Neurologia ambulatoryjna Jacek Staszewski

Dostępność produktu

Produkt nie został jeszcze oceniony pod kątem ułatwień dostępu lub nie podano żadnych informacji o ułatwieniach dostępu lub są one niewystarczające. Prawdopodobnie Wydawca/Dostawca jeszcze nie umożliwił dokonania walidacji produktu lub nie przekazał odpowiednich informacji na temat jego dostępności.

Spis treści książki

CZĘŚĆ 1 DIAGNOSTYKA 1 1 Główne objawy i zespoły neurologiczne Aleksander Dębiec, Jacek Staszewski, Adam Stępień 3 Schemat badania neurologicznego 5 Główne objawy neurologiczne 12 Podstawowe zespoły objawów neurologicznych 26 2 Zasady interpretacji badań TK i MRI Emilia Frankowska 47 Tomografia komputerowa 48 Zasada działania 48 Współczynnik osłabienia promieniowania 48 Krwawienie śródczaszkowe w TK 52 TK głowy - red flags 53 Bezpieczeństwo badania TK 54 Rezonans magnetyczny 55 Zasada działania 55 Protokół badania MRI 56 Zaawansowane techniki MRI 58 Obrazowanie zależne od dyfuzji 59 Krwawienie śródczaszkowe w MR 63 Wodogłowie normotensyjne 63 Skala Fazekasa 64 Skala MTA 64 Środki kontrastowe w TK i MR 66 Ocena naczyń mózgowych 71 TK i MR kręgosłupa 75 Rezonans magnetyczny mięśni 76 3 Zasady interpretacji zapisu EEG Barbara Błaszczyk, Magdalena Bosak 79 4 Badania ultrasonograficzne w diagnostyce ambulatoryjnej chorób układu nerwowego Grzegorz Kozera 83 Metody diagnostyczne 83 Badanie USG tętnic zewnątrzczaszkowych 86 Badanie USG tętnic wewnątrzczaszkowych (USG przezczaszkowe) 92 Diagnostyka zatorowości paradoksalnej u pacjentów z PFO 95 Badanie USG obwodowego układu nerwowego 96 Interpretacja wyniku USG tętnic domózgowych 98 5 Zasady interpretacji badań elektrodiagnostycznych NCS/EMG Kazimierz Tomczykiewicz 101 Znaczenie diagnostyczne fali F 103 Prawidłowe wartości przewodzenia nerwowego w kończynach górnych 105 Prawidłowe wartości przewodzenia nerwowego w kończynach dolnych 106 6 Metody scyntygraficzne SPECT i PET w obrazowaniu mózgu Mirosław Dziuk 109 Scyntygraficzne obrazowanie mózgu w ocenie demencji 109 Radiofarmaceutyki 110 Ocena chorób naczyń mózgowych 114 Obrazowanie SPECT i PET w ocenie chorób naczyń mózgowych 116 Obrazowanie guzów mózgu 116 Obrazowanie mózgu w ocenie padaczki 118 Badania przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego za pomocą radiofarmaceutyków 119 Scyntygrafia śmierci mózgu 121 7 Kwalifikacja do zabiegów neurochirurgicznych w najczęstszych chorobach neurologicznych Tomasz Mandat 125 Diagnostyka 125 Przyczyny, etiologia 128 Różnicowanie i rozpoznanie 129 Postępowanie 130 Wskazania do zabiegów neurochirurgicznych 130 Rehabilitacja 131 Czerwone flagi 131 Kiedy kierować do szpitala 132 Szczególne przypadki (ciąża) 133 Rokowanie 133 Gdzie kierować? 133 Podsumowanie 133 8 Diagnostyka i terapia neuropsychologiczna Anna Barczak 135 Czym jest neuropsychologia? 135 Kim jest neuropsycholog? 135 Czym zajmuje się neuropsychologia? 137 Funkcje poznawcze 137 Ocena neuropsychologiczna 140 Kiedy kierować pacjentów do neuropsychologa? 144 Przed skierowaniem pacjenta do neuropsychologa 145 Diagnoza neuropsychologiczna 148 Co powinna zawierać opinia neuropsychologiczna? 149 Dlaczego badanie neuropsychologiczne nie zawsze jest pomocne w diagnozie? 151 Terapia neuropsychologiczna schorzeń mózgowych 152 Podsumowanie 155 CZĘŚĆ II ZAGADNIENIA KLINICZNE 157 9 Bóle głowy Adam Stępień 159 Podział bólów głowy zaproponowany przez IHS zawarty w kryteriach ICHD-3 beta 160 Diagnostyka 163 Pierwotny ból głowy 165 Migrena 173 Stan migrenowy 186 Ból głowy typu napięciowego 188 Trójdzielno-autonomiczne bóle głowy 192 10 Ból neuropatyczny w praktyce ambulatoryjnej Adam Stępień 203 Diagnoza 205 Mechanizm powstawania bólu neuropatycznego 207 Leczenie bólu neuropatycznego 208 Wytyczne dotyczące leczenia neuralgii i neuropatii czaszkowych 216 Wprowadzenie 216 Nerwoból trójdzielny (epidemiologia, objawy, kryteria rozpoznania, patomechanizm) 217 Leczenie neuralgii i neuropatii czaszkowych 219 Atypowy ból twarzy 220 11 Ból pleców Piotr Sobolewski 227 Czynniki ryzyka bólu pleców 227 Rodzaje bólu pleców 228 Diagnostyka 229 Diagnostyka podmiotowa 229 Diagnostyka przedmiotowa 230 Najczęstsze przyczyny bólu dolnego odcinka kręgosłupa 234 Różnicowanie bólu pleców 236 Prewencja pierwotna i wtórna chorób kręgosłupa 236 Leczenie 244 Leczenie zachowawcze 244 Leczenie operacyjne 246 12 Odległe i przewlekłe następstwa urazów OUN Jacek Staszewski, Katarzyna Gniadek-Olejniczak 251 Odległe lub przewlekłe następstwa łagodnych i ciężkich TBI 253 Rehabilitacja po przebytym urazie czaszkowo-mózgowym - zasady kwalifikacji 268 13 Zawroty głowy Kamil Kowalczyk, Dariusz Gąsecki 273 Diagnostyka - kiedy podejrzewać i jak rozpoznać 273 Badanie podmiotowe 273 Badanie przedmiotowe 274 Badania dodatkowe (referencyjne/alternatywne, uzupełniające) 279 Różnicowanie 282 Rozpoznanie (kryteria) 285 Leczenie 295 Postępowanie ambulatoryjne 295 Rokowanie 303 Choroby naczyniowe ośrodkowego układu nerwowego 313 14 Metody prewencji pierwotnej Jacek Staszewski 313 Modyfikacja ryzyka ChSN 314 Ogólne zasady farmakologicznego leczenia czynników ryzyka w prewencji pierwotnej ChSN 317 15 Przemijające niedokrwienie mózgu - TIA Jacek Staszewski, Aleksander Dębiec 323 Diagnostyka - kiedy podejrzewać i jak rozpoznać 323 Postępowanie 331 16 Zasady prewencji wtórnej udaru niedokrwiennego Jacek Staszewski 343 Klasyfikacja przyczynowa udaru niedokrwiennego mózgu uwzględniająca dostępne dane diagnostyczno-kliniczne w celu oceny prawdopodobieństwa rozpoznania mechanizmu udaru w obecności wielu potencjalnych przyczyn 345 Ogólne zasady postępowania terapeutycznego w prewencji wtórnej udaru niedokrwiennego mózgu 349 Postępowanie w rzadkich przyczynach udaru niedokrwiennego mózgu 357 Farmakoterapia uzupełniająca rehabilitację po udarze niedokrwiennym mózgu 360 17 Krwotok śródmózgowy (ICH) Piotr Sobolewski, Grzegorz Kozera 363 ICH - lokalizacja i objawy 364 Postępowanie przedszpitalne 365 Postępowanie wewnątrzszpitalne 365 Powikłania ICH 366 Badania pacjentów z ICH 366 Postepowanie ogólnomedyczne/monitorowanie 368 Leczenie zachowawcze 370 Leczenie chirurgiczne 372 Rehabilitacja 378 Rokowanie 378 Profilaktyka wtórna pacjentów z ICH 379 Profilaktyka pierwotna ICH u pacjentów z wynikami badań obrazowych wysokiego ryzyka 380 Profilaktyka wtórna środkami przeciwzakrzepowymi u pacjentów z ICH 380 18 Udar żylny Małgorzata Wiszniewska 383 Definicja 383 Epidemiologia 383 Przyczyny zakrzepicy naczyń żylnych mózgu 383 Obraz kliniczny 384 Postacie kliniczne CVT 385 Objawy kliniczne w zależności od lokalizacji zakrzepu 386 Diagnostyka 386 Badania laboratoryjne 389 Różnicowanie 389 Leczenie 390 Leczenie w fazie ostrej 390 Leczenie po ostrym okresie żylnej zakrzepicy mózgowej 391 Rokowanie 391 Podsumowanie 391 19 Leczenie odległych następstw udaru mózgu Piotr Luchowski 397 Unieruchomienie 397 Zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna 397 Zaparcia 398 Zaburzenia nastroju/depresja 398 Diagnostyka 399 Leczenie 401 Otępienie 402 Diagnostyka 403 Leczenie 404 Padaczka 407 Leczenie 408 Zaburzenia odżywiania/zaburzenia połykania 409 Definicje 409 Żywienie po udarze mózgu 410 20 Postępowanie diagnostyczno-terapeutyczne w padaczce Barbara Błaszczyk, Magdalena Bosak 413 Epidemiologia 415 Etiologia 416 Zasady diagnozy padaczki 419 Wywiad 419 Badania neuroobrazujące 421 Badania elektroencefalograficzne 423 Monitorowanie wideo-EEG 423 Rozpoznanie 424 Klinika 424 Rodzaje napadów 424 Postępowanie - terapia padaczki 431 Strategia leczenia padaczki 432 Możliwe przyczyny lekooporności/pseudolekooporności 437 Współchorobowość 438 Interakcje 438 Rokowanie 444 Sytuacje specjalne (kobieta, mężczyzna, starsi) 444 Stany zagrażające życiu w padaczce 447 Stan padaczkowy 448 Pomoc chorym na padaczkę 450 21 Zespół hiperwentylacji, tężyczka, zespół lęku napadowego Jacek Staszewski, Dorota Daria Wołyńczyk-Gmaj 455 Diagnostyka - kiedy podejrzewać i jak rozpoznać 458 Wywiad chorobowy 458 Badanie przedmiotowe 459 Różnicowanie 462 Rozpoznanie 463 Postępowanie 464 Hospitalizacja 464 Leczenie ambulatoryjne 464 Postępowanie 465 Leczenie niefarmakologiczne 466 Choroby nerwowo-mięśniowe 469 22 Choroby nerwowo-mięśniowe Kazimierz Tomczykiewicz 469 Diagnostyka 470 Rodzaj schorzenia 471 23 Choroby neuronu ruchowego Kazimierz Tomczykiewicz 477 Stwardnienie zanikowe boczne 477 Diagnoza 478 Leczenie 481 Rdzeniowy zanik mięśni 484 Diagnoza 485 Leczenie 486 Wieloogniskowa neuropatia ruchowa 487 Diagnostyka 487 Postępowanie 488 Rdzeniowo-opuszkowy zanik mięśni 490 Rozpoznanie 490 Postępowanie 490 Rokowanie 491 Zespół Hirayamy 491 Rozpoznanie 492 Różnicowanie 492 Leczenie 492 Zespół post-polio 493 Leczenie 493 24 Neuropatie obwodowe Kazimierz Tomczykiewicz 495 Zespół Guillaina-Barrégo 501 Rozpoznanie 501 Postępowanie 501 Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna 503 Diagnoza 504 Rozpoznanie 504 Postępowanie 504 Rokowanie 506 Choroba Charcota-Mariego-Tootha 506 Epidemiologia 507 Rozpoznanie 507 Leczenie 509 Rokowanie 512 Neuropatie w przebiegu paraproteinemi 513 Diagnostyka 515 Leczenie 516 Neuropatia cukrzycowa 516 Diagnoza 517 Neuropatia alkoholowa 520 Leczenie 520 Neuropatia po leczeniu chemioterapeutykami 521 Neuropatie ogniskowe 521 Nerw twarzowy 521 Nerw pośrodkowy 523 Uszkodzenie nerwu łokciowego 525 Nerw promieniowy 527 Nerw strzałkowy 534 Uszkodzenie nerwu skórnego bocznego uda (meralgia paresthetica) 536 25 Zaburzenia transmisji nerwowo-mięśniowej Kazimierz Tomczykiewicz 541 Miastenia rzekomoporaźna 541 Leczenie 546 Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona 549 Objawy kliniczne 549 Rozpoznanie 549 Leczenie 550 26 Choroby pierwotnie mięśniowe (miopatie) Kazimierz Tomczykiewicz 553 Dystrofinopatie 553 Diagnostyka 554 Postępowanie 554 Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa 556 Objawy kliniczne 556 Rozpoznanie 557 Postępowanie 557 Dystrofie obręczowo-kończynowe 557 Rozpoznanie 558 Postępowanie 558 Dystrofie miotoniczne 559 Dystrofia Emery'ego-Dreifussa 559 Rozpoznanie 561 Postępowanie 561 Niedystroficzne miotonie 561 Miotonia wrodzona 562 Paramiotonia wrodzona i miotonia kanału sodowego 562 Leczenie 563 Miopatie zapalne 565 Miopatie metaboliczne 568 Choroba McArdle'a 571 27 Zaburzenia pamięci Jacek Staszewski, Dorota Daria Wołyńczyk-Gmaj, Renata Piusińska-Macoch, Katarzyna Gocyła-Dudar 575 Rozpoznanie MCI 578 Różnicowanie między MCI a zmianami w funkcjonowaniu poznawczym związanymi ze starzeniem się 580 Czynniki ryzyka otępień i MCI 582 Ocena funkcji poznawczych 583 Przyczyny 586 Objawy 587 Różnicowanie 588 Kryteria rozpoznania 589 Choroba Alzheimera 589 Otępienie naczyniopochodne 599 Angiopatia amyloidowa 602 Dziedziczona autosomalnie dominująco arteriopatia mózgowa z zawałami podkorowymi i leukoencefalopatią 604 Otępienie czołowo-skroniowe (FTD) 607 Inne przyczyny 610 Otępienie z ciałami Lewy'ego (DLB) 610 Choroba Creutzfeldta-Jakoba 610 Niedobór witaminy B12 621 Zaburzenia ruchowe Dariusz Koziorowski 631 28 Choroba Parkinsona Monika Figura, Łukasz Milanowski, Stanisław Szlufik 631 Zmiany patologiczne w chorobie Parkinsona 632 Genetyka choroby Parkinsona 633 Postaci monogenowe - geny związane z rodzinną postacią o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym 633 Postaci monogenowe - geny związane z rodzinną postacią ChP o dziedziczeniu autosomalnym dominującym 634 Geny zwiększające ryzyko zachorowania 635 Objawy ruchowe choroby Parkinsona 636 Objawy pozaruchowe choroby Parkinsona 637 Zaburzenia psychiatryczne w chorobie Parkinsona 638 Zaburzenia zachowania w fazie snu REM (RBD) 640 Leczenie choroby Parkinsona 641 Lewodopa 641 Agonisty receptora dopaminowego 643 Amantadyna 644 Inhibitory MAO-B 645 Inhibitory COMT 645 Inne leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona 645 Leczenie zaawansowanej choroby Parkinsona 646 Głęboka stymulacja mózgu 648 Terapie infuzyjne w leczeniu choroby Parkinsona 650 29 Inne parkinsonizmy Natalia Madetko Alster, Piotr Alster 657 Atypowe parkinsonizmy 658 Postępujące porażenie nadjądrowe 658 Zespół korowo-podstawny 659 Zanik wieloukładowy 660 Kryteria MSA 661 Leczenie atypowych parkinsonizmów 663 30 Drżenie Stanisław Szlufik 667 Definicje i różnicowanie 667 Diagnostyka drżenia 670 Drżenie spoczynkowe 671 Leczenie 674 Drżenie posturalne 676 Drżenie samoistne 676 Drżenie ortostatyczne 679 Dystonia 680 Leczenie 681 31 Dystonia Dariusz Koziorowski 691 Podział dystonii ze względu na charakter objawów 695 Dystonia uogólniona 695 Dystonie ogniskowe 696 Napadowe dystonie 698 Dystonie polekowe 698 Diagnostyka 698 Leczenie dystonii 700 DBS w dystonii 702 32 Tiki i zespół Gilles'a de la Tourette'a Monika Figura 705 Terapia behawioralno-poznawcza 706 33 Pląsawica Łukasz Milanowski 711 Patofizjologia 711 Choroba Huntingtona 712 Choroby w typie choroby Huntingtona 712 Nabyte przyczyny pląsawicy 714 Najczęściej stosowane leki objawowe 715 34 Balizm Piotr Alster 717 35 Mioklonie Natalia Madetko-Alster 719 Klasyfikacja mioklonii oparta na wynikach badań elektrofizjologicznych 720 Klasyfikacja mioklonii na podstawie etiologii 720 Leczenie mioklonii 721 Neuroinfekcje w praktyce ambulatoryjnej Joanna Zajkowska 36 Borelioza z Lyme. Neuroborelioza Joanna Zajkowska 725 Definicja, epidemiologia 725 Droga zakażenia 725 Objawy kliniczne boreliozy 725 Objawy neurologiczne boreliozy - neuroborelioza 726 Diagnostyka 730 Leczenie 733 Ocena skuteczności leczenia 734 Podsumowanie 734 37 Półpasiec (Herpes zoster) Joanna Zajkowska 737 Etiologia 737 Rozpoznanie (kryteria) 737 Diagnostyka 738 Diagnostyka różnicowa 739 Postępowanie 739 Leczenie (zasady ogólne) 739 Leczenie przeciwwirusowe 739 Leczenie bólu. Neuralgia postherpetyczna (PHN) 740 Postępowanie ambulatoryjne 741 Powikłania 742 Półpasiec a ryzyko chorób naczyniowych 743 Inne szczególne sytuacje 743 Podsumowanie 744 38 Kleszczowe zapalenie mózgu Joanna Zajkowska 745 Obraz kliniczny KZM 745 Rozpoznanie (kryteria) 747 Diagnostyka 747 Postępowanie ambulatoryjne u chorych po przebytym KZM 748 Podsumowanie 750 39 Zespół bólowy kręgosłupa o przyczynie infekcyjnej (osteodiscitis) Joanna Zajkowska 753 Patogeneza 753 Objawy 754 Czynniki ryzyka infekcji kręgosłupa 755 Rozpoznanie 755 Diagnostyka różnicowa 756 Powikłania 756 Postępowanie 757 Zasady ogólne 757 Postępowanie ambulatoryjne 757 Zakończenie terapii 758 Podsumowanie 758 Zapalenie trzonów kręgosłupa - osteodiscitis 760 40 Neurogenetyka - wybrane schorzenia Tomasz Litwin, Agnieszka Antos 763 Choroba Wilsona 763 Diagnostyka 763 Przyczyny/etiologia 765 Różnicowanie 765 Rozpoznanie 766 Postępowanie 768 Leczenie 770 Szczególne przypadki - chora w ciąży i pacjenci bezobjawowi 772 Rokowanie 773 Neurozwyrodnienie z akumulacja żelaza 774 Diagnostyka oraz etiologia 775 Diagnostyka różnicowa 780 Rozpoznanie 782 Leczenie 782 Rokowanie 782 Choroba Huntingtona 783 Przyczyny/etiologia 784 Diagnostyka 785 Różnicowanie 788 Rozpoznanie (kryteria) 789 Leczenie 790 Choroba Fabry'ego 793 Przyczyny/etiologia 793 Diagnostyka 793 Różnicowanie 795 Rozpoznanie (kryteria) 796 Postępowanie w FD 797 Rokowanie 800 Dziedziczne paraparezy spastyczne kończyn dolnych 801 Diagnostyka 802 Różnicowanie 804 Leczenie i postępowanie ambulatoryjne 804 Rokowanie 804 41 Choroby demielinizacyjne ośrodkowego układu nerwowego Anna Jurewicz 807 Stwardnienie rozsiane 807 Klinicznie izolowane objawy neurologiczne 811 Rzut SM 812 Kryteria rozpoznania SM 815 Przebieg SM 818 Diagnostyka różnicowa 818 Ocena niepełnosprawności 819 Ciąża a SM 821 Leczenie rzutu choroby 822 Zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia 833 Zapalenie nerwu wzrokowego 834 Poprzeczne zapalenie rdzenia 834 Uszkodzenia pola najdalszego 835 Diagnostyka MR 835 Płyn mózgowo-rdzeniowy 835 Przeciwciała przeciwko AQP4 835 Różnicowanie 835 Leczenie 836 Choroba związana z przeciwciałami przeciwko glikoproteinie mieliny oligodendrocytów (MOGAD) 838 Diagnostyka w MR 840 Badania płynu mózgowo-rdzeniowego i przeciwciał anty-MOG 840 Leczenie 841 42 Leczenie przewlekłej bezsenności Dorota Daria Wołyńczyk-Gmaj 853 Diagnoza 853 Leczenie bezsenności 854 Leczenie bezsenności krótkotrwałej 856 43 Kwalifikacja do rehabilitacji neurologicznej Iwona Sarzyńska-Długosz 857 Cele rehabilitacji neurologicznej 858 Dostępne metody terapeutyczne 860 Fizjoterapia 860 Rehabilitacja neuropsychologiczna 860 Rehabilitacja neurologopedyczna 861 Terapia zajęciowa 861 Przebieg rehabilitacji neurologicznej po ostrym zachorowaniu wymagającym hospitalizacji 862 Kwalifikacja do różnych form rehabilitacji po leczeniu ostrej fazy choroby wymagającej hospitalizacji 862 Rehabilitacja w trybie stacjonarnym 863 Rehabilitacja neurologiczna zaburzeń funkcji mózgu 864 Rehabilitacja neurologiczna zaburzeń funkcji rdzenia i korzeni nerwowych 867 Rehabilitacja neurologiczna zaburzeń obwodowego układu nerwowego i dystrofii mięśniowych 869 Rehabilitacja neurologiczna przewlekła 871 Rehabilitacja ogólnoustrojowa zaburzeń funkcji ośrodkowego układu nerwowego 873 Rehabilitacja ogólnoustrojowa po leczeniu zachowawczym 875 Rehabilitacja w trybie ambulatoryjnym 881 Rehabilitacja lecznicza w warunkach domowych 883 Orzeczenie o stopniu niepełnosprawności 883 44 Zasady kwalifikacji do leczenia toksyną botulinową w najczęstszych chorobach neurologicznych Jarosław Sławek 887 Wprowadzenie 887 Jak działa i kiedy nie działa toksyna botulinowa? 888 Najważniejsze wskazania do leczenia toksyną botulinową w neurologii oraz zasady kwalifikacji 889 Stany wzmożonego napięcia mięśniowego: dystonie i połowiczy kurcz twarzy 889 Stany wzmożonego napięcia mięśniowego - spastyczność 891 Kurcze mięśniowe o innym pochodzeniu 894 Kurcze mięśni gładkich - pęcherz neurogenny 895 Ślinotok i nadpotliwość 895 Migrena przewlekła 896 Inne zespoły bólowe 897 45 Znaczenie niedoboru witamin z grupy B, dysbiozy jelitowej i nadwrażliwości na gluten w chorobach neurologicznych Jacek Staszewski, Aleksandra Pogoda-Wesołowska, Wojciech Szypowski 899 Awitaminozy 901 Neuropatia nerwu wzrokowego 902 Główne objawy neurologiczne niedoboru witamin 903 Diagnostyka niedoboru witamin 904 Rola mikrobiomu jelitowego w chorobach neurologicznych 909 Leczenie 909 Objawy i schorzenia neurologiczne w chorobach związanych z glutenem 912 Choroby związane z glutenem 915 46 Zasady leczenia dietetycznego w chorobach neurologicznych Iwona Sajór 927 Zasady leczenia żywieniowego w wybranych chorobach neurologicznych 935 Udar mózgu 935 Choroby neurodegeneracyjne 938 Interakcje żywności i suplementów diety z lekami stosowanymi w chorobach neurologicznych 947 ANEKSY 953 Programy Lekowe MZ 955 Załącznik B.22. Leczenie pacjentów z chorobą Pompego 955 Załącznik B.28. Leczenie dystonii ogniskowych i połowiczego kurczu twarzy 960 Załącznik B.29. Leczenie chorych na stwardnienie rozsiane 962 Załącznik B.30. Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym 976 Załącznik B.57. Leczenie pacjentów ze spastycznością kończyn z użyciem toksyny botulinowej typu A 977 Załącznik B.67. Leczenie immunoglobulinami chorób neurologicznych 980 Załącznik B.73. Leczenie neurogennej nadreaktywności wypieracza 985 Załącznik B.89. Leczenie ewerolimusem chorych na stwardnienie guzowate z niekwalifikującymi się do leczenia operacyjnego guzami podwyściółkowymi olbrzymiokomórkowymi 988 Załącznik B.90. Leczenie zaburzeń motorycznych w przebiegu zaawansowanej choroby Parkinsona 992 Załącznik B.102.FM. Leczenie chorych na rdzeniowy zanik mięśni 996 Załącznik B.104. Leczenie choroby Fabry'ego 1008 Załącznik B.121. Leczenie amifamprydyną pacjentów z zespołem miastenicznym Lamberta-Eatona 1012 Załącznik B.123. Leczenie pacjentów z chorobą Wilsona 1014 Załącznik B.130. Leczenie chorych z dystrofią mięśniową Duchenne'a spowodowaną mutacją nonsensowną w genie dystrofiny 1016 Załącznik B.133. Profilaktyczne leczenie chorych na migrenę przewlekłą 1018 Załącznik B.138.FM. Leczenie pacjentów ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD) 1026 Załącznik B.147. Leczenie chorych na depresję lekooporną 1030 Załącznik B.153. Leczenie pacjentów z napadami padaczkowymi w przebiegu zespołu stwardnienia guzowatego 1033 Załącznik B.154.FM. Leczenie pacjentów z zespołem Lennoxa-Gastauta lub z zespołem Dravet 1036 Załącznik B.157. Leczenie chorych z uogólnioną postacią miastenii 1039 Słownik komórek organizacyjnych (kodów skierowań) 1045 Wykaz najważniejszych skrótów 1059 Skorowidz

pokaż cały spis treści

ukryj recenzje