Chemia organiczna t. 1
- Wydawnictwo:
- Wydawnictwo Naukowe PWN
- Ocena:
- Bądź pierwszym, który oceni tę książkę
- Stron:
- 650
- Dostępne formaty:
-
ePubMobi
Opis ebooka: Chemia organiczna t. 1
Wybrane bestsellery
-
Jest to tłumaczenie dwunastego wydania bardzo popularnego w świecie podręcznika chemii organicznej, który w niezwykle przystępny sposób pozwala dobrze poznać tę dziedzinę wiedzy i dostrzec w jaki cudowny sposób chemia organiczna wpływa na nasze codzienne życie. Chemia organiczna pomaga studento...(133.33 zł najniższa cena z 30 dni)
129.35 zł
199.00 zł(-35%) -
Skrypt jest przeznaczony dla studentów wszystkich specjalności zawodowych studiów stacjonarnych i niestacjonarnych na Wydziale Inżynieryjno-Ekonomicznym Uniwersytetu Ekonomicznego we Wrocławiu. Omówiono w nim podstawowe zagadnienia programu wykładów z chemii ogó...
Ćwiczenia laboratoryjne z chemii ogólnej i analitycznej Ćwiczenia laboratoryjne z chemii ogólnej i analitycznej
-
Kosmochemia. Ewolucja i budowa Wszechświata, jest pierwszą książką dotyczącą kosmochemii, która ukazała się po blisko 50 latach od wydania popularnej pracy B. Kuchowicza pod tytułem Kosmochemia. Omówiono w niej zagadnienia dotyczące ewolucji Wszechświata i jej implikacje dla ogólnej chemii Wszech...(93.12 zł najniższa cena z 30 dni)
90.35 zł
139.00 zł(-35%) -
Książka skupia się na chemii nieorganicznej i organicznej oraz ich związkach
Chemia nieorganiczna i organiczna: właściwości, reaktywność i zastosowania Chemia nieorganiczna i organiczna: właściwości, reaktywność i zastosowania
(9.35 zł najniższa cena z 30 dni)9.35 zł
11.00 zł(-15%) -
Książka skierowana do osób, które dopiero rozpoczynają swoją przygodę z chemią
Wprowadzenie do Chemii: Od Struktury Atomów do Analizy Chemicznej Wprowadzenie do Chemii: Od Struktury Atomów do Analizy Chemicznej
(16.99 zł najniższa cena z 30 dni)16.99 zł
19.99 zł(-15%) -
Recepturowanie kosmetyków i proces ich wdrożenia to kompendium praktycznej i teoretycznej wiedzy w zakresie projektowania receptur nowych kosmetyków oraz wdrażania ich na rynek europejski. Publikacja służy również rozstrzyganiu wszelkich niejasności dotyczących oznakowania produktów kosmetycznych...(66.33 zł najniższa cena z 30 dni)
64.35 zł
99.00 zł(-35%) -
Tom 1 zawiera wiadomości na temat teoretycznych podstaw chemii analitycznej, nieorganicznej analizy jakościowej oraz analizy ilościowej klasycznej. Tom 2 omawia powszechnie stosowane metody instrumentalne, a także zastosowanie techniki komputerowej w laboratorium analitycznym. W obecnym wydaniu,...(113.57 zł najniższa cena z 30 dni)
135.60 zł
169.50 zł(-20%) -
Tom 1 zawiera wiadomości na temat teoretycznych podstaw chemii analitycznej, nieorganicznej analizy jakościowej oraz analizy ilościowej klasycznej. Tom 2 omawia powszechnie stosowane metody instrumentalne, a także zastosowanie techniki komputerowej w laboratorium analitycznym. W obecnym wydaniu,...(113.57 zł najniższa cena z 30 dni)
135.60 zł
169.50 zł(-20%) -
Autodesk Fusion 360 is a multi-use design program made to integrate CAD, CAM, CAE, and PCB all into one software package. In this book, you’ll focus on creating simple, around-the-house projects to gain a better understanding of the Fusion 360 design process.
Improving CAD Designs with Autodesk Fusion 360. A project-based guide to modelling effective parametric designs Improving CAD Designs with Autodesk Fusion 360. A project-based guide to modelling effective parametric designs
Ebooka "Chemia organiczna t. 1" przeczytasz na:
-
czytnikach Inkbook, Kindle, Pocketbook, Onyx Boox i innych
-
systemach Windows, MacOS i innych
-
systemach Windows, Android, iOS, HarmonyOS
-
na dowolnych urządzeniach i aplikacjach obsługujących formaty: PDF, EPub, Mobi
Masz pytania? Zajrzyj do zakładki Pomoc »
Audiobooka "Chemia organiczna t. 1" posłuchasz:
-
w aplikacji Ebookpoint na Android, iOS, HarmonyOs
-
na systemach Windows, MacOS i innych
-
na dowolnych urządzeniach i aplikacjach obsługujących format MP3 (pliki spakowane w ZIP)
Masz pytania? Zajrzyj do zakładki Pomoc »
Kurs Video "Chemia organiczna t. 1" zobaczysz:
-
w aplikacjach Ebookpoint i Videopoint na Android, iOS, HarmonyOs
-
na systemach Windows, MacOS i innych z dostępem do najnowszej wersji Twojej przeglądarki internetowej
Szczegóły ebooka
- Tłumaczenie:
- Jan Milecki, Paweł Skowronek, Jakub Grajewski, Henryk Koroniak, Katrzyna Koroniak-Szejn
- ISBN Ebooka:
- 978-83-012-2593-3, 9788301225933
- Data wydania ebooka:
- 2022-11-03 Data wydania ebooka często jest dniem wprowadzenia tytułu do sprzedaży i może nie być równoznaczna z datą wydania książki papierowej. Dodatkowe informacje możesz znaleźć w darmowym fragmencie. Jeśli masz wątpliwości skontaktuj się z nami sklep@ebookpoint.pl.
- Numer z katalogu:
- 192310
- Rozmiar pliku ePub:
- 29.6MB
- Rozmiar pliku Mobi:
- 64.2MB
- Pobierz przykładowy rozdział EPUB
- Pobierz przykładowy rozdział MOBI
Spis treści ebooka
- Okładka
- Strona tytułowa
- Strona redakcyjna
- Spis treści ogólny
- Spis treści
- Od tłumaczy
- Przedmowa
- Podziękowania
- Rozdział 1 Podstawy. Wiązania chemiczne i budowa cząsteczek
- 1.1 Życie i chemia związków węgla jesteśmy gwiezdnym pyłem
- 1.1A Jakie jest pochodzenie pierwiastka węgla?
- 1.1B Jak powstały żywe organizmy?
- 1.1C Rozwój chemii organicznej
- 1.1 Życie i chemia związków węgla jesteśmy gwiezdnym pyłem
- 1.2 Struktura atomowa
- 1.2A Izotopy
- 1.2B Elektrony walencyjne
- 1.3 Wiązania chemiczne. Reguła oktetu
- 1.3A Wiązania jonowe
- 1.3B Wiązania kowalencyjne i struktury Lewisa
- 1.4 Jak zapisywać struktury Lewisa
- 1.4A Wyjątki od reguły oktetu
- 1.5 Ładunki formalne i sposób ich obliczania
- 1.5A Podsumowanie ładunków formalnych
- 1.6 Izomery. Różne związki o tych samych wzorach cząsteczkowych
- 1.7 Jak przedstawiać i interpretować wzory strukturalne
- 1.7A Trochę więcej o wzorach strukturalnych kreskowych
- 1.7B Uproszczone wzory strukturalne (wzory skondensowane)
- 1.7C Wzory szkieletowe
- 1.7D Wzory trójwymiarowe
- 1.8 Teoria rezonansu
- 1.8A Wykorzystanie zakrzywionych strzałek. Jak przedstawiać struktury rezonansowe
- 1.8B Zasady przedstawiania struktur rezonansowych
- 1.8C Jak określić, która ze struktur rezonansowych wnosi większy wkład do struktury hybrydy?
- 1.9 Mechanika kwantowa i struktura atomu
- 1.10 Orbitale atomowe i konfiguracja elektronowa
- 1.10A Konfiguracja elektronowa
- 1.11 Orbitale molekularne
- 1.12 Struktura metanu i etanu. Hybrydyzacja sp3
- 1.12A Struktura metanu
- 1.12B Struktura etanu
- 1.13 Struktura etenu (etylenu). Hybrydyzacja sp2
- 1.13A Zahamowana rotacja a podwójne wiązanie
- 1.13B Izomeria cis-trans
- 1.14 Struktura etynu (acetylenu). Hybrydyzacja sp
- 1.14A Długości wiązań etynu, etenu i etanu
- 1.15 Podsumowanie ważnych pojęć dotyczących mechaniki kwantowej
- 1.16 Jak przewidzieć geometrię cząsteczki? Model VSEPR
- 1.16A Metan
- 1.16B Amoniak
- 1.16C Woda
- 1.16D Trifluorek boru
- 1.16E Wodorek berylu
- 1.16F Ditlenek węgla (dwutlenek węgla)
- 1.17 Zastosowanie podstawowych reguł
- Podsumowanie/Zadania
- Rozdział 2 Rodziny związków węgla. Grupy funkcyjne, oddziaływania międzycząsteczkowe i spektroskopia w podczerwieni (IR)
- 2.1 Węglowodory. reprezentatywne alkany, alkeny, alkiny i związki aromatyczne
- 2.1A Alkany
- 2.1B Alkeny
- 2.1C Alkiny
- 2.1D Benzen reprezentatywny węglowodór aromatyczny
- 2.1 Węglowodory. reprezentatywne alkany, alkeny, alkiny i związki aromatyczne
- 2.2 Polarne wiązania kowalencyjne
- 2.2A Mapy potencjału elektrostatycznego
- 2.3 Cząsteczki polarne i niepolarne
- 2.3A Momenty dipolowe w alkenach
- 2.4 Grupy funkcyjne
- 2.4A Grupy alkilowe i symbol R
- 2.4B Grupa fenylowa i benzylowa
- 2.5 Halogenki alkilowe lub halogenoalkany
- 2.6 Alkohole i fenole
- 2.7 Etery
- 2.8 Aminy
- 2.9 Aldehydy i ketony
- 2.10 Kwasy karboksylowe, estry i amidy
- 2.10A Kwasy karboksylowe
- 2.10B Estry
- 2.10C Amidy
- 2.11 Nitryle
- 2.12 Podsumowanie podstawowych rodzin związków organicznych
- 2.12A Grupy funkcyjne w związkach o znaczeniu biologicznym
- 2.13 Właściwości fizyczne i struktura cząsteczkowa
- 2.13A Związki jonowe: oddziaływania jonowojonowe
- 2.13B Siły międzycząsteczkowe (siły van der Waalsa)
- 2.13C Temperatury wrzenia
- 2.13D Rozpuszczalność
- 2.13E Reguły dotyczące rozpuszczalności w wodzie
- 2.13F Oddziaływania międzycząsteczkowe w biochemii
- 2.14 Podsumowanie przyciągających oddziaływań elektrostatycznych
- 2.15 Spektroskopia w podczerwieni metoda instrumentalna do wykrywania grup funkcyjnych
- 2.16 Interpretacja widm IR
- 2.16A Widma węglowodorów w podczerwieni
- 2.16B Widma IR niektórych grup funkcyjnych zawierających heteroatomy
- 2.17 Wnioski dotyczące podstawowych zasad
- Podsumowanie/Zadania
- Rozdział 3 Kwasy i zasady. Reakcje organiczne i ich mechanizmy. Wprowadzenie
- 3.1 Reakcje kwaszasada
- 3.1A Teoria kwasów i zasad BrnstedaLowryego
- 3.1B Kwasy i zasady w wodzie
- 3.1 Reakcje kwaszasada
- 3.2 Jak i kiedy? Zakrzywione strzałki w opisie reakcji
- 3.3 Kwasy i zasady Lewisa
- 3.3 Ładunki przeciwne przyciągają się
- 3.4 Heteroliza wiązań z atomami węgla. Karbokationy i karboaniony
- 3.4A Elektrofile i nukleofile
- 3.5 Moc kwasów i zasad BrnstedaLowryego: Ka i pKa
- 3.5A Stała kwasowości, Ka
- 3.5B Kwasowość i pKa
- 3.5C Określanie mocy zasady
- 3.6 Jak przewidzieć wynik reakcji kwaszasada
- 3.6A Rozpuszczalność w wodzie jako wynik tworzenia soli
- 3.7 Zależność między strukturą a kwasowością
- 3.7A Efekt hybrydyzacji
- 3.7B Efekt indukcyjny
- 3.8 Zmiany energii
- 3.8A Energia potencjalna i wiązania kowalencyjne
- 3.9 Relacja między stałą równowagi i standardową zmianą energii swobodnej, G°
- 3.10 Kwasowość. Kwasy karboksylowe a alkohole
- 3.10A Efekt delokalizacji
- 3.10B Efekt indukcyjny
- 3.10C Podsumowanie i porównanie mocy sprzężonych kwasów i zasad
- 3.10D Efekty indukcyjne innych grup funkcyjnych
- 3.10E Moc kwasowa fenoli
- 3.10F Rozróżnianie i oddzielanie fenoli od alkoholi i kwasów karboksylowych
- 3.11 Wpływ rozpuszczalnika na kwasowość
- 3.12 Związki organiczne jako zasady
- 3.13 Mechanizm reakcji związków organicznych
- 3.14 Kwasy i zasady w roztworach niewodnych
- 3.15 Reakcje kwaszasada i synteza związków znakowanych deuterem oraz trytem
- 3.16 Zastosowania podstawowych reguł
- Podsumowanie/Zadania
- Rozdział 4 Nomenklatura. Konformacje alkanów i cykloalkanów
- 4.1 Alkany i cykloalkany wprowadzenie
- 4.1A Źródło alkanów. Ropa naftowa
- 4.1 Alkany i cykloalkany wprowadzenie
- 4.2 Kształt alkanów
- 4.3 Jak nazywamy alkany, halogenki alkilowe i alkohole. Nomenklatura IUPAC
- 4.3A Jak nazywamy nierozgałęzione grupy alkilowe
- 4.3B Jak nazywamy alkany o rozgałęzionym łańcuchu
- 4.3C Jak nazywamy rozgałęzione grupy alkilowe
- 4.3D Jak klasyfikujemy atomy wodoru
- 4.3E Jak nazywamy halogenki alkilów
- 4.3F Jak nazywamy alkohole
- 4.4 Jak nazywamy cykloalkany
- 4.4A Jak nazywamy monocykliczne cykloalkany
- 4.4B Jak nazywamy cykloalkany bicykliczne
- 4.5 Jak nazywamy alkeny i cykloalkeny
- 4.6 Jak nazywamy alkiny
- 4.7 Właściwości fizyczne alkanów i cykloalkanów
- 4.8 Wiązania sigma i rotacja wokół wiązań
- 4.8A Projekcje Newmana i w jaki sposób je rysujemy
- 4.8B Jak przeprowadzamy analizę konformacyjną
- 4.9 Analiza konformacyjna butanu
- 4.9A Stereoizomery i stereoizomery konformacyjne
- 4.10 Względna trwałość cykloalkanów. Naprężenie pierścienia
- 4.10A Cyklopropan
- 4.10B Cyklobutan
- 4.10C Cyklopentan
- 4.11 Konformacje cykloheksanu. Konformacja krzesłowa i łodziowa
- 4.11A Konformacje wyższych cykloalkanów
- 4.12 Podstawione cykloheksany. Aksjalne i ekwatorialne pozycje atomów wodoru
- 4.12A Jak rysujemy krzesłowe struktury konformacyjne
- 4.12B Analiza konformacyjna metylocykloheksanu
- 4.12C 1,3-Diaksjalne oddziaływania grupy tert-butylowej
- 4.13 Dipodstawione cykloalkany. Izomeria cistrans
- 4.13A Izomeria cistrans i struktury konformacyjne cykloheksanu
- 4.14 Alkany bicykliczne i policykliczne
- 4.15 Reakcje chemiczne alkanów
- 4.16 Synteza alkanów i cykloalkanów
- 4.16A Reakcja uwodornienia alkenów i alkinów
- 4.17 Jak uzyskać informacje strukturalne ze wzoru sumarycznego i indeksu niedoboru wodoru (IHD)
- 4.17A Związki zawierające halogeny, tlen lub azot
- 4.18 Wykorzystanie podstawowych reguł
- Podsumowanie/Zadania
- Zagadnienie dodatkowe A Spektroskopia 13C NMR wprowadzenie
- A.1 Jeden sygnał dla każdego odrębnego węgla
- A.2 Przesunięcie chemiczne lokalizacja sygnału zależy od otoczenia elektronowego
- A.3 Jak wykorzystać 13C NMR do wyjaśnienia struktury
- Rozdział 5 Stereochemia. Cząsteczki chiralne
- 5.1 Chiralność i stereochemia
- 5.1A Biologiczne znaczenie chiralności
- 5.1 Chiralność i stereochemia
- 5.2 Izomeria. Izomery konstytucyjne i stereoizomery
- 5.2A Izomery konstytucyjne
- 5.2B Stereoizomery
- 5.2C Enancjomery i diastereoizomery
- 5.3 Enancjomery i związki chiralne
- 5.4 Cząsteczki z jednym centrum chiralności są chiralne
- 5.4A Tetraedryczne oraz trygonalne centra stereogeniczne
- 5.5 Chiralność i jej znaczenie biologiczne
- 5.6 Jak sprawdzić czy związki są chiralne. Płaszczyzna symetrii
- 5.7 Nazewnictwo enancjomerów. System R i S
- 5.7A Jak określić konfiguracje (R) i (S)
- 5.8 Właściwości enancjomerów. Czynność optyczna
- 5.8A Światło liniowo spolaryzowane
- 5.8B Polarymetr
- 5.8C Skręcalność właściwa
- 5.9 Mieszaniny racemiczne
- 5.9A Formy racemiczne i nadmiar enancjomeryczny
- 5.10 Synteza związków chiralnych
- 5.10A Mieszaniny racemiczne
- 5.10B Synteza stereoselektywna
- 5.11 Chiralne leki
- 5.12 Cząsteczki z więcej niż jednym centrum chiralności
- 5.12A Jak rysować stereoizomery cząsteczek, które mają więcej niż jedno centrum chiralaności
- 5.12B Związki mezo
- 5.12C Jak nazywać związki z więcej niż jednym centrum chiralności
- 5.13 Wzory w projekcji Fischera
- 5.13A Jak rysować i wykorzystywać projekcję Fischera
- 5.14 Stereoizomeria związków cyklicznych
- 5.14A Pochodne cykloheksanu
- 5.15 Konfiguracja w reakcjach, w których nie są zrywane wiązania z atomem będącym centrum chiralności
- 5.15A Konfiguracja względna i absolutna
- 5.16 Rozdzielanie enancjomerów
- 5.16A Metoda Pasteura rozdzielania enancjomerów
- 5.16B Nowoczesne metody rozdziału enancjomerów
- 5.17 Związki z centrum chiralności innym niż atom węgla
- 5.18 Związki chiralne bez centrum chiralności
- Podsumowanie/Zadania
- Rozdział 6 Reakcje nukleofi lowe. Właściwości i reakcje substytucji halogenków alkilowych
- 6.1 Halogenki alkilowe
- 6.1A Właściwości fizyczne halogenków alkilowych
- 6.1 Halogenki alkilowe
- 6.2 Reakcje substytucji nukleofilowej
- 6.3 Nukleofile
- 6.4 Grupy opuszczające
- 6.5 Kinetyka reakcji podstawienia nukleofilowego. Reakcja SN2
- 6.5A Jak mierzyć szybkość tej reakcji?
- 6.5B Jaki jest rząd tej reakcji?
- 6.6 Mechanizm reakcji SN2
- 6.7 Teoria stanu przejściowego. Diagramy swobodnej energii
- 6.7A Temperatura i szybkość reakcji
- 6.8 Stereochemia reakcji SN2
- 6.9 Reakcja chlorku tert-Butylu z wodą. Reakcja SN1
- 6.9A Reakcje wieloetapowe i etap określania szybkości
- 6.10 Mechanizm reakcji SN1
- 6.11 Karbokationy
- 6.11A Struktura karbokationów
- 6.11B Względna trwałość karbokationów
- 6.12 Stereochemia reakcji SN1
- 6.12A Reakcje racemiczne
- 6.12B Solwoliza
- 6.13 Czynniki wpływające na szybkość reakcji SN1 i SN2
- 6.13A Wpływ struktury substratu
- 6.13B Wpływ stężenia i rodzaju nukleofila
- 6.13C Wpływ rozpuszczalnika w reakcjach SN2 i SN1
- 6.13D Charakter grup opuszczających
- 6.14 Synteza organiczna. Przemiany grup funkcyjnych z wykorzystaniem reakcji substytucji SN2
- 6.14A Niereaktywne halogenki winylowe i fenylowe
- Podsumowanie/Zadania
- Rozdział 7 Alkeny i alkiny I. Właściwości i synteza. Reakcje eliminacji halogenków alkilowych
- 7.1 Wstęp
- 7.1A Właściwości fizyczne alkenów i alkinów
- 7.1 Wstęp
- 7.2 System (E)(Z) do oznaczania diastereoizomerów alkenowych
- 7.2A Jak korzystać z systemu (E)(Z)
- 7.3 Względne trwałości alkenów
- 7.3A Ciepło reakcji
- 7.3B Ogólna względna trwałość alkenów
- 7.4 Cykloalkeny
- 7.5 Synteza alkenów. Reakcje eliminacji
- 7.6 Dehydrohalogenowanie
- 7.6A Zasady wykorzystywane w dehydrohalogenowaniu
- 7.6B Mechanizmy dehydrohalogenowania
- 7.7 Reakcja E2
- 7.7A Reguła Zajcewa: w reakcjach eliminacji z wykorzystaniem małej objętościowo zasady uprzywilejowane jest powstanie bardziej podstawionych alkenów
- 7.7B Powstawanie mniej podstawionego alkenu przy wykorzystaniu objętościowo stłoczonych zasad
- 7.7C Stereochemia reakcji E2. Orientacja grup w stanie przejściowym
- 7.8 Reakcja E1
- 7.8A W jaki sposób faworyzować mechanizm E2
- 7.9 Konkurencyjność reakcji eliminacji i substytucji
- 7.9A Jak ustalić, co jest procesem faworyzowanym substytucja, czy eliminacja
- 7.10 Reakcje eliminacji alkoholi. katalizowana kwasem reakcja dehydratacji
- 7.10A Mechanizm odwadniania alkoholi drugorzędowych i alkoholi trzeciorzędowych. Reakcja E1
- 7.10B Trwałość karbokationów i stan przejściowy
- 7.10C Mechanizm dehydratacji alkoholi pierwszorzędowych. Reakcja E2
- 7.11 Trwałość karbokationów i występowanie przegrupowań molekularnych
- 7.11A Przegrupowania podczas dehydratacji alkoholi drugorzędowych
- 7.11B Przegrupowania po dehydratacji alkoholi pierwszorzędowych
- 7.12 Kwasowość terminalnych alkinów
- 7.13 Synteza alkinów z wykorzystaniem reakcji eliminacji
- 7.13A Uwagi praktyczne dotyczące syntezy alkinów w reakcji podwójnej dehydrohalogenacji
- 7.14 Terminalne alkiny można przekształcić w nukleofile w celu utworzenia wiązań węgielwęgiel
- 7.14A Strukturareaktywność na przykładzie alkilowania anionów alkinilowych
- 7.15 Uwodornianie alkenów
- 7.16 Uwodornianie. Rola katalizatora
- 7.16A Addycje syn i anti
- 7.17 Uwodornianie alkinów
- 7.17A Addycja syn wodoru. Synteza cis-alkenów
- 7.17B Addycja anti wodoru. Synteza trans-alkenów
- 7.18 Wprowadzenie do syntezy organicznej
- 7.18A Dlaczego synteza organiczna?
- 7.18B Analiza retrosyntetyczna planowanie syntezy organicznej
- 7.18C Wybór prekursorów
- 7.18D Raison dEtre
- Podsumowanie/Zadania
- Rozdział 8 Alkeny i alkiny II. Reakcje addycji
- 8.1 Reakcje addycji alkenów
- 8.1A Dlaczego zachodzą reakcje addycji?
- 8.1B Addycja elektrofilowa do alkenu
- 8.1 Reakcje addycji alkenów
- 8.2 Elektrofilowa addycja halogenowodorów do alkenów. Mechanizm i reguła Markownikowa
- 8.2A Teoretyczne wyjaśnienie reguły Markownikowa
- 8.2B Ogólne wnioski wynikające z reguły Markownikowa
- 8.2C Reakcje regioselektywne
- 8.2D Addycja HBr w obecności nadtlenków. Addycja antymarkownikowa
- 8.3 Stereochemia addycji jonowej do alkenu
- 8.4 Addycja wody do alkenów. Hydratacja katalizowana kwasem
- 8.4A Mechanizm
- 8.4B Przegrupowania
- 8.5 Alkohole z alkenów w reakcji oksymerkuracjademerkuracja. Addycja Markownikowa
- 8.5A Regioselektywność oksymerkuracjidemerkuracji
- 8.5B Przegrupowania tylko sporadycznie występują w reakcjach oksymerkuracjidemerkulacji
- 8.5C Mechanizm oksymerkuracji
- 8.6 Alkohole z alkenów w reakcji hydroborowaniautleniania. Hydratacja syn przebiegająca antymarkownikowo
- 8.7 Hydroborowanie. Synteza alkiloboranów
- 8.7A Mechanizm hydroborowania
- 8.7B Stereochemia hydroborowania
- 8.8 Utlenianie i hydroliza alkiloboranów
- 8.8A Regiochemia i stereochemia utleniania i hydrolizy alkiloboranu
- 8.9 Podsumowanie metod hydratacji alkenu
- 8.10 Protonoliza alkiloboranów
- 8.11 Elektrofilowa addycja bromu i chloru do alkenów
- 8.11A Mechanizm addycji halogenu
- 8.12 Reakcje stereospecyficzne
- 8.13 Powstawanie halohydryn
- 8.14 Dwuwartościowe związki węgla. Karbeny
- 8.14A Struktura i reakcje metylenu
- 8.14B Reakcje innych karbenów. Dihalokarbeny
- 8.14C Karbenoidy. Synteza cyklopropanu metodą SimmonsaSmitha
- 8.15 Utlenianie alkenów. syn-1,2-Dihydroksylowanie
- 8.15A Mechanizm syn-dihydroksylowania alkenów
- 8.16 Oksydacyjne rozszczepienie alkenów
- 8.16A Rozszczepienie za pomocą gorącego zasadowego roztworu nadmanganianu potasu
- 8.16B Rozszczepienie ozonem (ozonoliza)
- 8.17 Elektrofilowa addycja bromu i chloru do alkinów
- 8.18 Addycja halogenowodorów do alkinów
- 8.19 Oksydacyjne rozszczepienie alkinów
- 8.20 Jak planować syntezę. Kilka przykładów
- 8.20A Analiza retrosyntetyczna
- 8.20B Rozłączenia, syntony i syntetyczne równoważniki
- 8.20C Aspekty stereochemiczne
- Podsumowanie/Zadania
- Rozdział 9 Magnetyczny rezonans jądrowy i spektrometria mas. Narzędzia do ustalania struktury związków
- 9.1 Wprowadzenie
- 9.2 Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR)
- 9.2A Przesunięcie chemiczne
- 9.2B Całkowanie (integracja) obszarów pod sygnałami
- 9.2C Sprzęganie (rozczepienie sygnału)
- 9.3 Jak interpretować widma 1H NMR
- 9.4 Przesłanianie (ekranowanie) i odsłanianie protonów. Więcej o przesunięciu chemicznym
- 9.5 Przesunięcia chemiczne równoważnych i nierównoważnych protonów
- 9.5A Atomy homotopowe i heterotopowe
- 9.5B Enancjotopowe i diastereotopowe atomy wodoru
- 9.6 Sprzężenie spinspin. więcej o rozczepieniu sygnału oraz o nierównoważnych lub równoważnych protonach
- 9.6A Sprzężenia wicynalne
- 9.6B Stałe sprzężenia rozpoznawanie wzorców rozczepienia
- 9.6C Zależność stałych sprzężenia od kąta dwuściennego
- 9.7 Widma protonowego NMR i procesy kinetyczne
- 9.8 Spektroskopia NMR węgla-13
- 9.8A Interpretacja widm 13C NMR
- 9.8B Jeden pik przypisany każdemu magnetycznie wyróżnionemu atomowi węgla
- 9.8C Przesunięcia chemiczne 13C NMR
- 9.8D Widma DEPT 13C
- 9.9 Techniki dwuwymiarowego (2D) NMR
- 9.9A 1H1H COSY. Korelacje między pikami
- 9.9B Korelacja heterojądrowa 1H13C. Korelacje między pikami
- 9.10 Wprowadzenie do spektrometrii mas
- 9.11 Powstawanie jonów. Jonizacja elektronowa
- 9.12 Przedstawianie jonów molekularnych
- 9.13 Fragmentacja
- 9.13A Fragmentacja w wyniku rozszczepienia pojedynczego wiązania
- 9.13B Fragmentacja dłuższego łańcucha i rozgałęzione alkany
- 9.13C Fragmentacja ze stabilizacją rezonansową kationu
- 9.13D Fragmentacja w wyniku rozszczepienia dwóch wiązań
- 9.14 Izotopy w widmach masowych
- 9.14A Spektrometria mas wysokiej rozdzielczości
- 9.15 Analiza GC/MS
- 9.16 Spektrometria mas biomolekuł
- Podsumowanie/Zadania
- Zagadnienie dodatkowe B NMR. Teoria i oprzyrządowanie
- B.1 Spin jądrowy. Pochodzenie sygnału
- B.2 Detekcja sygnału. Spektrometry NMR z transformatą Fouriera
- B.3 Przesunięcie chemiczne
- B.3A Część na milion (ppm) i skala
- B.4 Przesłanianie i odsłanianie protonów. Indukowane pola magnetyczne
- B.5 Geneza rozszczepienia sygnału. Schematy rozszczepień
- B.6 Czynniki, które mogą komplikować analizy widm 1H NMR
- Rozdział 10 Reakcje rodnikowe
- 10.1 Wprowadzenie. Jak powstają i jak reagują rodniki
- 10.1A Powstawanie rodników
- 10.1B Reakcje rodników
- 10.1 Wprowadzenie. Jak powstają i jak reagują rodniki
- 10.2 Energie dysocjacji wiązania homolitycznego (DH°)
- 10.2A Jak wykorzystać energie dysocjacji homolitycznej wiązania do określenia względnej trwałości rodników
- 10.3 Reakcje alkanów z halogenami
- 10.3A Wielokrotna substytucja halogenu
- 10.3B Brak selektywności chlorowania
- 10.4 Chlorowanie metanu. Mechanizm reakcji
- 10.5 Halogenowanie wyższych alkanów
- 10.5A Selektywność reakcji bromowania
- 10.6 Geometria rodników alkilowych
- 10.7 Reakcje, w których powstają tetraedryczne centra chiralności
- 10.7A Generowanie drugiego centrum chiralności w reakcji rodnikowego halogenowania
- 10.8 Reakcja substytucji allilowej i rodniki allilowe
- 10.8A Allilowe chlorowanie (wysoka temperatura)
- 10.8B Reakcja allilowego bromowania z N-bromosukcynoimidem (małe stężenie Br2)
- 10.8C Stabilizacja rodników allilowych dzięki delokalizacji elektronów
- 10.9 Substytucja benzylowa i rodniki benzylowe
- 10.10 Rodnikowa addycja do alkenów. Addycja bromowodoru niezgodna z regułą Markownikowa
- 10.10A Podsumowanie reakcji addycji HBr do alkenów przebiegających zgodnie i niezgodnie z regułą Markownikowa
- 10.11 Rodnikowa polimeryzacja alkenów. Polimery wzrostu łańcucha
- 10.12 Inne ważne reakcje rodnikowe
- 10.12A Tlen cząsteczkowy i ponadtlenki
- 10.12B Tlenek azotu
- 10.12C Samoutlenianie
- 10.12D Spalanie alkanów
- Podsumowanie/Zadania
- Zagadnienie dodatkowE C Polimery wzrostu łańcucha
- C.1 Stereochemia polimeryzacji wzrostu łańcucha
- Rozdział 11 Alkohole i etery. Synteza i reakcje
- 11.1 Budowa i nazewnictwo
- 11.1A Nazewnictwo alkoholi
- 11.1B Nazewnictwo eterów
- 11.1 Budowa i nazewnictwo
- 11.2 Właściwości fizyczne alkoholi i eterów
- 11.3 Najważniejsze alkohole i etery
- 11.3A Metanol
- 11.3B Etanol
- 11.3C Glikole etylenowy i propylenowy
- 11.3D Eter dietylowy
- 11.4 Synteza alkoholi z alkenów
- 11.5 Reakcje alkoholi
- 11.6 Alkohole jako kwasy
- 11.7 Przekształcanie alkoholi w halogenki alkilu
- 11.8 Halogenki alkilu z reakcji alkoholi z halogenowodorami
- 11.8A Mechanizm reakcji alkoholi z HX
- 11.9 Otrzymywanie halogenków alkilu z alkoholi przy użyciu PBr3 i SOCl2
- 11.10 Tosylany, mesylany i triflany. pochodne alkoholu zawierające grupy opuszczające
- 11.11 Otrzymywanie eterów
- 11.11A Otrzymywanie eterów w wyniku miedzycząsteczkowej dehydratacji alkoholi
- 11.11B Synteza eterów Williamsona
- 11.11C Fenole w syntezie eterów Williamsona
- 11.11D Synteza eterów przez alkoksyrtęciowanie/odrtęciowanie
- 11.11E Etery tert-butylowe otrzymywane przez alkilowanie alkoholi. Grupy ochronne
- 11.11F Eter sililowy jako grupa zabezpieczająca
- 11.12 Reakcje eterów
- 11.12A Rozszczepienie eterów
- 11.12B Rozszczepienie eterów alkilowo-arylowych
- 11.13 Epoksydy
- 11.13A Synteza epoksydów. Epoksydowanie
- 11.13B Stereochemia reakcji epoksydowania
- 11.14 Reakcje epoksydów
- 11.14A Polietery z epoksydów
- 11.15 Anti 1,2-dihydroksylowanie alkenów poprzez epoksydy
- 11.16 Etery koronowe
- 11.17 Podsumowanie reakcji alkenów, alkoholi i eterów
- 11.17A Zastosowanie alkenów w syntezie
- Podsumowanie/Zadania
- Rozdział 12 Alkohole ze związków karbonylowych. Utlenianieredukcja i związki magnezoorganiczne
- 12.1 Budowa grupy karbonylowej
- 12.1A Reakcje związków karbonylowych z nukleofilami
- 12.1 Budowa grupy karbonylowej
- 12.2 Reakcje utleniania i redukcji w chemii organicznej
- 12.3 Alkohole powstające w reakcji redukcji związków kabronylowych
- 12.3A Tetrahydrydoglinian litu
- 12.3B Tetrahydroboran sodu
- 12.3C Podsumowanie reaktywności LiAlH4 i NaBH4
- 12.3D Redukcja halogenków alkilu do węglowodorów: RX RH
- 12.4 Utlenianie alkoholi
- 12.4A Wspólne etapy mechanizmów utleniania
- 12.4B Utlenianie Swerna
- 12.4C Utlenianie kwasem chromowym (H2CrO4)
- 12.4D Chlorochromian pirydyny (PCC)
- 12.4E Nadmanganian potasu (KMnO4)
- 12.4F Spektroskopowe właściwości alkoholi
- 12.5 Związki metaloorganiczne
- 12.6 Otrzymywanie związków litoorganicznych i magnezoorganicznych
- 12.6A Związki litoorganiczne
- 12.6B Związki Grignarda
- 12.7 Reakcje związków litoorganicznych i magnezoorganicznych
- 12.7A Reakcje ze związkami zawierającymi kwasowy atom wodoru
- 12.7B Reakcje związków Grignarda z epoksydami (oksiranami)
- 12.7C Reakcja związków Grignarda ze związkami karbonylowymi
- 12.8 Alkohole ze związków Grignarda
- 12.8A Planowanie syntezy z zastosowaniem związków Grignarda
- 12.8B Ograniczenia przy stosowaniu związków Grignarda
- 12.8C Zastosowanie związków litoorganicznych
- 12.8D Zastosowanie acetylenków sodu
- 12.9 Grupy zabezpieczające
- Podsumowanie/Zadania
- Rozdział 12 Alkohole ze związków karbonylowych. Utlenianieredukcja i związki magnezoorganiczne
- 13.1 Wprowadzenie
- 13.2 Stabilność rodników allilowych
- 13.2A Opis rodnika allilowego za pomocą orbitali molekularnych
- 13.2B Opis rodnika allilowego za pomocą rezonansu
- 13.3 Kation allilowy
- 13.4 Powrót do teorii rezonansu
- 13.4A Jak zapisywać poprawne struktury rezonansowe
- 13.4B Jak oszacować względną stabilizację, jaką dają struktury rezonansowe
- 13.5 Alkadieny i węglowodory wielonienasycone
- 13.6 Buta-1,3-dien. Delokalizacja elektronów
- 13.6A Długość wiązań w buta-1,3-dienie
- 13.6B Konformacje buta-1,3-dienu
- 13.6C Orbitale molekularne buta-1,3-dienu
- 13.7 Stabilność sprzężonych dienów
- 13.8 Spektroskopia w nadfiolecie-świetle widzialnym (UV-Vis)
- 13.8A Widmo promieniowania elektromagnetycznego
- 13.8B Spektrofotometr UV-Vis
- 13.8C Maksima absorpcji sprzężonych i niesprzężonych dienów
- 13.8D Zastosowanie spektroskopii UV-Vis w analityce
- 13.9 Atak elektrofilowy na sprzężone dieny. Addycja 1,4
- 13.9A Kontrola kinetyczna a kontrola termodynamiczna reakcji chemicznej
- 13.10 Reakcja DielsaAldera. Reakcja 1,4-cykloaddycji dienów
- 13.10A Czynniki ułatwiające reakcję DielsaAldera
- 13.10B Stereochemia reakcji DielsaAldera
- 13.10C Jak przewidzieć produkt reakcji DielsaAldera
- 13.10D Jak użyć reakcji DielsaAldera w analizie retrosyntetycznej
- Podsumowanie/Zadania
- Rozwiązania wybranych ćwiczeń i zadań
- Słownik
- Przypisy
- Układ okresowy pierwiastków
Wydawnictwo Naukowe PWN - inne książki
-
Światowy bestseller, który uczy, jak tworzyć bezpieczne systemy informatyczne. Podręcznik obejmuje nie tylko podstawy techniczne, takie jak kryptografia, kontrola dostępu i odporność na manipulacje, ale także sposób ich wykorzystania w prawdziwym życiu. Realne studia przypadków dotyczące bezpie...(93.12 zł najniższa cena z 30 dni)
111.20 zł
139.00 zł(-20%) -
Za każdym razem w psychoterapii pracujemy z konkretną, niepowtarzalną w swoim indywidualizmie osobą metodami pochodzącymi z wiedzy ogólnej. I, co niezwykle doniosłe, praca ta niejednokrotnie okazuje się skuteczna. W jaki sposób jest to możliwe? W pracy psychoterapeutycznej wszystkie drogi prowadz...
Konceptualizacja w terapii poznawczo-behawioralnej Konceptualizacja w terapii poznawczo-behawioralnej
(52.93 zł najniższa cena z 30 dni)63.20 zł
79.00 zł(-20%) -
David Attenborough jest najbardziej znanym popularyzatorem wiedzy przyrodniczej na świecie, twórcą filmów przyrodniczych, który z kamerą objechał świat, pokazał nam całe królestwo zwierząt i przeanalizował każdą większą grupę w kontekście roli, jaką odegrała w długim spektaklu życia, od jego pocz...(79.73 zł najniższa cena z 30 dni)
95.20 zł
119.00 zł(-20%) -
David Attenborough jest najbardziej znanym popularyzatorem wiedzy przyrodniczej na świecie, twórcą filmów przyrodniczych, który z kamerą objechał świat, pokazał nam całe królestwo zwierząt i przeanalizował każdą większą grupę w kontekście roli, jaką odegrała w długim spektaklu życia, od jego pocz...(39.90 zł najniższa cena z 30 dni)
47.20 zł
59.00 zł(-20%) -
"Gdzie przebiega granica między tym, co nas krzywdzi, a tym, co powoduje wzrost? Skąd mamy wiedzieć, które wydarzenie traumatyczne zbuduje nasz charakter, a które nas wyniszczy? Czy prawdą jest, że to, co nas nie zabije, uczyni nas silniejszymi? Jak możemy zmienić trajektorię, którą podążamy po t...(33.90 zł najniższa cena z 30 dni)
39.20 zł
49.00 zł(-20%) -
Jak skutecznie zaplanować i zrealizować każdy projekt na czas i zgodnie z budżetem? Bent Flyvbjerg, nazwany wiodącym światowym ekspertem od megaprojektów, we współpracy z autorem bestsellerów, Danem Gardnerem, dzieli się sekretami skutecznego planowania i realizacji każdego projektu na dowolną sk...(52.93 zł najniższa cena z 30 dni)
63.20 zł
79.00 zł(-20%) -
Fascynująca kultura Japonii Od prehistorii do współczesności W Dziejach kultury japońskiej profesor Ewa Pałasz-Rutkowska zabiera czytelników w podróż po fascynującej kulturze Japonii. Przedstawia sposób życia jej mieszkańców, ich język, wierzenia oraz zwyczaje i obyczaje. Prezentuje największe ...(66.33 zł najniższa cena z 30 dni)
79.20 zł
99.00 zł(-20%) -
Słynny podręcznik, pierwotnie przeznaczony dla studentów Kalifornijskiego Instytutu Technologicznego, następnie przekształcony przez współpracowników autora, Roberta B. Leightona i Matthew Sandsa, w najbardziej niezwykły podręcznik fizyki, jaki został kiedykolwiek napisany. Jego oryginalność pole...
Feynmana wykłady z fizyki. Tom 2.1. Elektryczność i magnetyzm, elektrodynamika Feynmana wykłady z fizyki. Tom 2.1. Elektryczność i magnetyzm, elektrodynamika
(56.95 zł najniższa cena z 30 dni)55.25 zł
85.00 zł(-35%) -
Słynny podręcznik, pierwotnie przeznaczony dla studentów Kalifornijskiego Instytutu Technologicznego, następnie przekształcony przez współpracowników autora, Roberta B. Leightona i Matthew Sandsa, w najbardziej niezwykły podręcznik fizyki, jaki został kiedykolwiek napisany. Jego oryginalność pole...
Feynmana wykłady z fizyki. Tom 1.2. Optyka, termodynamika, fale Feynmana wykłady z fizyki. Tom 1.2. Optyka, termodynamika, fale
(56.95 zł najniższa cena z 30 dni)55.25 zł
85.00 zł(-35%) -
Słynny podręcznik, pierwotnie przeznaczony dla studentów Kalifornijskiego Instytutu Technologicznego, następnie przekształcony przez współpracowników autora, Roberta B. Leightona i Matthew Sandsa, w najbardziej niezwykły podręcznik fizyki, jaki został kiedykolwiek napisany. Jego oryginalność pole...
Feynmana wykłady z fizyki. Tom 2.2. Elektrodynamika, fizyka ośrodków ciągłych Feynmana wykłady z fizyki. Tom 2.2. Elektrodynamika, fizyka ośrodków ciągłych
(56.95 zł najniższa cena z 30 dni)55.25 zł
85.00 zł(-35%)
Dzieki opcji "Druk na żądanie" do sprzedaży wracają tytuły Grupy Helion, które cieszyły sie dużym zainteresowaniem, a których nakład został wyprzedany.
Dla naszych Czytelników wydrukowaliśmy dodatkową pulę egzemplarzy w technice druku cyfrowego.
Co powinieneś wiedzieć o usłudze "Druk na żądanie":
- usługa obejmuje tylko widoczną poniżej listę tytułów, którą na bieżąco aktualizujemy;
- cena książki może być wyższa od początkowej ceny detalicznej, co jest spowodowane kosztami druku cyfrowego (wyższymi niż koszty tradycyjnego druku offsetowego). Obowiązująca cena jest zawsze podawana na stronie WWW książki;
- zawartość książki wraz z dodatkami (płyta CD, DVD) odpowiada jej pierwotnemu wydaniu i jest w pełni komplementarna;
- usługa nie obejmuje książek w kolorze.
Masz pytanie o konkretny tytuł? Napisz do nas: sklep[at]helion.pl.
Książka, którą chcesz zamówić pochodzi z końcówki nakładu. Oznacza to, że mogą się pojawić drobne defekty (otarcia, rysy, zagięcia).
Co powinieneś wiedzieć o usłudze "Końcówka nakładu":
- usługa obejmuje tylko książki oznaczone tagiem "Końcówka nakładu";
- wady o których mowa powyżej nie podlegają reklamacji;
Masz pytanie o konkretny tytuł? Napisz do nas: sklep[at]helion.pl.
Książka drukowana
Oceny i opinie klientów: Chemia organiczna t. 1 T.w. Graham Solomons, Craig B. Fryhle, Scott A. Snyder (0) Weryfikacja opinii następuję na podstawie historii zamówień na koncie Użytkownika umieszczającego opinię. Użytkownik mógł otrzymać punkty za opublikowanie opinii uprawniające do uzyskania rabatu w ramach Programu Punktowego.