Otorynolaryngologia dziecięca Tom 1 Lidia Zawadzka-Głos

Spis treści książki

• Okładka
• Strona tytułowa
• Strona redakcyjna
• Spis treści
• Autorzy tom 12
• Wykaz skrótów tom 12
• Wstęp
• 1. Choroby jamy ustnej i gardła - Anna Zakrzewska
  • 1.1. Rozwój jamy ustnej i gardła
  • 1.2. Anatomia jamy ustnej i gardła
    • 1.2.1. Przestrzeń przygardłowa i zagardłowa
  • 1.3. Fizjologia procesu połykania
  • 1.4. Wady wrodzone jamy ustnej i gardła
    • 1.4.1. Niewykształcenie nozdrzy tylnych (patrz podrozdz. 5.1.1)
    • 1.4.2. Przepuklina oponowo-mózgowa
    • 1.4.3. Wady kieszonek skrzelowych
    • 1.4.4. Wady języka
    • 1.4.5. Inne nieprawidłowości wrodzone w obrębie jamy ustnej i gardła
    • 1.4.6. Anatomiczne przyczyny niewydolności podniebienno-gardłowej
  • 1.5. Choroby jamy ustnej
    • 1.5.1. Mechanizmy obronne błon śluzowych jamy ustnej i gardła
    • 1.5.2. Choroby infekcyjne jamy ustnej
      • 1.5.2.1. Zapalenia bakteryjne
      • 1.5.2.2. Zapalenia o etiologii wirusowej
      • 1.5.2.3. Grzybicze zapalenie jamy ustnej
      • 1.5.2.4. Inne postacie zapaleń błony śluzowej jamy ustnej
    • 1.5.3. Nowotwory jamy ustnej
      • 1.5.3.1. Brodawczaki
      • 1.5.3.2. Naczyniaki
      • 1.5.3.3. Włókniaki
      • 1.5.3.4. Nadziąślaki
  • 1.6. Choroby gardła
    • 1.6.1. Choroby infekcyjne gardła
      • 1.6.1.1. Zapalenia błony śluzowej gardła pochodzenia wirusowego
      • 1.6.1.2. Zapalenia gardła i migdałków pochodzenia bakteryjnego
    • 1.6.2. Guzy gardła
      • 1.6.2.1. Guzy zlokalizowane w obrębie gardła górnego i środkowego
      • 1.6.2.2. Naczyniakowłókniak młodzieńczy
      • 1.6.2.3. Chłoniaki nieziarnicze
      • 1.6.2.4. Mięsak prążkowanokomórkowy
      • 1.6.2.5. Rak nosogardła
      • 1.6.2.6. Rak gardła środkowego
    • Literatura
• 2. Choroby gruczołów ślinowych - Elżbieta Hassman-Poznańska, Maria Makuszewska
  • 2.1. Wady wrodzone (congenital anomalies)
    • 2.1.1. Żabka (ranula)
  • 2.2. Zapalenia gruczołów ślinowych (sialoadenitis), zapalenie ślinianki przyusznej (parotitis), zapalenie ślinianki podżuchwowej (sialoadenitis submandibularis)
    • 2.2.1. Wirusowe zapalenia gruczołów ślinowych (acute viral sialoadenitis)
    • 2.2.2. Ostre ropne zapalenie gruczołów ślinowych (acute purulent sialoadenitis)
    • 2.2.3. Nawracające zapalenie ślinianki przyusznej (juvenile recurrent parotitis)
    • 2.2.4. Zespół Sjögrena (Sjögrens syndrome)
    • 2.2.5. Choroby ziarniniakowe (granulomatous sialadenitis)
    • 2.2.6. Kamica ślinianek (sialolithiasis)
  • 2.3. Nowotwory gruczołów ślinowych
    • 2.3.1. Niemowlęcy naczyniak krwionośny ślinianki przyusznej (infantile haemangioma)
    • 2.3.2. Nowotwory nabłonkowe gruczołów ślinowych
    • Literatura
• 3. Choroby wrodzone krtani i tchawicy - Jarosław Szydłowski
  • 3.1. Embriologia
  • 3.2. Objawy kliniczne
  • 3.3. Diagnostyka
  • 3.4. Jednostki chorobowe
    • 3.4.1. Zespoły chorobowe
    • Literatura
• 4. Zagadnienia foniatryczne w praktyce pediatrycznej - Agata Szkiełkowska
  • 4.1. Zaburzenia głosu w wieku rozwojowym
    • 4.1.1. Epidemiologia
    • 4.1.2. Etiologia
    • 4.1.3. Obraz kliniczny
    • 4.1.4. Diagnostyka
    • 4.1.5. Leczenie
      • 4.1.5.1. Higiena głosu
      • 4.1.5.2. Rehabilitacja głosu
      • 4.1.5.3. Terapia manualna krtani (TMK)
    • 4.1.6. Rokowanie
  • 4.2. Głos w zaburzeniach słuchu
    • 4.2.1. Epidemiologia
    • 4.2.2. Etiologia
    • 4.2.3. Obraz kliniczny
    • 4.2.4. Diagnostyka
    • 4.2.5. Leczenie
    • 4.2.6. Rokowanie
  • 4.3. Głos w zaburzeniach mowy
    • 4.3.1. Etiologia
    • 4.3.2. Epidemiologia
    • 4.3.3. Obraz kliniczny
    • 4.3.4. Diagnostyka
    • 4.3.5. Leczenie
    • 4.3.6. Rokowanie
    • Literatura
• 5. Choroby nosa i zatok przynosowych - Lidia Zawadzka-Głos
  • 5.1. Wady wrodzone
    • 5.1.1. Niewykształcenie nozdrzy tylnych
    • 5.1.2. Wady rozwojowe środkowej linii twarzoczaszki
      • 5.1.2.1. Torbiel dermoidalna grzbietu nosa
      • 5.1.2.2. Glioma i encephalocele
    • 5.1.3. Zwężenie otworu gruszkowatego, nozdrzy przednich i jam nosa
    • 5.1.4. Dysplazje czołowo-nosowe, arhinia, rozszczepy i zespól szczelin bocznych twarzy
    • 5.1.5. Wrodzone skrzywienie przegrody nosa
    • 5.1.6. Odmiany rozwojowe zatok przynosowych
      • 5.1.6.1. Zatoki szczękowe
      • 1. Hipoplazja zatok szczękowych
      • 2. Hiperplazja zatok szczękowych
      • 5.1.6.2. Zatoki czołowe
      • 5.1.6.3. Zatoka klinowa
      • 5.1.6.4. Błędnik sitowy
  • 5.2. Stany zapalne nosa i zatok przynosowych
    • 5.2.1. Czyrak przedsionka nosa
    • 5.2.2. Zapalenie błony śluzowej nosa  nieżyt nosa
    • 5.2.3. Ostre zapalenie zatok przynosowych
    • 5.2.4. Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych
    • 5.2.5. Zapalenie zatok sitowych  powikłania
    • 5.2.6. Zapalenie zatok czołowych  powikłania
    • 5.2.7. Zapalenie zatok szczękowych  powikłania
    • 5.2.8. Zapalenie zatok klinowych  powikłania
    • 5.2.9. Powikłania wewnątrzczaszkowe zapalenia zatok przynosowych
  • 5.3. Nowotwory nosa i zatok przynosowych
    • 5.3.1. Nowotwory włóknisto-kostne
    • 5.3.2. Pierwotne guzy neuroektodermalne
      • 5.3.2.1. Esthesioneuroblastoma (ENB)
      • 5.3.2.2. Prymitywne guzy neuroektodermalne (PNET)
    • 5.3.3. Rhabdomyosarcoma (RMS)
    • 5.3.4. Angiofibroma juvenile
    • Literatura
• 6. Choroby szyi u dzieci - Bożena Skotnicka, Justyna Rutkowska, Mateusz Zonenberg
  • 6.1. Zmiany zapalne szyi
    • 6.1.1. Wirusowe odczynowe zapalenie węzłów chłonnych (łac. lymphdenitis colli reactiva; ang. viral adenitis)
      • 6.1.1.1. Mononukleoza zakaźna (łac. mononucleosis infectiosa; ang. infectious mononucleosis); inne nazwy: gorączka gruczołowa, angina monocytowa, choroba Pfeiffera
      • 6.1.1.2. Cytomegalia (CIBD, cytomegaly, cytomegalic inclusion body disease)
    • 6.1.2. Bakteryjne zapalenie węzłów chłonnych (bacterial lymphadenitis)
      • 6.1.2.1. Bakteryjne zapalenie węzłów przestrzeni zagardłowej i przygardłowej (łac. lymphadenitis regionis retropharyngealis/parapharyngealis; ang. retropharyngeal/parapharyngeal suppurative lymphadenitis)
      • 6.1.2.2. Choroba kociego pazura (choroba Mollareta) (łac. lymphoreticulosis infectious benigna; ang. cat-scratch fever, cat-scratch disease)
      • 6.1.2.3. Gruźlica węzłów chłonnych szyjnych (łac. lymphadenitis tuberculosa; ang. tuberculous cervical lymphadenitis)
      • 6.1.2.4. Zapalenie węzłów chłonnych szyi wywołane przez prątki niegruźlicze (NTM, nontuberculous mycobacteria), atypowe (nontuberculous mycobacteria lymphadenitis)
    • 6.1.3. Inne przyczyny limfadenopatii szyjnej
      • 6.1.3.1. Choroba Kawasakiego (KD, Kawasaki disease)
      • 6.1.3.2. Choroba Kikuchi-Fujimoto, histiocytarne martwicze zapalenie węzłów chłonnych (HNL, histiocytic necrotizing lymphadenitis)
      • 6.1.3.3. Choroba Rosaii i Dorfmana, zatokowa histiocytoza z masywną limfadenopatią (RDD, Rosai-Dorfman disease, sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy)
    • Literatura
  • 6.2. Wady wrodzone szyi
    • 6.2.1. Torbiel środkowa szyi, torbiel przewodu tarczowo-językowego (TGDC, thyroglossal duct cyst; łac. cystis ductus thyreoglossi; cystis colli mediana)
    • 6.2.2. Torbiele skórzaste (dermoidalne) (łac. cystis dermoidalis; ang. dermoid cyst)
    • 6.2.3. Potworniaki (łac. teratoma; ang. teratoma)
    • 6.2.4. Torbiel boczna szyi (łac. cystis colli; ang. lateral cervical cyst, cervical lymphoepithelial cyst)
    • 6.2.5. Anomalie kieszonek krtaniowych
      • 6.2.5.1. Wady pierwszej kieszonki skrzelowej (first branchial cleft anomalies)
      • 6.2.5.2. Wady drugiej kieszonki skrzelowej (second branchial cleft fistula)
      • 6.2.5.3. Wady trzeciej i czwartej kieszonki skrzelowej (third and fourth branchial cleft sinus)
    • 6.2.6. Torbiel grasicza (łac. thymus cyst; ang. cervical thymic cyst)
    • 6.2.7. Żabka nurkująca (łac. ranula; ang. plunging ranula)
    • 6.2.8. Fibromatoza szyi, guz mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego noworodków (łac. fibromatosis colli; ang. sternocleidomastoid tumour in neonate, pseudotumor of infancy)
    • 6.2.9. Naczyniak limfatyczny (łac. lymphangioma; ang. lymphatic malformation)
    • Literatura
  • 6.3. Nowotwory szyi u dzieci
    • 6.3.1. Nowotwory łagodne szyi
      • 6.3.1.1. Nerwiakowłókniak (NFM, neurofibroma)
      • 6.3.1.2. Nerwiak osłonkowy (schwannoma, neurilemmoma, neurinoma)
      • 6.3.1.3. Tłuszczak (lipoma)
    • 6.3.2. Nowotwory złośliwe szyi
      • 6.3.2.1. Chłoniaki (lymphoma)
      • Chłoniaki nieziarnicze (NHL, non-Hodgkins lymphoma)
      • Chłoniak Hodgkina (HL, Hodgkins lymphoma), dawniej: ziarnica złośliwa
      • 6.3.2.2. Mięsaki tkanek miękkich u dzieci (MTM)
      • Mięsak (mięśniakomięsak) prążkowanokomórkowy (RMS)
      • Złośliwy nowotwór osłonek nerwów obwodowych (MPNST, malignant peripheral nerve sheath tumor)
      • 6.3.2.3. Neuroblastoma (NBL, nerwiak zarodkowy współczulny)
      • 6.3.2.4. Obwodowy niedojrzały guz neuroektodermalny (PNET, pozaszkieletowy guz Ewinga, dawniej: primitive neuroectodermal tumor)
    • 6.3.3. Przerzuty do węzłów chłonnych szyi (metastatic head and neck carcinoma)
      • 6.3.3.1. Limfadenopatia w chorobach nowotworowych
      • 6.3.3.2. Przerzuty do węzłów chłonnych szyi
    • Literatura
• 7. Choroby uszu u dzieci - Jolanta Jadczyszyn
  • 7.1. Wady wrodzone ucha zewnętrznego i środkowego u dzieci
    • 7.1.1. Embriologia ucha zewnętrznego
    • 7.1.2. Epidemiologia
    • 7.1.3. Etiologia
  • 7.2. Wady rozwojowe małżowiny usznej
    • 7.2.1. Przetoka przeduszna i torbiele
      • 7.2.1.1. Etiologia
      • 7.2.1.2. Objawy
      • 7.2.1.3. Obraz kliniczny
      • 7.2.1.4. Metody diagnostyczne
      • 7.2.1.5. Leczenie
      • 7.2.1.6. Rokowanie
    • 7.2.2. Przydatki okołouszne
      • 7.2.2.1. Objawy
      • 7.2.2.2. Obraz kliniczny
      • 7.2.2.3. Leczenie
      • 7.2.2.4. Różnicowanie
      • 7.2.2.5. Rokowanie
    • 7.2.3. Nieprawidłowe ustawienia małżowiny usznej (ucho odstające)
      • 7.2.3.1. Etiologia
      • 7.2.3.2. Obraz kliniczny
      • 7.2.3.3. Leczenie
    • 7.2.4. Nieprawidłowe położenie małżowiny usznej (tzw. ucho szyjne)
      • 7.2.4.1. Etiologia
      • 7.2.4.2. Obraz kliniczny
      • 7.2.4.3. Leczenie
    • 7.2.5. Małe i zniekształcone małżowiny uszne (microtia)
      • 7.2.5.1. Definicja
      • 7.2.5.2. Epidemiologia
      • 7.2.5.3. Etiologia
      • 7.2.5.4. Obraz kliniczny
      • 7.2.5.5. Klasyfikacje
      • 7.2.5.6. Leczenie
    • 7.2.6. Przerost małżowiny usznej (macrotia)
      • 7.2.6.1. Etiologia
      • 7.2.6.2. Obraz kliniczny
      • 7.2.6.3. Leczenie
    • 7.2.7. Wrodzony brak małżowiny usznej (anotia)
      • 7.2.7.1. Etiologia
      • 7.2.7.2. Obraz kliniczny
      • 7.2.7.3. Leczenie
    • 7.2.8. Inne malformacje małżowiny usznej
  • 7.3. Wady rozwojowe przewodu słuchowego zewnętrznego
    • 7.3.1. Zwężenie przewodu słuchowego zewnętrznego
      • 7.3.1.1. Definicja
      • 7.3.1.2. Etiologia
      • 7.3.1.3. Obraz kliniczny
      • 7.3.1.4. Leczenie
    • 7.3.2. Niewykształcenie (atrezja) przewodu słuchowego zewnętrznego
      • 7.3.2.1. Epidemiologia
      • 7.3.2.2. Etiologia
      • 7.3.2.3. Obraz kliniczny
      • 7.3.2.4. Leczenie
  • 7.4. Wady rozwojowe ucha środkowego
    • 7.4.1. Epidemiologia
    • 7.4.2. Etiologia
    • 7.4.3. Obraz kliniczny
    • 7.4.4. Metody diagnostyczne
    • 7.4.5. Leczenie
    • 7.4.6. Rokowanie
  • 7.5. Choroby infekcyjne
    • 7.5.1. Zapalenia ucha zewnętrznego
      • 7.5.1.1. Zapalenie ochrzęstnej małżowiny usznej (perichondritis auriculae)
      • 7.5.1.2. Liszajec zakaźny (impetigo contagiosa)
      • 7.5.1.3. Wirusowe zapalenie ucha zewnętrznego  półpasiec uszny, zespół Ramsaya Hunta (herpes zoster oticus)
      • 7.5.1.4. Wyprysk skóry małżowiny usznej i/lub przewodu słuchowego zewnętrznego (eczema)
      • 7.5.1.5. Ograniczone zapalenie przewodu słuchowego zewnętrznego (otitis externa circumscripta, furuncule)
      • 7.5.1.6. Rozlane zapalenie przewodu słuchowego zewnętrznego (otitis externa acuta diffusa, OEAD)
      • 7.5.1.7. Złośliwe zapalenie przewodu słuchowego zewnętrznego (malignant otitis externa)
      • 7.5.1.8. Grzybicze zapalenie przewodu słuchowego zewnętrznego (otomycosis)
    • 7.5.2. Zapalenia ucha środkowego (otitis media)
      • 7.5.2.1. Wprowadzenie
      • 7.5.2.2. Ostre wirusowe zapalenie ucha środkowego (viral acute otitis media)
      • 7.5.2.3. Ostre pęcherzowo-krwotoczne zapalenie błony bębenkowej (bullosa myryngitis, BM)
      • 7.5.2.4. Ostre martwicze zapalenie ucha środkowego (otitis media acuta necroticans)
      • 7.5.2.5. Ostre ropne zapalenie ucha środkowego  OZUŚ (acute otitis media, AOM)
      • 7.5.2.6. Ostre nawrotowe zapalenie ucha środkowego (recurrent otitis media)
    • 7.5.3. Powikłania ostrego zapalenia ucha środkowego u dzieci
      • 7.5.3.1. Wstęp
      • 7.5.3.2. Etiologia
    • 7.5.4. Powikłania wewnątrzskroniowe
      • 7.5.4.1. Ostre zapalenie wyrostka sutkowego (mastoiditis)
      • 7.5.4.2. Porażenie nerwu twarzowego (facial nerve paralysis)
      • 7.5.4.3. Zapalenie części skalistej kości skroniowej, zespół Gradenigo (petrositis)
      • 7.5.4.4. Zapalenie błędnika u dzieci (labyrintitis)
      • 7.5.4.5. Przetoka perylimfatyczna (perilymphatic fistula)
    • 7.5.5. Powikłania wewnątrzczaszkowe
      • 7.5.5.1. Ostre zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (meningitis purulenta acuta)
      • 7.5.5.2. Zakrzepica zatok żylnych mózgowia (thrombophilia)
      • 7.5.5.3. Ropniaki (empyema)
      • 7.5.5.4. Ropień mózgu (abscessus cerebri)
      • 7.5.5.5. Wodogłowie uszne (otitic hydrocephalus)
    • 7.5.6. Przewlekłe zapalenia ucha środkowego u dzieci (otitis media chronica)
      • 7.5.6.1. Wstęp
      • 7.5.6.2. Wysiękowe zapalenie ucha środkowego (OMS, otitis media secretoria; OME, otitis media exudativa)
      • 7.5.6.3. Przewlekłe proste zapalenie ucha środkowego (otitis media chronica simplex)
      • 7.5.6.4. Przewlekłe ziarninowe zapalenie ucha środkowego (otitis media chronica granulomatosa)
      • 7.5.6.5. Przewlekłe gruźlicze zapalenie ucha środkowego (otitis media chronica tuberculosa)
      • 7.5.6.6. Przewlekłe zapalenie ucha środkowego z perlakiem (otitis media chronica cholesteatoma, cholesteatoma)
      • 7.5.6.7. Perlak wrodzony u dzieci (congenital cholesteatoma)
      • 7.5.6.8. Przewlekłe zapalenie ucha środkowego z myringosklerozą i/lub tympanosklerozą u dzieci (myryngosclerosis/tympanosclerosis)
      • 7.5.6.9. Przewlekłe zapalenie ucha środkowego z atelektazją (atelectasis)
      • 7.5.6.10. Przewlekłe zarostowe zapalenie ucha środkowego (adhaesiva)
  • 7.6. Nowotwory wieku dziecięcego
    • 7.6.1. Nowotwory łagodne ucha
      • 7.6.1.1. Naczyniak małżowiny usznej (haemangioma)
      • 7.6.1.2. Kostniak przewodu słuchowego zewnętrznego (osteoma)
      • 7.6.1.3. Wyrośla kostne (exostosis) przewodu słuchowego zewnętrznego
      • 7.6.1.4. Przyzwojak jamy bębenkowej (glomus tympanicum tumor, paraganglioma)
      • 7.6.1.5. Histiocytoza z komórek Langerhansa (LCH, Langerhans cells histiocytosis)
      • 7.6.1.6. Potworniak (teratomata) ucha środkowego
    • 7.6.2. Nowotwory złośliwe ucha
      • 7.6.2.1. Mięsak prążkowanokomórkowy (RMS, rhabdomyosarcoma)
      • 7.6.2.2. Mięsak Ewinga (skeletal Ewnig sarcoma)
    • Literatura

pokaż cały spis treści

ukryj recenzje