Otorynolaryngologia dziecięca. Tom 2

Spis treści książki

• Okładka
• Strona tytułowa
• Strona redakcyjna
• Spis treści
• Autorzy tom 12
• 8. Niedosłuch w wieku rozwojowym - Elżbieta Niemczyk-Cieślak
  • 8.1. Diagnostyka narządu słuchu u dzieci
    • 8.1.1. Przesiewowe badania słuchu u noworodków
    • 8.1.2. Obiektywne badania słuchu
      • 8.1.2.1. Otoemisja akustyczna (otoacoustic emission)
      • 8.1.2.2. Audiometria impedancyjna
      • 8.1.2.3. Tympanometria wysokoczęstotliwościowa
      • 8.1.2.4. Odruch z mięśnia strzemiączkowego
      • 8.1.2.5. Test drożności trąbki słuchowej Eustachiusza
      • 8.1.2.6. Tympanometria szerokopasmowa (wideband tympanometry)
      • 8.1.2.7. Słuchowe potencjały wywołane
      • 8.1.2.8. Elektrokochleografia
      • 8.1.2.9. Słuchowe potencjały wywołane pnia mózgu
      • 8.1.2.10. ABR ocena progu słyszenia
      • 8.1.2.11. ABR  diagnostyka różnicowa niedosłuchów i patologii pozaślimakowej
      • 8.1.2.12. AABR w diagnostyce niedosłuchu w oddziałach intensywnej terapii noworodka
      • 8.1.2.13. Słuchowe potencjały stanu ustalonego
    • 8.1.3. Subiektywne badania słuchu
      • 8.1.3.1. Testy behawioralne
      • 8.1.3.2. Badania akumetryczne
      • 8.1.3.3. Próby stroikowe
      • 8.1.3.4. Audiometria tonalna
      • 8.1.3.5. Audiometria nadprogowa
      • 8.1.3.6. Audiometria mowy
  • 8.2. Opóźniony rozwój mowy
    • 8.2.1. Narząd słuchu a rozwój mowy
    • 8.2.2. Narząd wzroku a rozwój mowy
    • 8.2.3. Układ motoryczno-kinestetyczny a rozwój mowy
    • 8.2.4. Ośrodkowy układ nerwowy a rozwój mowy
    • 8.2.5. Motywacja do rozwoju mowy
  • 8.3. Zaburzenia rozwojowe ucha wewnętrznego
    • 8.3.1. Embriologia
    • 8.3.2. Klasyfikacja malformacji ślimaka
      • 8.3.2.1. Całkowita aplazja ucha wewnętrznego, deformacja Michela (complete labyrynthine aplasia, Michel deformity)
      • 8.3.2.2. Prymitywna otocysta (rudimentary otocyst)
      • 8.3.2.3. Wspólna jama (common cavity)
      • 8.3.2.4. Aplazja ślimaka (cochlear aplasia)
      • 8.3.2.5. Hipoplazja ślimaka (cochlear hypoplasia)
      • 8.3.2.6. Niepełny podział ślimaka (incomplete partition of cochlea)
    • 8.3.3. Inne anomalie ucha wewnętrznego
      • 8.3.3.1. Poszerzony wodociąg przedsionka (EVA, enlarged vestibular aqueduct)
      • 8.3.3.2. Anomalie otworu ślimakowego (cochelar aperture abnormalities)
      • 8.3.3.3. Anomalie nerwu przedsionkowo-ślimakowego
  • 8.4. Niedosłuch uwarunkowany genetycznie
    • 8.4.1. Niedosłuch izolowany
      • 8.4.1.1. Niedosłuch izolowany dziedziczony autosomalnie recesywnie (DFNB)
      • 8.4.1.2. Niedosłuch izolowany dziedziczony w sposób autosomalny dominujący (DFNA)
      • 8.4.1.3. Niedosłuch izolowany sprzężony z chromosomem X (DFNX)
      • 8.4.1.4. Niedosłuch w chorobach mitochondrialnych
    • 8.4.2. Niedosłuch w zespołach wad
      • 8.4.2.1. Neurofibromatoza typu 2 (NF2, neurofibromatosis type 2)
      • 8.4.2.2. Zespoły ze spektrum BOR (BORSD, branchiootorenal spectrum disorder)
      • 8.4.2.3. Zespół Treacher-Collinsa (Treacher-Collins syndrome)
      • 8.4.2.4. Zespół Sticklera (Stickler syndrome)
      • 8.4.2.5. Zespół Goldenhara, spektrum oczno-uszno-kręgowe (Goldenhar syndrome, oculo-auriculo-vertebral spectrum)
      • 8.4.2.6. Zespół Waardenburga (WS, Waardenburg syndrome)
      • 8.4.2.7. Asocjacja CHARGE (CHARGE association)
      • 8.4.2.8. Zespół Townesa-Brocksa (Townes-Brocks syndrome)
      • 8.4.2.9. Zespół Ushera (Usher syndrome)
      • 8.4.2.10. Zespół Pendreda (Pendred syndrome)
      • 8.4.2.11. Zespół Jervell i Lange-Nielsena (Jervell and Lange-Nielsen syndrome)
      • 8.4.2.12. Zespół Wolframa (Wolfram syndrome)
      • 8.4.2.13. Zespół Alporta (Alport syndrome)
      • 8.4.2.14. Choroba Norriego (Norrie disease)
      • 8.4.2.15. Choroba Charcota, Mariego i Tootha (CMT, Charcot-Marie-Tooth disease)
      • 8.4.2.16. Zespół MELAS (MELAS syndrome)
    • 8.4.3. Niedosłuch w chorobach spichrzeniowych
      • 8.4.3.1. Choroba Fabryego (Fabry disease)
      • 8.4.3.2. Choroba Pompego (Pompe disease)
    • 8.4.4. Niedosłuch w genetycznych zaburzeniach układu kostnego
    • 8.4.5. Niedosłuch w zaburzeniach chromosomowych
      • 8.4.5.1. Zespół Downa (DS, Down syndrome)
      • 8.4.5.2. Zespół Turnera (TS, Turner syndrome)
  • 8.5. Niedosłuch związany z infekcjami TORCH
    • 8.5.1. Toksoplazmoza (toxoplasmosis)
      • 8.5.1.1. Niedosłuch we wrodzonym zarażeniu toxoplasma gondii
    • 8.5.2. Różyczka (rubella)
      • 8.5.2.1. Niedosłuch we wrodzonym zakażeniu wirusem różyczki
    • 8.5.3. Cytomegalia (cytomegalovirus infection)
      • 8.5.3.1. Niedosłuch we wrodzonym zakażeniu wirusem cytomegalii
    • 8.5.4. Zakażenie wirusem opryszczki
      • 8.5.4.1. Niedosłuch we wrodzonym zakażeniu wirusem opryszczki
    • 8.5.5. Kiła
      • 8.5.5.1. Niedosłuch w kile wrodzonej
    • 8.5.6. Inne zakażenia wrodzone powiązane z niedosłuchem
      • 8.5.6.1. Zakażenie wirusem Zika (ZIKV, Zika virus)
      • 8.5.6.2. Wirus limfocytarnego zapalenia splotu naczyniówkowego (LCMV, lymphocytic choriomeningitis virus)
      • 8.5.6.3. Ludzki wirus upośledzenia odporności (HIV, human immunodeficiency virus)
  • 8.6. Spektrum zaburzeń neuropatii słuchowej (ANSP, auditory neuropathy spectrum disorder)
  • 8.7. Niedosłuch nabyty
    • 8.7.1. Nagła głuchota idiopatyczna (SSNHL, sudden sensorineural hearing loss)
    • 8.7.2. Choroba ucha wewnętrznego o podłożu autoimmunologicznym (autoimmune ear disease)
    • 8.7.3. Czynniki infekcyjne
      • 8.7.3.1. Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (BM, bacterial meningitis)
      • 8.7.3.2. Inne przyczyny infekcyjne niedosłuchu nabytego
    • 8.7.4. Urazy
    • 8.7.5. Uszkodzenie narządu słuchu przez leki
      • 8.7.5.1. Platyny
      • 8.7.5.2. Aminoglikozydy
      • 8.7.5.3. Makrolidy
      • 8.7.5.4. Wankomycyna
      • 8.7.5.5. Chloramfenikol
      • 8.7.5.6. Diuretyki pętlowe
      • 8.7.5.7. Niesterydowe leki przeciwzapalne
      • 8.7.5.8. Leki przeciwmalaryczne
    • 8.7.6. Uszkodzenie narządu słuchu przez promieniowanie jonizujące
    • 8.7.7. Patologie kąta mostowo-móżdżkowego
      • 8.7.7.1. Nerwiak osłonkowy nerwu przedsionkowego (VS, vestibular schwannoma)
    • 8.7.8. Konflikt naczyniowo-nerwowy (nerve compression syndrome)
  • 8.8. Rehabilitacja niedosłuchów
    • Literatura
• 9. Chirurgiczne leczenie niedosłuchu u dzieci - Józef Mierzwiński, Karolina Haber, Justyna Tyra, Andrew J. Fishman
  • 9.1. Rodzaje niedosłuchu, wskazania do leczenia chirurgicznego
  • 9.2. Dostępy chirurgiczne do ucha środkowego
  • 9.3. Leczenie niedosłuchu w przewlekłym zapaleniu ucha środkowego
    • 9.3.1. Leczenie niedosłuchu w przewlekłym wysiękowym zapaleniu ucha środkowego (OME)
    • 9.3.2. Peforacje pourazowe
    • 9.3.3. Perforacje jako powikłanie po myringotomii lub tympanostomii
      • 9.3.3.1. Technika zabiegu
    • 9.3.4. Suche centralne perforacje
    • 9.3.5. Leczenie niedosłuchu w przewlekłym ropnym zapaleniu ucha środkowego
      • 9.3.5.1. Technika rekonstrukcji błony bębenkowej u dzieci
      • 9.3.5.2. Rekonstrukcja kosteczek słuchowych u dzieci
    • 9.3.6. Przewlekłe atelektatyczne zapalenie ucha środkowego (kieszonki retrakcyjne błony bębenkowej)
      • 9.3.6.1. Kieszonki typu 1
      • 9.3.6.2. Kieszonki typu 2
      • 9.3.6.3. Kieszonki typu 3
    • 9.3.7. Przewlekłe zapalenie ucha środkowego z perlakiem
      • 9.3.7.1. Perlak wrodzony
      • 9.3.7.2. Perlak nabyty
      • 9.3.7.3. Diagnostyka
      • 9.3.7.4. Leczenie
    • 9.3.8. Tympanoskleroza
  • 9.4. Leczenie chirurgiczne wrodzonego niedosłuchu przewodzeniowego
  • 9.5. Endoskopowa chirurgia ucha
    • 9.5.1. Wady i zalety
  • 9.6. Implanty słuchowe u dzieci
    • 9.6.1. Implanty zakotwiczone w kości
    • 9.6.2. Implanty ucha środkowego
    • 9.6.3. Implanty ślimakowe
    • 9.6.4. Implanty pniowe
    • Literatura
• 10. Zaburzenia przetwarzania słuchowego u dzieci - Andrzej Senderski
  • 10.1. Definicje, częstość występowania, podtypy i etiologia
  • 10.2. Objawy kliniczne oraz podział APD na profile
  • 10.3. Diagnostyka audiologiczna APD
    • 10.3.1. Konsultacja medyczna w poradni audiologicznej/otolaryngologicznej
    • 10.3.2. Ocena wyższych funkcji słuchowych
      • 10.3.2.1. Testy dychotyczne
      • 10.3.2.2. Testy rozumienia mowy utrudnionej (o zmniejszonej redundancji)
      • 10.3.2.3. Testy dyskryminacji słuchowej i testy oceniające czasowe aspekty słyszenia
      • 10.3.2.4. Testy interakcji obuusznej, lokalizacji i lateralizacji dźwięku
      • 10.3.2.5. Elektrofizjologiczne testy wyższych funkcji słuchowych
    • 10.3.3. Badania obrazowe
    • 10.3.4. Ocena funkcji poznawczych i językowych  znaczenie współpracy specjalistów audiologii z logopedami, terapeutami pedagogicznymi i psychologami
    • 10.3.5. Kryteria diagnostyczne APD
  • 10.4. Postępowanie terapeutyczne
    • 10.4.1. Trening procesów wstępujących
    • 10.4.2. Trening procesów zstępujących
    • 10.4.3. Poprawa środowiska akustycznego w szkole
    • 10.4.4. Korzystanie z systemów wspomagających słyszenie
    • Literatura
• 11. Zawroty głowy u dzieci - Wojciech Gawron
  • 11.1. Definicje zawrotów głowy
  • 11.2. Epidemiologia
  • 11.3. Patogeneza zawrotów głowy u dzieci
  • 11.4. Obraz kliniczny zawrotów głowy u dzieci
  • 11.5. Ocena dziecka z zawrotami głowy
  • 11.6. Wybrane jednostki chorobowe okresu rozwojowego przebiegające z zawrotami głowy
    • 11.6.1. Zawroty głowy towarzyszące migrenie
    • 11.6.2. Łagodne napadowe zawroty głowy wieku dziecięcego
    • 11.6.3. Zapalenie ucha środkowego z wysiękiem
    • 11.6.4. Zapalenie neuronu przedsionkowego
    • 11.6.5. Choroba Ménirea
    • 11.6.6. Pourazowe zawroty głowy
    • 11.6.7. Psychogenne zawroty głowy
  • Podsumowanie
    • Literatura
• 12. Traumatologia w otorynolaryngologii dziecięcej - Ireneusz Bielecki
  • 12.1. Urazy twarzoczaszki
    • 12.1.1. Epidemiologia
    • 12.1.2. Postępowanie bezpośrednio po urazie
      • 12.1.2.1. Badanie fizykalne
    • 12.1.3. Złamania kości twarzy
    • 12.1.4. Złamania oczodołu
      • 12.1.4.1. Ocena kliniczna
      • 12.1.4.2. Leczenie
    • 12.1.5. Złamania kości nosa i zatok przynosowych
    • 12.1.6. Urazy zębów
  • 12.2. Urazy tkanek miękkich twarzy
    • 12.2.1. Rany spowodowane przez ukąszenia zwierząt
    • 12.2.2. Rany tkanek miękkich nosa
    • 12.2.3. Rany małżowiny usznej
    • 12.2.4. Rany ślinianki przyusznej
  • 12.3. Urazy jamy ustnej i gardła
    • 12.3.1. Ocena kliniczna
    • 12.3.2. Leczenie
  • 12.4. Urazy ucha
    • 12.4.1. Urazy ucha zewnętrznego
    • 12.4.2. Urazy ucha środkowego
      • 12.4.2.1. Urazy błony bębenkowej
      • 12.4.2.2. Urazy kosteczek słuchowych
    • 12.4.3. Złamania kości skroniowej
      • 12.4.3.1. Porażenie nerwu twarzowego
    • 12.4.4. Uraz akustyczny
  • 12.5. Urazy szyi
    • 12.5.1. Urazy krtani i tchawicy
      • 12.5.1.1. Urazy zewnętrzne
      • 12.5.1.2. Urazy wewnętrzne
    • 12.5.2. Urazy przełyku
      • 12.5.2.1. Leczenie
      • 12.5.2.2. Oparzenie chemiczne
      • 12.5.2.3. Postępowanie kliniczne
      • 12.5.2.4. Powikłania
  • 12.6. Ciała obce
    • 12.6.1. Zasady usuwania ciał obcych
    • 12.6.2. Ciała obce w przewodzie słuchowym zewnętrznym
    • 12.6.3. Ciała obce w nosie
    • 12.6.4. Ciała obce w jamie ustnej i gardle
    • 12.6.5. Ciała obce w krtani, tchawicy i oskrzelach
      • 12.6.5.1. Postępowanie kliniczne
    • 12.6.6. Ciała obce w przełyku
      • 12.6.6.1. Objawy kliniczne
      • 12.6.6.2. Postępowanie kliniczne
  • 12.7. Urazy spowodowane bateriami guzikowymi
    • 12.7.1. Rozpoznanie
    • 12.7.2. Postępowanie
    • Literatura
• 13. Zaburzenia połykania - Aleksandra Banaszkiewicz
  • 13.1. Dysfagia przełykowa
  • 13.2. Metody diagnostyczne
  • 13.3. Leczenie
    • Literatura

pokaż cały spis treści

ukryj recenzje