- Wydawnictwo:
- PZWL
- Ocena:
- Bądź pierwszym, który oceni tę książkę
- Stron:
- 900
- Dostępne formaty:
-
ePubMobi
Opis ebooka: Chemia leków
Wybrane bestsellery
-
Skrypt jest przeznaczony dla studentów wszystkich specjalności zawodowych studiów stacjonarnych i niestacjonarnych na Wydziale Inżynieryjno-Ekonomicznym Uniwersytetu Ekonomicznego we Wrocławiu. Omówiono w nim podstawowe zagadnienia programu wykładów z chemii ogó...
Ćwiczenia laboratoryjne z chemii ogólnej i analitycznej Ćwiczenia laboratoryjne z chemii ogólnej i analitycznej
-
Kosmochemia. Ewolucja i budowa Wszechświata, jest pierwszą książką dotyczącą kosmochemii, która ukazała się po blisko 50 latach od wydania popularnej pracy B. Kuchowicza pod tytułem Kosmochemia. Omówiono w niej zagadnienia dotyczące ewolucji Wszechświata i jej implikacje dla ogólnej chemii Wszech...(93.12 zł najniższa cena z 30 dni)
90.35 zł
139.00 zł(-35%) -
Książka skupia się na chemii nieorganicznej i organicznej oraz ich związkach
Chemia nieorganiczna i organiczna: właściwości, reaktywność i zastosowania Chemia nieorganiczna i organiczna: właściwości, reaktywność i zastosowania
(9.35 zł najniższa cena z 30 dni)9.35 zł
11.00 zł(-15%) -
Książka skierowana do osób, które dopiero rozpoczynają swoją przygodę z chemią
Wprowadzenie do Chemii: Od Struktury Atomów do Analizy Chemicznej Wprowadzenie do Chemii: Od Struktury Atomów do Analizy Chemicznej
(16.99 zł najniższa cena z 30 dni)16.99 zł
19.99 zł(-15%) -
Recepturowanie kosmetyków i proces ich wdrożenia to kompendium praktycznej i teoretycznej wiedzy w zakresie projektowania receptur nowych kosmetyków oraz wdrażania ich na rynek europejski. Publikacja służy również rozstrzyganiu wszelkich niejasności dotyczących oznakowania produktów kosmetycznych...(66.33 zł najniższa cena z 30 dni)
64.35 zł
99.00 zł(-35%) -
Tom 1 zawiera wiadomości na temat teoretycznych podstaw chemii analitycznej, nieorganicznej analizy jakościowej oraz analizy ilościowej klasycznej. Tom 2 omawia powszechnie stosowane metody instrumentalne, a także zastosowanie techniki komputerowej w laboratorium analitycznym. W obecnym wydaniu,...(113.57 zł najniższa cena z 30 dni)
135.60 zł
169.50 zł(-20%) -
Tom 1 zawiera wiadomości na temat teoretycznych podstaw chemii analitycznej, nieorganicznej analizy jakościowej oraz analizy ilościowej klasycznej. Tom 2 omawia powszechnie stosowane metody instrumentalne, a także zastosowanie techniki komputerowej w laboratorium analitycznym. W obecnym wydaniu,...(113.57 zł najniższa cena z 30 dni)
135.60 zł
169.50 zł(-20%) -
Autodesk Fusion 360 is a multi-use design program made to integrate CAD, CAM, CAE, and PCB all into one software package. In this book, you’ll focus on creating simple, around-the-house projects to gain a better understanding of the Fusion 360 design process.
Improving CAD Designs with Autodesk Fusion 360. A project-based guide to modelling effective parametric designs Improving CAD Designs with Autodesk Fusion 360. A project-based guide to modelling effective parametric designs
-
Reakcje. Prywatne życie atomów to ilustrowana niezwykłymi grafikami publikacja, która pomoże zrozumieć i zobrazować niesamowity świat atomów. Książka ułatwi Ci spojrzenie na przemiany chemiczne, tak abyś na nie patrząc a są one wszędzie wokół i wewnątrz nas, począwszy od upadku liścia, trawienia...(39.90 zł najniższa cena z 30 dni)
38.35 zł
59.00 zł(-35%)
Maciej Pawłowski - pozostałe książki
-
SPIS TREŚCI Polska w świecie in statu nascendi Sławomir Dębski (7) Klio i Mars: historia, strategia i ukraińska wojna o przetrwanie Eliot A. Cohen (27) OPINIE KONFLIKT NA PACYFIKU - CO OZNACZAŁBY DLA EUROPY Michał Lubina (41) Jakub Jakóbowski, Maciej Kalwasiński (54) Tomasz Morozowski (64) ...
Polski Przegląd Dyplomatyczny 4/2023 Polski Przegląd Dyplomatyczny 4/2023
Mazur Wojciech, Michał Lubina, Jacek Czaputowicz, Eliot Cohen, Zuzanna Nowak, Jakub Jakubowski
(15.99 zł najniższa cena z 30 dni)15.99 zł
20.00 zł(-20%) -
SPIS TREŚCI Dwie składowe aktualnej sytuacji w Rosji Sławomir Dębski (s.7) Porażka Rosji: jak można do niej doprowadzić i jak może wyglądać Eliot A. Cohen (s.19) OPINIE WOKÓŁ SZCZYTU NATO w WILNIE Wojciech Lorenz (s.33) William Alberque (s.42) Louis Wierenga (s.52) Monika Sus (s.59) ...
Polski Przegląd Dyplomatyczny 3/2023 Polski Przegląd Dyplomatyczny 3/2023
Zbigniew Lewicki, Eliot Cohen, Julian Lindley-French, Wojciech Lorenz, Maciej Pawłowski
(15.99 zł najniższa cena z 30 dni)15.99 zł
20.00 zł(-20%) -
SPIS TREŚCI Katalizator wojenny ewolucja Rosji i nasza odpowiedź Sławomir Dębski (7) Rozmowa z Eliotem A. Cohenem Kryzys z Rosją przełom amerykańskiej strategii (20) OPINIE CZAS KRYZYSU DLA OBWE Łukasz Kulesa (35) Thomas Greminger (42) Philip Remler (52) ES...
Polski Przegląd Dyplomatyczny 2/2022 Polski Przegląd Dyplomatyczny 2/2022
Sławomir Dębski, Maciej Pawłowski, Roman Kuźniar, Łukasz Kulesa, Thomas Greminger
(15.99 zł najniższa cena z 30 dni)15.99 zł
20.00 zł(-20%) -
SPIS TREŚCI 7 Sławomir Dębski Europa w poszukiwaniu autonomii a bezpieczeństwo Polski 20 Rozmowa Sławomira Dębskiego z Dmytrem Kułebą, ministrem spraw zagranicznych Ukrainy OPINIE AFGANISTAN KONIEC I POCZĄTEK 35 Wojciech Lorenz 44 Colin P. Clarke 55 Raffaello Pantucci 68 Ludwika Włodek 76 Patryk ...
Polski Przegląd Dyplomatyczny 4/2021 Polski Przegląd Dyplomatyczny 4/2021
Ryszard Stemplowski, Marek Kornat, Andrzej Dąbrowski, Mykoła Riabczuk, Ludwika Włodek
(15.99 zł najniższa cena z 30 dni)15.99 zł
20.00 zł(-20%) -
SPIS TREŚCI Sławomir Dębski, Nord Stream 2. Wiarygodność Niemiec i USA doznała poważnego uszczerbku (s. 7) Rozmowa Sławomira Dębskiego z dr Katarzyną Pełczyńską-Nałęcz Europa to najlepsze miejsce do życia (s. 12) OPINIE O KIERUNKACH NOWEJ KONCEPCJI STRATEGICZNEJ NATO Adam Daniel Rotfeld (s. 27) R...
Polski Przegląd Dyplomatyczny 3/2021 Polski Przegląd Dyplomatyczny 3/2021
Beata Górka-Winter, Mazur Wojciech, Stanisław Żerko, Robert Kupiecki, Adam Daniel Rotfeld
(15.99 zł najniższa cena z 30 dni)15.99 zł
20.00 zł(-20%) -
SPIS TREŚCI Sławomir Dębski, James Sherr, Jakub Janda To nie jest czas na łagodzenie polityki wobec Rosji (s. 7) Rozmowa ze Zbigniewem Rauem Polityka zagraniczna silna demokratycznym mandatem (s. 16) OPINIE AMERYKA I ŚWIAT 2021 Daniel Fried (s. 25) Łukasz Kulesa (s. 32) Mateusz Piotrowski (s...
Polski Przegląd Dyplomatyczny 1/2021 Polski Przegląd Dyplomatyczny 1/2021
Maciej Górny, Janusz Sarnowski, Paweł Selera, Łukasz Kulesa, Paweł Pieniążek, Jakub Janda
(18.40 zł najniższa cena z 30 dni)18.40 zł
23.00 zł(-20%) -
SPIS TREŚCI Od redaktora naczelnego Amerykańska fabryka i białoruskie laboratorium (s. 7) Rozmowa z Krzysztofem Szczerskim Po pierwsze konsekwencja! (s. 14) OPINIE ERA DONALDA TRUMPA - KONIEC CZY NOWY POCZĄTEK? Zbigniew Lewicki (s. 27) Olaf Osica (s. 47) Beata Górka-Winter (s. 56) Damian W...
Polski Przegląd Dyplomatyczny 4/2020 Polski Przegląd Dyplomatyczny 4/2020
Beata Górka-Winter, Zbigniew Lewicki, Michał Potocki, Piotr Długołęcki, Anna Maria Dyner
(15.99 zł najniższa cena z 30 dni)15.99 zł
20.00 zł(-20%) -
SPIS TREŚCI Od redaktora naczelnego Wolny świat wobec pandemii (s. 7) OPINIE EPIDEMIA CHIŃSKIEGO WIRUSA Damian Wnukowski (s. 19) Agnieszka Legucka (s. 25) Marcin Przychodniak (s. 33) Maciej Pawłowski (s. 39) Łukasz Maślanka (s. 44) Lidia Gibadło (s. 49) ESEJE I ARTYKUŁY Przemysław Biskup Relacje ...
Polski Przegląd Dyplomatyczny 2/2020 Polski Przegląd Dyplomatyczny 2/2020
Andrzej Dąbrowski, Stanisław Żerko, Agnieszka Bryc, Adam Bosiacki, Łukasz Adamski
(18.40 zł najniższa cena z 30 dni)18.40 zł
23.00 zł(-20%) -
„Autorzy opracowania w sposób oryginalny i ciekawy przedstawiają zagadnienia związane z problematyką kształtowania gospodarki finansowej przedsiębiorstwa, a w szczególności kwestie dotyczące długoterminowych decyzji finansowych podejmowanych przez jednostki gospodarcze. Postaw...
Gospodarka finansowa przedsiębiorstwa. Długoterminowe decyzje finansowe Gospodarka finansowa przedsiębiorstwa. Długoterminowe decyzje finansowe
Ebooka "Chemia leków" przeczytasz na:
-
czytnikach Inkbook, Kindle, Pocketbook, Onyx Boox i innych
-
systemach Windows, MacOS i innych
-
systemach Windows, Android, iOS, HarmonyOS
-
na dowolnych urządzeniach i aplikacjach obsługujących formaty: PDF, EPub, Mobi
Masz pytania? Zajrzyj do zakładki Pomoc »
Audiobooka "Chemia leków" posłuchasz:
-
w aplikacji Ebookpoint na Android, iOS, HarmonyOs
-
na systemach Windows, MacOS i innych
-
na dowolnych urządzeniach i aplikacjach obsługujących format MP3 (pliki spakowane w ZIP)
Masz pytania? Zajrzyj do zakładki Pomoc »
Kurs Video "Chemia leków" zobaczysz:
-
w aplikacjach Ebookpoint i Videopoint na Android, iOS, HarmonyOs
-
na systemach Windows, MacOS i innych z dostępem do najnowszej wersji Twojej przeglądarki internetowej
Szczegóły ebooka
- ISBN Ebooka:
- 978-83-200-6223-6, 9788320062236
- Data wydania ebooka:
- 2021-02-05 Data wydania ebooka często jest dniem wprowadzenia tytułu do sprzedaży i może nie być równoznaczna z datą wydania książki papierowej. Dodatkowe informacje możesz znaleźć w darmowym fragmencie. Jeśli masz wątpliwości skontaktuj się z nami sklep@ebookpoint.pl.
- Numer z katalogu:
- 138030
- Rozmiar pliku ePub:
- 36.3MB
- Rozmiar pliku Mobi:
- 70.8MB
Spis treści ebooka
- Okładka
- Strona tytułowa
- Strona redakcyjna
- Autorzy
- Przedmowa
- Spis treści
- 1. Wiadomości ogólne
- 1.1. Rys historyczny rozwoju chemii leków
- 1.2. Klasyfikacja i nazewnictwo substancji leczniczych
- 1.3. Wpływ czynników fizykochemicznych na trwałość leków
- 1.4. Ogólna charakterystyka działania leków
- 1.4.1. Zasady funkcjonowania organizmu
- 1.4.2. Mechanizmy działania leków
- 1.4.2.1. Ogólne zasady rozpoznawania molekularnego
- 1.4.2.2. Teorie receptorowego działania leku
- 1.5. Podział i budowa chemiczna receptorów
- 1.5.1. Receptory jonotropowe sterowane (bramkowane) ligandami
- 1.5.2. Receptory sprzężone z białkiem regulatorowym G (GPCR)
- 1.5.2.1. Podział receptorów GPCR
- 1.5.2.2. Ligandy ortosteryczne i modulatory allosteryczne
- 1.5.2.3. Receptory GPCR transdukcja sygnału
- 1.5.3. Receptory błonowe o aktywności kinaz
- 1.5.4. Receptory jądrowe jako cele działania leków
- 1.5.5. Kanały jonowe zależne od potencjału jako cele działania leków
- 1.5.6. Enzymy jako cele działania leków
- 1.6. Losy leku w organizmie (ADME)
- 1.6.1. Wchłanianie i transport leków przez błony biologiczne
- 1.6.2. Dystrybucja i wiązanie leku z białkami osocza krwi i tkanek
- 1.6.3. Biotransformacja leków
- 1.6.3.1. Przemiany metaboliczne I fazy
- 1.6.3.2. Przemiany metaboliczne II fazy
- 1.7. Współczesne metody projektowania i otrzymywania leków
- 1.7.1. Poszukiwanie nowych leków
- 1.7.1.1. Przypadkowość w odkrywaniu leków
- 1.7.1.2. Tworzenie nowych struktur na podstawie istniejących leków
- 1.7.1.3. Identyfikacja celu biologicznego
- 1.7.1.4. Zasady projektowania nowych leków
- 1.7.1.5. Wirtualne badania przesiewowe
- 1.7.1.6. Wysokowydajne metody przesiewowe w badaniach farmakologicznych (HTS high-throughput screening)
- 1.7.1.7. Wybór związków o cechach struktury wiodącej
- 1.7.1.8. Ilościowa analiza zależności strukturaaktywność (QSAR quantitative structureactivity relationship)
- 1.7.1. Poszukiwanie nowych leków
- 1.7.2. Metody otrzymywania leków
- 1.7.2.1. Naturalne źródła substancji biologicznie aktywnych
- 1.7.2.2. Metody otrzymywania leków synteza metodami klasycznymi
- 1.7.2.3. Metody otrzymywania leków chemia kombinatoryczna i synteza na fazie stałej
- 1.7.2.4. Metody otrzymywania leków chemia przepływowa i mechanochemia
- 1.7.2.5. Metody otrzymywania leków biosynteza i biotransformacja
- 1.7.2.6. Metody otrzymywania leków biotechnologia i inżynieria genetyczna
- 1.7.3. Badania przedkliniczne nowych związków biologicznie aktywnych
- 1.7.4. Badania kliniczne nowych leków
- 1.8. Wybrane zagadnienia z zakresu toksykologii leków i niektórych substancji chemicznych
- 1.8.1. Działania niepożądane leków
- 1.8.2. Działanie toksyczne leków
- 1.8.2.1. Działanie nefrotoksyczne leków
- 1.8.2.2. Działanie kardiotoksyczne leków
- 1.8.2.3. Działanie ototoksyczne leków
- 1.8.2.4. Działanie teratogenne leków
- 1.8.2.5. Działanie kancerogenne leków
- 1.8.3. Działanie toksyczne niektórych substancji chemicznych
- 1.8.3.1. Klasyfikacja substancji chemicznych według stopnia toksyczności
- 1.8.3.2. Działanie toksyczne metali ciężkich
- 1.8.3.3. Działanie toksyczne substancji żrących
- 1.8.3.4. Działanie toksyczne niektórych gazów
- 1.8.3.5. Działanie toksyczne niektórych rozpuszczalników organicznych
- 1.9. Analityczna kontrola jakości leków
- 2.. Leki działające na ośrodkowy układ nerwowy
- 2.1. Chemiczne podstawy neurotransmisji
- 2.1.1. Neurotransmisja
- 2.1.2. Neuroprzekaźniki aminokwasowe
- 2.1.2.1. Kwas glutaminowy (glutaminian)
- 2.1.2.2. Jonotropowe receptory glutaminianergiczne
- 2.1.2.3. Glutaminianergiczne receptory metabotropowe
- 2.1.2.4. Kwas -aminomasłowy (GABA)
- 2.1.2.5. Receptor GABA-A
- 2.1.2.6. Receptor GABA-B
- 2.1.2.7. Kwas -hydroksymasłowy (GHB)
- 2.1.2.8. Kwas aminooctowy (glicyna)
- 2.1.3. Acetylocholina
- 2.1.4. Neuroprzekaźniki o strukturze monoaminowej
- 2.1.4.1. Aminy katecholowe
- 2.1.4.2. Dopamina
- 2.1.4.3. Noradrenalina
- 2.1.4.4. Serotonina
- 2.1.4.5. Histamina
- 2.1.4.6. Aminy śladowe
- 2.1. Chemiczne podstawy neurotransmisji
- 2.1.5. Neuroprzekaźniki o innej budowie, neuromodulatory i neuropeptydy
- 2.1.5.1. Melatonina
- 2.1.5.2. Adenozyna
- 2.1.5.3. Neuropeptydy
- 2.1.5.4. Endokanabinoidy
- 2.2. Leki o działaniu psychotropowym
- 2.2.1. Leki o działaniu przeciwpsychotycznym
- 2.2.1.1. Leki o działaniu przeciwpsychotycznym mechanizmy aktywności, efekty terapeutyczne i niepożądane
- 2.2.1.2. Odkrycie chlorpromazyny początek neuropsychofarmakologii
- 2.2.1.3. Generacje leków o działaniu przeciwpsychotycznym
- 2.2.1.4. Leki o działaniu przeciwpsychotycznym I generacji (neuroleptyki typowe)
- 2.2.1.5. Odkrycie klozapiny, prekursora atypowych neuroleptyków
- 2.2.1.6. Leki o działaniu przeciwpsychotycznym II generacji (atypowe neuroleptyki)
- 2.2.1.7. Pimawanseryna, pierwszy lek przeciwpsychotyczny niewpływający na receptory dopaminowe D2
- 2.2.1. Leki o działaniu przeciwpsychotycznym
- 2.2.2. Leki o działaniu przeciwdepresyjnym
- 2.2.2.1. Teoria monoaminowa zaburzeń afektywnych
- 2.2.2.2. Mechanizm działania leków przeciwdepresyjnych
- 2.2.2.3. Odkrycie imipraminy, pierwszego leku przeciwdepresyjnego
- 2.2.2.4. Nieselektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (trójcykliczne leki przeciwdepresyjne TLPD)
- 2.2.2.5. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)
- 2.2.2.6. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny (SNRI)
- 2.2.2.7. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SSNRI)
- 2.2.2.8. Inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy (NDRI)
- 2.2.2.9. Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny z dodatkową aktywnością receptorową
- 2.2.2.10. Leki przeciwdepresyjne o podstawowej aktywności receptorowej
- 2.2.2.11. Inhibitory monoaminooksydazy
- 2.2.2.12. Esketamina
- 2.2.2.13. Leki stosowane w terapii choroby afektywnej dwubiegunowej (ChAD)
- 2.2.3. Leki o działaniu przeciwlękowym (anksjolitycznym)
- 2.2.3.1. Zaburzenia lękowe i ich farmakoterapia
- 2.2.3.2. Leki przeciwlękowe pochodne benzodiazepiny
- 2.2.3.3. Flumazenil odtrutka (antidotum) w zatruciu benzodiazepinami
- 2.2.3.4. Buspiron lek przeciwlękowy o strukturze arylopiperazynowej
- 2.2.3.5. Hydroksyzyna lek przeciwhistaminowy o działaniu przeciwlękowym
- 2.2.3.6. Estry kwasu karbaminowego (uretany) leki przeciwlękowe o znaczeniu historycznym
- 2.2.3.7. Inne anksjolityki o znaczeniu historycznym
- 2.2.4. Leki o działaniu stymulującym ośrodkowy układ nerwowy
- 2.2.4.1. Leki o działaniu psychostymulującym
- 2.2.4.2. Leki o działaniu analeptycznym
- 2.2.4.3. Leki o działaniu nootropowym
- 2.3. Środki o działaniu psychodysleptycznym
- 2.3.1. Antagoniści receptora NMDA
- 2.3.2. Agoniści receptora GABA-A
- 2.3.3. Agoniści receptora opioidowego
- 2.3.4. Klasyczne halucynogeny serotoninergiczne agoniści receptora 5-HT2A
- 2.3.4.1. Pochodne tryptaminy
- 2.3.4.2. Pochodne ergoliny
- 2.3.4.3. Pochodne fenyloetyloaminy (fenetyloaminy)
- 2.3.5. Metylenodioksymetamfetamina (MDMA)
- 2.3.6. Kanabinoidy
- 2.4. Leki stosowane w terapii chorób neurodegeneracyjnych
- 2.4.1. Leki stosowane w chorobie Parkinsona
- 2.4.1.1. Leki o działaniu dopaminomimetycznym stosowane w chorobie Parkinsona
- 2.4.1.2. Leki o działaniu cholinolitycznym stosowane w chorobie Parkinsona
- 2.4.1.3. Leki o innych mechanizmach działania stosowane w chorobie Parkinsona
- 2.4.1. Leki stosowane w chorobie Parkinsona
- 2.4.2. Leki stosowane w terapii choroby Huntingtona
- 2.4.3. Leki stosowane w terapii choroby Alzheimera
- 2.4.3.1. Inhibitory cholinoesteraz stosowane w chorobie Alzheimera
- 2.4.3.2. Memantyna
- 2.4.4. Leki stosowane w terapii stwardnienia zanikowego bocznego
- 2.4.5. Leki stosowane w terapii stwardnienia rozsianego
- 2.5. Leki o działaniu uspokajająco-nasennym
- 2.5.1. Mechanizmy działania leków uspokajająco-nasennych
- 2.5.2. Pochodne kwasu barbiturowego (barbiturany)
- 2.5.2.1. Biochemiczny mechanizm działania pochodnych kwasu barbiturowego
- 2.5.2.2. Zależności strukturaaktywność barbituranów
- 2.5.2.3. Biotransformacja barbituranów
- 2.5.3. Agoniści miejsca benzodiazepinowego receptora GABA-A
- 2.5.3.1. Pochodne benzo-1,4-diazepiny
- 2.5.3.2. Leki nasenne o budowie niebenzodiazepinowej
- 2.5.4. Agoniści receptorów melatoninowych MT1 i MT2
- 2.5.5. Antagoniści receptorów oreksynowych OX1R i OX2R
- 2.6. Środki o działaniu ogólnie znieczulającym
- 2.6.1. Wziewne (inhalacyjne) środki znieczulenia ogólnego
- 2.6.1.1. Chlorowcopochodne eterów
- 2.6.1. Wziewne (inhalacyjne) środki znieczulenia ogólnego
- 2.6.2. Środki znieczulenia ogólnego podawane dożylnie (infuzyjne)
- 2.6.2.1. Pochodne kwasu barbiturowego
- 2.6.2.2. Środki znieczulenia ogólnego o różnej budowie
- 2.7. Leki o działaniu przeciwpadaczkowym
- 2.7.1. I generacja leków o działaniu przeciwpadaczkowym
- 2.7.1.1. Pochodne kwasu barbiturowego o działaniu przeciwpadaczkowym
- 2.7.1.2. Pochodne hydantoiny o działaniu przeciwpadaczkowym
- 2.7.1.3. Pochodne pirolidyno-2,5-dionu (kwasu bursztynowego)
- 2.7.1.4. Pochodne dibenzoazepiny o działaniu przeciwpadaczkowym
- 2.7.1.5. Pochodne benzo-1,4-diazepiny i benzo-1,5-diazepiny o działaniu przeciwpadaczkowym
- 2.7.1.6. Pochodne kwasu walproinowego
- 2.7.1. I generacja leków o działaniu przeciwpadaczkowym
- 2.7.2. II generacja leków przeciwpadaczkowych
- 2.7.2.1. Analogi kwasu -aminomasłowego (GABA)
- 2.7.2.2. Leki o różnych strukturach
- 2.7.3. III generacja leków przeciwpadaczkowych
- 2.8. Leki o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym
- 2.8.1. Mechanizmy powstawania bólu
- 2.8.2. Aktualne możliwości farmakoterapii bólu
- 2.8.3. Endogenny układ opioidowy
- 2.8.4. Opioidowe leki o działaniu przeciwbólowym
- 2.8.4.1. Agoniści receptorów opioidowych
- 2.8.4.2. Antagoniści receptorów opioidowych
- 2.8.4.3. Morfina i jej pochodne
- 2.8.4.4. Pochodne dihydromorfiny
- 2.8.4.5. Produkty degradacji cząsteczki morfiny
- 2.8.4.6. Usztywnione pochodne morfiny orwinole
- 2.8.4.7. Funkcjonalnie selektywni agoniści receptorów opioidowych
- 2.8.5. Nieopioidowe leki o działaniu przeciwbólowym
- 2.8.5.1. Niesteroidowe leki o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym (NLPZ)
- 2.8.5.2. Leki o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym niezawierające ugrupowań o wyraźnym kwasowym charakterze, pozbawione działania przeciwzapalnego
- 2.8.5.3. Inne leki o działaniu przeciwbólowym
- 2.8.6. Leki stosowane w terapii dny moczanowej
- 2.8.6.1. Inhibitory oksydazy ksantynowej leki zmniejszające produkcję kwasu moczowego
- 2.8.6.2. Leki urykozuryczne zwiększające wydalanie kwasu moczowego
- 3. Leki wpływające na wegetatywny układ nerwowy
- 3.1. Wprowadzenie
- 3.2. Leki pobudzające układ współczulny adrenomimetyki, sympatykomimetyki
- 3.2.1. Neuroprzekaźniki i receptory układu adrenergicznego
- 3.2.2. Zależność strukturaaktywność adrenergiczna pochodnych amin katecholowych
- 3.2.3. Klasyfikacja leków układu adrenergicznego
- 3.2.4. Leki o działaniu -adrenomimetycznym oraz - i -adrenomimetycznym
- 3.2.4.1. Pochodne 2-fenyloetyloaminy
- 3.2.4.2. Pochodne 2-imidazoliny
- 3.2.5. Leki o działaniu -adrenomimetycznym
- 3.2.5.1. Agoniści receptorów 2-adrenergicznych
- 3.2.5.2. Agoniści receptorów 3-adrenergicznych
- 3.2.6. Leki o pośrednim działaniu sympatykomimetycznym
- 3.3. Leki o działaniu hamującym układ współczulny
- 3.3.1. Leki o działaniu -adrenolitycznym (blokujące receptory -adrenergiczne)
- 3.3.1.1. Alkaloidy sporyszu i ich pochodne
- 3.3.1.2. Leki o działaniu -adrenolitycznym z różnych grup chemicznych
- 3.3.1. Leki o działaniu -adrenolitycznym (blokujące receptory -adrenergiczne)
- 3.3.2. Leki o działaniu -adrenolitycznym (blokujące receptory -adrenergiczne)
- 3.3.2.1. Selektywność receptorowa
- 3.3.2.2. Wewnętrzna aktywność sympatykomimetyczna
- 3.3.2.3. Właściwości hydro- i lipofilowe
- 3.3.2.4. Działanie stabilizujące błony komórek nerwowych
- 3.3.2.5. Chiralność
- 3.3.2.6. Leki o działaniu -adrenolitycznym kardioselektywne
- 3.3.2.7. Leki o działaniu -adrenolitycznym niekardioselektywne
- 3.3.3. Leki - i -adrenolityczne (blokujące receptory i )
- 3.3.4. Leki sympatykolityczne o innym mechanizmie działania
- 3.4. Leki o działaniu pobudzającym układ przywspółczulny leki cholinomimetyczne (parasympatykomimetyki)
- 3.4.1. Acetylocholina jako neuroprzekaźnik wegetatywnego układu nerwowego
- 3.4.2. Klasyfikacja leków cholinomimetycznych
- 3.4.3. Parasympatykomimetyki o działaniu bezpośrednim
- 3.4.4. Parasympatykomimetyki o działaniu pośrednim inhibitory acetylocholinoesterazy
- 3.4.4.1. Inhibitory acetylocholinoesterazy o działaniu odwracalnym
- 3.4.4.2. Inhibitory acetylocholinoesterazy o działaniu nieodwracalnym
- 3.5. Leki o działaniu hamującym układ przywspółczulny (parasympatykolityki, leki cholinolityczne)
- 3.5.1. Klasyfikacja leków hamujących układ przywspółczulny
- 3.5.2. Spazmolityki neurotropowe
- 3.5.2.1. Alkaloidy tropanowe i ich półsyntetyczne analogi
- 3.5.2.2. Syntetyczne estry aminoalkoholi z pochodnymi kwasów aryloalkilo-karboksylowych
- 3.5.3. Leki działające parasympatykolitycznie o różnej strukturze
- 3.5.4. Spazmolityki o działaniu neurotropowo-muskulotropowym
- 3.5.5. Spazmolityki o działaniu muskulotropowym
- 3.6. Leki o działaniu zwiotczającym mięśnie szkieletowe
- 3.6.1. Leki zwiotczające mięśnie szkieletowe o działaniu obwodowym
- 3.6.1.1. Leki o działaniu stabilizującym wywołujące blok niedepolaryzacyjny
- 3.6.1.2. Leki zwiotczające mięśnie szkieletowe o działaniu depolaryzującym
- 3.6.1.3. Leki zwiotczające mięśnie szkieletowe o działaniu bezpośrednim
- 3.6.1. Leki zwiotczające mięśnie szkieletowe o działaniu obwodowym
- 3.6.2. Leki zwiotczające mięśnie szkieletowe o działaniu ośrodkowym
- 3.7. Leki o działaniu miejscowo znieczulającym
- 3.7.1. Leki znieczulające miejscowo o strukturze estrowej
- 3.7.2. Leki znieczulające miejscowo o strukturze amidowej
- 3.7.3. Leki znieczulające miejscowo o różnej strukturze
- 4. Leki o działaniu przeciwhistaminowym
- 4.1. Histamina
- 4.1.1. Budowa chemiczna histaminy
- 4.1.2. Biosynteza i biotransformacja histaminy
- 4.1.3. Receptory histaminowe
- 4.1.4. Działanie histaminy
- 4.1.5. Klasyfikacja leków przeciwhistaminowych
- 4.1. Histamina
- 4.2. Leki przeciwhistaminowe działające na receptory H1
- 4.2.1. Leki przeciwhistaminowe I generacji
- 4.2.1.1. Pochodne etylenodiaminy
- 4.2.1.2. Pochodne etanoloaminy
- 4.2.1.3. Pochodne propanoloaminy
- 4.2.1.4. Pochodne propyloaminy
- 4.2.1.5. Pochodne fenotiazyny
- 4.2.1.6. Pochodne benzhydrylowe piperazyny
- 4.2.1.7. Pochodne piperydyny
- 4.2.1. Leki przeciwhistaminowe I generacji
- 4.2.2. Leki przeciwhistaminowe II generacji
- 4.2.2.1. Pochodne piperazyny zawierające grupę funkcyjną kwasową
- 4.2.2.2. Trójcykliczne pochodne piperydyny
- 4.2.2.3. Pochodne piperydyny zawierające grupę funkcyjną kwasową
- 4.2.2.4. Leki o różnej strukturze
- 4.3. Leki przeciwhistaminowe działające na receptory H2
- 4.4. Leki przeciwhistaminowe działające na receptory H3
- 5. Leki działające na układ krążenia i wpływające na krzepliwość krwi
- 5.1. Leki stosowane w zastoinowej niewydolności serca
- 5.1.1. Glikozydy nasercowe
- 5.1.1.1. Budowa chemiczna i rola aglikonu glikozydów nasercowych
- 5.1.1.2. Budowa chemiczna i rola fragmentu cukrowego glikozydów nasercowych
- 5.1.1. Glikozydy nasercowe
- 5.1.2. Inhibitory fosfodiesterazy (PDE) o dodatnim działaniu inotropowym
- 5.1.2.1. Nieselektywne inhibitory fosfodiesteraz stosowane w niewydolności zastoinowej mięśnia sercowego
- 5.1.2.2. Selektywne inhibitory fosfodiesterazy 3 (PDE3)
- 5.1. Leki stosowane w zastoinowej niewydolności serca
- 5.1.3. Leki zwiększające wrażliwość komórek mięśnia sercowego na jony wapnia (sensybilizatory wapnia)
- 5.1.4. Agoniści receptorów -adrenergicznych i dopaminergicznych
- 5.2. Leki o działaniu przeciwarytmicznym (antiarrhythmica)
- 5.2.1. Leki pochodzenia naturalnego
- 5.2.1.1. Alkaloidy chinolinowe
- 5.2.1.2. Alkaloidy indolowe
- 5.2.1. Leki pochodzenia naturalnego
- 5.2.2. Leki zawierające ugrupowania amidowe
- 5.2.2.1. Pochodne benzamidu
- 5.2.2.2. Zasadowe anilidy
- 5.2.2.3. Pochodne fenyloacetamidu
- 5.2.3. Pochodne 1-aryloksy-3-alkiloaminopropan-2-olu
- 5.2.4. Leki przeciwarytmiczne o zróżnicowanej strukturze chemicznej
- 5.3. Leki stosowane w chorobie niedokrwiennej serca
- 5.3.1. Azotany organiczne i molsydomina
- 5.3.1.1. Azotany organiczne
- 5.3.1.2. Molsydomina
- 5.3.1. Azotany organiczne i molsydomina
- 5.3.2. Leki blokujące kanały wapniowe
- 5.3.2.1. Pochodne dihydropirydyny (grupa nifedypiny)
- 5.3.2.2. Pochodne fenyloalkiloaminy (grupa werapamilu)
- 5.3.2.3. Pochodne benzotiazepiny (grupa diltiazemu)
- 5.3.3. Leki stosowane w chorobie wieńcowej o różnym wpływie na pracę mięśnia sercowego
- 5.4. Leki obniżające ciśnienie tętnicze krwi
- 5.4.1. Leki hamujące aktywność układu współczulnego
- 5.4.1.1. Sympatykolityki o działaniu ośrodkowym
- 5.4.1.2. Sympatykolityki o działaniu obwodowym
- 5.4.1. Leki hamujące aktywność układu współczulnego
- 5.4.2. Leki blokujące kanały wapniowe
- 5.4.3. Inhibitory konwertazy angiotensyny
- 5.4.4. Blokery receptora angiotensyny (sartany)
- 5.4.5. Leki otwierające kanały potasowe
- 5.4.6. Leki działające bezpośrednio na mięśniówkę naczyń krwionośnych
- 5.4.7. Leki o innych mechanizmach działania
- 5.4.7.1. Inhibitory reniny
- 5.4.7.2. Inhibitory hydroksylazy tyrozynowej
- 5.4.7.3. Antagoniści receptorów endotelinowych
- 5.4.7.4. Aktywatory cyklazy guanylowej
- 5.4.7.5. Analogi prostaglandyn
- 5.4.8. Leki o działaniu diuretycznym
- 5.5. Leki stosowane w zaburzeniach krążenia obwodowego i mózgowego
- 5.5.1. Leki rozszerzające naczynia obwodowe
- 5.5.1.1. Pochodne metyloksantyn
- 5.5.1.2. Kwas nikotynowy i jego pochodne
- 5.5.1.3. Leki rozszerzające naczynia obwodowe o różnej budowie i różnych mechanizmach działania
- 5.5.1. Leki rozszerzające naczynia obwodowe
- 5.5.2. Leki rozszerzające naczynia mózgowe
- 5.5.3. Leki stosowane w zaburzeniach erekcji
- 5.5.4. Leki stosowane w migrenie
- 5.6. Leki zmniejszające stężenie lipidów we krwi (leki o działaniu hipolipemicznym)
- 5.6.1. Inhibitory reduktazy hydroksymetyloglutarylo-koenzymu A (HMG-CoA)
- 5.6.2. Pochodne kwasów aryloksyalkilokarboksylowych (fibraty)
- 5.6.3. Pochodne kwasu nikotynowego
- 5.6.4. Leki hamujące wchłanianie cholesterolu z jelit
- 5.6.5. Leki wiążące kwasy żółciowe (żywice jonowymienne)
- 5.6.6. Wielonienasycone kwasy tłuszczowe (WNKT) i sitosterole (sterole roślinne)
- 5.6.7. Leki o różnej budowie i różnych mechanizmach działania
- 5.6.7.1. Przeciwciała monoklonalne alirokumab i ewolokumab
- 5.7. Leki wpływające na skład krwi i jej właściwości reologiczne
- 5.7.1. Leki hamujące krzepliwość krwi (leki przeciwzakrzepowe, antykoagulacyjne)
- 5.7.1.1. Heparyny
- 5.7.1.2. Heparynoidy
- 5.7.1.3. Hirudyna i jej pochodne inhibitory trombiny o bezpośrednim działaniu
- 5.7.1.4. Małocząsteczkowe inhibitory trombiny
- 5.7.1.5. Inhibitory czynnika Xa o działaniu bezpośrednim (ksabany)
- 5.7.1.6. Pochodne 4-hydroksykumaryny i indan-1,3-dionu (antagoniści witaminy K)
- 5.7.1. Leki hamujące krzepliwość krwi (leki przeciwzakrzepowe, antykoagulacyjne)
- 5.7.2. Leki o działaniu przeciwpłytkowym (antyagregacyjne)
- 5.7.2.1. Antagoniści receptora P2Y12 (antagoniści receptora ADP)
- 5.7.2.2. Antagoniści receptora glikoproteinowego IIb/IIIa (GPIIb/IIIa)
- 5.7.2.3. Przeciwciała monoklonalne oddziałujące z receptorem glikoproteinowym IIb/IIIa
- 5.7.3. Leki o działaniu fibrynolitycznym (leki trombolityczne)
- 5.7.4. Leki zwiększające krzepliwość krwi (leki przeciwkrwotoczne)
- 5.7.4.1. Leki hamujące fibrynolizę (leki antyfibrynolityczne)
- 5.7.4.2. Osoczowe czynniki krzepnięcia krwi
- 5.7.4.3. Inne leki przeciwkrwotoczne o działaniu ogólnoustrojowym
- 5.7.4.4. Leki przeciwkrwotoczne o działaniu miejscowym
- 5.7.5. Środki o działaniu krwiozastępczym
- 5.7.6. Leki stosowane w niedokrwistości. Czynniki hematopoetyczne
- 6. Leki o działaniu moczopędnym (diuretyki)
- 6.1. Leki o działaniu moczopędnym zawierające ugrupowania sulfonamidowe
- 6.1.1. Leki moczopędne hamujące anhydrazę węglanową
- 6.1.2. Leki moczopędne hamujące wchłanianie zwrotne elektrolitów (saluretyki)
- 6.1.2.1. Diuretyki tiazydowe
- 6.1.2.2. Diuretyki tiazydopodobne
- 6.1.2.3. Diuretyki działające w obrębie pętli Henlego (diuretyki pętlowe)
- 6.1. Leki o działaniu moczopędnym zawierające ugrupowania sulfonamidowe
- 6.2. Saluretyki o budowie niesulfonamidowej
- 6.3. Diuretyki oszczędzające potas
- 6.3.1. Antagoniści aldosteronu
- 6.3.2. Diuretyki zawierające ugrupowania guanidynowe i amidynowe
- 6.4. Diuretyki pochodne metyloksantyn
- 6.5. Diuretyki o działaniu osmotycznym
- 6.5.1. Alkohole cukrowe
- 6.5.2. Mocznik
- 6.6. Antagoniści wazopresyny
- 7. Leki stosowane w chorobach układu oddechowego
- 7.1. Leki stosowane w astmie oskrzelowej i przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc
- 7.1.1. Leki rozszerzające oskrzela
- 7.1.1.1. Selektywni agoniści receptora 2-adrenergicznego
- 7.1.1.2. Leki o działaniu adrenomimetycznym z różnych grup chemicznych
- 7.1.1.3. Antagoniści receptora muskarynowego
- 7.1.1.4. Teofilina i jej pochodne
- 7.1.1. Leki rozszerzające oskrzela
- 7.1.2. Leki hamujące wytwarzanie mediatorów stanu zapalnego (glikokortykosteroidy)
- 7.1.2.1. Glikokortykosteroidy podawane drogą wziewną
- 7.1.2.2. Glikokortykosteroidy stosowane systemowo
- 7.1. Leki stosowane w astmie oskrzelowej i przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc
- 7.1.3. Leki hamujące uwalnianie mediatorów stanu zapalnego
- 7.1.3.1. Pochodne chromonu (kromony)
- 7.1.3.2. Lodoksamid
- 7.1.3.3. Inhibitory fosfodiesterazy 4 (PDE4)
- 7.1.4. Leki blokujące receptor histaminowy H1
- 7.1.5. Antagoniści receptora leukotrienowego (Cys-LT1)
- 7.1.6. Inhibitory 5-lipooksygenazy
- 7.1.7. Przeciwciała monoklonalne
- 7.2. Leki o działaniu przeciwkaszlowym
- 7.2.1. Leki przeciwkaszlowe o działaniu ośrodkowym
- 7.2.1.1. Opioidowe leki przeciwkaszlowe
- 7.2.1.2. Nieopioidowe leki przeciwkaszlowe
- 7.2.1. Leki przeciwkaszlowe o działaniu ośrodkowym
- 7.2.2. Leki przeciwkaszlowe o działaniu obwodowym
- 7.3. Leki o działaniu wykrztuśnym
- 7.3.1. Leki o działaniu sekretolitycznym i sekretomotorycznym
- 7.3.1.1. Solne środki o działaniu wykrztuśnym
- 7.3.1.2. Pochodne 2-metoksyfenolu (gwajakolu) o działaniu wykrztuśnym
- 7.3.1. Leki o działaniu sekretolitycznym i sekretomotorycznym
- 7.3.2. Leki o działaniu mukolitycznym
- 7.3.2.1. Pochodne L-cysteiny o działaniu mukolitycznym
- 7.4. Leki stosowane w zespole zaburzeń oddychania
- 7.5. Leki stosowane w mukowiscydozie
- 8. Leki stosowane w chorobach układu pokarmowego
- 8.1. Leki pobudzające wydzielanie soku żołądkowego
- 8.1.1. Kwasy nieorganiczne i organiczne
- 8.1.2. Związki pochodzenia naturalnego
- 8.1. Leki pobudzające wydzielanie soku żołądkowego
- 8.2. Leki stosowane w terapii chorób związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego w żołądku
- 8.2.1. Leki hamujące wydzielanie kwasu solnego
- 8.2.1.1. Inhibitory pompy protonowej (H+/K+-ATPazy)
- 8.2.1.2. Antagoniści receptora histaminowego H2
- 8.2.1.3. Leki o działaniu cholinolitycznym (parasympatykolityki)
- 8.2.1. Leki hamujące wydzielanie kwasu solnego
- 8.2.2. Leki o działaniu neutralizującym kwas solny (antacida)
- 8.2.2.1. Leki o działaniu neutralizującym I generacji
- 8.2.2.2. Leki o działaniu neutralizującym II generacji
- 8.2.3. Leki chroniące błonę śluzową żołądka (leki mukozo- i cytoprotekcyjne)
- 8.2.3.1. Sukralfat i związki bizmutu
- 8.2.3.2. Syntetyczne analogi prostaglandyn
- 8.2.3.3. Leki pochodzenia naturalnego
- 8.2.4. Leki stosowane w eradykacji Helicobacter pylori
- 8.3. Leki stosowane w czynnościowych zaburzeniach przewodu pokarmowego
- 8.3.1. Leki pobudzające motorykę przewodu pokarmowego (leki prokinetyczne)
- 8.3.1.1. Antagoniści receptora dopaminowego D2
- 8.3.1.2. Agoniści receptora serotoninowego 5-HT4
- 8.3.1.3. Nieselektywni agoniści receptorów opioidowych
- 8.3.1. Leki pobudzające motorykę przewodu pokarmowego (leki prokinetyczne)
- 8.3.2. Leki stosowane w zespole jelita drażliwego
- 8.4. Leki stosowane w przewlekłych chorobach zapalnych jelit
- 8.4.1. Kwas 5-aminosalicylowy (5-ASA) i jego pochodne (aminosalicylany)
- 8.4.2. Glikokortykosteroidy
- 8.4.3. Leki o działaniu immunosupresyjnym
- 8.4.4. Leki o działaniu przeciwbakteryjnym
- 8.4.5. Przeciwciała monoklonalne
- 8.5. Leki stosowane w chorobach wątroby i dróg żółciowych
- 8.5.1. Leki żółciotwórcze i żółciopędne
- 8.5.1.1. Kwasy żółciowe naturalne i półsyntetyczne
- 8.5.1.2. Leki syntetyczne o różnej budowie
- 8.5.1.3. Leki pochodzenia roślinnego
- 8.5.1. Leki żółciotwórcze i żółciopędne
- 8.5.2. Leki zapobiegające tworzeniu się kamieni żółciowych (leki antylitogenne) oraz rozpuszczające kamienie żółciowe
- 8.5.3. Leki ochraniające komórki wątrobowe (hepatoprotectiva)
- 8.5.3.1. Naturalne i syntetyczne związki zawierające siarkę
- 8.5.3.2. Leki o różnej strukturze chemicznej
- 8.5.3.3. Leki pochodzenia roślinnego
- 8.5.4. Leki stosowane w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby
- 8.5.4.1. Leki stosowane w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu B
- 8.5.4.2. Leki stosowane w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu C
- 8.6. Leki przeczyszczające
- 8.6.1. Leki przeczyszczające działające na drodze fizycznej
- 8.6.1.1. Środki o działaniu osmotycznym
- 8.6.1.2. Środki pęczniejące, rozluźniające treść jelitową i poślizgowe
- 8.6.1. Leki przeczyszczające działające na drodze fizycznej
- 8.6.2. Leki przeczyszczające działające na drodze chemicznej
- 8.6.2.1. Leki pochodzenia naturalnego
- 8.6.2.2. Pochodne triarylometanu
- 8.7. Leki przeciwbiegunkowe
- 8.7.1. Leki o działaniu adsorbującym (pochłaniającym)
- 8.7.2. Leki o działaniu ściągającym
- 8.7.3. Leki o działaniu hamującym perystaltykę jelitową
- 8.7.4. Leki o działaniu hamującym enkefalinazę jelitową
- 8.7.5. Leki o działaniu blokującym kanały chlorkowe nabłonka jelitowego
- 8.7.6. Leki o działaniu przeciwbakteryjnym stosowane w leczeniu biegunek
- 8.8. Leki przeciwwymiotne
- 8.8.1. Leki o działaniu parasympatykolitycznym
- 8.8.2. Antagoniści receptora histaminowego H1
- 8.8.3. Antagoniści receptora dopaminowego D2
- 8.8.3.1. Neuroleptyki
- 8.8.3.2. Pochodne benzamidu i benzimidazolonu
- 8.8.4. Antagoniści receptora serotoninowego 5-HT3 (setrony)
- 8.8.5. Selektywni antagoniści receptora neurokininy 1 (NK1)
- 8.8.6. Glikokortykosteroidy i benzodiazepiny
- 8.8.7. Syntetyczne kanabinoidy
- 9. Hormony i leki wpływające na funkcje układu wewnątrzwydzielniczego
- 9.1. Hormony podwzgórza
- 9.1.1. Liberyny
- 9.1.2. Statyny
- 9.1. Hormony podwzgórza
- 9.2. Hormony przysadki mózgowej
- 9.2.1. Hormony przedniego płata przysadki mózgowej
- 9.2.2. Hormony tylnego płata przysadki mózgowej
- 9.3. Hormony tarczycy i leki stosowane w zaburzeniach funkcji tarczycy
- 9.3.1. Leki stosowane w niedoczynności tarczycy
- 9.3.2. Leki stosowane w nadczynności tarczycy
- 9.3.2.1. Cykliczne tioamidy pochodne tiouracylu i tioimidazolu
- 9.4. Hormony przytarczyc i leki wpływające na homeostazę wapniową
- 9.4.1. Parathormon i kalcytonina
- 9.4.2. Leki wpływające na homeostazę wapniową
- 9.5. Hormony o budowie steroidowej
- 9.5.1. Biosynteza hormonów steroidowych
- 9.5.2. Steroidy kory nadnerczy
- 9.5.2.1. Działanie fizjologiczne kortykosteroidów
- 9.5.2.2. Glikokortykosteroidy
- 9.5.2.3. Mineralokortykosteroidy
- 9.5.3. Hormony płciowe
- 9.5.3.1. Hormony płciowe żeńskie estrogeny i gestageny
- 9.5.3.2. Hormony stosowane w antykoncepcji
- 9.5.3.3. Preparaty stosowane w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ)
- 9.5.3.4. Androgeny i wywodzące się z nich leki
- 9.5.3.5. Leki o działaniu antyandrogennym
- 9.6. Hormony wysp trzustkowych oraz leki stosowane w cukrzycy
- 9.6.1. Glukagon
- 9.6.1.1. Mechanizm działania glukagonu
- 9.6.1.2. Zastosowanie glukagonu
- 9.6.1. Glukagon
- 9.6.2. Insulina hormon i lek stosowany w terapii
- 9.6.2.1. Biosynteza i budowa chemiczna insuliny
- 9.6.2.2. Trwałość preparatów insulinowych
- 9.6.2.3. Biochemiczny mechanizm działania insuliny
- 9.6.2.4. Preparaty insulinowe
- 9.7. Doustne leki o działaniu hipoglikemizującym
- 9.7.1. Pochodne sulfonylomocznika
- 9.7.1.1. Biochemiczny mechanizm działania pochodnych sulfonylomocznika
- 9.7.1. Pochodne sulfonylomocznika
- 9.7.2. Glinidy (meglitynidy) o działaniu hipoglikemizującym
- 9.7.3. Pochodne biguanidu
- 9.7.3.1. Biochemiczny mechanizm działania biguanidów
- 9.7.4. Inhibitory -glukozydazy
- 9.7.5. Glitazony (tiazolidynodiony)
- 9.7.6. Flozyny (gliflozyny)
- 9.7.6.1. Mechanizm działania flozyn
- 9.7.7. Leki o działaniu inkretynowym
- 10. Witaminy
- 10.1. Retinol i retinoidy
- 10.2. Witaminy grupy B
- 10.2.1. Tiamina
- 10.2.2. Ryboflawina
- 10.2.3. Pirydoksyna
- 10.2.4. Kobalaminy
- 10.2.5. Kwas pantotenowy
- 10.2.6. Nikotynamid
- 10.2.7. Biotyna
- 10.2.8. Kwas foliowy
- 10.3. Kwas askorbinowy
- 10.4. Witamina D i jej analogi
- 10.5. Tokoferole
- 10.6. Witaminy K
- 10.7. Leki według nazewnictwa zaliczane do witamin
- 10.7.1. Kwas pangamowy
- 10.7.2. Kwas tioktynowy
- 10.7.3. Witamina F
- 10.7.4. Ubichinon
- 10.7.5. Flawonoidy
- 11. Leki działające na drobnoustroje chorobotwórcze
- 11.1. Środki o działaniu dezynfekującym i odkażającym
- 11.1.1. Preparaty nieorganiczne o działaniu utleniającym
- 11.1.1.1. Organiczne preparaty chloru o działaniu utleniającym
- 11.1.1. Preparaty nieorganiczne o działaniu utleniającym
- 11.1.2. Preparaty metali ciężkich
- 11.1.2.1. Sole i związki kompleksowe srebra
- 11.1.2.2. Sole i związki kompleksowe bizmutu
- 11.1.2.3. Zatrucia metalami ciężkimi
- 11.1. Środki o działaniu dezynfekującym i odkażającym
- 11.1.3. Alkohole o działaniu dezynfekującym i antyseptycznym
- 11.1.4. Aldehydy o działaniu dezynfekującym i odkażającym
- 11.1.5. Fenole o działaniu dezynfekującym i odkażającym
- 11.1.6. Tlenek etylenu i -propiolakton
- 11.1.7. Pochodne guanidyny o działaniu dezynfekującym i antyseptycznym
- 11.1.7.1. Pochodne biguanidowe i tiosemikarbazydowe
- 11.1.8. Związki powierzchniowo czynne (tenzydy) stosowane jako środki dezynfekujące i antyseptyczne
- 11.1.8.1. Tenzydy anionowo czynne (mydła)
- 11.1.8.2. Tenzydy kationowo czynne (IV-rzędowe sole amoniowe) oraz pochodne III-rzędowych amin
- 11.1.8.3. Tenzydy o charakterze amfoterycznym (amfotenzydy)
- 11.1.9. Pochodne układów heterocyklicznych
- 11.1.9.1. Pochodne 8-hydroksychinoliny
- 11.1.9.2. Pochodne akrydyny
- 11.1.9.3. Pochodne 5-nitrofuranu
- 11.2. Preparaty sulfanilamidowe o działaniu przeciwinfekcyjnym
- 11.2.1. Acylowe i guanidynowe pochodne sulfanilamidu
- 11.2.2. Heterocykliczne pochodne sulfanilamidu z układem pięcioczłonowym
- 11.2.3. Heterocykliczne pochodne sulfanilamidu z układem sześcioczłonowym
- 11.2.4. N-1, N-4 dipodstawione pochodne sulfanilamidu
- 11.2.5. Sulfonamidy o różnej budowie
- 11.2.6. Leki złożone zawierające sulfanilamidy
- 11.3. Chinolony pochodne kwasu chinolono-karboksylowego
- 11.3.1. Biochemiczny mechanizm działania fluorochinolonów
- 11.4. Antybiotyki
- 11.4.1. Antybiotyki o strukturze -laktamowej
- 11.4.1.1. Penicyliny naturalne pochodne penamu
- 11.4.1.2. Penicyliny półsyntetyczne pochodne acylowe kwasu 6-AP
- 11.4.1.3. Inhibitory -laktamaz
- 11.4.1.4. Karbapenemy
- 11.4.1.5. Monobaktamy
- 11.4.1.6. Cefalosporyny naturalne, pochodne cefemu
- 11.4.1.7. Cefalosporyny półsyntetyczne kierunki modyfikacji chemicznej kwasu 7-AC
- 11.4.1. Antybiotyki o strukturze -laktamowej
- 11.4.2. Antybiotyki aminoglikozydowe
- 11.4.2.1. Właściwości chemiczne a oporność szczepów bakteryjnych wobec aminoglikozydów
- 11.4.2.2. Streptomycyna i dihydrostreptomycyna
- 11.4.2.3. Kanamycyna i tobramycyna oraz ich półsyntetyczne pochodne
- 11.4.2.4. Gentamycyna i jej półsyntetyczne pochodne
- 11.4.2.5. Neomycyna i paramomycyna
- 11.4.2.6. Spektynomycyna cyklitolowy analog aminoglikozydów
- 11.4.3. Antybiotyki o strukturze tetra- i pentacyklicznej
- 11.4.3.1. Tetracykliny naturalne
- 11.4.3.2. Tetracykliny półsyntetyczne zasady Mannicha do podania pozajelitowego
- 11.4.3.3. Tetracykliny półsyntetyczne modyfikowane w położeniach 5, 6 i 7
- 11.4.4. Antybiotyki o strukturze makrocyklicznej (makrolidy)
- 11.4.4.1. Makrolidy niepolienowe z grupy erytromycyny i ich półsyntetyczne analogi
- 11.4.4.2. Makrolidy niepolienowe z grupy pochodnych ketolidowych
- 11.4.4.3. Makrolidy niepolienowe z grupy pochodnych azalidowych
- 11.4.5. Antybiotyki o strukturze peptydowej
- 11.4.5.1. Antybiotyki o strukturze peptydowej zbudowane wyłącznie z aminokwasów
- 11.4.5.2. Antybiotyki o strukturze modyfikowanych peptydów
- 11.4.6. Antybiotyki ansamycynowe
- 11.4.6.1. Naturalne antybiotyki ansamycynowe ryfamycyna B i ryfamycyyna SV
- 11.3.6.2. Półsyntetyczne antybiotyki ansamycynowe ryfamid i ryfampicyna
- 11.4.7. Linkozamidy naturalne linkomycyna
- 11.4.7.1. Półsyntetyczne analogi linkomycyny klindamycyna
- 11.4.8. Antybiotyki o różnej strukturze
- 11.5. Leki o działaniu przeciwgruźliczym i przeciwtrądowym
- 11.5.1. Leki o działaniu przeciwgruźliczym
- 11.5.1.1. Aromatyczne kwasy karboksylowe i ich pochodne
- 11.5.1.2. Aminoalkohole o działaniu przeciwgruźliczym
- 11.5.1.3. Antybiotyki o działaniu przeciwgruźliczym
- 11.5.1. Leki o działaniu przeciwgruźliczym
- 11.5.2. Leki stosowane w leczeniu trądu
- 11.6. Leki o działaniu przeciwwirusowym
- 11.6.1. Leki stosowane w zakażeniach DNA-wirusami
- 11.6.2. Leki stosowane w zakażeniach RNA-wirusami
- 11.6.2.1. Leki stosowane w zakażeniach wirusem grypy
- 11.6.2.2. Leki stosowane w leczeniu WZW typu C
- 11.6.3. Leki stosowane w zakażeniach HIV
- 11.6.3.1. Inhibitory wejścia
- 11.6.3.2. Nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy
- 11.6.3.3. Nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy
- 11.6.3.4. Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy
- 11.6.3.5. Inhibitory integrazy
- 11.6.3.6. Inhibitory proteazy
- 11.6.3.7. Leki zwiększające biodostępność preparatów antywirusowych stosowanych w HIV wzmacniacze metaboliczne
- 11.6.4. Leki przeciwwirusowe o działaniu niespecyficznym
- 11.7. Leki o działaniu przeciwgrzybiczym
- 11.7.1. Antybiotyki o działaniu przeciwgrzybiczym z grupy makrolidów polienowych
- 11.7.2. Pochodne azolowe inhibitory 14-demetylazy lanosterolu
- 11.7.2.1. Pochodne imidazolu o działaniu przeciwgrzybiczym
- 11.7.2.2. Pochodne triazolu o działaniu przeciwgrzybiczym
- 11.7.3. Pochodne alliloaminy o działaniu przeciwgrzybiczym
- 11.7.4. Pochodne morfoliny o działaniu przeciwgrzybiczym
- 11.7.5. Echinokandyny
- 11.7.6. Leki o różnych mechanizmach działania
- 11.7.7. Leki o działaniu niespecyficznym
- 11.8. Leki o działaniu przeciwpierwotniakowym
- 11.8.1. Leki stosowane w leczeniu amebiozy, giardiozy i trychomonadozy
- 11.8.1.1. Pochodne 5-nitroimidazolu
- 11.8.1.2. Pochodne 5-nitrotiazolu
- 11.8.1.3. Pochodne dichloroacetamidu
- 11.8.1.4. Antybiotyki aminoglikozydowe
- 11.8.1. Leki stosowane w leczeniu amebiozy, giardiozy i trychomonadozy
- 11.8.2. Leki stosowane w leczeniu pneumocystozy
- 11.8.3. Leki stosowane w leczeniu toksoplazmozy
- 11.8.4. Leki stosowane w leczeniu trypanosomoz
- 11.8.5. Leki stosowane w leczeniu leiszmaniozy
- 11.8.6. Leki stosowane w leczeniu malarii
- 11.8.6.1. Inhibitory krystalizacji hemozoiny
- 11.8.6.2. Pochodne 8-aminochinoliny
- 11.8.6.3. Antagoniści kwasu foliowego
- 11.8.6.4. Artemizyna i jej analogi
- 11.8.6.5. Leki o innej strukturze chemicznej
- 11.9. Leki o działaniu przeciwrobaczym
- 11.9.1. Leki stosowane w zakażeniach robakami płaskimi
- 11.9.1.1. Leki hamujące polimeryzację tubuliny
- 11.9.1.2. Leki zwiększające przepuszczalność dla jonów wapnia
- 11.9.1.3. Leki hamujące metabolizm glukozy
- 11.9.1. Leki stosowane w zakażeniach robakami płaskimi
- 11.9.2. Leki stosowane w zakażeniach robakami obłymi
- 12. Leki stosowane w chemioterapii przeciwnowotworowej
- 12.1. Cele biologiczne dla leków o działaniu przeciwnowotworowym
- 12.2. Leki o działaniu alkilującym
- 12.2.1. Pochodne -chloroetyloaminy i etylenoiminy
- 12.2.2. Estry kwasu metanosulfonowego
- 12.2.3. Pochodne nitrozomocznika o działaniu alkilującym i acylującym
- 12.2.4. Leki alkilujące o różnej budowie chemicznej
- 12.3. Kompleksowe związki platyny
- 12.4. Antymetabolity
- 12.4.1. Antymetabolity kwasu foliowego
- 12.4.2. Antymetabolity zasad pirymidynowych
- 12.4.2.1. Inhibitory syntazy tymidylanowej
- 12.4.2.2. Inhibitory polimerazy DNA
- 12.4.3. Antymetabolity zasad purynowych
- 12.4.4. Inhibitory reduktazy rybonukleotydowej i polimerazy DNA
- 12.5. Antybiotyki o działaniu przeciwnowotworowym
- 12.5.1. Mitomycyny
- 12.5.2. Bleomycyny
- 12.5.3. Aktynomycyny
- 12.6. Inhibitory topoizomerazy
- 12.6.1. Inhibitory topoizomerazy typu I
- 12.6.2. Inhibitory topoizomerazy typu II
- 12.6.2.1. Antybiotyki antracyklinowe o działaniu przeciwnowotworowym
- 12.6.2.2. Pochodne podofilotoksyny
- 12.7. Leki o działaniu przeciwmitotycznym
- 12.7.1. Alkaloidy barwinka różowego
- 12.7.2. Taksany (taksoidy)
- 12.7.3. Epotylony
- 12.7.4. Leki przeciwmitotyczne o różnej budowie
- 12.8. Leki cytostatyczne o różnej strukturze i zróżnicowanych mechanizmach działania
- 12.9. Hormony i antyhormony
- 12.9.1. Antyestrogeny
- 12.9.1.1. Selektywne modulatory receptora estrogenowego (SERM)
- 12.9.1.2. Selektywni wyciszacze receptora estrogenowego (SERD)
- 12.9.1.3. Inhibitory aromatazy
- 12.9.1. Antyestrogeny
- 12.9.2. Analogi gonadoliberyny
- 12.9.3. Antagoniści hormonu uwalniającego gonadotropiny GnRH
- 12.9.4. Leki o działaniu antyandrogennym
- 12.9.4.1. Antagoniści receptora androgenowego
- 12.9.4.2. Inhibitory enzymu CYP17A1
- 12.9.4.3. Inhibitory 5-reduktazy
- 12.9.5. Gestageny
- 12.10. Leki przeciwnowotworowe wpływające na aktywność kinaz komórkowych
- 12.11. Modulatory wzrostu komórkowego wpływające na receptorowe kinazy tyrozynowe
- 12.11.1. Inhibitory receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR)
- 12.11.1.1. Przeciwciała monoklonalne anty-EGFR
- 12.11.1.2. Małocząsteczkowe inhibitory receptora EGFR
- 12.11.1. Inhibitory receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR)
- 12.12. Inhibitory procesu angiogenezy
- 12.12.1. Regulatory wzrostu naczyń guza nowotworowego
- 12.12.2. Inhibitory receptora czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR)
- 12.12.2.1. Przeciwciała monoklonalne anty-VEGFR
- 12.12.2.2. Małocząsteczkowe inhibitory VEGFR
- 12.12.3. Pochodne izoindolo-1,3-dionu o działaniu antyangiogennym
- 12.13. Małocząsteczkowe inhibitory receptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR)
- 12.14. Inhibitory receptora kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK)
- 12.15. Inhibitory kinazy tropomiozynowej
- 12.16. Inhibitory receptora kinazy tyrozynowej FLT3
- 12.17. Inhibitory cytoplazmatycznych kinaz tyrozynowych
- 12.17.1. Inhibitory kinazy Bcr-Abl
- 12.17.2. Inhibitory kinazy tyrozynowej Brutona (BTK)
- 12.18. Inhibitory cytoplazmatycznych kinaz serynowo-treoninowych
- 12.18.1. Inhibitory szlaku RAF
- 12.18.2. Inhibitory kinaz aktywowanych mitogenami (MEK)
- 12.18.3. Inhibitory kinazy mTOR
- 12.18.4. Inhibitory kinaz zależnych od cyklin (CDK 4/CDK 6)
- 12.19. Inhibitory kinazy 3-fosfatydyloinozytolu (PI3K)
- 12.20. Inhibitory proteasomu
- 12.21. Inhibitory polimerazy poli-ADP-rybozy (PARP)
- 12.22. Leki o działaniu epigenetycznym
- 12.22.1. Inhibitory metylotransferazy DNA
- 12.22.2. Inhibitory deacetylazy histonów
- 12.23. Leki stosowane w chemioterapii immunoonkologicznej
- 13. Leki wpływające na układ immunologiczny
- 13.1. Leki o działaniu immunosupresyjnym
- 13.1.1. Inhibitory kalcyneuryny
- 13.1.2. Modulatory receptora fosforanu sfingozyny
- 13.1.3. Przeciwciała monoklonalne
- 13.1.3.1. Inhibitory TNF-
- 13.1.3.2. Inhibitory biosyntezy DNA
- 13.1. Leki o działaniu immunosupresyjnym
- 13.2. Leki o działaniu immunostymulującym
- 13.3. Leki przeciwnowotworowe o działaniu immunosupresyjnym
- 13.3.1. Cytostatyki o działaniu immunosupresyjnym
- 13.3.2. Antymetabolity jako leki o działaniu immunosupresyjnym
- 14. Radiofarmaceutyki i środki cieniujące stosowane w diagnostyce obrazowej
- 14.1. Radiofarmaceutyki
- 14.1.1. Radiofarmaceutyki stosowane w terapii
- 14.1.2. Radiofarmaceutyki stosowane w diagnostyce obrazowej
- 14.1. Radiofarmaceutyki
- 14.2. Środki stosowane w diagnostyce obrazowej
- 14.2.1. Środki cieniujące stosowane w badaniach rentgenograficznych
- 14.2.2. Środki cieniujące stosowane w badaniach metodą rezonansu magnetycznego
- 14.2.3. Środki cieniujące stosowane w badaniach ultrasonograficznych
- 14.3. Podsumowanie
- Piśmiennictwo
- Przypisy
PZWL - inne książki
-
Publikacja prezentuje nowoczesne, całościowe ujęcie farmakologii poprzez integrację wiedzy o mechanizmach choroby, własnościach farmakodynamicznych i farmakokinetycznych leków oraz dowodach ich działania potwierdzonych badaniami klinicznymi. Ambicją autorów było ujęcie w książce najnowocześniejsz...
Farmakologia. Mechanizmy - leki - farmakoterapia oparta na faktach. Tom 1 Farmakologia. Mechanizmy - leki - farmakoterapia oparta na faktach. Tom 1
(106.53 zł najniższa cena z 30 dni)127.20 zł
159.00 zł(-20%) -
Autorzy w ciekawy sposób omawiają tematy związane z karmieniem naturalnym. Współczesne badania naukowe potwierdzają, że mleko ludzkie to najlepsze źródło pożywienia dla małych dzieci, a immunologiczne i odżywcze korzyści karmienia piersią są ogromne. Karmienie piersią pozwala osiągać dzieciom wyż...(99.83 zł najniższa cena z 30 dni)
119.20 zł
149.00 zł(-20%) -
Tom 2 monografii poświęconej interdyscyplinarnej opiece nad pacjentem po zawale mięśnia sercowego. Śmiertelność w tej populacji została w znacznym stopniu zredukowana, jednak ciągle pozostaje na niezadowalającym poziomie i opieka pozawałowa stanowi duże wyzwanie zarówno dla specjalistów, jak i dl...(93.12 zł najniższa cena z 30 dni)
111.20 zł
139.00 zł(-20%) -
Książka powstała z myślą o studentach ratownictwa medycznego. Na rynku brakowało podręcznika z fizjologii, który zwracałby uwagę na zagadnienia istotne z perspektywy medycyny przedszpitalnej. Marzyliśmy o ilustrowanym, ciekawym podręczniku i przekazanej wiedzy, z której korzystaliby Państwo nieus...(59.63 zł najniższa cena z 30 dni)
71.20 zł
89.00 zł(-20%) -
Efektywne zarządzanie żywnością. Zapobieganie marnowaniu i techniki utrwalania dla zrównoważonego spożycia to publikacja, która w sposób syntetyczny przedstawia zagadnienia z zakresu utrwalania i przechowywania żywności w aspekcie ograniczenia marnowania żywności: Skala marnowania żywności Kons...(52.93 zł najniższa cena z 30 dni)
63.20 zł
79.00 zł(-20%) -
Diagnostyka i postępowanie w nagłych stanach otorynolaryngologicznych to publikacja skierowana do otolaryngologów oraz wszystkich lekarzy odpowiedzialnych za ochronę zdrowia zwłaszcza w obszarze opieki nad chorymi w stanach nagłych. Jest to książka nowoczesna i dostosowana do aktualnego programu ...
Diagnostyka i postępowanie w nagłych stanach otorynolaryngologicznych Diagnostyka i postępowanie w nagłych stanach otorynolaryngologicznych
(119.93 zł najniższa cena z 30 dni)143.20 zł
179.00 zł(-20%) -
Część 1 monografii poświęconej interdyscyplinarnej opiece nad pacjentem po zawale mięśnia sercowego. Śmiertelność w tej populacji została w znacznym stopniu zredukowana, jednak ciągle pozostaje na niezadowalającym poziomie i opieka pozawałowa stanowi duże wyzwanie zarówno dla specjalistów, jak i ...(93.12 zł najniższa cena z 30 dni)
111.20 zł
139.00 zł(-20%) -
Dwutomowa publikacja Dermatologia pediatryczna w teorii i przypadkach została przygotowana przez zespół specjalistów (alergologów, dermatologów, immunologów) z całej Polski pod redakcją prof. dr hab. n. med. Doroty Krasowskiej oraz dr hab. n. med. Małgorzaty Michalskiej-Jakubus. Monografia w spos...
Dermatologia pediatryczna w teorii i przypadkach Tom 1 Dermatologia pediatryczna w teorii i przypadkach Tom 1
(119.93 zł najniższa cena z 30 dni)143.20 zł
179.00 zł(-20%) -
Seksuologia sądowa zajmuje się zagadnieniami zaspokajania popędu seksualnego w sposób odbiegający od oczekiwań społecznych lub naruszających obowiązujący porządek prawny. Jednym z zadań seksuologii sądowej jest merytoryczne przygotowanie specjalistów, którzy będą współpracować z wymiarem sprawie...(99.83 zł najniższa cena z 30 dni)
119.20 zł
149.00 zł(-20%) -
Jest to drugie wydanie książki Wege. Dieta roślinna w praktyce kompleksowego przewodnika po diecie roślinnej, który ułatwia jej wprowadzenie oraz stosowanie. Obecne wydanie zawiera najbardziej aktualne treści na temat bilansowania diet wegetariańskich i jest wzbogacone o nowe rozdziały, odpowiad...(59.63 zł najniższa cena z 30 dni)
71.20 zł
89.00 zł(-20%)
Dzieki opcji "Druk na żądanie" do sprzedaży wracają tytuły Grupy Helion, które cieszyły sie dużym zainteresowaniem, a których nakład został wyprzedany.
Dla naszych Czytelników wydrukowaliśmy dodatkową pulę egzemplarzy w technice druku cyfrowego.
Co powinieneś wiedzieć o usłudze "Druk na żądanie":
- usługa obejmuje tylko widoczną poniżej listę tytułów, którą na bieżąco aktualizujemy;
- cena książki może być wyższa od początkowej ceny detalicznej, co jest spowodowane kosztami druku cyfrowego (wyższymi niż koszty tradycyjnego druku offsetowego). Obowiązująca cena jest zawsze podawana na stronie WWW książki;
- zawartość książki wraz z dodatkami (płyta CD, DVD) odpowiada jej pierwotnemu wydaniu i jest w pełni komplementarna;
- usługa nie obejmuje książek w kolorze.
Masz pytanie o konkretny tytuł? Napisz do nas: sklep[at]helion.pl.
Książka, którą chcesz zamówić pochodzi z końcówki nakładu. Oznacza to, że mogą się pojawić drobne defekty (otarcia, rysy, zagięcia).
Co powinieneś wiedzieć o usłudze "Końcówka nakładu":
- usługa obejmuje tylko książki oznaczone tagiem "Końcówka nakładu";
- wady o których mowa powyżej nie podlegają reklamacji;
Masz pytanie o konkretny tytuł? Napisz do nas: sklep[at]helion.pl.
Książka drukowana
Oceny i opinie klientów: Chemia leków Maciej Pawłowski (0) Weryfikacja opinii następuję na podstawie historii zamówień na koncie Użytkownika umieszczającego opinię. Użytkownik mógł otrzymać punkty za opublikowanie opinii uprawniające do uzyskania rabatu w ramach Programu Punktowego.