Farmakologia Mechanizmy leki farmakoterapia oparta na faktach Tom 2

Spis treści książki

• Okładka
• Strona tytułowa
• Strona redakcyjna
• Spis treści
• Spis rozdziałów tomu 1
• Spis rozdziałów tomu 2
• CZĘŚĆ IV. Farmakologia schorzeń układów i narządów - Paweł Wołkow, Rafał, Olszanecki, Jacek Jawień
  • 17. LEKI UKŁADU ODDECHOWEGO - Paweł Wołkow
    • 17.1. Leki ułatwiające usuwanie śluzu z dróg oddechowych
      • 17.1.1. Leki wykrztuśne
      • 17.1.2. Leki mukolityczne
      • 17.1.3. Leki mukokinetyczne
      • 17.1.4. Mukoregulatory
    • 17.2. Leki przeciwkaszlowe
      • 17.2.1. Leki działające centralnie
      • 17.2.2. Leki działające obwodowo
    • 17.3. Leki rozszerzające oskrzela
      • 17.3.1. Agoniści receptorów 2-adrenergicznych
      • 17.3.2. Antagoniści receptorów muskarynowych
      • 17.3.3. Metyloksantyny
    • 17.4. Leki o działaniu przeciwzapalnym
      • 17.4.1. Inhibitory fosfodiesterazy typu 4.
      • 17.4.2. Glikokortykosteroidy
      • 17.4.3. Kromony
      • 17.4.4. Leki przeciwleukotrienowe
      • 17.4.5. Antagoniści receptora leukotrienowego
      • 17.4.6. Modulatory cytokin
      • 17.4.7. Przeciwciała monoklonalne
    • 17.5. Ogólne zasady leczenia astmy oskrzelowej
    • 17.6. Leczenie mukowiscydozy
    • 17.7. Leczenie samoistnego włóknienia płuc
  • 18. LEKI UKŁADU POKARMOWEGO - Rafał Olszanecki
    • 18.1. Leki hamujące wymioty i zapobiegające nudnościom
      • 18.1.1. Antagoniści receptorów serotoninowych typu 3. (5-HT3)
      • 18.1.2. Neuroleptyki
      • 18.1.3. Antagoniści receptorów histaminowych typu 1. (H1) i muskarynowych typu 1. (M1)
      • 18.1.4. Antagoniści receptorów neurokininowych typu 1. (NK1)
      • 18.1.5. Kannabinoidy
      • 18.1.6. Inne leki hamujące wymioty
    • 18.2. Leki wywołujące wymioty
    • 18.3. Leki stosowane w leczeniu schorzeń przełyku
      • 18.3.1. Choroba refluksowa przełyku
      • 18.3.2. Zaburzenia motoryki przełyku
      • 18.3.3. Krwawienie z żylaków przełyku
    • 18.4. Farmakoterapia choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy
      • 18.4.1. Eradykacja Helicobacter pylori
      • 18.4.2. Leki hamujące wydzielanie kwasu solnego
      • 18.4.3. Leki osłaniające
      • 18.4.4. Środki zobojętniające kwas solny
    • 18.5. Leki prokinetyczne
      • 18.5.1. Leki cholinomimetyczne
      • 18.5.2. Antagoniści receptorów dopaminowych typu 2. (D2)
      • 18.5.3. Agoniści receptorów serotoninowych typu 4. (5-HT4)
      • 18.5.4. Aktywatory kanałów chlorkowych
      • 18.5.5. Leki pobudzające jelitową cyklazę guanylową C
      • 18.5.6. Leki hamujące wchłanianie sodu w jelitach
      • 18.5.7. Obwodowo działający antagoniści receptorów opioidowych
      • 18.5.8. Inne leki o działaniu prokinetycznym
    • 18.6. Leki przeczyszczające
      • 18.6.1. Środki masowe
      • 18.6.2. Środki osmotyczne
      • 18.6.3. Środki zmiękczające (środki poślizgowe lub rozluźniające)
      • 18.6.4. Środki drażniące błonę śluzową jelit
    • 18.7. Leki używane w zwalczaniu biegunki
      • 18.7.1. Leki przeciwbakteryjne
      • 18.7.2. Leki adsorpcyjne i osłaniające
      • 18.7.3. Leki hamujące czynności wydzielnicze przewodu pokarmowego
      • 18.7.4. Leki spazmolityczne
      • 18.7.5. Leki zapierające
      • 18.7.6. Inne leki stosowane w leczeniu biegunek
    • 18.8. Leki używane w leczeniu zespołu krótkiego jelita
    • 18.9. Leki używane w leczeniu wybranych chorób jelita grubego
      • 18.9.1. Leki podawane w leczeniu zespołu jelita drażliwego
      • 18.9.2. Leki stosowane w terapii chorób zapalnych jelita grubego
    • 18.10. Leki używane w leczeniu schorzeń wątroby
      • 18.10.1. Leki żółciotwórcze i żółciopędne
      • 18.10.2. Leki używane do rozpuszczania kamieni żółciowych
      • 18.10.3. Leki używane do leczenia wirusowych zapaleń wątroby
      • 18.10.4. Leki używane w leczeniu choroby Wilsona
      • 18.10.5. Leki osłaniające hepatocyty
      • 18.10.6. Leki używane do leczenia świądu w cholestazie wewnątrzwątrobowej
    • 18.11. Wybrane leki używane w schorzeniach trzustki
  • 19. LEKI UKŁADU MOCZOWEGO - Paweł Wołkow
    • 19.1. Leki moczopędne
      • 19.1.1. Diuretyki osmotyczne
      • 19.1.2. Inhibitory anhydrazy węglanowej
      • 19.1.3. Diuretyki tiazydowe i tiazydopodobne
      • 19.1.4. Diuretyki pętlowe
      • 19.1.5. Diuretyki oszczędzające potas
      • 19.1.6. Peptydy natriuretyczne
      • 19.1.7. Antagoniści receptora wazopresynowego
      • 19.1.8. Antagoniści receptora adenozynowego
    • 19.2. Leki hamujące diurezę
    • 19.3. Leczenie łagodnego przerostu gruczołu krokowego
      • 19.3.1. Inhibitory 5-reduktazy steroidowej
      • 19.3.2. Antagoniści receptorów 1-adrenergicznych
    • 19.4. Nietrzymanie moczu
    • 19.5. Bolesne mikcje
    • 19.6. Leki stosowane specyficznie w zapalnych i degeneracyjnych chorobach nerek
  • 20. LEKI UŻYWANE W LECZENIU NIEDOKRWISTOŚCI - Jacek Jawień
    • 20.1. Rola żelaza, witaminy B12 i kwasu foliowego w hematopoezie
    • 20.2. Anemie i ich leczenie
      • 20.2.1. Niedokrwistość z niedoboru żelaza
      • 20.2.2. Niedokrwistości makrocytowe z niedoboru witaminy B12 i kwasu foliowego
    • 20.3. Hemopoetyczne czynniki wzrostowe
      • 20.3.1. Erytropoetyna (EPO)
      • 20.3.2. Czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF) i czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów (GM-CSF)
      • 20.3.3. Interleukina 11 i trombopoetyna
      • 20.3.4. Lek służący do pozyskiwania komórek macierzystych przy przeszczepie szpiku
      • 20.3.5. Inhibitor śledzionowej kinazy tyrozynowej (SYK)
  • 21. FARMAKOLOGIA PŁYTEK KRWI - Jacek Jawień
    • 21.1. Podstawy adhezji, aktywacji i agregacji płytek krwi
      • 21.1.1. Hemostaza
      • 21.1.2. Płytki krwi
    • 21.2. Leki hamujące czynność płytek krwi
      • 21.2.1. Kwas acetylosalicylowy (aspiryna)
      • 21.2.2. Tienopirydyny blokery receptora dla ADP
      • 21.2.3. Blokery receptora dla ADP niebędące tienopirydynami
      • 21.2.4. Antagoniści receptora GP IIb/IIIa
      • 21.2.5. Inhibitory fosfodiesterazy
      • 21.2.6. Prostacyklina i jej analogi
      • 21.2.7. Inhibitor receptora trombinowego PAR-1
  • 22. LEKI WPŁYWAJĄCE NA KRZEPLIWOŚĆ KRWI - Jacek Jawień
    • 22.1. Współczesny model krzepnięcia
      • 22.1.1. Fibrynoliza
      • 22.1.2. Badania układu krzepnięcia
    • 22.2. Leki hamujące krzepliwość krwi
      • 22.2.1. Antagoniści witaminy K
      • 22.2.2. Heparyna niefrakcjonowana
      • 22.2.3. Heparyny drobnocząsteczkowe
      • 22.2.4. Inhibitory czynnika Xa
      • 22.2.5. Bezpośrednie inhibitory trombiny
      • 22.2.6. Przeciwwskazania do stosowania leków przeciwzakrzepowych
    • 22.3. Leczenie hemofilii
    • 22.4. Leczenie przeciwzakrzepowe u chorych z migotaniem przedsionków
    • 22.5. Leki fibrynolityczne
      • 22.5.1. Trzy generacje leków fibrynolitycznych
      • 22.5.2. Zastosowanie leków fibrynolitycznych
      • 22.5.3. Przeciwwskazania do leczenia fibrynolitycznego
      • 22.5.4. Działania niepożądane
    • 22.6. Leki hamujące fibrynolizę
    • 22.7. Podstawowe preparaty krwiozastępcze
      • 22.7.1. Preparaty krystaloidalne
      • 22.7.2. Preparaty koloidalne
  • 23. LECZENIE KRWIĄ - Jacek Jawień
    • 23.1. Budowa i rola krwi w organizmie człowieka
      • 23.1.1. Osocze krwi
      • 23.1.2. Elementy upostaciowane krwi
    • 23.2. Podstawy prawne przetaczania krwi
    • 23.3. Badania serologiczne krwi
      • 23.3.1. Antygeny i przeciwciała
      • 23.3.2. Układy grupowe krwinek czerwonych
    • 23.4. Wskazania do przetaczania krwi i preparatów z niej otrzymywanych
      • 23.4.1. Wskazania do przetaczania krwi lub koncentratu krwinek czerwonych
      • 23.4.2. Wskazania do przetaczania osocza świeżo mrożonego
      • 23.4.3. Wskazania do przetaczania koncentratów krwinek płytkowych
      • 23.4.4. Wskazania do przetaczania koncentratów granulocytarnych
    • 23.5. Preparaty otrzymywane z krwi
      • 23.5.1. Koncentrat krwinek czerwonych
      • 23.5.2. Ubogoleukocytarny koncentrat krwinek czerwonych
      • 23.5.3. Przemywany koncentrat krwinek czerwonych
      • 23.5.4. Ubogoleukocytarny koncentrat krwinek płytkowych
      • 23.5.5. Przemywany koncentrat krwinek płytkowych
      • 23.5.6. Rekonstytuowany koncentrat krwinek płytkowych
      • 23.5.7. Koncentraty granulocytarne
      • 23.5.8. Albuminy
      • 23.5.9. Immunoglobuliny
      • 23.5.10. Koncentrat czynnika VIII (antyhemofilowego)
      • 23.5.11. Koncentrat czynnika IX
      • 23.5.12. Krioprecypitat
      • 23.5.13. Osocze świeżo mrożone
    • 23.6. Zasady przetaczania krwi
    • 23.7. Powikłania poprzetoczeniowe
      • 23.7.1. Wczesne powikłania poprzetoczeniowe
      • 23.7.2. Późne powikłania poprzetoczeniowe
    • 23.8. Preparatyka krwi i jej przechowywanie
      • 23.8.1. Transport krwi i jej przechowywanie
      • 23.8.2. Preparatyka krwi
      • 23.8.3. Napromienianie składników krwi
      • 23.8.4. Badania wirusologiczne i bakteriologiczne pobranej krwi
  • 24. LEKI UKŁADU KRĄŻENIA - Jacek Jawień
    • 24.1. Leki używane w niewydolności serca
      • 24.1.1. Przewlekła niewydolność serca
      • 24.1.2. Ostra niewydolność lewokomorowa serca
      • 24.1.3. Leczenie przewlekłej niewydolności serca
      • 24.1.4. Leczenie ostrej lewokomorowej niewydolności serca obrzęku płuc
      • 24.1.5. Farmakologia w reanimacji
    • 24.2. Blokery kanałów wapniowych
    • 24.3. Leczenie przewlekłe nadciśnienia tętniczego
      • 24.3.1. Klasyfikacja nadciśnienia tętniczego
      • 24.3.2. Objawy
      • 24.3.3. Powikłania
      • 24.3.4. Stosowane leki
      • 24.3.5. Leczenie przewlekłego nadciśnienia tętniczego
      • 24.3.6. Uwagi kliniczne dotyczące leczenia nadciśnienia tętniczego
      • 24.3.7. Leczenie nadciśnienia tętniczego w okresie ciąży
    • 24.4. Leki stosowane w leczeniu nagłych wzrostów ciśnienia (przełom nadciśnieniowy)
      • 24.4.1. Leki stosowane pozajelitowo
      • 24.4.2. Leki stosowane podjęzykowo
    • 24.5. Leczenie nadciśnienia płucnego
    • 24.6. Miażdżyca tętnic
    • 24.7. Leki zmniejszające stężenie lipidów w surowicy
      • 24.7.1. Statyny
      • 24.7.2. Żywice wiążące kwasy żółciowe
      • 24.7.3. Fibraty
      • 24.7.4. Ezetymib
      • 24.7.5. Inhibitory konwertazy proproteinowej subtylizyny/keksyny 9
      • 24.7.6. Przeciwciało przeciwko ANGPTL3
      • 24.7.7. Inhibitory liazy cytrynianowej zależnej od ATP
      • 24.7.8. Inhibitory mikrosomalnego białka transportującego triglicerydy w hepatocycie
      • 24.7.9. Kwasy tłuszczowe omega-3 (-3)
      • 24.7.10. Kwas nikotynowy i jego pochodne
      • 24.7.11. Leki hamujące syntezę apolipoproteiny B
    • 24.8. Leki stosowane w dławicy piersiowej stabilnej
      • 24.8.1. Azotany (nitraty)
      • 24.8.2. Leki otwierające kanały potasowe
      • 24.8.3. Leki o działaniu metabolicznym
    • 24.9. Leczenie ostrego zespołu wieńcowego
      • 24.9.1. Objawy kliniczne
      • 24.9.2. Leczenie zawału serca z uniesieniem odcinka ST w EKG
    • 24.10. Leki antyarytmiczne
      • 24.10.1. Zaburzenia rytmu serca
      • 24.10.2. Klasyfikacja Vaughana Williamsa leków antyarytmicznych
      • 24.10.3. Pozostałe leki antyarytmiczne
      • 24.10.4. Antyarytmiczne leczenie migotania przedsionków
• CZĘŚĆ V. LEKI PRZECIWNOWOTWOROWE - Rafał Olszanecki
  • 25. Farmakobiologia nowotworów
    • 25.1. Zmiany na poziomie komórek
    • 25.2. Wytworzenie się guza, naciekanie i przerzutowanie
    • 25.3. Ogólne mechanizmy działania i podział leków przeciwnowotworowych
  • 26. Leki cytotoksyczne
    • 26.1. Wprowadzenie mechanizmy działania, działania niepożądane, oporność na leki
    • 26.2. Leki alkilujące
    • 26.3. Antymetabolity
    • 26.4. Antybiotyki przeciwnowotworowe
    • 26.5. Pochodne epipodofilotoksyny
    • 26.6. Pochodne alkaloidów barwinka różyczkowego
    • 26.7. Taksany (taksoidy)
    • 26.8. Pochodne kamptotecyny
    • 26.9. Inne leki cytotoksyczne
  • 27. Leki hormonalne
  • 28. Leki biologiczne
  • 29. Szczepionki przeciwnowotworowe i terapie genowe
  • 30. Inne leki przeciwnowotworowe
  • 31. Ogólne zasady leczenia przeciwnowotworowego
  • 32. Chemoprewencja
• CZĘŚĆ VI. ELEMENTY FARMAKOLOGII KLINICZNEJ - Rafał Olszanecki, Paweł Wołkow, Jacek Jawień
  • 33. Powstawanie leku - Rafał Olszanecki
  • 34. ROLA BIOLOGII MOLEKULARNEJ W POWSTAWANIU NOWYCH LEKÓW, TERAPIE GENOWE - Paweł Wołkow
    • 34.1. Jak pozyskać do eksperymentów wybrany cel molekularny, z którym mają wejść w interakcję badane substancje? O klonowaniu genów i ekspresji in vitro
    • 34.2. Jak zmodyfikować gen, kodujący białko przydatne w leczeniu, aby zmienić jego właściwości? O mutagenezie ukierunkowanej
    • 34.3. Jak poznać strukturę badanych celów molekularnych, aby wybrać substancje najlepiej dopasowane do ich miejsc aktywnych, minimalizując liczbę kosztownych eksperymentów do przeprowadzenia w laboratorium? O biologii strukturalnej i modelowaniu molekularnym
    • 34.4. Jak wykorzystać wiedzę o naturalnych mechanizmach adaptacyjnych, aby naśladować je lub wzmocnić? O stosowaniu tzw. leków biologicznych
    • 34.5. Jak skorygować błędy powstałe w materiale genetycznym? O terapii genowej (np. przy użyciu całych genów)
    • 34.6. Jak naprawić punktowe błędy w materiale genetycznym? O edytowaniu genów
    • 34.7. Czy można zachęcić limfocyty pacjenta do bardziej efektywnego rozpoznawania zmienionych antygenów na komórkach nowotworowych i do niszczenia tych komórek? O terapii zindywidualizowanej przy użyciu zmodyfikowanych limfocytów (CAR-T)
    • 34.8. Czy można odzyskać utraconą funkcjonalność tkanek lub narządów? O regeneracji tkanek przy użyciu komórek wielopotencjalnych
    • 34.9. Jak zaprząc metody wysokoprzepustowe do zrozumienia procesów patofizjologicznych zachodzących w heterogennych tkankach? O genomice pojedynczych komórek, genomice przestrzennej i sieciach współzależności
  • 35. FARMAKOKINETYKA - Jacek Jawień
    • 35.1. Absorpcja wchłanianie leku (przejście z miejsca podania do osocza)
      • 35.1.1. Postać leku
      • 35.1.2. Rozpuszczalność leku
      • 35.1.3. Droga podania leku
    • 35.2. Dystrybucja
      • 35.2.1. Wiązanie z białkami
      • 35.2.2. Objętość dystrybucji
      • 35.2.3. Transport leku w organizmie
    • 35.3. Biotransformacja (metabolizm)
      • 35.3.1. Biotransformacja w wątrobie
      • 35.3.2. Efekt pierwszego przejścia
      • 35.3.3. Proleki
    • 35.4. Wydalanie
      • 35.4.1. Rzędowość procesów kinetycznych
      • 35.4.2. Drogi wydalania leku
    • 35.5. Parametry i modele farmakokinetyczne
      • 35.5.1. Zmiany stężenia leku w czasie
      • 35.5.2. Stężenie w stanie stacjonarnym (steady state)
  • 36. ZMIENNOŚĆ ODPOWIEDZI NA LEK I INDYWIDUALIZACJA TERAPII - Rafał Olszanecki
    • 36.1. Płeć
      • 36.1.1. Leki układu krążenia
      • 36.1.2. Leki ośrodkowego układu nerwowego
      • 36.1.3. Leki układu pokarmowego
      • 36.1.4. Leczenie AIDS
    • 36.2. Wiek
    • 36.3. Rasa
    • 36.4. Styl życia
    • 36.5. Zmienność genetyczna
    • 36.6. Różnice w budowie organizmu
    • 36.7. Obecność chorób
      • 36.7.1. Choroby nerek
      • 36.7.2. Choroby wątroby
      • 36.7.3. Inne schorzenia
    • 36.8. Równoczesne stosowanie innych leków
  • 37. FARMAKOGENETYKA I FARMAKOGENOMIKA - Paweł Wołkow
    • 37.1. Poszukiwanie czynników genetycznych modyfikujących działanie leków
    • 37.2. Farmakogenomika leków stosowanych w chorobach sercowo-naczyniowych
      • 37.2.1. Doustne antykoagulanty
      • 37.2.2. Leki przeciwpłytkowe
      • 37.2.3. Statyny
      • 37.2.4. Beta-blokery
      • 37.2.5. Nadciśnienie, zaburzenia rytmu serca i kardiotoksyczność w przebiegu chemioterapii przeciwnowotworowej
  • 38. ODMIENNOŚCI STOSOWANIA LEKÓW U OSÓB STARSZYCH - Rafał Olszanecki
    • 38.1. Zmiany w farmakokinetyce leków
      • 38.1.1. Wchłanianie
      • 38.1.2. Dystrybucja
      • 38.1.3. Metabolizm
      • 38.1.4. Eliminacja
    • 38.2. Zmiany w farmakodynamice leków
    • 38.3. Leki ośrodkowego układu nerwowego
      • 38.3.1. Leki uspokajające i nasenne
      • 38.3.2. Opioidy
      • 38.3.3. Leki przeciwpsychotyczne i przeciwdepresyjne
    • 38.4. Leki układu sercowo-naczyniowego
    • 38.5. Leki układu pokarmowego
    • 38.6. Leki układu moczowego
    • 38.7. Leki przeciwdrobnoustrojowe
    • 38.8. Leki przeciwzapalne
    • 38.9. Aspekty praktyczne stosowania leków u starszych pacjentów
  • 39. ODMIENNOŚCI STOSOWANIA LEKÓW U DZIECI - Rafał Olszanecki
    • 39.1. Zmiany w farmakokinetyce leków
      • 39.1.1. Wchłanianie
      • 39.1.2. Dystrybucja
      • 39.1.3. Metabolizm
      • 39.1.4. Eliminacja
      • 39.1.5. Wpływ innych czynników
    • 39.2. Zmiany w farmakodynamice leków
    • 39.3. Drogi podawania leków i dawkowanie
  • 40. STOSOWANIE LEKÓW W OKRESIE CIĄŻY I KARMIENIA - Rafał Olszanecki
    • 40.1. Zmiany w farmakokinetyce leków w czasie ciąży
      • 40.1.1. Wchłanianie
      • 40.1.2. Dystrybucja
      • 40.1.3. Metabolizm i wydalanie
    • 40.2. Przechodzenie leków przez łożysko
    • 40.3. Stosowanie leków w czasie ciąży i w okresie okołoporodowym
    • 40.4. Stosowanie leków w okresie karmienia piersią
  • 41. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKÓW - Paweł Wołkow
  • 42. INTERAKCJE LEKÓW - Rafał Olszanecki
    • 42.1. Interakcje farmaceutyczne
    • 42.2. Interakcje farmakodynamiczne
    • 42.3. Interakcje farmakokinetyczne
      • 42.3.1. Interakcje zachodzące na etapie wchłaniania leku
      • 42.3.2. Interakcje zachodzące na etapie dystrybucji leku
      • 42.3.3. Interakcje zachodzące na etapie metabolizmu leku
      • 42.3.4. Interakcje zachodzące na etapie eliminacji leku
    • 42.4. Skrót najistotniejszych klinicznie interakcji leków
      • 42.4.1. Doustne leki przeciwkrzepliwe
      • 42.4.2. Doustne leki hipoglikemizujące
      • 42.4.3. Fenytoina
      • 42.4.4. Teofilina
      • 42.4.5. Leki przeciwdepresyjne, neuroleptyki, preparaty uspokajające i znieczulające
      • 42.4.6. Leki układu krążenia
      • 42.4.7. Niesteroidowe leki przeciwzapalne
      • 42.4.8. Leki przeciwdrobnoustrojowe
      • 42.4.9. Leki przeciwnowotworowe
      • 42.4.10. Suplementy diety i preparaty ziołowe
  • 43. TERAPIA MONITOROWANA STĘŻENIEM LEKU W ORGANIZMIE - Paweł Wołkow
• Część VII. ELEMENTY TOKSYKOLOGII - Rafał Olszanecki
  • 44. Mechanizmy działania trucizn na organizm
  • 45. Zarys postępowania w zatruciach
    • 45.1. Zabezpieczenie podstawowych czynności życiowych oraz leczenie objawowe (znoszące objawy zatrucia)
    • 45.2. Przerwanie narażenia na substancję oraz czynności mające na celu usunięcie trucizny z dróg wchłaniania (pierwotne usunięcie trucizny)
    • 45.3. Zastosowanie swoistych i nieswoistych odtrutek
    • 45.4. Przyspieszanie i ułatwianie wydalania trucizny z organizmu (wtórne usunięcie trucizny)
• Część VIII. ZAGADNIENIA SZCZEGÓŁOWE - Paweł Wołkow, Rafał Olszanecki
  • 46. LEKI STOSOWANE W DERMATOLOGII - Paweł Wołkow
    • 46.1. Środki stosowane w chorobach zakaźnych skóry
    • 46.2. Leki o działaniu przeciwzapalnym i immunomodulującym
      • 46.2.1. Działające miejscowo glikokortykosteroidy
      • 46.2.2. Niesteroidowe leki przeciwzapalne
      • 46.2.3. Leki immunomodulujące
      • 46.2.4. Inhibitory szlaków sygnalizacyjnych
      • 46.2.5. Choroba atopowa skóry
    • 46.3. Środki przeciwświądowe
    • 46.4. Środki keratolityczne
    • 46.5. Leczenie trądziku pospolitego
    • 46.6. Leki stosowane w łuszczycy
    • 46.7. Leczenie oparzeń i ran
    • 46.8. Inne choroby skóry o prawdopodobnym podłożu autoimmunologicznym: łysienie plackowate i bielactwo nabyte
    • 46.9. Ochrona skóry przed fototoksycznością indukowaną lekami
  • 47. LEKI OKULISTYCZNE - Paweł Wołkow
    • 47.1. Leczenie zakażeń w okulistyce
      • 47.1.1. Leczenie zakażeń bakteryjnych
      • 47.1.2. Leczenie zakażeń grzybiczych
      • 47.1.3. Leczenie zakażeń wirusowych
    • 47.2. Leczenie stanów zapalnych niezwiązanych z zakażeniem
      • 47.2.1. Glikokortykosteroidy
      • 47.2.2. Lodoksamid
      • 47.2.3. Leki immunosupresyjne
      • 47.2.4. Inhibitory molekuł adhezyjnych
      • 47.2.5. Niesteroidowe leki przeciwzapalne
      • 47.2.6. Przeciwciała o działaniu immunosupresyjnym, skierowane przeciw cytokinom lub molekułom powierzchniowym limfocytów
    • 47.3. Leki rozszerzające źrenicę (mydriatica)
    • 47.4. Leki stosowane w zwyrodnieniu plamki związanym z wiekiem
    • 47.5. Leki stosowane w leczeniu jaskry
      • 47.5.1. Sympatykomimetyki
      • 47.5.2. Blokery receptorów -adrenergicznych
      • 47.5.3. Inhibitory anhydrazy węglanowej
      • 47.5.4. Analogi prostaglandyn
      • 47.5.5. Agoniści receptora typu 2 dla prostaglandyny E2
      • 47.5.6. Leki zwężające źrenicę
      • 47.5.7. Inhibitory kinaz
    • 47.6. Leki podawane do i w okolice ciała szklistego
    • 47.7. Terapie w dziedzicznych chorobach siatkówki i nerwu wzrokowego
      • 47.7.1. Terapia genowa w uszkodzeniu genu RPE65
      • 47.7.2. Terapia w dziedzicznej neuropatii nerwu wzrokowego Lebera (Lebers hereditary optic neuropathy, LHON)
    • 47.8. Terapia z użyciem komórek macierzystych
    • 47.9. Leki regenerujące rogówkę
  • 48. FARMAKOTERAPIA W POŁOŻNICTWIE - Rafał Olszanecki
    • 48.1. Leki kurczące macicę
      • 48.1.1. Prostaglandyny
      • 48.1.2. Oksytocyna
      • 48.1.3. Alkaloidy sporyszu
    • 48.2. Leki hamujące skurcze macicy
      • 48.2.1. Hormony
      • 48.2.2. Leki -adrenomimetyczne
      • 48.2.3. Antagoniści receptorów dla oksytocyny
      • 48.2.4. Niesteroidowe leki przeciwzapalne
      • 48.2.5. Antagoniści kanałów wapniowych
      • 48.2.6. Siarczan magnezu (MgSO4)
      • 48.2.7. Donory tlenku azotu
    • 48.3. Leki stosowane w krwotokach z macicy
    • 48.4. Leki stosowane w leczeniu stanu przedrzucawkowego i rzucawki
    • 48.5. Leki stosowane do znieczulenia w czasie porodu
    • 48.6. Farmakoterapia wybranych schorzeń w czasie ciąży
      • 48.6.1. Częste, typowe dolegliwości
      • 48.6.2. Infekcje
      • 48.6.3. Choroby przewlekłe
      • 48.6.4. Częste problemy po porodzie
  • 49. WITAMINY, BIOPIERWIASTKI I INNE SUPLEMENTY DIETY - Rafał Olszanecki
    • 49.1. Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach
      • 49.1.1. Witamina A
      • 49.1.2. Witamina D
      • 49.1.3. Witamina E
      • 49.1.4. Witamina F
      • 49.1.5. Witaminy K
    • 49.2. Witaminy rozpuszczalne w wodzie
      • 49.2.1. Witamina B1
      • 49.2.2. Witamina B2
      • 49.2.3. Witamina B5
      • 49.2.4. Witamina B6
      • 49.2.5. Witamina B12
      • 49.2.6. Witamina C
      • 49.2.7. Witamina H
      • 49.2.8. Witamina P
      • 49.2.9. Witamina PP
      • 49.2.10. Kwas foliowy
    • 49.3. Ubichinon
    • 49.4. Wybrane biopierwiastki i inne suplementy diety
  • 50. WYBRANE INFORMACJE O PREPARATACH ZIOŁOWYCH I INNYCH ZWIĄZKACH POCHODZENIA NATURALNEGO - Rafał Olszanecki
    • 50.1. Fitofarmaceutyki
    • 50.2. Adaptogeny
    • 50.3. Senoterapeutyki
    • 50.4. Środki zastępcze i dopalacze
    • 50.5. Substancje stosowane w zjawisku chemseksu
  • 51. PREPARATY DOSTĘPNE BEZ RECEPTY KORZYŚCI I ZAGROŻENIA - Rafał Olszanecki
  • 52. LEKI SIEROCE STOSOWANE W LECZENIU CHORÓB RZADKICH - Rafał Olszanecki
  • 53. LIFESTYLE DRUGS ORAZ FARMAKOLOGICZNE ASPEKTY DOPINGU W SPORCIE - Rafał Olszanecki
    • 53.1. Lifestyle drugs
    • 53.2. Farmakologiczne aspekty dopingu w sporcie
• NAJWAŻNIEJSZE PODRĘCZNIKI, MONOGRAFIE, BAZY DANYCH
  • PODRĘCZNIKI i MONOGRAFIE
  • WAŻNIEJSZE BAZY DANYCH dostępne w internecie

pokaż cały spis treści

ukryj recenzje