Chemia organiczna t. 2
- Wydawnictwo:
- Wydawnictwo Naukowe PWN
- Ocena:
- Bądź pierwszym, który oceni tę książkę
- Stron:
- 650
- Dostępne formaty:
-
ePubMobi
Opis ebooka: Chemia organiczna t. 2
Wybrane bestsellery
-
Jest to tłumaczenie dwunastego wydania bardzo popularnego w świecie podręcznika chemii organicznej, który w niezwykle przystępny sposób pozwala dobrze poznać tę dziedzinę wiedzy i dostrzec w jaki cudowny sposób chemia organiczna wpływa na nasze codzienne życie. Chemia organiczna pomaga studento...(133.33 zł najniższa cena z 30 dni)
129.35 zł
199.00 zł(-35%) -
Skrypt jest przeznaczony dla studentów wszystkich specjalności zawodowych studiów stacjonarnych i niestacjonarnych na Wydziale Inżynieryjno-Ekonomicznym Uniwersytetu Ekonomicznego we Wrocławiu. Omówiono w nim podstawowe zagadnienia programu wykładów z chemii ogó...
Ćwiczenia laboratoryjne z chemii ogólnej i analitycznej Ćwiczenia laboratoryjne z chemii ogólnej i analitycznej
-
Kosmochemia. Ewolucja i budowa Wszechświata, jest pierwszą książką dotyczącą kosmochemii, która ukazała się po blisko 50 latach od wydania popularnej pracy B. Kuchowicza pod tytułem Kosmochemia. Omówiono w niej zagadnienia dotyczące ewolucji Wszechświata i jej implikacje dla ogólnej chemii Wszech...(93.12 zł najniższa cena z 30 dni)
90.35 zł
139.00 zł(-35%) -
Książka skupia się na chemii nieorganicznej i organicznej oraz ich związkach
Chemia nieorganiczna i organiczna: właściwości, reaktywność i zastosowania Chemia nieorganiczna i organiczna: właściwości, reaktywność i zastosowania
(9.35 zł najniższa cena z 30 dni)9.35 zł
11.00 zł(-15%) -
Książka skierowana do osób, które dopiero rozpoczynają swoją przygodę z chemią
Wprowadzenie do Chemii: Od Struktury Atomów do Analizy Chemicznej Wprowadzenie do Chemii: Od Struktury Atomów do Analizy Chemicznej
(16.99 zł najniższa cena z 30 dni)16.99 zł
19.99 zł(-15%) -
Recepturowanie kosmetyków i proces ich wdrożenia to kompendium praktycznej i teoretycznej wiedzy w zakresie projektowania receptur nowych kosmetyków oraz wdrażania ich na rynek europejski. Publikacja służy również rozstrzyganiu wszelkich niejasności dotyczących oznakowania produktów kosmetycznych...(66.33 zł najniższa cena z 30 dni)
64.35 zł
99.00 zł(-35%) -
Tom 1 zawiera wiadomości na temat teoretycznych podstaw chemii analitycznej, nieorganicznej analizy jakościowej oraz analizy ilościowej klasycznej. Tom 2 omawia powszechnie stosowane metody instrumentalne, a także zastosowanie techniki komputerowej w laboratorium analitycznym. W obecnym wydaniu,...(113.57 zł najniższa cena z 30 dni)
135.60 zł
169.50 zł(-20%) -
Tom 1 zawiera wiadomości na temat teoretycznych podstaw chemii analitycznej, nieorganicznej analizy jakościowej oraz analizy ilościowej klasycznej. Tom 2 omawia powszechnie stosowane metody instrumentalne, a także zastosowanie techniki komputerowej w laboratorium analitycznym. W obecnym wydaniu,...(113.57 zł najniższa cena z 30 dni)
135.60 zł
169.50 zł(-20%) -
Autodesk Fusion 360 is a multi-use design program made to integrate CAD, CAM, CAE, and PCB all into one software package. In this book, you’ll focus on creating simple, around-the-house projects to gain a better understanding of the Fusion 360 design process.
Improving CAD Designs with Autodesk Fusion 360. A project-based guide to modelling effective parametric designs Improving CAD Designs with Autodesk Fusion 360. A project-based guide to modelling effective parametric designs
Ebooka "Chemia organiczna t. 2" przeczytasz na:
-
czytnikach Inkbook, Kindle, Pocketbook, Onyx Boox i innych
-
systemach Windows, MacOS i innych
-
systemach Windows, Android, iOS, HarmonyOS
-
na dowolnych urządzeniach i aplikacjach obsługujących formaty: PDF, EPub, Mobi
Masz pytania? Zajrzyj do zakładki Pomoc »
Audiobooka "Chemia organiczna t. 2" posłuchasz:
-
w aplikacji Ebookpoint na Android, iOS, HarmonyOs
-
na systemach Windows, MacOS i innych
-
na dowolnych urządzeniach i aplikacjach obsługujących format MP3 (pliki spakowane w ZIP)
Masz pytania? Zajrzyj do zakładki Pomoc »
Kurs Video "Chemia organiczna t. 2" zobaczysz:
-
w aplikacjach Ebookpoint i Videopoint na Android, iOS, HarmonyOs
-
na systemach Windows, MacOS i innych z dostępem do najnowszej wersji Twojej przeglądarki internetowej
Szczegóły ebooka
- Tłumaczenie:
- Katarzyna Koroniak-Szejn, Jan Milecki, Paweł Skowronek, Jakub Grajewski, Henryk Koroniak
- ISBN Ebooka:
- 978-83-012-2594-0, 9788301225940
- Data wydania ebooka:
- 2022-11-03 Data wydania ebooka często jest dniem wprowadzenia tytułu do sprzedaży i może nie być równoznaczna z datą wydania książki papierowej. Dodatkowe informacje możesz znaleźć w darmowym fragmencie. Jeśli masz wątpliwości skontaktuj się z nami sklep@ebookpoint.pl.
- Numer z katalogu:
- 192309
- Rozmiar pliku ePub:
- 27.4MB
- Rozmiar pliku Mobi:
- 58.5MB
- Pobierz przykładowy rozdział EPUB
- Pobierz przykładowy rozdział MOBI
Spis treści ebooka
- Okładka
- Strona tytułowa
- Strona redakcyjna
- Spis treści ogólny
- Spis treści
- Od tłumaczy
- Przedmowa
- Podziękowania
- Rozdział 14 Związki aromatyczne
- 14.1 Odkrycie benzenu
- 14.2 Nazewnictwo pochodnych benzenu
- 14.3 Reakcje benzenu
- 14.4 Struktura benzenu według Kekulégo
- 14.5 Termodynamiczna trwałość benzenu
- 14.6 Współczesne teorie struktury benzenu
- 14.6A Wyjaśnienie struktury benzenu na podstawie rezonansu
- 14.6B Wyjaśnienie struktury benzenu na podstawie teorii orbitali molekularnych
- 14.7 Reguła Hückla. Reguła 4n + 2 elektronów
- 14.7A Jak stworzyć diagram względnych energii orbitali molekularnych w układzie jednopierścieniowym w oparciu o regułę Hückla
- 14.7B Annuleny
- 14.7C Spektroskopia NMR. Dowód na delokalizację elektronów w związkach aromatycznych
- 14.7D Jony aromatyczne
- 14.7E Związki aromatyczne, niearomatyczne i antyaromatyczne
- 14.8 Inne związki aromatyczne
- 14.8A Benzenoidowe związki aromatyczne
- 14.8B Niebenzenoidowe związki aromatyczne
- 14.8C Fullereny
- 14.9 Heterocykliczne związki aromatyczne
- 14.10 Związki aromatyczne w biochemii
- 14.11 Spektroskopia związków aromatycznych
- 14.11A Widma 1H NMR
- 14.11B Widma 13C NMR
- 14.11C Widma podstawionych benzenów w podczerwieni
- 14.11D Widma związków aromatycznych w nadfiolecie-świetle widzialnym
- 14.11E Spektrometria mas związków aromatycznych
- Podsumowanie/Zadania
- Zagadnienie dodatkowe D. Reakcje elektrocykliczne i cykloaddycji
- D.1 Wstęp
- D.2 Reakcje elektrockliczne
- D.2A Reakcje elektrocykliczne systemów 4n -elektronowych
- D.2B Reakcje elektrocykliczne systemów (4n + 2) elektronów
- D.3 Przegrupowania Copea i Claisena
- D.4 Reakcje cykloaddycji
- D.4A Cykloaddycje [2 + 2]
- D.4B Cykloaddycje [4 + 2]
- Rozdział 15 Reakcje związków aromatycznych
- 15.1 Reakcja aromatycznej substytucji elektrofilowej
- 15.2 Ogólny mechanizm aromatycznej substytucji elektrofilowej
- 15.3 Halogenowanie benzenu
- 15.4 Nitrowanie benzenu
- 15.5 Sulfonowanie benzenu
- 15.6 Reakcja FriedelaCraftsa
- 15.6A Alkilowanie FriedelaCraftsa
- 15.6B Acylowanie FriedelaCraftsa
- 15.6C Ograniczenia reakcji FriedelaCraftsa
- 15.7 Zastosowanie reakcji acylowania FriedelaCraftsa w syntezie. Redukcja Clemmensena i WolffaKiżnera
- 15.7A Redukcja Clemmensena
- 15.7B Redukcja WolffaKiżnera
- 15.8 Podstawnik przyłączony do pierścienia ma wpływ na miejsce kolejnego podstawienia w reakcji elektrofilowej substytucji aromatycznej
- 15.8A Grupy kierujące orto-para
- 15.8B Grupy kierujące meta
- 15.9 AKtywacja i dezaktywacja. Jak grupy elektronodonorowe i elektronoakceptorowe wpływają na szybkość reakcji SEAr
- 15.10 Efekt kierujący w dipodstawionych pochodnych benzenu
- 15.11 Reakcje łańcuchów bocznych przyłączonych do pierścienia benzenowego
- 15.11A Benzylowe halogenowanie łańcuchów bocznych
- 15.11B Skłonność do tworzenia układów sprzężonych w alkenylobenzenach powstających w reakcjach eliminacji
- 15.11C Addycja do wiązania podwójnego alkenylobenzenów
- 15.11D Utlenianie łańcucha bocznego
- 15.11E Utlenianie pierścienia benzenowego
- 15.12 Strategie syntezy
- 15.12A Właściwa kolejność reakcji
- 15.12B Grupy zabezpieczające i blokujące
- 15.13 Mechanizm SNAr. NUkleofilowa substytucja aromatyczna przez addycję-eliminację
- 15.14 Benzyn. Nukleofilowa substytucja aromatyczna przez eliminację-addycję
- 15.15 Redukcja związków aromatycznych
- 15.15A Redukcja Bircha
- Podsumowanie/Zadania
- Rozdział 16 Aldehydy i ketony. Addycja nukleofi lowa do grupy karbonylowej
- 16.1 Wstęp
- 16.2 Nazewnictwo aldehydów i ketonów
- 16.3 Właściwości fizyczne
- 16.4 Synteza aldehydów
- 16.4A Synteza aldehydów przez utlenianie 1° alkoholi
- 16.4B Synteza aldehydów w wyniku ozonolizy alkenów
- 16.4C Synteza aldehydów w wyniku redukcji chlorków acylu, estrów i nitryli
- 16.5 Synteza ketonów
- 16.5A Synteza ketonów z alkenów, arenów i alkoholi 2°
- 16.5B Synteza ketonów z nitryli
- 16.6 Addycia nukleofilowa do wiązania podwójnego węgieltlen. Podłoże mechanistyczne
- 16.6A Odwracalność addycji nukleofilowych do podwójnego wiązania węgieltlen
- 16.6B Reaktywność względna. Aldehydy w porównaniu z ketonami
- 16.6C Produkty addycji możliwość dalszych reakcji
- 16.7 Addycja alkoholi. Hemiacetale (półacetale) i acetale
- 16.7A Hemiacetale
- 16.7B Acetale
- 16.7C Acetale jako grupy ochronne
- 16.7D Tioacetale
- 16.8 Addycja amin pierwszorzędowych i drugorzędowych
- 16.8A Iminy
- 16.8B Oksymy i hydrazony
- 16.8C Redukcja WolffaKiżnera
- 16.8D Enaminy
- 16.9 Addycja cyjanowodoru. Cyjanohydryny
- 16.10 Addycja ylidów. Reakcja Wittiga
- 16.10A Jak planować reakcję Wittiga
- 16.10B Reakcja HorneraWadsworthaEmmonsa. Modyfikacja reakcji Wittiga
- 16.11 Utlenianie aldehydów
- 16.12 Utlenianie BaeyeraVilligera
- 16.13 Wykrywanie aldehydów i ketonów
- 16.13A Pochodne aldehydów i ketonów
- 16.13B Test Tollensa (test lustra srebrowego)
- 16.14 Właściwości spektroskopowe aldehydów i ketonów
- 16.14A Widma IR aldehydów i ketonów
- 16.14B Widma NMR aldehydów i ketonów
- 16.14C Widma masowe aldehydów i ketonów
- 16.14D Widma UV
- 16.15 Podsumowanie reakcji addycji aldehydów i ketonów
- Podsumowanie/Zadania
- Rozdział 17 Kwasy karboksylowe i ich pochodne. Nukleofilowa addycjaeliminacja do acylowego atomu węgla
- 17.1 Wstęp
- 17.2 Nazewnictwo i właściwości fizyczne
- 17.2A Kwasy karboksylowe
- 17.2B Sole karboksylanowe
- 17.2C Kwasowość kwasów karboksylowych
- 17.2D Kwasy dikarboksylowe
- 17.2E Estry
- 17.2F Bezwodniki kwasowe
- 17.2G Chlorki acylu
- 17.2H Amidy
- 17.2I Nitryle
- 17.2J Właściwości spektroskopowe związków acylowych
- 17.3 Synteza kwasów karboksylowych
- 17.4 Substytucja acylowa. Nukleofilowa addycjaeliminacja do acylowego atomu węgla
- 17.4A Reaktywność względna związków acylowych
- 17.4B Synteza pochodnych kwasowych
- 17.5 Chlorki acylowe
- 17.5A Synteza chlorków acylowych
- 17.5B Reakcje chlorków acylowych
- 17.6 Bezwodniki kwasów karboksylowych
- 17.6A Synteza bezwodników kwasów karboksylowych
- 17.6B Reakcje bezwodników kwasów karboksylowych
- 17.7 Estry
- 17.7A Synteza estrów. Estryfikacja
- 17.7B Zasadowa hydroliza estrów. Saponifikacja (zmydlanie)
- 17.7C Laktony
- 17.8 Amidy
- 17.8A Synteza amidów
- 17.8B Synteza amidów z chlorków acylowych
- 17.8C Synteza amidow z bezwodników kwasów karboksylowych
- 17.8D Synteza amidów z estrów
- 17.8E Synteza amidów z kwasów karboksylowych
- 17.8F Hydroliza amidów
- 17.8G Otrzymywane nitryli w wyniku odwodnienia amidów
- 17.8H Hydroliza nitryli
- 17.8I Laktamy
- 17.9 Pochodne kwasu węglowego
- 17.9A Chloromrówczany i karbaminiany alkilu (uretany)
- 17.10 Dekarboksylacja kwasów karboksylowych
- 17.10A Dekarboksylacja rodników karboksylowych
- 17.11 Poliestry i poliamidy. Produkty polimeryzacji stopniowego wzrostu
- 17.12 Podsumowanie reakcji kwasów karboksylowych i ich pochodnych
- Podsumowanie/Zadania
- Zagadnienie dodatkowe E. Polimery kondensacyjne
- E.1 Poliamidy
- E.2 Poliestry
- E.3 Poliuretany
- E.4 Polimery fenolowo-formaldehydowe
- Rozdział 18 Reakcje atomów węgla w związkach karbonylowych. Enole i enolany
- 18.1 Kwasowość wodorów związków karbonylowych. Aniony enolanowe
- 18.2 Tautomery ketonowe i enolowe
- 18.3 Reakcje przebiegające poprzez enole i enolany
- 18.3A Racemizacja
- 18.3B Halogenowanie atomu węgla
- 18.3C Reakcja haloformowa
- 18.3D Kwasy -halogenokarboksylowe. Reakcja Hella, Volharda i Zielinskiego
- 18.4 Enolany litu
- 18.4A Regioselektywne tworzenie enolanów
- 18.4B Bezpośrednie alkilowanie ketonów poprzez enolany litu
- 18.4C Bezpośrednie alkilowanie estrów
- 18.5 Enolany związków -dikarbonylowych
- 18.6 Synteza ketonów metylowych. Synteza z acetylooctanu etylu
- 18.6A Acylowanie
- 18.7 Synteza podstawionych kwasów octowych. Synteza z estrów malonowych
- 18.8 Kolejne reakcje związków z aktywnymi atomami wodoru
- 18.9 Synteza enamin. Reakcja enaminowa Storka
- 18.10 Podsumowanie chemii enolanów
- Podsumowanie/Zadania
- Rozdział 19 Reakcje kondensacji i addycji sprzężonej do związków karbonylowych. Więcej o enolanach
- 19.1 Wprowadzenie
- 19.2 Kondensacja Claisena. synteza -ketoestrów
- 19.2A Wewnątrzcząsteczkowe kondensacje Claisena. Kondensacja Dieckmanna
- 19.2B Krzyżowe kondensacje Claisena
- 19.3 Synteza związków -dikarbonylowych przez acylowanie enolanów ketonowych
- 19.4 Reakcje aldolowe. Addycja enolanów i enoli do aldehydów i ketonów
- 19.4A Reakcje aldolowe
- 19.4B Reakcja retro-aldolowa
- 19.4C Reakcje kondensacji aldolowej. Odwodnienie produktu reakcji aldolowej
- 19.4D Kondensacje aldolowe katalizowane kwasem
- 19.4E Reakcje aldolowe w syntezie
- 19.5 Krzyżowe (mieszane) kondensacje aldolowe
- 19.5A Krzyżowe kondensacje aldolowe przy użyciu słabych zasad
- 19.5B Krzyżowe kondensacje aldolowe z użyciem silnych zasad. Enolany litu i reakcje aldolowe
- 19.6 Cyklizacja przez kondensacje aldolowe
- 19.7 Addycje do ,-nienasyconych aldehydów i ketonów
- 19.7A Addycja sprzężona enolanów. Addycja Michaela
- 19.7B Anulacja Robinsona
- 19.8 Reakcja Mannicha
- 19.9 Zestawienie ważnych reakcji
- Podsumowanie/Zadania
- Zagadnienie dodatkowe F. Tiole, ylidy siarkowe i disiarczki
- F.1 Synteza tioli
- F.2 Właściwości fizyczne tioli
- F.3 Addycja ylidów siarkowych do aldehydów i ketonów
- F.4 Tiole i disiarczki w biochemii
- Zagadnienie dodatkowe G. Estry tiolowe i biosynteza lipidów
- G.1 Tioestry
- G.2 Biosynteza kwasów tłuszczowych
- G.3 Biosynteza związków izoprenoidowych
- G.4 Biosynteza steroidów
- G.5 Cholesterol i choroby serca
- Rozdział 20 Aminy
- 20.1 Nazewnictwo
- 20.1A Aryloaminy
- 20.1B Aminy heterocykliczne
- 20.1 Nazewnictwo
- 20.2 Właściwości fizyczne i struktura amin
- 20.2A Właściwości fizyczne
- 20.2B Struktura amin
- 20.3 Zasadowość amin. Sole amoniowe
- 20.3A Zasadowość aryloamin
- 20.3B Zasadowość amin heterocyklicznych
- 20.3C Aminy a amidy
- 20.3D Sole amoniowe i czwartorzędowe sole amoniowe
- 20.3E Rozpuszczalność amin w wodnych roztworach kwasów
- 20.3F Aminy jako czynniki rozdzielające (enancjodyskryminujące)
- 20.4 Otrzymywanie amin
- 20.4A Otrzymywanie amin poprzez reakcje podstawienia nukleofilowego
- 20.4B Otrzymywanie amin aromatycznych poprzez redukcję związków nitro
- 20.4C Otrzymywanie amin pierwszorzędowych, drugorzędowych i trzeciorzędowych przez aminowanie redukcyjne
- 20.4D Otrzymywanie amin pierwszorzędowych, drugorzędowych lub trzeciorzędowych poprzez redukcję nitryli, oksymów i amidów
- 20.4E Otrzymywanie amin pierwszorzędowych poprzez przegrupowania Hofmanna i Curtiusa
- 20.5 Reakcje amin
- 20.5A Utlenianie amin
- 20.6 Reakcje amin z kwasem azotawym
- 20.6A Reakcje pierwszorzędowych amin alifatycznych z kwasem azotowym(III)
- 20.6B Reakcje pierwszorzędowych aryloamin z kwasem azotowym(III)
- 20.6C Reakcje amin drugorzędowych z kwasem azotowym(III)
- 20.6D Reakcje trzeciorzędowych amin z kwasem azotowym(III)
- 20.7 Reakcje wymiany soli arylodiazoniowych
- 20.7A Syntezy z użyciem soli diazoniowych
- 20.7B Reakcja Sandmeyera. Zastąpienie grupy diazoniowej przez Cl, Br lub CN
- 20.7C Zastąpienie grupy diazoniowej przez I
- 20.7D Zastąpienie grupy diazoniowej przez F
- 20.7E Zastąpienie grupy diazoniowej przez OH. Synteza fenoli
- 20.7F Zastąpienie grupy diazoniowej wodorem. Deaminacja przez diazowanie
- 20.8 Reakcje sprzęgania soli arylodiazoniowych
- 20.9 Reakcje amin z chlorkami sulfonylu
- 20.9A Sulfonamidy zawierające proton przy atomie azotu mogą być alkilowane
- 20.10 Synteza leków sulfa
- 20.11 Analiza amin
- 20.11A Analiza chemiczna
- 20.11B Analiza spektroskopowa
- 20.12 Eliminacje z udziałem związków zawierających atom azotu
- 20.12A Eliminacja Hofmanna
- 20.12B Eliminacja Copea
- 20.13 Podsumowanie otrzymywania i reakcji amin
- Podsumowanie/Zadania
- Zagadnienie dodatkowe H. Alkaloidy
- H.1 Alkaloidy zawierające pierścień pirydynowy lub zredukowany pierścień pirydynowy
- H.2 Alkaloidy zawierające pierścień izochinolinowy lub zredukowany pierścień izochinolinowy
- H.3 Alkaloidy zawierające pierścienie indolowe lub zredukowane pierścienie indolowe
- Rozdział 21 Kompleksy metali przejściowych. Promotory kluczowych reakcji tworzenia wiązań
- 21.1 Związki metaloorganiczne omawiane w poprzednich rozdziałach
- 21.2 Pierwiastki grup metali przejściowych i ich kompleksy
- 21.3 Jak liczyć elektrony w kompleksie metalu
- 21.4 Etapy mechanizmów reakcji niektórych kompleksów metali przejściowych
- 21.5 Uwodornienie w fazie homogennej. Katalizator Wilkinsona
- 21.6 Reakcje sprzęgania krzyżowego
- 21.6A Reakcja HeckaMizoroki
- 21.6B Reakcja SuzukiMiyaura
- 21.6C Sprzęganie Stillego i karbonylowanie
- 21.6D Sprzęganie Snogashiry
- 21.6E Sprzęganie wspomagane reagentem Gilmana
- 21.7 Metateza olefin
- 21.8 Metale przejściowe w przyrodzie. witamina B12 i haloperoksydazy wanadowe
- Podsumowanie/Zadania
- Rozdział 22 Węglowodany
- 22.1 WSTĘP
- 22.1A Klasyfikacja węglowodanów
- 22.1B Fotosynteza i metabolizm węglowodanów
- 22.1 WSTĘP
- 22.2 Monosacharydy
- 22.2A Klasyfikacja monosacharydów
- 22.2B Oznaczenia D oraz L w odniesieniu do monosacharydów
- 22.2C Wzory strukturalne monosacharydów
- 22.3 Mutarotacja
- 22.4 Tworzenie glikozydu
- 22.5 Pozostałe reakcje monosacharydów
- 22.5A Enolizacja, tautomeryzacja i izomeryzacja
- 22.5B Stosowanie grup ochronnych w syntezie węglowodanów
- 22.5C Tworzenie eterów
- 22.5D Przekształcenie w estry
- 22.5E Przekształcenie w cykliczne acetale
- 22.6 Reakcje utleniania monosacharydów
- 22.6A Odczynniki Benedicta i Tollensa. Cukry redukujące
- 22.6B Woda bromowa. Synteza kwasów aldonowych
- 22.6C Utlenianie kwasem azotowym. Kwasy aldarowe
- 22.6D Utlenianie perjodanem. Utleniające rozszczepienie związków polihydroksylowych
- 22.7 Redukcje monosacharydów. Alditole
- 22.8 Reakcje monosacharydów z fenylohydrazyną. Osazony
- 22.9 Synteza i degradacja monosacharydów
- 22.9A Synteza KilianiegoFischera
- 22.9B Degradacja Ruffa
- 22.10 Rodzina aldoz
- 22.11 Dowód Fischera na konfigurację D-(+)-glukozy
- 22.12 Disacharydy
- 22.12A Sacharoza
- 22.12B Maltoza
- 22.12C Celobioza
- 22.12D Laktoza
- 22.13 Polisacharydy
- 22.13A Skrobia
- 22.13B Glikogen
- 22.13C Celuloza
- 22.13D Pochodne celulozy
- 22.14 Inne Biologicznie Ważne Cukry
- 22.15 Cukry Zawierające Azot
- 22.15A Glikozyloaminy
- 22.15B Aminocukry
- 22.16 Glikolipidy i Glikoproteiny Powierzchni Komórki. Rozpoznawanie Komórek i Układ Immunologiczny
- 22.17 Antybiotyki Aminoglikozydowe
- 22.18 Podsumowanie Reakcji Węglowodanów
- Podsumowanie/Zadania
- Rozdział 23 Lipidy
- 23.1 Wstęp
- 23.2 Kwasy tłuszczowe i triacyloglicerole
- 23.2A Uwodornienie triacylogliceroli
- 23.2B Funkcje biologiczne triacylogliceroli
- 23.2C Zmydlanie triacylogliceroli
- 23.2D Reakcje grupy karboksylowej kwasów tłuszczowych
- 23.2E Reakcje alkenylowego łańcucha nienasyconych kwasów tłuszczowych
- 23.3 Terpeny i Terpenoidy
- 23.3A Kauczuk naturalny
- 23.3B Ubichinony. Chinony i fenole podstawione terpenami jako biochemiczny środek transportu elektronów
- 23.4 Steroidy
- 23.4A Steroidy. Budowa i nomenklatura systematyczna
- 23.4B Cholesterol
- 23.4C Hormony płciowe
- 23.4D Hormony kory nadnerczy
- 23.4E Witaminy D
- 23.4F Pozostałe steroidy
- 23.4G Reakcje steroidów
- 23.5 Prostaglandyny
- 23.6 Fosfolipidy i błony komórkowe
- 23.6A Fosfatydy
- 23.6B Pochodne sfingozyny
- 23.7 Woski
- Podsumowanie/Zadania
- Rozdział 24 Aminokwasy i białka
- 24.1 Wstęp
- 24.2 Aminokwasy
- 24.2A Struktury i nazwy
- 24.2B Aminokwasy podstawowe
- 24.2C Aminokwasy jako jony dipolarne
- 24.3 Synteza aminokwasów
- 24.3A Z ftalimidku potasu
- 24.3B Synteza Streckera
- 24.3C Rozdzielanie dl-aminokwasów
- 24.4 Polipeptydy i białka
- 24.4A Hydroliza
- 24.5 Struktura pierwszorzędowa polipeptydów i białek
- 24.5A Degradacja Edmana
- 24.5B Analiza Sangera N-terminalnych reszt aminokwasowych
- 24.5C Analiza jednostek C-końcowych
- 24.5D Pełna analiza sekwencji
- 24.5E Sekwencjonowanie peptydów z użyciem spektrometrii mas i baz danych sekwencji
- 24.6 Przykłady Struktur Pierwszorzędowych Polipeptydów i Białek
- 24.6A Oksytocyna i wazopresyna
- 24.6B Insulina
- 24.6C Inne polipeptydy i białka
- 24.7 Synteza Białek i Polipeptydów
- 24.7A Grupy ochronne
- 24.7B Aktywacja grupy karboksylowej
- 24.7C Synteza peptydów
- 24.7D Zautomatyzowana synteza peptydów
- 24.8 Drugorzędowe, Trzeciorzędowe oraz Czwartorzędowe Struktury Białek
- 24.8A Struktura drugorzędowa
- 24.8B Struktura trzeciorzędowa
- 24.8C Struktura czwartorzędowa
- 24.9 Wstęp do Enzymów
- 24.10 Lizozym. Sposób działania enzymu
- 24.11 Proteazy serynowe
- 24.12 Hemoglobina. Białko złożone
- 24.13 Oczyszczanie i Analiza Polipeptydów oraz Białek
- 24.13A Oczyszczanie
- 24.13B Analiza
- 24.14 Proteomika
- Podsumowanie/Zadania
- Rozdział 25 Kwasy nukleinowe a synteza białek
- 25.1 Wstęp
- 25.2 Nukleotydy i Nukleozydy
- 25.3 Laboratoryjna Synteza Nukleozydów i Nukleotydów
- 25.3A Zastosowania w medycynie
- 25.4 Kwas deoksyrybonukleinowy DNA
- 25.4A Struktura pierwszorzędowa
- 25.4B Struktura drugorzędowa
- 25.4C Replikacja DNA
- 25.5 RNA i Synteza Białka
- 25.5A Synteza matrycowego RNA transkrypcja
- 25.5B Rybosomy rRNA
- 25.5C Transferowe RNA
- 25.5D Kod genetyczny
- 25.5E Translacja
- 25.6 Oznaczanie sekwencji zasad w DNA. Metoda przerywania łańcucha (dideoksynukleotydowa)
- 25.6A Sekwencjonowanie DNA za pomocą metody terminacji łańcucha (dideoksynukleotydowej)
- 25.7 Laboratoryjna synteza oligonukleotydów
- 25.8 Łańcuchowa Reakcja Polimerazy
- 25.9 Sekwencjonowanie genomu człowieka. Instrukcja obsługi cząsteczek życia
- Podsumowanie/Zadania
- Rozwiązania wybranych ćwiczeń i zadań
- Słownik
- Przypisy
- Układ okresowy pierwiastków
Wydawnictwo Naukowe PWN - inne książki
-
Światowy bestseller, który uczy, jak tworzyć bezpieczne systemy informatyczne. Podręcznik obejmuje nie tylko podstawy techniczne, takie jak kryptografia, kontrola dostępu i odporność na manipulacje, ale także sposób ich wykorzystania w prawdziwym życiu. Realne studia przypadków dotyczące bezpie...(93.12 zł najniższa cena z 30 dni)
111.20 zł
139.00 zł(-20%) -
Za każdym razem w psychoterapii pracujemy z konkretną, niepowtarzalną w swoim indywidualizmie osobą metodami pochodzącymi z wiedzy ogólnej. I, co niezwykle doniosłe, praca ta niejednokrotnie okazuje się skuteczna. W jaki sposób jest to możliwe? W pracy psychoterapeutycznej wszystkie drogi prowadz...
Konceptualizacja w terapii poznawczo-behawioralnej Konceptualizacja w terapii poznawczo-behawioralnej
(52.93 zł najniższa cena z 30 dni)63.20 zł
79.00 zł(-20%) -
David Attenborough jest najbardziej znanym popularyzatorem wiedzy przyrodniczej na świecie, twórcą filmów przyrodniczych, który z kamerą objechał świat, pokazał nam całe królestwo zwierząt i przeanalizował każdą większą grupę w kontekście roli, jaką odegrała w długim spektaklu życia, od jego pocz...(79.73 zł najniższa cena z 30 dni)
95.20 zł
119.00 zł(-20%) -
David Attenborough jest najbardziej znanym popularyzatorem wiedzy przyrodniczej na świecie, twórcą filmów przyrodniczych, który z kamerą objechał świat, pokazał nam całe królestwo zwierząt i przeanalizował każdą większą grupę w kontekście roli, jaką odegrała w długim spektaklu życia, od jego pocz...(39.90 zł najniższa cena z 30 dni)
47.20 zł
59.00 zł(-20%) -
"Gdzie przebiega granica między tym, co nas krzywdzi, a tym, co powoduje wzrost? Skąd mamy wiedzieć, które wydarzenie traumatyczne zbuduje nasz charakter, a które nas wyniszczy? Czy prawdą jest, że to, co nas nie zabije, uczyni nas silniejszymi? Jak możemy zmienić trajektorię, którą podążamy po t...(33.90 zł najniższa cena z 30 dni)
39.20 zł
49.00 zł(-20%) -
Jak skutecznie zaplanować i zrealizować każdy projekt na czas i zgodnie z budżetem? Bent Flyvbjerg, nazwany wiodącym światowym ekspertem od megaprojektów, we współpracy z autorem bestsellerów, Danem Gardnerem, dzieli się sekretami skutecznego planowania i realizacji każdego projektu na dowolną sk...(52.93 zł najniższa cena z 30 dni)
63.20 zł
79.00 zł(-20%) -
Fascynująca kultura Japonii Od prehistorii do współczesności W Dziejach kultury japońskiej profesor Ewa Pałasz-Rutkowska zabiera czytelników w podróż po fascynującej kulturze Japonii. Przedstawia sposób życia jej mieszkańców, ich język, wierzenia oraz zwyczaje i obyczaje. Prezentuje największe ...(66.33 zł najniższa cena z 30 dni)
79.20 zł
99.00 zł(-20%) -
Słynny podręcznik, pierwotnie przeznaczony dla studentów Kalifornijskiego Instytutu Technologicznego, następnie przekształcony przez współpracowników autora, Roberta B. Leightona i Matthew Sandsa, w najbardziej niezwykły podręcznik fizyki, jaki został kiedykolwiek napisany. Jego oryginalność pole...
Feynmana wykłady z fizyki. Tom 2.1. Elektryczność i magnetyzm, elektrodynamika Feynmana wykłady z fizyki. Tom 2.1. Elektryczność i magnetyzm, elektrodynamika
(56.95 zł najniższa cena z 30 dni)55.25 zł
85.00 zł(-35%) -
Słynny podręcznik, pierwotnie przeznaczony dla studentów Kalifornijskiego Instytutu Technologicznego, następnie przekształcony przez współpracowników autora, Roberta B. Leightona i Matthew Sandsa, w najbardziej niezwykły podręcznik fizyki, jaki został kiedykolwiek napisany. Jego oryginalność pole...
Feynmana wykłady z fizyki. Tom 1.2. Optyka, termodynamika, fale Feynmana wykłady z fizyki. Tom 1.2. Optyka, termodynamika, fale
(56.95 zł najniższa cena z 30 dni)55.25 zł
85.00 zł(-35%) -
Słynny podręcznik, pierwotnie przeznaczony dla studentów Kalifornijskiego Instytutu Technologicznego, następnie przekształcony przez współpracowników autora, Roberta B. Leightona i Matthew Sandsa, w najbardziej niezwykły podręcznik fizyki, jaki został kiedykolwiek napisany. Jego oryginalność pole...
Feynmana wykłady z fizyki. Tom 2.2. Elektrodynamika, fizyka ośrodków ciągłych Feynmana wykłady z fizyki. Tom 2.2. Elektrodynamika, fizyka ośrodków ciągłych
(56.95 zł najniższa cena z 30 dni)55.25 zł
85.00 zł(-35%)
Dzieki opcji "Druk na żądanie" do sprzedaży wracają tytuły Grupy Helion, które cieszyły sie dużym zainteresowaniem, a których nakład został wyprzedany.
Dla naszych Czytelników wydrukowaliśmy dodatkową pulę egzemplarzy w technice druku cyfrowego.
Co powinieneś wiedzieć o usłudze "Druk na żądanie":
- usługa obejmuje tylko widoczną poniżej listę tytułów, którą na bieżąco aktualizujemy;
- cena książki może być wyższa od początkowej ceny detalicznej, co jest spowodowane kosztami druku cyfrowego (wyższymi niż koszty tradycyjnego druku offsetowego). Obowiązująca cena jest zawsze podawana na stronie WWW książki;
- zawartość książki wraz z dodatkami (płyta CD, DVD) odpowiada jej pierwotnemu wydaniu i jest w pełni komplementarna;
- usługa nie obejmuje książek w kolorze.
Masz pytanie o konkretny tytuł? Napisz do nas: sklep[at]helion.pl.
Książka, którą chcesz zamówić pochodzi z końcówki nakładu. Oznacza to, że mogą się pojawić drobne defekty (otarcia, rysy, zagięcia).
Co powinieneś wiedzieć o usłudze "Końcówka nakładu":
- usługa obejmuje tylko książki oznaczone tagiem "Końcówka nakładu";
- wady o których mowa powyżej nie podlegają reklamacji;
Masz pytanie o konkretny tytuł? Napisz do nas: sklep[at]helion.pl.
Książka drukowana
Oceny i opinie klientów: Chemia organiczna t. 2 T.w. Graham Solomons, Craig B. Fryhle, Scott A. Snyder (0) Weryfikacja opinii następuję na podstawie historii zamówień na koncie Użytkownika umieszczającego opinię. Użytkownik mógł otrzymać punkty za opublikowanie opinii uprawniające do uzyskania rabatu w ramach Programu Punktowego.