Terapia w dermatologii

Spis treści książki

• Okładka
• Strona tytułowa
• Strona redakcyjna
• Leki miejscowe stosowane w leczeniu łuszczycy zwykłej
• Autorzy
• Spis treści
• Przedmowa
• Wykaz skrótów
• 1. Zasady leczenia miejscowego
  • 1.1. Zasady ogólne
    • 1.1.1. Uwalnianie
    • 1.1.2. Adsorpcja
    • 1.1.3. Absorpcja
    • 1.1.4. Resorpcja
  • 1.2. Podłoża
    • 1.2.1. Podłoża jednofazowe
    • 1.2.2. Podłoża dwufazowe
    • 1.2.3. Podłoża trójfazowe
  • 1.3. Wybrane grupy leków stosowanych miejscowo
    • 1.3.1. Steroidy
    • 1.3.2. Inhibitory kalcyneuryny
    • 1.3.3. Antybiotyki i chemioterapeutyki
    • 1.3.4. Preparaty przeciwgrzybicze
    • 1.3.5. Preparaty przeciwpasożytnicze
    • 1.3.6. Retinoidy
    • 1.3.7. Pochodne witaminy D3
    • 1.3.8. Leki i substancje stosowane w chorobach wirusowych
• 2. Zasady leczenia ogólnego
  • 2.1. Steroidy
    • 2.1.1. Mechanizm działania
    • 2.1.2. Wskazania
    • 2.1.3. Dawkowanie
    • 2.1.4. Działania niepożądane
  • 2.2. Leki immunosupresyjne
    • 2.2.1. Mechanizm działania
    • 2.2.2. Wskazania
    • 2.2.3. Dawkowanie
    • 2.2.4. Działania niepożądane
  • 2.3. Retinoidy
    • 2.3.1. Mechanizm działania
    • 2.3.2. Wskazania
    • 2.3.3. Dawkowanie
    • 2.3.4. Działania niepożądane
  • 2.4. Sulfony
    • 2.4.1. Mechanizm działania
    • 2.4.2. Wskazania
    • 2.4.3. Dawkowanie
    • 2.4.4. Działania niepożądane
  • 2.5. Antybiotyki
    • 2.5.1. Mechanizm działania
    • 2.5.2. Wskazania
    • 2.5.3. Dawkowanie
    • 2.5.4. Działania niepożądane
  • 2.6. Leki przeciwgrzybicze
    • 2.6.1. Mechanizm działania
    • 2.6.2. Wskazania
    • 2.6.3. Dawkowanie
    • 2.6.4. Działania niepożądane
  • 2.7. Leki przeciwhistaminowe
    • 2.7.1. Mechanizm działania
    • 2.7.2. Wskazania
    • 2.7.3. Dawkowanie
    • 2.7.4. Działania niepożądane
  • 2.8. Leki biologiczne
• 3. Niefarmakologiczne metody leczenia
  • 3.1. Leczenie chirurgiczne
    • 3.1.1. Antyseptyka
    • 3.1.2. Znieczulenie
    • 3.1.3. Wycięcie klasyczne (elipsoidalne)
    • 3.1.4. Chirurgia mikrograficzna metodą Mohsa
    • 3.1.5. Wycięcie styczne
  • 3.2. Łyżeczkowanie
  • 3.3. Dermabrazja
  • 3.4. Elektrokoagulacja
  • 3.5. Laseroterapia
  • 3.6. Leczenie zimnem
  • 3.7. Terapia fotodynamiczna
  • 3.8. Radioterapia
  • 3.9. Fototerapia i fotochemioterapia
    • 3.9.1. Fototerapia UVB (280320 nm)
    • 3.9.2. Fototerapia UVA (320400 nm)
    • 3.9.3. Fotochemioterapia (PUVA)
    • 3.9.4. Fotofereza pozaustrojowa
• 4. Choroby bakteryjne
  • 4.1. Zakażenia gronkowcowe
    • 4.1.1. Gronkowcowy zespół oparzonej skóry (choroba Rittera)
    • 4.1.2. Zapalenie mieszków włosowych
    • 4.1.3. Czyrak, czyraczność
  • 4.2. Zakażenia mieszane
    • 4.2.1. Liszajec zakaźny
  • 4.3. Zakażenia paciorkowcowe
    • 4.3.1. Róża
  • 4.4. Zakażenia prątkami
    • 4.4.1. Gruźlica skóry
  • 4.5. Zakażenia krętkami
    • 4.5.1. Borelioza
  • 4.6. Maczugowce
    • 4.6.1. Łupież rumieniowy
    • 4.6.2. Trichomycosis axillaris
    • 4.6.3. Rogowiec pobrużdżony (keratoliza dziobata)
  • 4.7. INNE BAKTERIE GRAM-DODATNIE
    • 4.7.1. Promienica
• 5. Zakażenia grzybicze powierzchowne
  • 5.1. Dermatofitozy
    • 5.1.1. Grzybica stóp i paznokci stóp, grzybica rąk i paznokci rąk
    • 5.1.2. Grzybica skóry gładkiej, grzybica twarzy i grzybica pachwin
    • 5.1.3. Grzybica owłosionej skóry głowy
  • 5.2. Kandydozy (drożdżyce)
    • 5.2.1. Kandydoza jamy ustnej
    • 5.2.2. Kandydoza sromu i pochwy
    • 5.2.3. Kandydoza żołędzi i napletka
    • 5.2.4. Wyprzenie drożdżakowe
    • 5.2.5. Kandydoza pieluszkowa u niemowląt
    • 5.2.6. Kandydoza wałów i płytek paznokciowych
    • 5.2.7. Łupież pstry
  • 5.3. Zakażenia wywołane przez grzyby dimorficzne
    • 5.3.1. Sporotrychoza
• 6. Choroby wirusowe
  • 6.1.1. Opryszczka pospolita
  • 6.1.2. Półpasiec
  • 6.1.3. Kłykciny kończyste
  • 6.1.4. Brodawki zwykłe
  • 6.1.5. Brodawki stóp
  • 6.1.6. Brodawki płaskie
  • 6.1.7. Mięczak zakaźny
  • 6.1.8. Grudkowatość bowenoidalna
• 7. Choroby pasożytnicze
  • 7.1.1. Wszawica głowowa, łonowa i odzieżowa
  • 7.1.2. Świerzb
  • 7.1.3. Larwa wędrująca
• 8. Pokrzywka i wstrząs anafilaktyczny
  • 8.1.1. Pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy
  • 8.1.2. Wstrząs anafilaktyczny
• 9. Choroby wypryskowe
  • 9.1.1. Atopowe zapalenie skóry
  • 9.1.2. Łupież biały
  • 9.1.3. Pieluszkowe zapalenie skóry
  • 9.1.4. Kontaktowe zapalenie skóry
• 10. Choroby rumieniowe
  • 10.1.1. Rumień wielopostaciowy
  • 10.1.2. Zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella)
  • 10.1.3. Rumień trwały utrwalone reakcje polekowe
  • 10.1.4. Rumień guzowaty
  • 10.1.5. Ostra gorączkowa dermatoza neutrofilowa (zespół Sweeta)
  • 10.1.6. Rumień obrączkowaty odśrodkowy
  • 10.1.7. Rumień nekrolityczny wędrujący
  • 10.1.8. Rumień wyniosły i długotrwały
  • 10.1.9. Rumień wędrujący
• 11. Fotodermatozy
  • 11.1.1. Oparzenie słoneczne
  • 11.1.2. Elastoza posłoneczna
  • 11.1.3. Pokrzywka świetlna
  • 11.1.4. Wielopostaciowe osutki świetlne
  • 11.1.5. Opryszczka ospówkowata
  • 11.1.6. Świerzbiączka letnia
  • 11.1.7. Trądzik letni
  • 11.1.8. Fototoksyczne zapalenie skóry
  • 11.1.9. Berloque dermatitis
  • 11.1.10. Fitofotodermatoza
  • 11.1.11. Fotoalergiczne zapalenie skóry
  • 11.1.12. Przewlekłe posłoneczne zapalenie skóry
• 12. Świąd
• 13. Choroby grudkowo-złuszczające
  • 13.1.1. Liszaj płaski
  • 13.1.2. Przyłuszczyca
  • 13.1.3. Łupież czerwony mieszkowy
  • 13.1.4. Łupież różowy Giberta
  • 13.1.5. Zespół Gianottiego-Crostiego
  • 13.1.6. Liszaj lśniący
  • 13.1.7. Liszaj przewlekły
  • 13.1.8. Liszaj pasmowaty
• 14. Łuszczyca
• 15. Choroby pęcherzowe
  • 15.1. Pęcherzyce
    • 15.1.1. Pęcherzyca zwykła
    • 15.1.2. Pęcherzyca bujająca
    • 15.1.3. Pęcherzyca liściasta rumieniowata i łojotokowa
    • 15.1.4. Pęcherzyca opryszczkowata
    • 15.1.5. Pęcherzyce IgA
    • 15.1.6. Pęcherzyca paraneoplastyczna
  • 15.2. Inne choroby pęcherzowe
    • 15.2.1. Pemfigoid pęcherzowy
    • 15.2.2. Pemfigoid bliznowaciejący, pemfigoid bliznowaciejący błon śluzowych
    • 15.2.3. Pemfigoid ciężarnych
    • 15.2.4. Nabyte pęcherzowe oddzielanie się naskórka
    • 15.2.5. Opryszczkowate zapalenie skóry (choroba Duhringa)
    • 15.2.6. Linijna IgA pęcherzowa dermatoza
• 16. Autoimmunologiczne choroby tkanki łącznej
  • 16.1.1. Twardzina ograniczona
  • 16.1.2. Twardzina układowa
  • 16.1.3. Toczeń rumieniowaty układowy
  • 16.1.4. Skórny toczeń rumieniowaty
  • 16.1.5. Toczeń rumieniowaty polekowy
  • 16.1.6. Toczeń rumieniowaty noworodkowy
  • 16.1.7. Zespół antyfosfolipidowy
  • 16.1.8. Zapalenie skórno-mięśniowe
  • 16.1.9. Zespół antysyntetazowy
  • 16.1.10. Mieszana choroba tkanki łącznej
  • 16.1.11. Liszaj twardzinowy
• 17. Choroby naczyniowe
  • 17.1. Czynnościowe zaburzenia naczyniowe
    • 17.1.1. Siność siatkowata (siateczkowate rozszerzenie naczyń, skóra marmurkowata)
    • 17.1.2. Czerwienica bolesna kończyn
    • 17.1.3. Choroba i zespół Raynauda
  • 17.2. Zapalenia naczyń
    • 17.2.1. Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic
    • 17.2.2. Guzkowe zapalenie tętnic
    • 17.2.3. Choroba Kawasakiego
    • 17.2.4. Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń (ziarniniakowatość Wegenera)
    • 17.2.5. Eozynofilowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń (zespół Churga-Strauss)
    • 17.2.6. Mikroskopowe zapalenie naczyń
    • 17.2.7. Zapalenie naczyń związane z krioglobulinemią
    • 17.2.8. Zapalenie naczyń związane z IgA (choroba Schönleina-Henocha)
    • 17.2.9. Pokrzywkowe zapalenie naczyń z hipokomplementemią
    • 17.2.10. Choroba Behçeta
    • 17.2.11. Leukocytoklastyczne zapalenie naczyń skóry
  • 17.3. Choroby żył
    • 17.3.1. Owrzodzenia żylne podudzi
  • 17.4. Inne choroby naczyniowe
    • 17.4.1. Livedo waskulopatia
    • 17.4.2. Barwnikowe dermatozy plamicze
    • 17.4.3. Piodermia zgorzelinowa
• 18. Choroby ziarniniakowe i mastocytozy
  • 18.1.1. Sarkoidoza
  • 18.1.2. Ziarniniak obrączkowaty
  • 18.1.3. Obrączkowaty elastolityczny ziarniniak olbrzymiokomórkowy
  • 18.1.4. Zespół Melkerssona-Rosenthala
  • 18.1.5. Obumieranie tłuszczowate
  • 18.1.6. Mastocytoza
• 19. Genodermatozy
  • 19.1.1. Rybia łuska zwykła
  • 19.1.2. Rybia łuska związana z płcią
  • 19.1.3. Rybia łuska wrodzona
  • 19.1.4. Rybia łuska jeżasta (wrodzona erytrodermia rybiołuskowata pęcherzowa)
  • 19.1.5. Rogowiec dłoni i stóp
  • 19.1.6. Rogowacenie mieszkowe
  • 19.1.7. Choroba Dariera
  • 19.1.8. Nerwiakowłókniakowatość
  • 19.1.9. Stwardnienie guzowate
  • 19.1.10. Skóra pergaminowata i barwnikowa
  • 19.1.11. Choroba Haileya-Haileya
  • 19.1.12. Wrodzone pęcherzowe oddzielanie się naskórka
  • 19.1.13. Postać zwykła pęcherzowego oddzielania się naskórka odmiana uogólniona
  • 19.1.14. Postać graniczna pęcherzowego oddzielania się naskórka odmiana nie-Herlitz i Herlitz
  • 19.1.15. Ciężka dystroficzna postać pęcherzowego oddzielania się naskórka
• 20. Znamiona i nowotwory łagodne
  • 20.1. Znamiona
    • 20.1.1. Znamiona barwnikowe nabyte
    • 20.1.2. Znamiona barwnikowe wrodzone
    • 20.1.3. Znamię Spitz
    • 20.1.4. Znamię Suttona
    • 20.1.5. Znamię błękitne
    • 20.1.6. Znamię dysplastyczne oraz zespół znamion dysplastycznych
    • 20.1.7. Znamię naskórkowe
    • 20.1.8. Znamię łojowe
  • 20.2. Nowotwory łagodne
    • 20.2.1. Anomalie naczyniowe
    • 20.2.2. Brodawka łojotokowa
    • 20.2.3. Włókniak
    • 20.2.4. Bliznowiec i blizny przerostowe
    • 20.2.5. Tłuszczak
• 21. Stany przednowotworowe, rzekomonowotworowe i raki in situ
  • 21.1. Stany przednowotworowe
    • 21.1.1. Rogowacenie słoneczne
    • 21.1.2. Róg skórny
    • 21.1.3. Rogowacenie białe
    • 21.1.4. Porentgenowskie późne uszkodzenie skóry
  • 21.2. Stany rzekomonowotworowe
    • 21.2.1. Rogowiak kolczystokomórkowy
  • 21.3. Raki in situ
    • 21.3.1. Choroba Bowena
    • 21.3.2. Erytroplazja Queyrata
• 22. NOWOTWORY ZŁOŚLIWE SKÓRY
  • 22.1. Profilaktyka nowotworów złośliwych skóry
  • 22.2. Metody leczenia nowotworów złośliwych skóry
    • 22.2.1. Metody leczenia miejscowego
    • 22.2.2. Metody leczenia ogólnego
  • 22.3. Nowotwory złośliwe pochodzenia naskórkowego
    • 22.3.1. Rak podstawnokomórkowy
    • 22.3.2. Rak kolczystokomórkowy
    • 22.3.3. Czerniak
• 23. Chłoniaki pierwotnie skórne
  • 23.1. Pierwotnie skórne chłoniaki T-komórkowe
    • 23.1.1. Ziarniniak grzybiasty
    • 23.1.2. Zespół Sézaryego
    • 23.1.3. Pierwotnie skórny chłoniak anaplastyczny z dużych komórek CD30+
    • 23.1.4. Lymphomatoid papulosis
    • 23.1.5. Chłoniak z komórek T typu zapalenia tkanki podskórnej
    • 23.1.6. Pierwotnie skórny chłoniak z małych/średnich komórek T CD4+
    • 23.1.7. Pierwotnie skórny chłoniak z komórek T
    • 23.1.8. Pierwotnie skórny agresywny chłoniak epidermotropowy z cytotoksycznych komórek T CD8+
    • 23.1.9. Pozawęzłowy chłoniak z komórek NK/T typu nosowego
    • 23.1.10. Pierwotnie skórny chłoniak akralny CD8+
  • 23.2. Pierwotnie skórne chłoniaki B-komórkowe
    • 23.2.1. Pierwotnie skórny chłoniak z ośrodków rozmnażania
    • 23.2.2. Pierwotnie skórny chłoniak strefy brzeżnej
    • 23.2.3. Pierwotny skórny chłoniak rozlany z dużych komórek B typu kończynowego
• 24. Choroby gruczołów potowych i związane z nadmiernym poceniem
  • 24.1. Choroby gruczołów ekrynowych
    • 24.1.1. Uogólnione pocenie nadmierne
    • 24.1.2. Zlokalizowane pocenie nadmierne
    • 24.1.3. Pocenie zmniejszone
    • 24.1.4. Poty złowonne
    • 24.1.5. Potówki
    • 24.1.6. Ziarnistość czerwona nosa
  • 24.2. Choroby gruczołów potowych apokrynowych
    • 24.2.1. Choroba Foxa-Fordyce'a (potówki apokrynowe)
    • 24.2.2. Poty barwne
    • 24.3. Potnica
• 25. Choroby gruczołów łojowych
  • 25.1.1. Łupież łojotokowy
  • 25.1.2. Trądzik zwykły (pospolity)
  • 25.1.3. Zapalenie łojotokowe skóry
  • 25.1.4. Trądzik różowaty
• 26. Hidradenitis suppurativa
• 27. Łysienie
  • 27.1.1. Łysienie androgenowe mężczyzn i łysienie kobiet
  • 27.1.2. Łysienie telogenowe
  • 27.1.3. Łysienie plackowate
  • 27.1.4. Liszaj płaski mieszkowy
  • 27.1.5. Dissecting cellulitis of the scalp
  • 27.1.6. Wyłysiające zapalenie mieszków włosowych
• 28. Zaburzenia barwnikowe
  • 28.1.1. Bielactwo nabyte
  • 28.1.2. Ostuda
• 29. Porfirie
  • 29.1.1. Porfiria skórna późna
• 30. Psychodermatozy
  • 30.1.1. Dysmorficzne zaburzenie ciała (dysmorfofobia)
  • 30.1.2. Trichotillomania
  • 30.1.3. Obłęd pasożytniczy
  • 30.1.4. Dermatoza wywołana
  • 30.1.5. Zadrapania obsesyjno-kompulsywne (zadrapania neurotyczne)
  • 30.1.6. Trądzik z samouszkodzenia (trądzik z wydrapania)
• 31. Choroby przenoszone drogą płciową
  • 31.1.1. Kiła
  • 31.1.2. Rzeżączka
  • 31.1.3. Rzęsistkowica
  • 31.1.4. Wrzód miękki
  • 31.1.5. Ziarnica weneryczna pachwin
  • 31.1.6. Chlamydiowe zakażenie dróg moczowych i spojówek
  • 31.1.7. Zakażenie cewki moczowej wywołane przez mykoplazmy
  • 31.1.8. Opryszczka narządów płciowych
• O Autorach
• Przypisy

pokaż cały spis treści

ukryj recenzje