znajdziesz tu porady dotyczące aktywności fizycznej i medycyny naturalnej, a także obszerną tabelę kalorii, chol(1,20 zł najniższa cena z 30 dni)
1.60 zł
2.00 zł (-20%) -
Promocja
Mudry możemy wykonać sami, w domu. Dwadzieścia pięć ćwiczeń zaprezentowanych w książce pomoże pokonać stresu i jego skutki, doskonale poprawi samopoczucie, ułatwi koncentrację i zapamiętywanie. Książka zawiera dokładne instrukcje wykonania i zastosowania oraz zdjęcia prawidłowo ułożonych dłoni przy każdej z mudr.(1,20 zł najniższa cena z 30 dni)
1.60 zł
2.00 zł (-20%) -
Promocja
Przystępnie napisany poradnik dotyczący jednego z najczęstszych problemów zdrowotnych Polaków. Autorzy opisują przyczyny, objawy, diagnostykę i leczenie nadciśnienia. Odpowiadają również na wiele pytań, np.: Czy nadciśnienie wpływa na długość życia człowieka?, Czym jest tzw. nadciśnienie białego fartucha?, Jakie zagrożenia wynikają z nadciśnienia t(1,20 zł najniższa cena z 30 dni)
1.60 zł
2.00 zł (-20%) -
Promocja
Książka kompleksowo omawia procesy zamian pośmiertnych, ich znaczenie w medycynie sądowej, archeologii i innych dziedzinach nauki, podkreślając interdyscyplinarny charakter badań w tym zakresie- ePub + Mobi 20 pkt
(24,23 zł najniższa cena z 30 dni)
20.60 zł
24.23 zł (-15%) -
Promocja
"Alkoholowe choroby wątroby" to kompleksowy przewodnik po złożonych zagadnieniach związanych z diagnozowaniem, leczeniem i prewencją schorzeń wątroby wywołanych nadużywaniem alkoholu- ePub + Mobi 20 pkt
(24,23 zł najniższa cena z 30 dni)
20.60 zł
24.23 zł (-15%) -
Promocja
W ostatnich latach medycyna poczyniła ogromne postępy w walce z rakiem jajników, otwierając nowe możliwości terapeutyczne i diagnostyczne, które przynoszą nadzieję pacjentkom na całym świecie- ePub + Mobi 17 pkt
(20,19 zł najniższa cena z 30 dni)
17.16 zł
20.19 zł (-15%) -
Promocja
Rekonstrukcja i rekonwalescencja po nefrektomii nerki to kluczowe etapy powrotu do zdrowia po operacyjnym usunięciu jednej z nerek- ePub + Mobi 17 pkt
(20,19 zł najniższa cena z 30 dni)
17.16 zł
20.19 zł (-15%)
Ebooka "Pediatria TOM I - II" przeczytasz na:
-
czytnikach Inkbook, Kindle, Pocketbook, Onyx Boox i innych
-
systemach Windows, MacOS i innych
-
systemach Windows, Android, iOS, HarmonyOS
-
na dowolnych urządzeniach i aplikacjach obsługujących formaty: PDF, EPub, Mobi
Masz pytania? Zajrzyj do zakładki Pomoc »
Audiobooka "Pediatria TOM I - II" posłuchasz:
-
w aplikacji Ebookpoint na Android, iOS, HarmonyOs
-
na systemach Windows, MacOS i innych
-
na dowolonych urządzeniach i aplikacjach obsługujących format MP3 (pliki spakowane w ZIP)
Masz pytania? Zajrzyj do zakładki Pomoc »
Kurs Video "Pediatria TOM I - II" zobaczysz:
-
w aplikacjach Ebookpoint i Videopoint na Android, iOS, HarmonyOs
-
na systemach Windows, MacOS i innych z dostępem do najnowszej wersji Twojej przeglądarki internetowej
Szczegóły książki
- ISBN Ebooka:
- 978-83-200-5661-7, 9788320056617
- Data wydania ebooka :
- 2018-10-02 Data wydania ebooka często jest dniem wprowadzenia tytułu do sprzedaży i może nie być równoznaczna z datą wydania książki papierowej. Dodatkowe informacje możesz znaleźć w darmowym fragmencie. Jeśli masz wątpliwości skontaktuj się z nami sklep@ebookpoint.pl.
- Numer z katalogu:
- 85528
- Rozmiar pliku ePub:
- 22.6MB
- Rozmiar pliku Mobi:
- 51.3MB
- Pobierz przykładowy rozdział EPUB »
- Pobierz przykładowy rozdział MOBI »
Spis treści książki
- Wykaz autorów
- Przedmowa
- 1. Rozwój fizyczny oraz motoryczny dzieci i młodzieży
- 1.1. Rozwój osobniczy podstawowe pojęcia
- 1.1.1. Sfery rozwoju i ich wzajemny związek
- 1.1.2. Dojrzałość
- 1.1.3. Etapy w rozwoju osobniczym
- 1.2. Rozwój fizyczny
- 1.2.1. Aspekty rozwoju fizycznego
- 1.2.2. Czynniki wpływające na rozwój fizyczny dzieci i młodzieży
- 1.2.3. Metody oceny rozwoju fizycznego
- 1.2.4. Długookresowe tendencje przemian w rozwoju fizycznym
- 1.2.5. Zaburzenia w rozwoju fizycznym dzieci i młodzieży
- 1.3. Rozwój motoryczny
- 1.3.1. Charakterystyka rozwoju motorycznego w wieku rozwojowym
- 1.3.2. Czynniki wpływające na rozwój motoryczny w dzieciństwie
- 1.3.3. Metody oceny rozwoju motorycznego dzieci i młodzieży
- 1.4. Charakterystyka rozwoju fizycznego i motorycznego w poszczególnych okresach wieku rozwojowego
- 1.4.1. Okres noworodkowy
- 1.4.2. Okres niemowlęcy
- 1.4.3. Okres poniemowlęcy
- 1.4.4. Okres przedszkolny
- 1.4.5. Młodszy wiek szkolny
- 1.4.6. Okres dojrzewania płciowego
- 1.4.7. Okres młodzieńczy
- 1.1. Rozwój osobniczy podstawowe pojęcia
- 2. Rozwój psychiczny dziecka
- 2.1. Rozwój dziecka i jego kryteria
- 2.1.1. Rozwój jako przyrost ilościowy
- 2.1.2. Rozwój jako osiąganie standardów
- 2.1.3. Rozwój jako ukierunkowane zmiany jakościowe
- 2.2. Przebieg rozwoju i mechanizmy zmian
- 2.2.1. Zmiany zachodzące w różnych sferach i ich integracja
- 2.2.2. Dynamika rozwoju, przebieg i kierunki zachodzących zmian
- 2.3. Charakterystyka rozwoju psychicznego w kolejnych okresach życia
- 2.3.1. Okres prenatalny
- 2.3.2. Okres noworodkowy
- 2.3.3. Okres niemowlęcy
- 2.3.4. Wczesne dzieciństwo
- 2.3.5. Okres przedszkolny
- 2.3.6. Młodszy wiek szkolny
- 2.3.7. Okres dorastania
- 2.3.8. Dorosłość
- 2.4. Psychologiczna diagnoza rozwoju
- 2.4.1. Diagnoza psychologiczna a diagnoza medyczna
- 2.4.2. Narzędzia oceny rozwoju a metody diagnozy psychologicznej
- 2.1. Rozwój dziecka i jego kryteria
- 3. Żywienie dzieci zdrowych
- 3.1. Zapotrzebowanie energetyczne
- 3.2. Zapotrzebowanie na białko
- 3.3. Zapotrzebowanie na tłuszcze
- 3.4. Zapotrzebowanie na węglowodany
- 3.5. Zapotrzebowanie na witaminy i składniki mineralne
- 3.5.1. Zapotrzebowanie na witaminy
- 3.5.2. Zapotrzebowanie na wapń i fosfor
- 3.6. Karmienie naturalne
- 3.6.1. Porównanie składu mleka kobiecego z mlekiem krowim
- 3.6.2. Właściwości ochronne pokarmu kobiecego
- 3.6.3. Zalety karmienia naturalnego
- 3.6.4. Wskazania i przeciwwskazania do karmienia naturalnego
- 3.7. Karmienie sztuczne niemowląt
- 3.7.1. Mieszanki początkowe
- 3.7.2. Mieszanki następne
- 3.7.3. Pokarmy uzupełniające
- 3.8. Zalecenia dotyczące dzieci w wieku 13 lat
- 3.9. Piramida zdrowego żywienia dzieci i młodzieży
- 4. Diagnostyka prenatalna
- 4.1. Badania USG
- 4.2. Badania w 11.13. tygodniu życia płodowego
- 4.3. Biochemiczne testy skriningowe
- 4.4. Badania w 18.22. tygodniu życia płodowego
- 4.5. Diagnostyka kardiologiczna
- 4.5.1. Wskazania do badania echokardiograficznego płodu
- 4.6. Rezonans magnetyczny
- 4.7. Prenatalne badania inwazyjne
- 4.8. Przykładowe anomalie w diagnostyce prenatalnej
- 4.8.1. Patologia I trymestru ciąży
- 4.8.2. Patologia II trymestru ciąży
- 4.9. Ocena przedporodowa III trymestr ciąży
- 4.10. Okres okołoporodowy
- 4.11. Terapia płodu
- 4.12. Poród noworodka z wadą serca wykrytą prenatalnie
- 5. Badanie pediatryczne dziecka
- 5.1. Charakter badania
- 5.2. Badanie podmiotowe wywiad pediatryczny
- 5.3. Badanie przedmiotowe dziecka
- 5.3.1. Zasady przeprowadzania badania przedmiotowego
- 5.3.2. Oglądanie pacjenta
- 5.3.3. Badanie palpacyjne
- 5.3.4. Opukiwanie
- 5.3.5. Osłuchiwanie
- 5.4. Ocena stanu ogólnego i rozwoju fizycznego
- 5.4.1. Stan ogólny
- 5.4.2. Charakterystyka wybranych objawów klinicznych
- 5.4.3. Ocena stanu ogólnego noworodka i jego dojrzałości morfologicznej
- 5.5. Badanie powłok ciała
- 5.5.1. Skóra
- 5.5.2. Przydatki skóry
- 5.5.3. Obrzęki
- 5.6. Badanie głowy
- 5.6.1. Oglądanie głowy
- 5.6.2. Badanie palpacyjne głowy
- 5.6.3. Osłuchiwanie głowy
- 5.6.4. Badanie nosa, jamy ustnej, gardła i uszu
- 5.6.5. Badanie narządu wzroku
- 5.7. Badanie szyi
- 5.7.1. Badanie tarczycy
- 5.7.2. Ocena naczyń szyjnych
- 5.8. Badanie węzłów chłonnych
- 5.9. Badanie układu oddechowego
- 5.9.1. Wywiad i charakterystyka wybranych objawów chorobowych
- 5.9.2. Odrębności badania układu oddechowego u dzieci
- 5.10. Układ krążenia
- 5.10.1. Badanie podmiotowe układu krążenia
- 5.10.2. Badanie przedmiotowe serca
- 5.10.3. Badanie naczyń
- 5.11. Badanie jamy brzusznej
- 5.11.1. Badanie podmiotowe
- 5.11.2. Badanie przedmiotowe
- 5.12. Badanie układu moczowo-płciowego
- 5.12.1. Badanie podmiotowe
- 5.12.2. Badanie przedmiotowe
- 5.13. Badanie narządu ruchu
- 5.13.1. Oglądanie postawa ciała
- 5.13.2. Badanie podmiotowe i przedmiotowe narządu ruchu
- 5.14. Badanie neurologiczne
- 5.14.1. Ocena rozwoju psychoruchowego
- 5.14.2. Badanie neurologiczne
- 5.14.3. Praktyczne wykonanie badania neurologicznego i niektórych odruchów
- 5.15. Ocena rozwoju fizycznego dziecka pomiary antropometryczne
- 5.15.1. Masa ciała
- 5.15.2. Długość ciała (wzrost)
- 5.15.3. Inne pomiary
- 5.16. Dokumentacja medyczna
- 5.17. Badania profilaktyczne i bilanse zdrowia dzieci i młodzieży
- 6. Genetyczne uwarunkowania chorób
- 6.1. Wprowadzenie
- 6.2. Udział czynników genetycznych w etiopatogenezie chorób
- 6.3. Częstość występowania chorób genetycznych
- 6.4. Molekularne podstawy dziedziczenia
- 6.4.1. Struktura i funkcja DNA
- 6.4.2. Geny mitochondrialne
- 6.4.3. Patologia molekularna
- 6.4.4. Struktura i funkcja chromosomów
- 6.4.5. Mitoza i mejoza
- 6.5. Zasady diagnostyki chorób genetycznych
- 6.6. Metody analizy genomu człowieka do celów klinicznych
- 6.6.1. Metody analizy DNA
- 6.6.2. Metody badania chromosomów
- 6.6.3. Testy genetyczne
- 6.7. Choroby monogenowe
- 6.7.1. Choroby autosomalne dominujące
- 6.7.2. Choroby autosomalne recesywne
- 6.7.3. Choroby sprzężone z chromosomem X
- 6.8. Aberracje chromosomowe
- 6.8.1. Zespoły będące wynikiem aberracji chromosomów autosomalnych
- 6.9. Choroby kompleksowe (wieloczynnikowe)
- 6.10. Inne rodzaje genetycznych uwarunkowań chorób
- 6.10.1. Choroby uwarunkowane mutacjami w genomie mitochondrialnym
- 6.10.2. Rodzicielskie piętno genomowe
- 6.11. Profilaktyka i leczenie chorób genetycznych
- 6.11.1. Poradnictwo genetyczne
- 7. Choroby okresu noworodkowego
- 7.1. Zasady resuscytacji noworodka
- 7.1.1. A udrożnienie dróg oddechowych
- 7.1.2. B wentylacja
- 7.1.3. C masaż zewnętrzny serca
- 7.1.4. D leki
- 7.2. Układ oddechowy
- 7.2.1. Rozwój płuc
- 7.2.2. Zespół zaburzeń oddychania
- 7.2.3. Dysplazja oskrzelowo-płucna
- 7.2.4. Odma opłucnowa u noworodka
- 7.2.5. Bezdechy
- 7.2.6. Zespół aspiracji smółki
- 7.2.7. Zapalenie płuc u noworodka
- 7.2.8. Przemijający szybki oddech noworodka
- 7.3. Układ krążenia
- 7.3.1. Odrębności układu krążenia w okresie noworodkowym
- 7.3.2. Niewydolność krążenia z powodów innych niż wada serca
- 7.3.3. Przetrwały przewód tętniczy u noworodków urodzonych przedwcześnie
- 7.4. Układ nerwowy
- 7.4.1. Rozwój ośrodkowego układu nerwowego
- 7.4.2. Krwawienia okołokomorowe i dokomorowe, zawał przykomorowy, krwawienia śródmiąższowe
- 7.4.3. Leukomalacja okołokomorowa
- 7.4.4. Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych u noworodka
- 7.4.5. Okołoporodowa encefalopatia niedokrwienno-niedotlenieniowa
- 7.4.6. Mózgowe porażenie dziecięce
- 7.5. Narządy zmysłów
- 7.5.1. Retinopatia wcześniaków
- 7.5.2. Zanik nerwu wzrokowego
- 7.5.3. Zasady badań przesiewowych słuchu u noworodków
- 7.5.4. Niedosłuch
- 7.6. Układ pokarmowy
- 7.6.1. Rozwój układu pokarmowego
- 7.6.2. Specyfika przewodu pokarmowego noworodka
- 7.6.3. Nietolerancja żywienia u noworodka
- 7.6.4. Żywienie noworodków urodzonych przedwcześnie i urodzonych o czasie
- 7.6.5. Refluks żołądkowo-przełykowy u noworodków
- 7.6.6. Martwicze zapalenie jelit
- 7.6.7. Atrezja przełyku
- 7.6.8. Atrezja dwunastnicy
- 7.6.9. Atrezja jelita czczego i krętego
- 7.6.10. Niedrożność smółkowa jelita
- 7.6.11. Niedokonany zwrot jelit
- 7.6.12. Znaczenie diagnostyki obrazowej w wadach przewodu pokarmowego wywołujących niedrożność
- 7.7. Żółtaczka fizjologiczna noworodka
- 7.8. Zakażenia okresu noworodkowego
- 7.8.1. Zakażenia wewnątrzmaciczne
- 7.8.2. Zakażenie Streptococcus agalactiae (grupa B)
- 7.8.3. Zakażenia wrodzone (TORCHS)
- 7.8.4. Zakażenia późne (szpitalne)
- 7.8.5. Posocznica noworodków
- 7.9. Układ moczowy
- 7.9.1. Zakażenie układu moczowego u noworodków
- 7.9.2. Ostra niewydolność nerek u noworodka
- 7.10. Zespół nagłej śmierci
- 7.11. Noworodek z hipotrofią
- 7.1. Zasady resuscytacji noworodka
- 8. Wrodzone wady metabolizmu
- 8.1. Zasady diagnostyki i leczenia wrodzonych wad metabolizmu
- 8.1.1. Noworodkowy skrining populacyjny
- 8.1.2. Zespół intoksykacji
- 8.1.3. Dziecko wiotkie
- 8.1.4. Zespół Reyeo-podobny
- 8.1.5. Hipoglikemia
- 8.1.6. Encefalopatia padaczkowa
- 8.1.7. Kwasica metaboliczna
- 8.1.8. Hiperamonemia
- 8.1.9. Inne nieprawidłowe objawy kliniczne
- 8.2. Zaburzenia metabolizmu aminokwasów
- 8.2.1. Acydurie organiczne
- 8.2.2. Hiperamonemie wrodzone
- 8.2.3. Zaburzenia metabolizmu fenyloalaniny i tyrozyny
- 8.2.4. Zaburzenia metabolizmu aminokwasów rozgałęzionych
- 8.2.5.. Zaburzenia metabolizmu aminokwasów siarkowych i kobalaminy
- 8.2.6. Zaburzenia metabolizmu glicyny hiperglicynemia nieketotyczna
- 8.2.7. Zaburzenia transportu aminokwasów lizynuryczna nietolerancja białka
- 8.2.8. Zaburzenia metabolizmu biotyny deficyt biotynidazy
- 8.3. Zaburzenia metabolizmu energetycznego
- 8.3.1. Choroby mitochondrialne
- 8.3.2. Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych i ketogenezy
- 8.3.3. Zaburzenia biosyntezy i transportu kreatyny
- 8.4. Zaburzenia metabolizmu węglowodanów
- 8.4.1. Zaburzenia metabolizmu galaktozy i fruktozy
- 8.4.2. Glikogenozy
- 8.4.3. Zaburzenia glikolizy, cyklu Krebsa i glukoneogenezy
- 8.5. Zaburzenia metabolizmu pentozy
- 8.5.1. Deficyt transaldolazy
- 8.5.2. Deficyt izomerazy rybozo-5-fosforanowej
- 8.6. Zaburzenia metabolizmu lipoprotein
- 8.6.1. Hipolipoproteinemie i hiperlipoproteinemie
- 8.6.2. Hipercholesterolemia rodzinna
- 8.7. Choroby lizosomalne
- 8.7.1. Mukopolisacharydozy
- 8.7.2. Sfingolipidozy
- 8.7.3. Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy
- 8.7.4. Mukolipidozy
- 8.7.5. Oligosacharydozy
- 8.7.6. Ceroidolipofuscynozy neuronalne
- 8.8. Choroby peroksysomalne
- 8.8.1. Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X
- 8.9. Zaburzenia metabolizmu puryn i pirymidyn
- 8.9.1. Zespół Lescha-Nyhana
- 8.9.2. Deficyt liazy adenylobursztynianowej
- 8.10. Wrodzone zaburzenia glikozylacji
- 8.11. Zaburzenia neurotransmisji
- 8.11.1. Zaburzenia metabolizmu amin biogennych
- 8.11.2. Zaburzenia metabolizmu kwasu -aminomasłowego
- 8.11.3. Zaburzenia metabolizmu pirydoksyny
- 8.1. Zasady diagnostyki i leczenia wrodzonych wad metabolizmu
- 9. Choroby układu oddechowego
- 9.1. Rozwój i patofizjologia układu oddechowego
- 9.1.1. Rozwój układu oddechowego w życiu płodowym
- 9.1.2. Charakterystyka i odrębności budowy układu oddechowego u dzieci
- 9.1.3. Badania czynnościowe układu oddechowego
- 9.2. Symptomatologia chorób układu oddechowego
- 9.2.1. Kaszel
- 9.2.2. Duszność
- 9.2.3. Świszczący oddech
- 9.2.4. Bezdech
- 9.2.5. Ból w klatce piersiowej
- 9.2.6. Krwioplucie
- 9.3. Zakażenia układu oddechowego
- 9.3.1. Zapalenie oskrzeli
- 9.3.2. Zapalenie oskrzelików
- 9.3.3. Zapalenie płuc
- 9.3.4. Płyn w jamie opłucnej
- 9.3.5. Ropień płuc
- 9.3.6. Gruźlica
- 9.3.7. Mykobakteriozy
- 9.3.8. Grzybice płuc
- 9.3.9. Choroby pasożytnicze układu oddechowego
- 9.4. Choroby przewlekłe układu oddechowego
- 9.4.1. Wady wrodzone układu oddechowego
- 9.4.2. Przewlekła choroba płuc
- 9.4.3. Zespół dyskinetycznych rzęsek
- 9.4.4. Mukowiscydoza (zwłóknienie torbielowate)
- 9.4.5. Rozstrzenie oskrzeli
- 9.4.6. Śródmiąższowe choroby płuc
- 9.4.7. Choroby śródmiąższowe wieku niemowlęcego
- 9.4.8. Choroby ogólnoustrojowe powodujące zmiany w układzie oddechowym
- 9.4.9. Odczyny polekowe
- 9.4.10. Nowotwory układu oddechowego
- 9.5. Inne choroby układu oddechowego
- 9.5.1. Odma opłucnowa
- 9.5.2. Niewydolność oddychania
- 9.1. Rozwój i patofizjologia układu oddechowego
- 10. Choroby układu krążenia
- 10.1. Diagnostyka Chorób Układu Krążenia U Dzieci
- 10.2. Symptomatologia kliniczna chorób układu krążenia u dzieci
- 10.2.1. Badanie podmiotowe
- 10.2.2. Badanie przedmiotowe
- 10.3. Metody diagnostyczne w kardiologii dziecięcej
- 10.3.1. Zdjęcie przeglądowe klatki piersiowej
- 10.3.2. Badanie elektrokardiograficzne (EKG)
- 10.3.3. Badanie echokardiograficzne
- 10.3.4. Badanie radioizotopowe
- 10.3.5. Diagnostyczne cewnikowanie serca
- 10.3.6. Tomografia komputerowa (TK)
- 10.3.7. Rezonans magnetyczny (MR)
- 10.4. Zmiany w układzie krążenia po urodzeniu
- 10.4.1. Krążenie płodowe, krążenie przejściowe i krążenie u noworodka
- 10.4.2. Przetrwałe nadciśnienie płucne
- 10.5. Wrodzone wady serca
- 10.5.1. Częstość występowania i etiologia wrodzonych wad serca u dzieci
- 10.5.2. Diagnostyka prenatalna wrodzonych wad serca
- 10.5.3. Przetrwały przewód tętniczy
- 10.5.4. Ubytek przegrody międzyprzedsionkowej
- 10.5.5. Ubytek przegrody międzykomorowej
- 10.5.6. Ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej (kanał przedsionkowo-komorowy)
- 10.5.7. Przewodozależne wrodzone wady serca
- 10.5.8. Przełożenie wielkich pni tętniczych
- 10.5.9. Koarktacja aorty
- 10.5.10. Przerwanie ciągłości łuku aorty
- 10.5.11. Zwężenie drogi odpływu lewej komory
- 10.5.12. Zespół hipoplazji lewego serca
- 10.5.13. Całkowity nieprawidłowy płucny spływ żylny
- 10.5.14. Atrezja zastawki trójdzielnej
- 10.5.15. Zwężenie drogi odpływu prawej komory
- 10.5.16. Tetralogia Fallota
- 10.5.17. Atrezja drogi odpływu prawej komory z ubytkiem przegrody międzykomorowej
- 10.5.18. Atrezja drogi odpływu prawej komory bez ubytku przegrody międzykomorowej
- 10.5.19. Wspólny pień tętniczy
- 10.5.20. Anomalia Ebsteina
- 10.5.21. Wrodzone wady zastawki dwudzielnej
- 10.6. Niewydolność serca
- 10.7. Zaburzenia rytmu serca
- 10.7.1. Metody diagnostyczne w rozpoznawaniu zaburzeń rytmu serca
- 10.7.2. Zaburzenia czynności węzła zatokowo-przedsionkowego
- 10.7.3. Bloki przedsionkowo-komorowe
- 10.7.4. Zaburzenia przewodzenia śródkomorowego
- 10.7.5. Napadowy częstoskurcz nadkomorowy i przedsionkowo-komorowy
- 10.7.6. Trzepotanie przedsionków
- 10.7.7. Migotanie przedsionków
- 10.7.8. Komorowe zaburzenia rytmu serca
- 10.7.9. Kanałopatie
- 10.7.10. Leczenie komorowych zaburzeń rytmu serca
- 10.8. Choroby mięśnia sercowego
- 10.8.1. Zapalenie mięśnia sercowego
- 10.8.2. Klasyfikacja kardiomiopatii u dzieci
- 10.8.3. Kardiomiopatia rozstrzeniowa
- 10.8.4. Kardiomiopatia przerostowa
- 10.8.5. Kardiomiopatia restrykcyjna
- 10.8.6. Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory
- 10.9. Zmiany w układzie krążenia w chorobie kawasakiego
- 10.10. Infekcyjne zapalenie wsierdzia
- 10.11. Nadciśnienie płucne
- 10.12. Nadciśnienie tętnicze u dzieci i młodzieży zasady diagnostyki i leczenia
- 10.12.1. Definicje i klasyfikacja nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży
- 10.12.2. Normy ciśnienia tętniczego
- 10.12.3. Problemy interpretacyjne
- 10.12.4. Epidemiologia nadciśnienia tętniczego u dzieci
- 10.12.5. Etiologia nadciśnienia tętniczego u dzieci
- 10.12.6. Wskazania do badań przesiewowych
- 10.12.7. Postępowanie diagnostyczne
- 10.12.8. Ogólne zasady leczenia nadciśnienia tętniczego
- 10.12.9. Nadciśnienie tętnicze pierwotne
- 10.12.10. Wtórne postacie nadciśnienia tętniczego
- 10.12.11. Nadciśnienie tętnicze z nagłymi i pilnymi wskazaniami do leczenia
- 10.12.12. Nadciśnienie tętnicze u noworodka
- 10.12.13. Nadciśnienie tętnicze monogenowe
- 11. Gastroenterologia
- 11.1. Metody diagnostyczne w gastroenterologii
- 11.1.1. Badania endoskopowe
- 11.1.2. Dwudziestoczterogodzinna pH-metria przełyku
- 11.1.3. Wodorowy test oddechowy
- 11.2. Choroby przewodu pokarmowego
- 11.2.1. Refluks żołądkowo-przełykowy; choroba refluksowa przełyku; przepuklina rozworu przełykowego
- 11.2.2. Kwasochłonne zapalenie błony śluzowej przełyku
- 11.2.3. Achalazja wpustu
- 11.2.4. Zapalenie błony śluzowej żołądka i choroba wrzodowa
- 11.2.5. Biegunka ostra
- 11.2.6. Biegunka przewlekła
- 11.2.7. Zaburzenia wchłaniania jelitowego (zespół złego wchłaniania)
- 11.2.8. Niewydolność jelit, zespół krótkiego jelita
- 11.2.9. Celiakia (enteropatia glutenozależna, choroba trzewna)
- 11.2.10. Alergia pokarmowa i nietolerancje pokarmowe
- 11.2.11. Zespół rozrostu bakteryjnego (zespół ślepej pętli)
- 11.2.12. Enteropatia z utratą białka (enteropatia wysiękowa)
- 11.2.13. Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- 11.2.14. Choroba Leśniowskiego-Crohna
- 11.2.15. Choroba Hirschsprunga
- 11.2.16. Wymioty
- 11.3. Zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego
- 11.3.1. Zaburzenia czynnościowe u niemowląt i małych dzieci (04 lat)
- 11.3.2. Zaburzenia czynnościowe występujące u dzieci i młodzieży (415 lat)
- 11.4. Polipy jelita grubego
- 11.4.1. Polipy młodzieńcze
- 11.4.2. Młodzieńcza polipowatość rodzinna
- 11.4.3. Zespół Peutza-Jeghersa
- 11.4.4. Rodzinna polipowatość gruczolakowata
- 11.4.5. Zespół Gardnera
- 11.5. Ciała obce i krwawienia z przewodu pokarmowego
- 11.5.1. Ciało obce w przewodzie pokarmowym
- 11.5.2. Krwawienie z przewodu pokarmowego
- 11.6. Choroby wątroby
- 11.6.1. Cholestaza niemowlęca
- 11.6.2. Zespół Alagillea
- 11.6.3. Postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa
- 11.6.4. Zarośnięcie przewodów żółciowych
- 11.6.5. Torbiele dróg żółciowych
- 11.6.6. Niedobór 1-antytrypsyny (niedobór 1-antyprotezy)
- 11.6.7. Choroba Wilsona
- 11.6.8. Zespół Gilberta
- 11.6.9. Zespół Dubina-Johnsona
- 11.6.10. Zespół Rotora
- 11.6.11. Żółtaczka związana z karmieniem piersią
- 11.6.12. Zespół Criglera-Najjara typu I
- 11.6.13. Zespół Criglera-Najjara typu II
- 11.6.14. Autoimmunizacyjne zapalenie wątroby
- 11.6.15. Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych
- 11.6.16. Toksyczne (polekowe) uszkodzenia wątroby
- 11.6.17. Niealkoholowa choroba stłuszczeniowa wątroby
- 11.6.18. Ostra niewydolność wątroby
- 11.6.19. Marskość i przewlekła niewydolność wątroby
- 11.6.20. Encefalopatia wątrobowa
- 11.6.21. Nadciśnienie wrotne
- 11.6.22. Przeszczepianie wątroby
- 11.6.23. Kamica żółciowa
- 11.7. Choroby trzustki
- 11.7.1. Trzustka dwudzielna
- 11.7.2. Trzustka obrączkowata
- 11.7.3. Mukowiscydoza (zwłóknienie torbielowate trzustki)
- 11.7.4. Zespół Shwachmana-Diamonda
- 11.7.5. Ostre zapalenie trzustki
- 11.7.6. Przewlekłe zapalenie trzustki
- 11.7.7. Dziedziczne zapalenie trzustki
- 11.8. Trudności w karmieniu u dzieci
- 11.1. Metody diagnostyczne w gastroenterologii
- 12. Choroby układu krwiotwórczego
- 12.1. Fizjologia układu krwiotwórczego w okresie rozwojowym
- 12.1.1. Układ czerwonokrwinkowy
- 12.1.2. Układ białokrwinkowy
- 12.1.3. Układ płytkotwórczy
- 12.1.4. Objętość krwi krążącej
- 12.2. Metody badania układu krwiotwórczego u dzieci
- 12.3. Niedokrwistość
- 12.3.1. Niedokrwistości związane z zaburzonym wytwarzaniem erytrocytów
- 12.3.2. Niedokrwistość związana ze skróconym czasem przeżycia erytrocytów (hemolityczna)
- 12.4. Choroby układu granulopoezy i związane z zaburzeniem funkcji granulocytów
- 12.5. Limfocyty i choroby układu chłonnego
- 12.5.1. Powiększone węzły chłonne
- 12.5.2. Śledziona i zaburzenia jej funkcji
- 12.6. Zaburzenia układu krzepnięcia krwi
- 12.6.1. Postępowanie z dzieckiem w przypadku wystąpienia objawów skazy krwotocznej
- 12.6.2. Hemofilia
- 12.6.3. Choroba von Willebranda
- 12.6.4. Choroba krwotoczna noworodków
- 12.6.5. Małopłytkowość
- 12.6.6. Trombastenia Glanzmanna
- 12.7. Choroby nowotworowe układu krwiotwórczego
- 12.7.1. Epidemiologia i patogeneza nowotworów układu krwiotwórczego
- 12.7.2. Wczesne objawy sugerujące nowotwór układu krwiotwórczego
- 12.7.3. Ostra białaczka limfoblastyczna
- 12.7.4. Ostra białaczka szpikowa
- 12.7.5. Przewlekła białaczka szpikowa
- 12.8. Zespoły mielodysplastyczne
- 12.9. Rola lekarza poz w leczeniu i monitorowaniu dzieci z nowotworami układu krwiotwórczego
- 12.1. Fizjologia układu krwiotwórczego w okresie rozwojowym
- 13. Choroby nowotworowe u dzieci
- 13.1. Część ogólna
- 13.1.1. Epidemiologia nowotworów w Polsce
- 13.1.2. Etiologia i patogeneza
- 13.1.3. Różnice między nowotworami dorosłych i dzieci
- 13.1.4. Rozpoznawanie nowotworów u dzieci
- 13.1.5. Ogólne zasady leczenia nowotworów u dzieci
- 13.2. Choroby nowotworowe układowe
- 13.2.1. Chłoniak Hodgkina
- 13.2.2. Chłoniaki nieziarnicze
- 13.2.3. Histiocytoza z komórek Langerhansa
- 13.3. Nowotwory lite
- 13.3.1. Nowotwory mózgu
- 13.3.2. Nerwiak zarodkowy (neuroblastoma)
- 13.3.3 Guz Wilmsa (nephroblastoma)
- 13.3.4. Mięsak prążkowanokomórkowy i inne mięsaki tkanek miękkich
- 13.3.5. Nowotwory złośliwe kości
- 13.3.6. Nowotwory germinalne
- 13.3.7. Siatkówczak
- 13.3.8. Nowotwory wątroby
- 13.4. Nowotwory nabłonkowe raki
- 13.5. Nowotwory łagodne i zmiany nowotworopodobne
- 13.5.1. Zmiany w kościach
- 13.5.2. Zmiany naczyniowe
- 13.1. Część ogólna
- 14. Choroby układu moczowego
- 14.1. Wprowadzenie
- 14.1.1. Odrębności układu moczowego u dzieci
- 14.1.2. Badania laboratoryjne istotne dla rozpoznawania chorób układu moczowego
- 14.2. Zaburzenia w oddawaniu moczu
- 14.2.1. Fizjologia oddawania moczu
- 14.2.2. Zaburzenia związane z oddawaniem moczu
- 14.3. Zakażenia układu moczowego
- 14.4. Wrodzone wady nerek i układu moczowego
- 14.4.1. Hipoplazja nerek
- 14.4.2. Wady położenia i fuzji nerek
- 14.5. Torbielowatość nerek
- 14.5.1. Autosomalna recesywna wielotorbielowatość nerek
- 14.5.2. Autosomalna dominująca wielotorbielowatość nerek
- 14.5.3. Nefronoftyzy
- 14.5.4. Torbielowatość rdzenia nerek
- 14.5.5. Torbielowatości nerek związane z mutacją HNF1
- 14.5.6. Torbiele nabyte i torbiele proste
- 14.6. Glomerulopatie wrodzone
- 14.6.1. Wrodzony i niemowlęcy zespół nerczycowy
- 14.6.2. Zespół Alporta
- 14.7. Choroby kłębuszków nerkowych
- 14.7.1. Idiopatyczny zespół nerczycowy
- 14.7.2. Ogniskowe segmentalne stwardnienie (szkliwienie) kłębuszków nerkowych
- 14.7.3. Kłębuszkowe zapalenie nerek
- 14.8. Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek
- 14.8.1. Ostre cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek
- 14.8.2. Przewlekłe cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek
- 14.9. Zespół hemolityczno-mocznicowy
- 14.10. Tubulopatie
- 14.10.1. Glikozuria nerkowa
- 14.10.2. Cystynuria
- 14.10.3. Kwasica cewkowa proksymalna (nerkowa kwasica cewkowa typu 2)
- 14.10.4. Kwasica cewkowa dystalna (nerkowa kwasica cewkowa typu 1)
- 14.10.5. Zespół Barttera
- 14.10.6. Rodzinna hipomagnezemia z hiperkalciurią i nefrokalcynozą
- 14.10.7. Nefrogenna (nerkopochodna); moczówka prosta
- 14.10.8. Zespół Fanconiego
- 14.11. Kamica układu moczowego i nefrokalcynoza
- 14.12. Ostra niewydolność nerek
- 14.13. Przewlekła choroba nerek
- 14.14. Leczenie nerkozastępcze
- 14.14.1. Dializa otrzewnowa
- 14.14.2. Hemodializa
- 14.14.3. Ciągłe żylno-żylne techniki oczyszczania pozaustrojowego
- 14.14.4. Przeszczepienie nerki
- 14.1. Wprowadzenie
- 15. Choroby układu nerwowego u dzieci
- 15.1. Wprowadzenie
- 15.1.1. Budowa i funkcja układu nerwowego
- 15.1.2. Badanie neurologiczne dziecka, symptomatologia, objawy neurologiczne
- 15.1.3. Badania diagnostyczne w neurologii dziecięcej
- 15.2. Encefalopatia niedotlenieniowo- -niedokrwienna i mózgowe porażenie dziecięce
- 15.2.1. Mózgowe porażenie dziecięce
- 15.2.2. Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna (ENN)
- 15.3. Urazy głowy
- 15.3.1. Krwiaki podokostnowe noworodków
- 15.3.2. Złamania czaszki
- 15.3.3. Obrażenia wewnątrzczaszkowe
- 15.4. Nadciśnienie śródczaszkowe
- 15.5. Drgawki gorączkowe
- 15.6. Padaczka i inne stany napadowe
- 15.6.1. Rodzaje napadów
- 15.6.2. Zespoły padaczkowe
- 15.6.3. Ogólne uwagi na temat leczenia padaczki
- 15.6.4. Udzielanie pierwszej pomocy w czasie ataku padaczkowego
- 15.7. Choroby skórno-nerwowe
- 15.7.1. Stwardnienie guzowate
- 15.7.2. Nerwiakowłókniakowatość typu I
- 15.7.3. Zespół Sturgea-Webera
- 15.8. Bóle głowy
- 15.8.1. Samoistne (pierwotne) bóle głowy
- 15.8.2. Wtórne bóle głowy
- 15.8.3. Neuralgia nerwów czaszkowych
- 15.9. Udary mózgu u dzieci
- 15.10. Tiki i choroby pozapiramidowe
- 15.10.1. Tiki i zespół Tourettea
- 15.10.2. Inne zaburzenia pozapiramidowe
- 15.11. Schorzenia przebiegające z objawami móżdżkowymi
- 15.11.1. Ostra ataksja móżdżkowa
- 15.11.2. Ostre zapalenie móżdżku
- 15.11.3. Choroba Friedreicha
- 15.11.4. Zespół Kinsbournea (zespół opsoklonie-mioklonie)
- 15.12. Choroby rdzenia kręgowego
- 15.13. Choroby demielinizacyjne
- 15.13.1. Stwardnienie rozsiane
- 15.13.2. Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego
- 15.13.3. Spektrum zapalenia nerwu wzrokowego i rdzenia kręgowego
- 15.14. Choroby metaboliczne i zwyrodnieniowe układu nerwowego
- 15.14.1. Ceroidolipofuscynozy neuronalne
- 15.14.2. Neurodegeneracja z odkładaniem żelaza w mózgu
- 15.14.3. Leukodystrofia metachromatyczna
- 15.14.4. Leukodystrofia globoidalna (choroba Krabbego)
- 15.14.5. Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X
- 15.14.6. Fenyloketonuria klasyczna
- 15.14.7. Zespół MELAS
- 15.15. Polineuropatie
- 15.15.1. Choroba Charcota-Mariego-Tootha
- 15.15.2. Zespół Guillaina-Barrégo
- 15.16. Choroby nerwowo-mięśniowe
- 15.16.1. Dystrofia mięśniowa typu Duchennea
- 15.16.2. Rdzeniowy zanik mięśni
- 15.16.3. Dystrofia miotoniczna
- 15.16.4. Miastenia
- 15.17. Napady afektywnego bezdechu
- 15.18. Zespół gratyfikacji (onanizm niemowlęcy)
- 15.1. Wprowadzenie
- 16. Wybrane zagadnienia z psychiatrii dzieci i młodzieży
- 16.1. Proces diagnozy psychiatrycznej
- 16.1.1. Wywiad zebrany od rodziców
- 16.1.2. Wywiad zebrany od dziecka i badanie psychiatryczne
- 16.1.3. Informacje uzyskane od nauczycieli
- 16.1.4. Dane uzyskane z wystandaryzowanych kwestionariuszy i ustrukturyzowanych wywiadów diagnostycznych
- 16.1.5. Badanie pediatryczne i neurologiczne
- 16.1.6. Badania dodatkowe i konsultacje
- 16.2. Leczenie w psychiatrii dzieci i młodzieży
- 16.2.1. Psychoedukacja
- 16.2.2. Interwencje środowiskowe
- 16.2.3. Metody psychoterapeutyczne
- 16.2.4. Farmakoterapia
- 16.3. Zaburzenie ze spektrum autyzmu
- 16.4. Zespół nadpobudliwości psychoruchowej (zaburzenie hiperkinetyczne)
- 16.5. Zaburzenia zachowania
- 16.6. Zaburzenia nastroju
- 16.6.1. Depresja u dzieci i młodzieży
- 16.6.2. Choroba afektywna dwubiegunowa
- 16.7. Zaburzenia lękowe
- 16.8. Zaburzenia pod postacią somatyczną i zaburzenia konwersyjne (dysocjacyjne)
- 16.8.1. Zaburzenia pod postacią somatyczną
- 16.8.2. Zaburzenia dysocjacyjne (konwersyjne)
- 16.8.3. Postępowanie w zaburzeniach somatyzacyjnych i dysocjacyjnych
- 16.9. Zaburzenie obsesyjno-kompulsyWne i pokrewne
- 16.9.1. Trichotillomania, dermatillomania i dysmorfofobia
- 16.9.2. Zaburzenie obsesyjno-kompulsywne
- 16.10. Zaburzenia odżywiania
- 16.10.1. Jadłowstręt psychiczny
- 16.10.2. Żarłoczność psychiczna
- 16.11. Zaburzenia psychiczne w chorobach somatycznych
- 16.11.1. Astma
- 16.11.2 Cukrzyca
- 16.11.3. Choroby nowotworowe
- 16.1. Proces diagnozy psychiatrycznej
- 17. Choroby układu wydzielania wewnętrznego
- 17.1. Układ wydzielania wewnętrznego
- 17.1.1. Rodzaje hormonów i ich działanie
- 17.1.2. Osie hormonalne i sprzężenia zwrotne
- 17.2. Zaburzenia wzrastania
- 17.2.1. Zagadnienia ogólne
- 17.2.2. Zwolnienie szybkości wzrastania i niski wzrost
- 17.2.3. Przyspieszenie szybkości wzrastania i wysoki wzrost
- 17.3. Zaburzenia dojrzewania płciowego
- 17.3.1. Zagadnienia ogólne
- 17.3.2. Przedwczesne dojrzewanie
- 17.3.3. Hipogonadyzm
- 17.3.4. Hiperandrogenizacja u dziewcząt w okresie dojrzewania
- 17.4. Zaburzenia przemiany wodno-elektrolitowej
- 17.4.1. Zagadnienia ogólne
- 17.4.2. Moczówka prosta (centralna)
- 17.5. Choroby tarczycy
- 17.5.1. Zagadnienia ogólne
- 17.5.2. Niedoczynność tarczycy i hipotyreoza
- 17.5.3. Nadczynność tarczycy i tyreotoksykoza
- 17.5.4. Wole proste
- 17.5.5. Wole guzkowe i rak tarczycy
- 17.6. Choroby kory nadnerczy
- 17.6.1. Zagadnienia ogólne
- 17.6.2. Zespół Cushinga
- 17.6.3. Przewlekła niedoczynność kory nadnerczy (choroba Addisona)
- 17.7. Choroby rdzenia nadnerczy
- 17.7.1. Zagadnienia ogólne
- 17.7.2. Guz chromochłonny
- 17.8. Zaburzenia przemiany wapniowo-fosforanowej
- 17.8.1. Zagadnienia ogólne
- 17.8.2. Niedoczynność przytarczyc
- 17.8.3. Nadczynność przytarczyc
- 17.8.4. Krzywica
- 17.9. Cukrzyca u dzieci i młodzieży
- 17.10. Otyłość
- 17.10.1. Zagadnienia ogólne
- 17.10.2. Otyłość prosta
- 17.11. Poliendokrynopatie
- 17.12. Endokrynologiczne stany naglące u noworodka i niemowlęcia
- 17.12.1. Zagadnienia ogólne
- 17.12.2. Zaburzenia rozwoju płci
- 17.12.3. Wrodzony przerost nadnerczy
- 17.12.4. Wrodzona niedoczynność tarczycy
- 17.12.5. Wrodzona nadczynność tarczycy
- 17.12.6. Wrodzona wielohormonalna niedoczynność przysadki
- 17.13. Względna niedoczynność hormonalna w stanach ciężkich
- 17.1. Układ wydzielania wewnętrznego
- 18. Reumatologia wieku rozwojowego
- 18.1. Wprowadzenie i klasyfikacja
- 18.2. Zapalne choroby reumatyczne
- 18.2.1. Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
- 18.2.2. Młodzieńcze spondyloartropatie
- 18.2.3. Zapalenia stawów związane z czynnikami infekcyjnymi
- 18.2.4. Toczeń rumieniowaty układowy
- 18.2.5. Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe
- 18.2.6. Twardzina
- 18.2.7. Mieszana choroba tkanki łącznej
- 18.2.8. Niezróżnicowana choroba tkanki łącznej
- 18.2.9. Zespół Sjögrena
- 18.2.10. Układowe zapalenie naczyń krwionośnych
- 18.3. Łagodny zespół nadmiernej ruchomości stawów
- 18.4. Bóle wzrostowe
- 19. Choroby zakaźne
- 19.1. Wysypki w przebiegu chorób zakaźnych
- 19.1.1. Wysypki plamiste
- 19.1.2. Wysypki pęcherzykowe
- 19.1.3. Wysypki mieszane
- 19.2. Powiększenie węzłów chłonnych
- 19.2.1. Definicje
- 19.2.2. Choroby zakaźne przebiegające z powiększeniem węzłów chłonnych
- 19.3. Neuroinfekcje
- 19.3.1. Ogólna charakterystyka neuroinfekcji
- 19.3.2. Zakażenie Neisseria meningitidis
- 19.3.3. Zakażenie Streptococcus pneumoniae
- 19.3.4. Zakażenie Haemophilus influenzae typu b (Hib)
- 19.3.5. Zakażenia enterowirusowe
- 19.3.6. Kleszczowe zapalenie mózgu
- 19.3.7. Opryszczkowe zapalenie mózgu
- 19.3.8. Tężec (tetanus)
- 19.3.9. Wścieklizna
- 19.4. Sepsa
- 19.5. Ostre biegunki infekcyjne
- 19.6. Zakażenia wrodzone
- 19.6.1. Ogólna charakterystyka zakażeń wrodzonych
- 19.6.2. Toksoplazmoza wrodzona
- 19.6.3. Zespół różyczki wrodzonej
- 19.6.4. Cytomegalia wrodzona
- 19.6.5. Wrodzone i okołoporodowe zakażenia HSV
- 19.6.6. Kiła wrodzona
- 19.6.7. Wrodzone zakażenie parwowirusem B19
- 19.6.8. Zespół ospy wietrznej wrodzonej
- 19.7. Zakażenia wirusowe
- 19.7.1. Zakażenia wirusem opryszczki zwykłej
- 19.7.2. Zakażenia wirusem ospy wietrznej i półpaśca
- 19.7.3. Mononukleoza zakaźna
- 19.7.4. Odra
- 19.7.5. Świnka (nagminne zapalenie ślinianek przyusznych)
- 19.7.6. Różyczka
- 19.7.7. Zakażenia parwowirusem B19
- 19.7.8. Grypa
- 19.7.9. Zakażenia enterowirusowe
- 19.7.10. Wirusowe zapalenie wątroby
- 19.7.11. Zakażenie HIV
- 19.8. Zakażenia bakteryjne
- 19.8.1. Choroby wywoływane przez paciorkowce -hemolizujące grupy A
- 19.8.2. Zakażenia gronkowcowe
- 19.8.3. Krztusiec
- 19.8.4. Borelioza (choroba z Lyme, krętkowica kleszczowa)
- 19.8.5. Jersinioza
- 19.8.6. Choroba kociego pazura
- 19.9. Zarażenia pasożytnicze
- 19.9.1. Owsica (enterobioza)
- 19.9.2. Glistnica
- 19.9.3. Tasiemczyce
- 19.9.4. Wągrzyca
- 19.9.5. Bąblowica
- 19.9.6. Giardioza (lamblioza)
- 19.9.7. Toksokaroza
- 19.9.8. Toksoplazmoza
- 19.9.9. Włośnica
- 19.9.10. Węgorczyca
- 19.9.11. Świerzb
- 19.9.12. Wszawica
- 19.9.13. Malaria
- 19.10. Profilaktyka chorób zakaźnych
- 19.10.1. Zapobieganie zakażeniom wrodzonym
- 19.10.2. Profilaktyka bierna
- 19.10.3. Chemioprofilaktyka pierwotna
- 19.10.4. Chemioprofilaktyka poekspozycyjna
- 19.1. Wysypki w przebiegu chorób zakaźnych
- 20. Choroby układu odpornościowego i szczepienia ochronne
- 20.1. Układ odpornościowy
- 20.1.1. Odporność nieswoista
- 20.1.2. Odporność swoista
- 20.1.3. Patomechanizm odpowiedzi immunologicznej na zakażenia
- 20.1.4. Rozwój procesu autoimmunizacyjnego
- 20.2. Pierwotne niedobory odporności
- 20.2.1. Częstość występowania pierwotnych niedoborów odporności
- 20.2.2. Kiedy należy podejrzewać pierwotne zaburzenia odporności
- 20.2.3. Pierwotne niedobory odporności z przewagą defektu przeciwciał
- 20.2.4. Ciężki złożony niedobór odporności
- 20.2.5. Zespół Wiskotta-Aldricha
- 20.2.6. Zespół DiGeorgea
- 20.2.7. Zespoły chorobowe związane z nadmierną łamliwością chromosomów
- 20.2.8. Choroby związane z nieprawidłową funkcją układu odporności
- 20.2.9. Pierwotne niedobory odporności predysponujące do rozwoju chorób autoimmunizacyjnych
- 20.2.10. Wrodzone defekty liczby i/lub funkcji komórek fagocytarnych
- 20.2.11. Zaburzenia autozapalne
- 20.2.12. Defekty układu dopełniacza
- 20.2.13. Pierwotne niedobory odporności wiązane z predyspozycją do poważnych zakażeń
- 20.3. Wtórne niedobory odporności
- 20.4. Szczepienia ochronne
- 20.4.1. Odpowiedź organizmu na szczepienia
- 20.4.2. Ogólne zasady wykonywania szczepień ochronnych
- 20.4.3. Program szczepień ochronnych
- 20.4.4. Niepożądane odczyny poszczepienne
- 20.4.5. Bezpieczeństwo szczepień
- 20.4.6. Źródła informacji dotyczące bezpieczeństwa szczepień
- 20.1. Układ odpornościowy
- 21. Choroby alergiczne
- 21.1. Astma
- 21.2. Alergiczny nieżyt nosa
- 21.3. Zespół alergii jamy ustnej
- 21.4. Pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy (obrzęk Quinckego)
- 21.5. Anafilaksja (wstrząs anafilaktyczny)
- 21.6. Uczulenie na jad owadów błonkoskrzydłych
- 21.7. Nadwrażliwość na leki
- 21.8. Atopowe zapalenie skóry
- 22. Choroby narządu wzroku u dzieci
- 22.1. Różnice anatomiczne i fizjologiczne między narządem wzroku dziecka i osoby dorosłej
- 22.2. Rozwój widzenia u dziecka
- 22.3. Badanie okulistyczne
- 22.4. Wady refrakcji
- 22.4.1. Nadwzroczność
- 22.4.2. Krótkowzroczność
- 22.4.3. Astygmatyzm
- 22.4.4. Różnowzroczność
- 22.5. Zapalenia narządu wzroku u dzieci
- 22.5.1. Zapalenia aparatu ochronnego
- 22.5.2. Zapalenia przedniego odcinka gałki ocznej
- 22.5.3. Zapalenia tylnego odcinka gałki ocznej
- 22.5.4. Zapalenie nerwu wzrokowego
- 22.6. Choroby dróg łzowych
- 22.6.1. Wrodzona niedrożność dróg łzowych
- 22.6.2. Zapalenie woreczka łzowego
- 22.6.3. Wrodzona przepuklina (torbiel) woreczka łzowego
- 22.7. Choroby soczewki
- 22.7.1. Zaćma
- 22.7.2. Przemieszczenie soczewki u dzieci
- 22.8. Jaskra wieku dziecięcego
- 22.8.1. Jaskra pierwotna wrodzona
- 22.8.2. Jaskra młodzieńcza otwartego kąta
- 22.9. Zez
- 22.10. Wrodzone wady rozwojowe narządu wzroku
- 22.10.1. Wady rozwojowe oczodołu
- 22.10.2. Wady rozwojowe gałki ocznej
- 22.10.3. Wady rozwojowe powiek i aparatu łzowego
- 22.10.4. Wady rozwojowe rogówki
- 22.10.5. Wady rozwojowe spojówki i twardówki
- 22.10.6. Wady rozwojowe tęczówki
- 22.10.7. Wady rozwojowe soczewki
- 22.10.8. Wady rozwojowe siatkówki
- 22.10.9. Wady rozwojowe nerwu wzrokowego
- 22.11. Nowotwory narządu wzroku
- 22.11.1. Mięsak prążkowanokomórkowy
- 22.11.2. Guzy przerzutowe do oczodołu
- 22.11.3. Glejak nerwu wzrokowego
- 22.12. Urazy narządu wzroku
- 23. Otolaryngologia wybrane zagadnienia
- 23.1. Zapalenia uszu
- 23.1.1. Ostre zapalenie ucha środkowego
- 23.1.2. Przewlekłe zapalenie ucha środkowego
- 23.1.3. Powikłania stanów zapalnych uszu
- 23.2. Niedosłuch
- 23.2.1. Niedosłuch wrodzony
- 23.2.2. Niedosłuch nabyty
- 23.2.3. Nagła głuchota
- 23.3. Zapalenia zatok przynosowych
- 23.3.1. Ostre zapalenie zatok przynosowych
- 23.3.2. Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych
- 23.3.3. Powikłania zapalenia zatok przynosowych
- 23.4. Wady wrodzone i nabyte nosa
- 23.4.1. Niedrożność nozdrzy tylnych
- 23.4.2. Torbiele i przetoki grzbietu nosa
- 23.4.3. Skrzywienie przegrody nosa
- 23.5. Zapalenie krtani
- 23.5.1. Ostre podgłośniowe zapalenie krtani
- 23.5.2. Ostre zapalenie nagłośni
- 23.6. Wady wrodzone i nabyte krtani
- 23.6.1. Laryngomalacja
- 23.6.2. Zwężenie chrząstki pierścieniowatej
- 23.6.3. Torbiele krtani
- 23.6.4. Porażenie strun głosowych
- 23.6.5. Naczyniaki krtani
- 23.7. Przerost pierścienia chłonnego Waldeyera
- 23.7.1. Przerost migdałka gardłowego
- 23.7.2. Przerost migdałków podniebiennych
- 23.7.3. Przerost migdałka językowego
- 23.8. Włókniak młodzieńczy
- 23.9. Zapalenia gardła i ich powikłania miejscowe
- 23.9.1. Zapalenie gardła
- 23.9.2. Ropień okołomigdałkowy
- 23.9.3. Ropień przestrzeni przygardłowej
- 23.10. Ciała obce
- 23.1. Zapalenia uszu
- 24. Wybrane zagadnienia z chirurgii, urologii, neurochirurgii i ortopedii dziecięcej
- 24.1. Chirurgia dziecięca
- 24.1.1. Ostre zapalenie wyrostka robaczkowego
- 24.1.2. Wgłobienie
- 24.1.3. Martwicze zapalenie jelit
- 24.1.4. Przerostowe zwężenie odźwiernika
- 24.1.5. Wrodzona przepuklina przeponowa
- 24.1.6. Atrezja przełyku
- 24.1.7. Atrezja dwunastnicy
- 24.2. Urologia dziecięca
- 24.2.1. Wodonercze
- 24.2.2. Odpływ pęcherzowo-moczowodowy
- 24.2.3. Zdwojenie moczowodu
- 24.2.4. Zastawki cewki tylnej
- 24.2.5. Zespół wynicowania i wierzchniactwa
- 24.2.6. Zaburzenia różnicowania płci
- 24.2.7. Spodziectwo
- 24.3. Neurochirurgia dziecięca
- 24.3.1. Wodogłowie
- 24.3.2. Otwarte wady dysraficzne cewy nerwowej
- 24.4. Ortopedia dziecięca
- 24.4.1. Budowa kości rosnącej
- 24.4.2. Złamania dystalnych końców kości promieniowej i łokciowej
- 24.4.3. Złamania trzonów kości przedramienia
- 24.4.4. Złamania obojczyka
- 24.4.5. Złamania nadkłykciowe kości ramiennej
- 24.4.6. Złamania trzonu kości ramiennej
- 24.4.7. Złamania trzonu kości udowej
- 24.1. Chirurgia dziecięca
- 25. Postępowanie w stanach zagrożenia życia u dzieci
- 25.1. Sepsa i wstrząs septyczny
- 25.2. Zatrucia u dzieci
- 25.3. Urazy u dzieci
- 25.3.1. Urazy głowy
- 25.3.2. Urazy klatki piersiowej
- 25.3.3. Urazy jamy brzusznej
- 25.3.4. Oparzenia
- 25.4. Stany krytyczne neurologiczne
- 25.4.1. Stan padaczkowy
- 25.4.2. Utrata przytomności
- 25.5. Resuscytacja krążeniowo-oddechowa
- 25.5.1. BLS resuscytacja krążeniowo-oddechowa bezprzyrządowa dziecka/niemowlęcia
- 25.5.2. ALS resuscytacja krążeniowo-oddechowa przyrządowa dziecka/niemowlęcia
- 25.5.3. BLS resuscytacja krążeniowo-oddechowa bezprzyrządowa dorosłego
- 25.5.4. ALS resuscytacja krążeniowo-oddechowa przyrządowa dorosłego
- 25.5.5. Etyka prowadzenia resuscytacji
- 25.5.6. Szacowanie masy ciała dziecka
- 25.6. Ostra niewydolność oddechowa
- 25.6.1. Uwarunkowania anatomiczno-fizjologiczne układu oddechowego dziecka
- 25.6.2. Postępowanie wstępne u dziecka z dusznością niezależnie od przyczyny
- 25.6.3. Stridor
- 25.6.4. Zapalenie krtani
- 25.6.5. Zapalenie nagłośni
- 25.6.6. Zapalenie oskrzelików
- 25.6.7. Stan astmatyczny
- 25.6.8. Krztusiec
- 25.6.9. Inne zaburzenia i choroby prowadzące do ostrych zaburzeń oddychania
- 25.7. Ostra niewydolność krążenia wstrząs
- 25.7.1. Klasyfikacja i definicje
- 25.7.2. Manifestacja kliniczna ostrej niewydolności krążenia wstrząsu
- 25.7.3. Leczenie niewydolności krążenia
- 26. Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej u dzieci
- 26.1. Patogeneza zaburzeń wodno-elektrolitowych
- 26.2. Hiponatremia
- 26.3. Hipernatremia
- 26.4. Hipokaliemia
- 26.5. Hiperkaliemia
- 27. Badania i normy w pediatrii
- 27.1. Normy rozwojowe
- 27.1.1. Standardy WHO rozwoju fizycznego dzieci w wieku 05 lat
- 27.1.2. Krajowe zakresy referencyjne rozwoju fizycznego dzieci i młodzieży w wieku 318 lat
- 27.2. Gastroenterologia i hepatologia badania histopatologiczne
- 27.2.1. Wątroba
- 27.2.2. Przewlekłe choroby zapalne jelita cienkiego i choroba trzewna
- 27.3. Nefrologia i hipertensjologia
- 27.3.1. Normy ciśnienia tętniczego
- 27.3.2. Normy grubości kompleksu błona wewnętrznabłona środkowa (IMT) tętnic szyjnych wspólnych i tętnic udowych powierzchownych
- 27.3.3. Normy laboratoryjne
- 27.3.4. Testy czynnościowe nerek
- 27.4. Choroby układu krążenia
- 27.4.1. Parametry zapisu EKG
- 27.5. Choroby układu odporności i szczepienia ochronne
- 27.6. Normy podstawowych parametrów ocenianych we krwi
- 27.1. Normy rozwojowe
- Przypisy
PZWL - inne książki
-
Nowość Promocja
Monografia wychodzi naprzeciw problemom świata współczesnego i prezentuje najbardziej aktualne problemy, które stały się globalnymi wyzwaniami. Powstała w celu dostarczenia najnowszej wiedzy na temat zarządzania zdrowiem w obliczach wszechogarniającego kryzysu. W publikacji zostały poruszone problemy dotyczące: wpływu zmian klimatu, stosowania diet- ePub + Mobi 79 pkt
(76,23 zł najniższa cena z 30 dni)
79.20 zł
99.00 zł (-20%) -
Nowość Promocja
Porażenie nerwu twarzowego stanowi najczęściej występujący rodzaj porażenia nerwów czaszkowych i jest częstą przyczyną wizyt u lekarza. Nerw twarzowy w otolaryngologii dziecięcej to nowoczesna i kompleksowa publikacja przygotowana przez interdyscyplinarny zespół specjalistów z zakresu anatomii prawidłowej, radiologii, otorynolaryngologii, neurologi- ePub + Mobi 95 pkt
(91,63 zł najniższa cena z 30 dni)
95.20 zł
119.00 zł (-20%) -
Nowość Promocja
Publikacja przedstawia problemy diagnostyczne w chorobach endokrynnych na podstawie analizy przypadków klinicznych. Główny nacisk autorzy położyli na diagnostykę różnicową i na to, jakie lekarz może napotkać w niej trudności. Książka jest podzielona na działy: przysadka, tarczyca, przytarczyce, nadnercza i guzy neuroendokrynne. W każdym z działów o- ePub + Mobi 79 pkt
(61,38 zł najniższa cena z 30 dni)
79.20 zł
99.00 zł (-20%) -
Nowość Promocja
Zachodni styl odżywiania, przetworzona żywność, siedzący tryb życia, niska aktywność fizyczna oraz zbyt wysoka masa ciała to główne czynniki sprzyjające rozwojowi niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby (non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD) schorzenia, które dotyczy już przeszło 30% osób na całym świecie i stanowi drugą z najczęstszych- ePub + Mobi 63 pkt
(60,83 zł najniższa cena z 30 dni)
63.20 zł
79.00 zł (-20%) -
Nowość Promocja
Kardiogeriatria to dwutomowe, kompleksowe, praktyczne opracowanie przedstawiające różne aspekty opieki medycznej nad pacjentem geriatrycznym ze schorzeniami układu krążenia, zwracające uwagę na jej odmienność oraz konieczność dostosowania diagnostyki i terapii do specyfiki problemów medycznych i funkcjonalnych chorego. W jego powstaniu brał udział- ePub + Mobi 343 pkt
Kardiogeriatria Tom 1-2
Zyta Beata Wojszel, Jerzy Gąsowski, Marek Rajzer, Karolina Piotrowicz, Agnieszka Kasiukiewicz
(338,22 zł najniższa cena z 30 dni)
343.20 zł
429.00 zł (-20%) -
Nowość Promocja
Dietetyka kobiet i mężczyzn to unikatowa publikacja przedstawiająca zalecenia żywieniowe uwzględniające różnice między płciami, w tym również w występowaniu chorób u obu płci. W książce omówiono w kontekście żywienia choroby występujące częściej wśród kobiet, takie jak choroba Hashimoto, reumatoidalne zapalenie stawów, osteoporoza i zespół jelita d- ePub + Mobi 111 pkt
(107,64 zł najniższa cena z 30 dni)
111.20 zł
139.00 zł (-20%) -
Nowość Promocja
Dieta ketogenna nie tylko stanowi uznaną niefarmakologiczną metodę leczenia padaczek lekoopornych i wrodzonych wad metabolizmu, lecz także zaczyna być wykorzystywana jako opcja terapii innych chorób, m.in. otyłości, cukrzycy typu 1 i 2, chorób układu sercowo-naczyniowego, nowotworów, migreny czy chorób neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Parki- ePub + Mobi 71 pkt
(68,78 zł najniższa cena z 30 dni)
71.20 zł
89.00 zł (-20%) -
Nowość Promocja
Niniejsza publikacja jest kontynuacją dotychczasowych książek Wydawnictwa o tematyce kardiologii sportowej. Grono wybitnych ekspertów przygotowało zaktualizowany podręcznik, w którym kompleksowo omówiono współczesne problemy tej rozwijającej się dziedziny medycyny. Monografia uwzględnia aktualne stanowiska zarówno europejskiego, jak i amerykańskich- ePub + Mobi 234 pkt
(235,00 zł najniższa cena z 30 dni)
234.75 zł
299.00 zł (-21%) -
Nowość Promocja
Dieta to bardzo ważna część składowa szeroko pojętej medycyny stylu życia, mogąca stanowić cenny element skutecznej terapii, w tym terapii chorób psychicznych. Światowa Organizacja Zdrowia wymienia ponad 50 jednostek chorobowych związanych ze złym odżywianiem, m.in. zaburzenia nastroju, depresję czy zaburzenia afektywne i lękowe, a jak się okazuje,- ePub + Mobi 146 pkt
(146,32 zł najniższa cena z 30 dni)
146.18 zł
189.00 zł (-23%) -
Nowość Promocja
Zespół chronicznego zmęczenia (CFS) to niełatwa do zdiagnozowania jednostka chorobowa, na którą składa się wiele objawów: przewlekłe zmęczenie, złe samopoczucie powysiłkowe, trudności w podjęciu nawet najprostszych codziennych aktywności, dolegliwości bólowe i wiele innych. Nie istnieje leczenie gwarantujące pełne wyzdrowienie z CFS, są jednak meto- ePub + Mobi 79 pkt
(76,23 zł najniższa cena z 30 dni)
79.20 zł
99.00 zł (-20%)
Dzięki opcji "Druk na żądanie" do sprzedaży wracają tytuły Grupy Helion, które cieszyły sie dużym zainteresowaniem, a których nakład został wyprzedany.
Dla naszych Czytelników wydrukowaliśmy dodatkową pulę egzemplarzy w technice druku cyfrowego.
Co powinieneś wiedzieć o usłudze "Druk na żądanie":
- usługa obejmuje tylko widoczną poniżej listę tytułów, którą na bieżąco aktualizujemy;
- cena książki może być wyższa od początkowej ceny detalicznej, co jest spowodowane kosztami druku cyfrowego (wyższymi niż koszty tradycyjnego druku offsetowego). Obowiązująca cena jest zawsze podawana na stronie WWW książki;
- zawartość książki wraz z dodatkami (płyta CD, DVD) odpowiada jej pierwotnemu wydaniu i jest w pełni komplementarna;
- usługa nie obejmuje książek w kolorze.
Masz pytanie o konkretny tytuł? Napisz do nas: sklep@ebookpoint.pl
Książka drukowana
Oceny i opinie klientów: Pediatria TOM I - II Wanda Kawalec, Ryszard Grenda, Marek Kulus (0) Weryfikacja opinii następuje na podstawie historii zamowień na koncie Użytkownika umiejszczającego opinię.