Choroby nerwowo-mięśniowe
- Wydawnictwo:
- PZWL
- Ocena:
- Bądź pierwszym, który oceni tę książkę
- Stron:
- 730
- Dostępne formaty:
-
ePubMobi
Opis ebooka: Choroby nerwowo-mięśniowe
Wybrane bestsellery
-
Dystrofia mięśniowa i inne choroby neuromięśniowe rozpoczynają się najczęściej w dzieciństwie. Obecnie brak jest jakiejkolwiek kuracji lub efektywnej terapii, która by zatrzymała bądź odwracała rozwój większości znanych chorób neuromięśniowych. Niemniej są liczne sposoby postępowania, które mogą ...(47.20 zł najniższa cena z 30 dni)
47.20 zł
59.00 zł(-20%) -
Rozdział 9 z publikacji pt. „Terapia w chorobach układu nerwowego” redakcja naukowa Wojciech Kozubski. Nowoczesny podręcznik leczenia chorób układu nerwowego. Publikacja obejmuje najistotniejsze zagadnienia klinicznej neurologii. Rozdziały zbudowane są według schematu: patof...
Terapia w chorobach układu nerwowego. Rozdział 9. Choroby złącza nerwowo-mięśniowego Terapia w chorobach układu nerwowego. Rozdział 9. Choroby złącza nerwowo-mięśniowego
(12.16 zł najniższa cena z 30 dni)12.23 zł
15.20 zł(-20%) -
Rozdział 10 z publikacji pt. „Terapia w chorobach układu nerwowego” redakcja naukowa Wojciech Kozubski. Nowoczesny podręcznik leczenia chorób układu nerwowego. Publikacja obejmuje najistotniejsze zagadnienia klinicznej neurologii. Rozdziały zbudowane są według schematu: pato...
Terapia w chorobach układu nerwowego. Rozdział 10. Miopatie Terapia w chorobach układu nerwowego. Rozdział 10. Miopatie
(11.99 zł najniższa cena z 30 dni)12.74 zł
15.20 zł(-16%) -
Czy można dosłownie umrzeć z samotności? Czy istnieje połączenie między zdolnością wyrażania emocji a chorobą Alzheimera? Czy można zdefiniować osobowość nowotworową?(30.79 zł najniższa cena z 30 dni)
30.79 zł
39.99 zł(-23%) -
Niewątpliwie do czynników, które korzystnie wpływają na wynik rehabilitacji chorego po przebytym udarze mózgu, należy właściwe odżywianie. Fakt ten podkreślają stanowiska i zalecenia międzynarodowych ekspertów, mówią o tym także wytyczne Polskiego Towarzystwa Ne...
-
> KRÓTKIE WPROWADZENIE – książki, które zmieniają sposób myślenia! Co powoduje autyzm? Czy jest to zaburzenie genetyczne, a może nieznane zagrożenie środowiskowe? Jakie są jego główne objawy i jaki ma to związek z zespołem Aspergera? Autorka w ...(22.42 zł najniższa cena z 30 dni)
22.87 zł
27.90 zł(-18%) -
Pierwsze tak kompleksowe opracowanie dotyczące żywienia, diagnostyki i leczenia w SIBO, oparte na aktualnych badaniach naukowych oraz doświadczeniu praktycznym autorów. W książce systematycznie i zgodnie z najnowszą wiedzą opisano całość procesu, jakiemu jest poddawany pacjent z rozpoznaniem SIBO...(68.53 zł najniższa cena z 30 dni)
71.20 zł
89.00 zł(-20%) -
LYNNE FARROW wykładowca akademicki i dziennikarka. Przez długie lata zmagała się z licznymi dolegliwościami, takimi jak chroniczne zmęczenie, senność, ból głowy, brak koncentracji, torbiele piersi, otyłość. Pomimo wielu badań, lekarze nie mogli odnaleźć przyczyny jej schorzeń. Wreszcie usł...
-
Umysł i ciało pozostają w absolutnej symbiozie. Upraszczając - jeśli masz zdrowy umysł, to i twoje ciało ma się dobrze. I odwrotnie - kiedy ciało zdrowe, to i umysł jest w dobrej kondycji. Jednak są ludzie, u których opisana zależność nie występuje.(25.87 zł najniższa cena z 30 dni)
25.87 zł
33.60 zł(-23%) -
Judith Grisel pierwszy raz upiła się jako trzynastolatka. Niewiele później zaczęła zażywać narkotyki. I tak przeżyła jak sama twierdzi, cudem następne dziesięć lat. Przełomem okazało się życzenie szczęścia, które usłyszała w urodziny od swego ojca. Z mocnym i brawurowym postanowieniem, że znajdzi...(16.95 zł najniższa cena z 30 dni)
26.30 zł
33.90 zł(-22%)
Ebooka przeczytasz na:
-
czytnikach Inkbook, Kindle, Pocketbook, Onyx Boox i innych
-
systemach Windows, MacOS i innych
-
systemach Windows, Android, iOS, HarmonyOS
-
na dowolnych urządzeniach i aplikacjach obsługujących formaty: PDF, EPub, Mobi
Masz pytania? Zajrzyj do zakładki Pomoc »
Audiobooka posłuchasz:
-
w aplikacji Ebookpoint na Android, iOS, HarmonyOs
-
na systemach Windows, MacOS i innych
-
na dowolnych urządzeniach i aplikacjach obsługujących format MP3 (pliki spakowane w ZIP)
Masz pytania? Zajrzyj do zakładki Pomoc »
Kurs Video zobaczysz:
-
w aplikacji Ebookpoint na Android, iOS, HarmonyOs
-
na systemach Windows, MacOS i innych
-
na dowolnych urządzeniach i aplikacjach obsługujących format MP4 (pliki spakowane w ZIP)
Szczegóły ebooka
- ISBN Ebooka:
- 978-83-012-2936-8, 9788301229368
- Data wydania ebooka:
-
2023-03-06
Data wydania ebooka często jest dniem wprowadzenia tytułu do sprzedaży i może nie być równoznaczna z datą wydania książki papierowej. Dodatkowe informacje możesz znaleźć w darmowym fragmencie. Jeśli masz wątpliwości skontaktuj się z nami sklep@ebookpoint.pl.
- Numer z katalogu:
- 197769
- Rozmiar pliku ePub:
- 9.2MB
- Rozmiar pliku Mobi:
- 21.3MB
- Pobierz przykładowy rozdział EPUB
- Pobierz przykładowy rozdział MOBI
Spis treści ebooka
- Okładka
- Strona tytułowa
- Strona redakcyjna
- Spis treści
- Autorzy
- Przedmowa
- 1. Badanie histopatologiczne w diagnostyce chorób mięśni Anna M. Kamińska, Biruta Kierdaszuk
- Wprowadzenie
- Wskazania do biopsji mięśnia
- Technika wykonania biopsji mięśnia
- Opracowanie biopsji mięśnia
- Ocena biopsji mięśnia
- 2. Badania genetyczne w diagnostyce chorób nerwowo-mięśniowych: choroby monogenowe Maria Jędrzejowska
- Wprowadzenie
- Kiedy wykonać celowane badanie genetyczne?
- Sekwencjonowanie następnej generacji
- Panele genowe
- Badanie eksomu (WES)
- Badanie genomu (WGS)
- Interpretacja wyników metodą sekwencjonowania następnej generacji
- Podsumowanie
- 3. Badania genetyczne w chorobach mitochondrialnych Katarzyna Tońska
- Wprowadzenie
- Mitochondrialny DNA
- Genom jądrowy
- Geny jądrowe kodujące podjednostki systemu fosforylacji oksydacyjnej
- Geny kodujące białka odpowiedzialne za składanie kompleksów systemu fosforylacji oksydacyjnej
- Geny związane z utrzymaniem prawidłowej liczby kopii i jakości mtDNA
- Techniki analizy kwasów nukleinowych w kontekście diagnostyki molekularnej chorób mitochondrialnych
- Analiza mitochondrialnego DNA
- Analiza genów jądrowych
- Proponowane algorytmy diagnostyki molekularnej w przypadku wybranych chorób mitochondrialnych
- Nowe potencjalnie patogenne warianty genetyczne
- Korzyści z uzyskania diagnozy molekularnej
- 4. Badania obrazowe w diagnostyce miopatii Edyta Rosiak
- Wprowadzenie
- Metody diagnostyki obrazowej
- Obrazowanie w rezonansie magnetycznym w niektórych dziedzicznych i nabytych chorobach mięśniowych
- Choroba Pompego
- Dystrofie mięśniowe obręczowo-kończynowe (LGMD, limb-girdle muscular dystrophies)
- Miopatie zapalne idiopatyczne
- 5. Badania obrazowe w diagnostyce neuropatii i chorób neuronu ruchowego Edyta Maj
- Wprowadzenie
- Diagnostyka obrazowa neuropatii technika i symptomatologia
- Rezonans magnetyczny MRI
- Ultrasonografia wysokiej rozdzielczości HRUS
- Diagnostyka obrazowa chorób neuronu ruchowego
- Stwardnienie boczne zanikowe (amyotrophic lateral sclerosis, ALS)
- Rdzeniowy zanik mięśni (spinal muscular atrophy, SMA)
- 6. Skale funkcjonalne i ich zastosowanie Karolina Aragon-Gawińska
- Wprowadzenie
- Jakie cechy powinna mieć wartościowa skala oceny?
- Wady i ograniczenia zastosowania skal
- Omówienie wybranych skal
- Test 6-minutowego chodu (six-minute walk test, 6MWT)
- Testy funkcjonalne na czas (timed function tests, TFT)
- Gross Motor Function Measure (GMFM)
- Skala Brookea i Vignosa
- ACTIVLIM
- Test 9 kołków (9-hole peg test)
- Wynik Beightona (Beighton Score)
- Skale dedykowane specyficznym jednostkom chorobowym
- Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) i dystrofia mięśniowa Duchennea (DMD)
- Skale używane w neuropatiach
- Skale używane w miastenii (MG)
- Inne
- Skale oceniane przez pacjentów (Patient Reported Outcome Measures, PROMs)
- Podsumowanie
- 7. Fizjoterapia w leczeniu pacjentów z chorobami nerwowo-mięśniowymi Małgorzata Burlewicz, Jan Sznajder
- Wprowadzenie
- Poziom struktury i funkcji
- Poziom aktywności
- Podsumowanie
- 8. Rehabilitacja w rdzeniowym zaniku mięśni Agnieszka Stępień
- Wprowadzenie
- Badanie
- Struktury i funkcje ciała
- Siła mięśni
- Zakresy ruchu
- Oddychanie
- Deformacje kostno-stawowe
- Gryzienie i połykanie
- Aktywności
- Fizjoterapia
- Rozciąganie
- Pozycjonowanie
- Mobilność i ćwiczenia
- Fizjoterapia klatki piersiowej
- Deformacje kostno-stawowe
- Gryzienie i połykanie
- Piśmiennictwo
- 9. Dystrofinopatie Anna Potulska-Chromik
- Wprowadzenie
- Epidemiologia
- Standardy diagnostyki
- Podłoże genetyczne dystrofinopatii
- Obraz kliniczny dystrofii mięśniowej Duchennea
- Dystrofia mięśniowa Beckera
- Postać pośrednia
- Nosicielstwo
- Kardiomiopatia
- Niewydolność oddechowa
- Zaburzenia funkcji kognitywnych w dystrofinopatii
- Standardy opieki i leczenia
- Leczenie dystrofii Duchennea teraźniejszość i przyszłość
- Podsumowanie
- 10. Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa typ 1 i typ 2 (FSHD1, FSHD2) Małgorzata Dorobek
- Definicja
- Epidemiologia
- Etiologia i patogeneza
- Objawy kliniczne w FSHD1 i FSHD2
- FSHD1 o wczesnym początku
- Objawy nietypowe, rzadko występujące w FSHD
- Badania laboratoryjne i dodatkowe
- Badania DNA
- Rozpoznanie i rozpoznanie różnicowe
- Postępowanie
- Piśmiennictwo
- 11. Dystrofie mięśniowe kończynowo-obręczowe Anna Macias
- Definicja i klasyfikacja
- Podłoże genetyczne LGMD
- Patomechanizm LGMD
- Epidemiologia LGMD
- Obraz kliniczny LGMD
- Badania dodatkowe
- Aktywność kinazy kreatynowej (CK) w surowicy
- Elektromiografia
- Biopsja mięśnia
- Najczęściej spotykane typy LGMD
- LGMDR1 (kalpainopatia)
- LGMDD4 kalpainopatia o dziedziczeniu autosomalnym dominującym
- LGMDR2 (dysferlinopatia)
- Sarkoglikanopatie (LGMDR36)
- LGMDR9 związana z mutacjami genu FKRP
- LGMDR12 (anoktaminopatia)
- LGMDD5 kolagenopatie
- Wybrane zagadnienia diagnostyki w dystrofiach kończynowo-obręczowych
- Postępowanie w LGMD
- Badania nad nowymi terapiami
- Piśmiennictwo
- 12. Dystrofia mięśniowa Emeryego-Dreifussa Agnieszka Madej-Pilarczyk
- Wprowadzenie
- Typy EDMD
- EDMD1 emerynopatia
- EDMD2 i EDMD3 laminopatia
- Inne typy EDMD
- Podsumowanie
- Diagnostyka
- Różnicowanie
- Leczenie i profilaktyka
- Piśmiennictwo
- 13. Miopatie miofibrylarne Anna Potulska-Chromik, Biruta Kierdaszuk
- Wprowadzenie
- Diagnostyka miopatii miofibrylarnych
- Znaczenie biopsji mięśnia w diagnostyce miopatii miofibrylarnych
- Charakterystyka szczegółowa miopatii miofibrylarnych
- Desminopatia
- B-krystalinopatia
- Miotylinopatia
- ZASPopatia
- MFM-filaminopatia
- Miopatia BAG3
- Piśmiennictwo
- 14. Miopatie zapalne Ewa Więsik-Szewczyk
- Wprowadzenie
- Epidemiologia
- Etiologia i patogeneza
- Czynniki genetyczne
- Czynniki środowiskowe
- Mechanizmy immunologiczne
- Mechanizmy nieimmunologiczne
- Podsumowanie
- Obraz kliniczny DM i PM
- Objawy ogólne
- Objawy mięśniowe
- Objawy skórne
- Zmiany w płucach
- Zmiany w sercu
- Zmiany w przewodzie pokarmowym
- Zmiany stawowe
- Nowotwory
- Rozpoznanie
- Badania laboratoryjne
- EMG
- Badania obrazowe
- Biopsja mięśnia
- Kryteria klasyfikacyjne i diagnostyczne
- Leczenie
- Farmakologiczne
- Niefarmakologiczne
- Monitorowanie
- Sytuacje szczególne i pułapki dla lekarza praktyka
- Przeciwciała przeciwjądrowe (ANA) i ich swoistości badanie celowane, a nie przesiewowe
- Czy wysokie miano ANA to cięższa choroba?
- Piśmiennictwo
- 15. Wtrętowe zapalenie mięśni Biruta Kierdaszuk
- Wprowadzenie
- Epidemiologia i obraz kliniczny
- Diagnostyka
- Postępowanie terapeutyczne
- 16. Miopatie wrodzone Barbara Ryniewicz, Anna M. Kamińska, Biruta Kierdaszuk
- Miopatie wrodzone charakterystyka
- Miopatia nemalinowa
- Miopatia typu core
- Miopatia centronuklearna
- Miopatia z wrodzoną dysproporcją typów włókien
- Miopatia z gromadzeniem miozyny
- Miopatia z tubularnymi agregatami
- 17. Wiotkie dziecko Maria Jędrzejowska
- Wprowadzenie
- Ocena kliniczna
- Diagnostyka różnicowa
- Wywiad
- Choroby nabyte
- Wiotkość centralna vs obwodowa
- Siła mięśniowa
- Zespół hipotonia plus
- Wiek wystąpienia objawów
- Klasyfikacja etiologiczna
- Aberracje chromosomowe i monogenowe zespoły genetyczne
- Choroby nerwowo-mięśniowe
- Dziedziczne choroby tkanki łącznej
- 18. Choroba Pompego i inne glikogenozy Aleksandra Jastrzębska, Anna Kostera-Pruszczyk
- Glikogenozy charakterystyka ogólna
- Choroba Pompego
- Postać niemowlęca
- Choroba Pompego o późnym początku (LOPD, late onset pompe disease)
- Glikogenoza typu V: choroba McArdle
- 19. Miopatie lipidowe Dariusz Rokicki
- Wprowadzenie
- Patofizjologia
- Zaburzenia -oksydacji kwasów tłuszczowych charakterystyka ogólna
- Zaburzenia transportu i metabolizmu karnityny
- Pierwotny niedobór karnityny
- Niedobór palmitylotransferazy karnityny typ 2 (CPT2)
- Zaburzenia mitochondrialnej oksydacji kwasów tłuszczowych
- Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (VLCAD)
- Niedobór mitochondrialnego białka trójfunkcyjnego i deficyt dehydrogenazy hydroksyacylo-CoA długołańcuchowych kwasów tłuszczowych
- Mnogi niedobór dehydrogenaz acylo-CoA (acyduria glutarowa typu 2)
- Pozostałe zaburzenia mitochondrialnej oksydacji kwasów tłuszczowych
- Inne miopatie lipidowe
- Choroba spichrzania lipidów neutralnych
- 20. Mitochondriopatie Biruta Kierdaszuk
- Wprowadzenie
- Rys historyczny i etiopatogeneza
- Objawy kliniczne
- Wybrane postaci kliniczne mitochondriopatii
- Diagnostyka mitochondriopatii
- Możliwości terapeutyczne mitochondriopatii
- 21. Dystrofie miotoniczne Anna Łusakowska
- Wprowadzenie
- Dane epidemiologiczne
- Podłoże molekularne dystrofii miotonicznej typu 1 i typu
- Dystrofie miotoniczne jako choroby RNA (spliceopathies)
- Dystrofia miotoniczna typu 1 (DM1) obraz kliniczny
- Postać wrodzona (CMD, congenital myotnic dystrophy)
- Postać dziecięca DM1
- Postać klasyczna DM1 (początek objawów w wieku dorosłym)
- Postać DM1 o późnym początku
- Dystrofia miotoniczna typu 2 (DM2) obraz kliniczny
- Objawy mięśniowe w DM2
- Objawy pozamięśniowe w DM2
- Diagnostyka DM1 i DM2
- Postępowanie i leczenie pacjentów z DM1 i DM2
- Poradnictwo genetyczne
- Terapie przyszłości
- Piśmiennictwo
- 22. Miotonie niedystroficzne Barbara Ryniewicz, Monika Nojszewska
- Wprowadzenie
- Kanałopatie chlorkowe
- Osiowe objawy miotonii wrodzonej
- Kanałopatie sodowe
- Osiowe objawy paramiotonii wrodzonej
- Leczenie miotonii
- Wskazówki praktyczne
- Znieczulenie
- Ciąża
- Neuromiotonia
- Leczenie
- Miotonia chondrodystroficzna (zespół Schwartza-Jampela)
- Piśmiennictwo
- 23. Porażenie okresowe Anna Kostera-Pruszczyk
- Wprowadzenie
- Diagnostyka
- Porażenie okresowe hipokaliemiczne (HypoPP)
- Porażenie okresowe hiperkaliemiczne
- Zespół Andersen-Tawil
- 24. Miastenia Anna Kostera-Pruszczyk, Andrzej Opuchlik
- Wprowadzenie
- Epidemiologia
- Patogeneza
- Objawy kliniczne
- Diagnostyka
- Leczenie MG
- Terapia początkowa
- Immunosupresja pierwszej linii
- Tymektomia
- Leczenie drugiej linii
- Leczenie MuSK-MG
- Leczenie pogorszenia
- Leczenie miastenii dziecięcej
- Miastenia przejściowa noworodka (MPN)
- Przełom miasteniczny
- Miastenia a leczenie chorób współistniejących
- Postępowanie okołooperacyjne
- Wrodzone zespoły miasteniczne
- Podsumowanie
- 25. Zespół Lamberta-Eatona Piotr Szczudlik
- Wprowadzenie
- Epidemiologia
- Patofizjologia
- Obraz kliniczny
- Diagnostyka
- Badania elektrofizjologiczne
- Badanie przeciwciał
- Leczenie
- Piśmiennictwo
- 26. Zespół Guillaina-Barrégo Monika Nojszewska, Andrzej Opuchlik
- Wprowadzenie
- Klasyfikacja podtypów zespołu Guillaina-Barrégo
- Epidemiologia zespołu Guillaina-Barrégo
- Etiologia zespołu Guillaina-Barrégo
- Patogeneza zespołu Guillaina-Barrégo
- Charakterystyka kliniczna zespołu Guillaina-Barrégo
- Ostra zapalna demielinizacyjna poliradikulopatia (AIDP)
- Ostra aksonalna neuropatia ruchowa (AMAN)
- Ostra aksonalna neuropatia ruchowo-czuciowa (AMSAN)
- Wariant paraparetyczny GBS
- Obustronny obwodowy niedowład nerwu VII z parestezjami
- Niedowład gardłowo-szyjno-ramienny (pharyngeal-cervical-brachial weakness, PCB)
- Ostra, czysto czuciowa neuropatia
- Zespół Millera Fishera (MFS)
- Ostra neuropatia z ataksją (AAN)
- Niedowład mięśni gałkoruchowych lub ptoza, lub rozszerzenie źrenicy o ostrym początku
- Zapalenie pnia mózgu Bickerstaffa (BBE)
- Ostra pandysautonomia
- Diagnostyka zespołu Guillaina-Barrégo
- Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego
- Badanie elektrofizjologiczne
- Przeciwciała przeciwko gangliozydom
- Badania neuroobrazowe
- Diagnostyka różnicowa zespołu Guillaina-Barrégo
- Rokowanie w zespole Guillaina-Barrégo
- Leczenie
- Monitorowanie parametrów życiowych i reagowanie na ich zmiany
- Szybkie wdrożenie intensywnej immunoterapii
- Plazmaferezy
- Dożylne immunoglobuliny (IVIG)
- Kortykosteroidy
- Zaspokojenie potrzeb żywieniowych i utrzymanie sprawności przewodu pokarmowego
- Profilaktyka powikłań stanu krytycznego i wczesna rehabilitacja
- Sedacja i leczenie przeciwbólowe
- Piśmiennictwo
- 27. Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna Anna Potulska-Chromik, Marta Lipowska, Anna Kostera-Pruszczyk
- Wprowadzenie
- Epidemiologia
- Różnorodny obraz kliniczny CIDP
- Rozpoznanie CIDP kryteria elektrofizjologiczne i inne badania dodatkowe
- Kryteria elektrofizjologiczne oraz kryteria pomocnicze EAN/PNS 2021 [5]
- Przewlekłe neuropatie z przeciwciałami IgG4 przeciwko białkom węzła Ranviera i okolicy okołowęzłowej
- Leczenie CIDP
- Glikokortykosteroidy
- Immunoglobuliny
- Plazmafereza
- Inne terapie immunosupresyjne i immunomodulujące
- Piśmiennictwo
- 28. Wieloogniskowa neuropatia ruchowa Marta Lipowska
- Wprowadzenie
- Etiopatogeneza
- Obraz kliniczny
- Rozpoznanie
- Leczenie
- Leczenie immunoglobulinami
- Inne leki immunomodulujące i immunosupresyjne w terapii MMN
- 29 Neuropatie w przebiegu paraproteinemii i amyloidozy Marta Lipowska
- Wprowadzenie
- Neuropatie w przebiegu łagodnej gammapatii monoklonalnej (MGUS, monoclonal gammapathy of undetermined significance)
- Polineuropatie w przebiegu MGUS IgM
- Polineuropatia demielinizacyjna typu DADS MGUS IgM
- Zespół CANOMAD
- Inne neuropatie ze współistnieniem MGUS IgM
- Polineuropatie w przebiegu MGUS IgG i IgA
- Polineuropatie w przebiegu złośliwych paraproteinemii
- Zespół POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein, skin changes)
- Szpiczak mnogi
- Makroglobulinemia Waldeströma
- Neuropatie w przebiegu amyloidozy systemowej
- Obraz kliniczny neuropatii w przebiegu amyloidozy
- 30. Neuropatie Charcot-Marie-Tooth Andrzej Kochański
- Wprowadzenie
- Podejrzenie rozpoznania choroby kręgu Charcot-Marie-Tooth
- Najczęściej spotykane odmiany chorób kręgu CMT
- Choroba Charcot-Marie-Tooth typu 1A (CMT1A)
- Dziedziczna neuropatia z nadwrażliwością na ucisk (hereditary neuropathy with liability to pressure palsies)
- Choroba CMTX1
- Choroba CMT1B
- Choroba CMT4A
- Diagnostyka molekularna chorób kręgu Charcot-Marie-Tooth
- Interpretacja wyników badań genetycznych
- Leczenie chorób kręgu Charcot-Marie-Tooth (CMT/HMSN)
- 31. Polineuropatia cukrzycowa Jarosław Sławek
- Wprowadzenie
- Epidemiologia
- Podział neuropatii cukrzycowych
- Obraz kliniczny i charakterystyka
- Polineuropatia dystalna, czuciowa, czuciowo-ruchowa
- Neuropatia autonomiczna
- Neuropatie ogniskowe
- Radikulopleksopatie
- Zespoły z uwięźnięcia
- Pułapki diagnostyczne
- Patomechanizmy
- Postępowanie
- Objawowe
- Przyczynowe
- 32. Najczęstsze mononeuropatie Kazimierz Tomczykiewicz
- Wprowadzenie
- Mononeuropatie nerwów czaszkowych
- Nerw twarzowy
- Nerw dodatkowy
- Nerw piersiowy długi
- Nerw nadłopatkowy
- Nerw pachowy
- Nerw mięśniowo-skórny
- Zespół górnego otworu klatki piersiowej
- Nerw promieniowy
- Nerw pośrodkowy
- Nerw międzykostny przedni
- Uszkodzenie nerwu łokciowego
- Uszkodzenie nerwu łokciowego na poziomie kanału Guyona
- Nerwy kończyny dolnej
- Nerw udowy
- Nerw udowo-goleniowy
- Nerw zasłonowy
- Nerw skórny boczny uda (meralgia paresthetica)
- Nerw kulszowy
- Nerw strzałkowy
- Przedni kanał stępu
- Nerw piszczelowy
- Nerw pośladkowy górny i dolny
- 33. Stwardnienie boczne zanikowe Magdalena Kuźma-Kozakiewicz
- Wprowadzenie
- Postacie choroby
- Epidemiologia
- Patogeneza
- Neuropatologia
- Rozpoznanie
- Klasyfikacja
- Zaburzenia poznawcze w SLA
- Różnicowanie
- Leczenie
- 34. Rdzeniowy zanik mięśni 5q Anna Kostera-Pruszczyk, Anna Łusakowska, Maria Jędrzejowska
- Definicja
- Epidemiologia
- Podłoże molekularne i modyfikatory fenotypu
- Klasyfikacja, obraz kliniczny i historia naturalna SMA
- Farmakoterapia SMA
- Leczenie objawowe (opieka interdyscyplinarna)
- Zapobieganie infekcjom i szczepienia ochronne
- Badania przesiewowe noworodków
- Podsumowanie
- 35. Rdzeniowy zanik mięśni Kennedyego Anna Frączek
- Wprowadzenie
- Epidemiologia
- Objawy
- Diagnostyka
- Przebieg choroby oraz rokowanie
- Patomechanizm
- Możliwości leczenia
- Piśmiennictwo
- 36. Leczenie żywieniowe w chorobach nerwowo-mięśniowych Stanisław Kłęk, Andrzej Opuchlik
- Zmiany metaboliczne w chorobach nerwowo-mięśniowych
- Ogólne zasady leczenia żywieniowego
- Interwencja żywieniowa
- Leczenie żywieniowe
- Piśmiennictwo
- 37. Niewydolność oddychania w chorobach nerwowo-mięśniowych Andrzej Opuchlik
- Wprowadzenie
- Metody wspomagania oddechu
- Nieinwazyjna wentylacja wspomagana
- Inwazyjna wentylacja wspomagana lub zastępcza
- Przewlekła wentylacja wspomagana lub zastępcza
- Specyfika terapii i wspomagania oddechu w poszczególnych chorobach / grupach chorób nerwowo-mięśniowych
- Ostra zapalna neuropatia demielinizacyjna, zespół Guillaina-Barrégo (GBS, Guillain-Barré syndrome)
- Porfirie
- Miastenia i zespoły miasteniczne
- Miopatie
- Rdzeniowy zanik mięśni (SMA, spinal muscular atrophy)
- Stwardnienie zanikowe boczne (SLA, sclerosis lateralis amyotrophica)
- Piśmiennictwo
- 38. Zajęcie serca i opieka kardiologiczna w chorobach nerwowo-mięśniowych Piotr Pruszczyk, Piotr Bienias
- Wprowadzenie
- Dystrofinopatie
- Dystrofia mięśniowa Duchennea (DMD, Duchenne muscular dystrophy)
- Dystrofia mięśniowa Beckera (BMD, Becker muscular dystrophy)
- Dystrofie mięśniowe Emeryego-Dreifussa (EDMD, Emery-Dreifuss muscular dystrophy)
- Dystrofie miotoniczne
- Dystrofia miotoniczna typu 1 (DM1, myotonic dystrophy type 1 choroba Steinerta)
- Kardiologiczna ocena rodzin
- Dystrofia miotoniczna typu 2 (DM2, myotonic dystrophy type 2)
- Dystrofie mięśniowe obręczowo-kończynowe (LGMD, limb-girdle muscular dystrophy)
- Proponowany harmonogram kardiologicznych wizyt kontrolnych
- Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramieniowa (FSHD, facioscapulohumeral muscular dytrophy)
- Mitochondriopatie (choroby mitochondrialne, MitD, mitochondrial diseases)
- Miopatie miofibrylarne (MFM, myofibrillar myopathies)
- Zespół Andersen-Tawila (ATS, Andersen-Tawil syndrome)
- Podsumowanie
- 39. Problemy anestezjologiczne w chorobach nerwowo-mięśniowych Janusz Trzebicki
- Wprowadzenie
- Ocena przedoperacyjna
- Premedykacja
- Sedacja
- Znieczulenie regionalne
- Znieczulenie ogólne
- Monitorowanie
- Okres pooperacyjny
- Znieczulenie w niektórych chorobach nerwowo- -mięśniowych
- Schorzenia neuronów ruchowych
- Zespół Guillaina-Barrégo (Guillain-Barré syndrome, GBS)
- Choroba Charcot-Marie-Tooth (Charcot-Marie-Tooth disease, CMT)
- Ataksja Friedreicha (Friedreich ataxia, FRDA)
- Dystrofia mięśniowa Duchennea (DMD) i dystrofia mięśniowa Beckera (BMD)
- Dystrofia miotoniczna (myotonic dystrophy, DM)
- Miopatie metaboliczne
- Miopatie mitochondrialne
- Miastenia
- Porażenie okresowe hiperkaliemiczne (hyperkalaemic periodic paralysis, HyperPP) i hipokaliemiczne (hypokalaemic periodic paralysis, HypoPP)
- Hipertermia złośliwa a indukowana znieczuleniem rabdomioliza
- Zaburzenia nerwowo-mięśniowe u chorych w oddziale intensywnej terapii
- Podsumowanie
PZWL - inne książki
-
Książka pod redakcją naukową Jacka Sein Ananda oraz Marka Wiergowskiego Alkohol i człowiek toksyczny związek to znakomita naukowa monografia o mechanizmach uzależnień. Czytelnik otrzymuje solidną porcję wiedzy podaną w sposób bardzo dobrze przyswajalny. Jednak nie tylko przekazana wiedza teorety...(135.20 zł najniższa cena z 30 dni)
135.20 zł
169.00 zł(-20%) -
Z wielką radością przyjąłem wiadomość o przygotowaniach do wydania Otorynolaryngologii dziecięcej, pod redakcją dr. hab. med. Lidii Zawadzkiej-Głos, profesora UM w Warszawie. () W recenzowanym przeze mnie podręczniku, w 13 rozdziałach, zaprezentowano większość aktualnej wiedzy z otologii, rynolog...(111.20 zł najniższa cena z 30 dni)
111.20 zł
139.00 zł(-20%) -
Z wielką radością przyjąłem wiadomość o przygotowaniach do wydania Otorynolaryngologii dziecięcej, pod redakcją dr. hab. med. Lidii Zawadzkiej-Głos, profesora UM w Warszawie. () W recenzowanym przeze mnie podręczniku, w 13 rozdziałach, zaprezentowano większość aktualnej wiedzy z otologii, rynolog...(111.20 zł najniższa cena z 30 dni)
111.20 zł
139.00 zł(-20%) -
Drugie wydanie jedynej na polskim rynku publikacji kompleksowo prezentującej skale klinimetryczne stosowane w najbardziej rozpowszechnionych chorobach układu nerwowego. W opracowaniu przedstawiono podstawy podziału skal i omówiono skale uniwersalne dla wielu chorób neurologicznych skale oceny de...(111.20 zł najniższa cena z 30 dni)
111.20 zł
139.00 zł(-20%) -
Seksualne zespoły bólowe są terminem wprowadzonym niedawno w klasyfikacji DSM-5 Amerykańskiego Towarzystwa Psychiatrycznego. Oznaczają szereg dysfunkcji i chorób, w których występuje uczucie bólu w trakcie aktywności seksualnej lub krótko po niej. Są jednym z częstszych problemów zgłaszanych prze...(103.20 zł najniższa cena z 30 dni)
103.20 zł
129.00 zł(-20%) -
Publikacja Zioła w Medycynie. Choroby narządu wzroku i narządu słuchu została przygotowana przez prof. dr hab. Ilonę Kaczmarczyk-Żebrowską, kierownika Katedry Farmakognozji i Fitochemii Wydziału Farmaceutycznego z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Śląskiego Uniwersytetu Medycznego, oraz cenionego...
Zioła w Medycynie. Choroby narządu wzroku i narządu słuchu Zioła w Medycynie. Choroby narządu wzroku i narządu słuchu
(55.20 zł najniższa cena z 30 dni)55.20 zł
69.00 zł(-20%) -
Publikacja Opieka farmaceutyczna w codziennej praktyce została przygotowana przez zespół wybitnych specjalistów pod redakcją prof. dr hab. Małgorzaty Kozłowskiej-Wojciechowskiej oraz dr hab. Magdaleny Makarewicz-Wujec. Monografia stanowi kompendium dla farmaceuty i ma wspomóc jego pracę w opiece ...
Opieka farmaceutyczna w codziennej praktyce Opieka farmaceutyczna w codziennej praktyce
Małgorzata Kozłowska-Wojciechowska, Magdalena Makarewicz-Wujec
(95.20 zł najniższa cena z 30 dni)95.20 zł
119.00 zł(-20%) -
Pierwsza na rynku wydawniczym publikacja łącząca tematykę opieki długoterminowej i geriatrycznej. Autorzy, znani i cenieni specjaliści, zwracają uwagę na odrębności postępowania u osób starszych objętych tą formą opieki w zakresie funkcjonowania fizycznego i psychicznego. Podkreślają jak istotna ...(119.20 zł najniższa cena z 30 dni)
119.20 zł
149.00 zł(-20%) -
Podstawy chirurgii narządu wzroku to kolejna pozycja w serii W kręgu okulistyki. Celem książki jest zapoznanie Czytelników z podstawami: gojenia się ran, fizyki szycia ran, wyboru igieł i nici do szycia różnych ran oraz ogólnymi zasadami szycia i wiązania szwów, podstawowymi zasadami operacji pos...(111.20 zł najniższa cena z 30 dni)
111.20 zł
139.00 zł(-20%) -
Seksuologia sądowa zajmuje sięzagadnieniami zaspokajania popędu seksualnego w sposób odbiegający od oczekiwań społecznych lub naruszających obowiązujący porządek prawny. Jednym z zadań seksuologii sądowej jest merytoryczne przygotowanie specjalistów, którzy będą współpracować z wymiarem sprawiedl...(103.20 zł najniższa cena z 30 dni)
103.20 zł
129.00 zł(-20%)
Dzieki opcji "Druk na żądanie" do sprzedaży wracają tytuły Grupy Helion, które cieszyły sie dużym zainteresowaniem, a których nakład został wyprzedany.
Dla naszych Czytelników wydrukowaliśmy dodatkową pulę egzemplarzy w technice druku cyfrowego.
Co powinieneś wiedzieć o usłudze "Druk na żądanie":
- usługa obejmuje tylko widoczną poniżej listę tytułów, którą na bieżąco aktualizujemy;
- cena książki może być wyższa od początkowej ceny detalicznej, co jest spowodowane kosztami druku cyfrowego (wyższymi niż koszty tradycyjnego druku offsetowego). Obowiązująca cena jest zawsze podawana na stronie WWW książki;
- zawartość książki wraz z dodatkami (płyta CD, DVD) odpowiada jej pierwotnemu wydaniu i jest w pełni komplementarna;
- usługa nie obejmuje książek w kolorze.
W przypadku usługi "Druk na żądanie" termin dostarczenia przesyłki może obejmować także czas potrzebny na dodruk (do 10 dni roboczych)
Masz pytanie o konkretny tytuł? Napisz do nas: sklep[at]helion.pl.
Książka, którą chcesz zamówić pochodzi z końcówki nakładu. Oznacza to, że mogą się pojawić drobne defekty (otarcia, rysy, zagięcia).
Co powinieneś wiedzieć o usłudze "Końcówka nakładu":
- usługa obejmuje tylko książki oznaczone tagiem "Końcówka nakładu";
- wady o których mowa powyżej nie podlegają reklamacji;
Masz pytanie o konkretny tytuł? Napisz do nas: sklep[at]helion.pl.


Oceny i opinie klientów: Choroby nerwowo-mięśniowe Anna Kostera-Pruszczyk, Anna Potulska-Chromik (0)
Weryfikacja opinii następuję na podstawie historii zamówień na koncie Użytkownika umieszczającego opinię. Użytkownik mógł otrzymać punkty za opublikowanie opinii uprawniające do uzyskania rabatu w ramach Programu Punktowego.