Zespół Sjogrena Maria Majdan

Spis treści książki

• Okładka
• Strona tytułowa
• Strona redakcyjna
• Spis treści
• Autorzy
• Dedykacja
• Słowo wstępne
• 1. Dzieje badania zespołu Sjögrena
  • 1.1. Wprowadzenie
  • 1.2. Najstarsze wzmianki o objawach zespołu Sjögrena
  • 1.3. Pierwsze opisy kazuistyczne
  • 1.4. Henrik Sjögren: trudna droga do uznania odkrycia
  • 1.5. Zespół Sjögrena jako choroba układowa
    • 1.5.1 Kryteria klasyfikacyjne
  • 1.6. Konferencje międzynarodowe, stowarzyszenia chorych oraz podręczniki i monografie
  • 1.7. Zespół Sjögrena w polskiej literaturze medycznej
  • 1.8. Inne stany chorobowe określane jako zespół Sjögrena
• 2. Zespół Sjögrena definicja, epidemiologia, patogeneza, kryteria klasyfikacyjne, objawy kliniczne
  • 2.1. Wprowadzenie
  • 2.2.Epidemiologia
  • 2.3. Patogeneza
  • 2.4. Kryteria klasyfikacyjne
  • 2.5. Objawy kliniczne
  • 2.6. Badania diagnostyczne
  • 2.7.Diagnostyka różnicowa
• 3. Mysie modele a odporność wrodzona w zespole Sjögrena
  • 3.1. Wprowadzenie
  • 3.2. Opracowanie modeli mysich zespołu Sjögrena
  • 3.3.Modele mysie objaśniające rolę wrodzonej odporności w patogenezie zespołu Sjögrena
• 3. Mouse Models and Innate Immunity in Sjögrens Syndrome
  • 3.1. Introduction
  • 3.2. Developing Mouse models of Sjögrens syndrome
  • 3.3.Mouse models elucidate the role of innate immunity in Sjögrens syndrome pathogenesis
• 4. Epigenetyka w zespole Sjögrena
  • 4.1. Wprowadzenie
  • 4.2.Genetyczne uwarunkowania zespółu Sjögrena
  • 4.3. Zaburzenia w metylacji DNA w zespole Sjögrena
  • 4.4. Retrotranspozony w zespole Sjögrena
  • 4.5. Zaburzenia w modyfikacji histonów w zespole Sjögrena
  • 4.6. Zaburzenia w profilach mikro-RNA u chorych na zespół Sjögrena
• 5. Autoprzeciwciała w pierwotnym zespole Sjögrena
  • 5.1. Wstęp
  • 5.2. Koncepcje przyczyn powstawania autoprzeciwciał
    • 5.2.1. Mimikra molekularna
    • 5.2.2. Nadekspresja na komórkach T CD4+ genu kostymulującego komórki B
    • 5.2.3. Rola wirusowej interleukiny 10
    • 5.2.4. Genetyczna predyspozycja do rozwinięcia procesu autoimmunologicznego
    • 5.2.5. Teorie powiązane z aktywnością limfocytów CD4+ i CD8+
  • 5.3. Autoprzeciwciała występujące w pierwotnym zespole Sjögrena
    • 5.3.1. Czynnik reumatoidalny
    • 5.3.2. Przeciwciała przeciwjądrowe
    • 5.3.3. Przeciwciała przeciwko rozpuszczalnym antygenom jądrowym
  • 5.4. Inne autoprzeciwciała występujące w pierwotnym zespole Sjögrena
    • 5.4.1. Przeciwciała antycentromerowe
    • 5.4.2. Przeciwciała przeciwko cytrulinowanym białkom
    • 5.4.3. Przeciwciała przeciwko karbamylowanym białkom
    • 5.4.4. Przeciwciała przeciwko alfa-enolazie 1
    • 5.4.5. Przeciwciała przeciwko muskarynowemu receptorowi acetylocholiny typu 3
    • 5.4.6. Przeciwciała przeciwko akwaporynom
    • 5.4.7. Przeciwciała przeciwko statminie 4
    • 5.4.8. Przeciwciała przeciwko białku wydzielniczemu ślinianek i przeciwciała przeciwko białku ślinianek 1
    • 5.4.9. Przeciwciała przeciwko anhydrazie węglanowej 6
    • 5.4.10. Przeciwciała przeciwko fodrynie alfa
    • 5.4.11. Kalprotektyna
    • 5.4.12. Krioglobuliny
  • 5.5. Narządowo swoiste przeciwciała występujące w pierwotnym zespole Sjögrena
  • 5.6. Przeciwciała anty-DFS-70 a pierwotny zespół Sjögrena
• 6. Zespół suchego oka w zespole Sjögrena
  • 6.1. Wprowadzenie
    • 6.1.1. Definicja zespołu suchego oka
    • 6.1.2. Budowa i funkcje filmu łzowego
    • 6.1.3. Zespół suchego oka w pierwotnym zespole Sjögrena
  • 6.2. Patofizjologia zespołu suchego oka w pierwotnym zespole Sjögrena
    • 6.2.1. Zmiany histopatologiczne gruczołu łzowego
    • 6.2.2. Zmiany filmu łzowego
    • 6.2.3. Zmiany rogówki i spojówki
    • 6.2.4. Dysfunkcja gruczołów Meiboma
  • 6.3. Kliniczne objawy zespołu suchego oka w pierwotnym zespole Sjögrena
    • 6.3.1. Objawy podmiotowe
    • 6.3.2. Objawy przedmiotowe
    • 6.3.3. Testy okulistyczne
    • 6.3.4. Obrazowanie gruczołu łzowego
    • 6.3.5. Badanie markerów biochemicznych zespołu suchego oka we łzach
  • 6.4. Leczenie zespołu suchego oka w pierwotnym zespole Sjögrena
    • 6.4.1. Leczenie miejscowe
    • 6.4.2. Zamknięcie punktów łzowych
    • 6.4.3. Opatrunkowe soczewki kontaktowe
    • 6.4.4. Leczenie chirurgiczne
    • 6.4.5. Terapia intensywnym światłem pulsacyjnym
    • 6.4.6. Leczenie ogólne
    • 6.4.7. Leczenie bólu neuropatycznego
  • 6.5. Inne przyczyny zespołu suchego oka
• 7. Zajęcie układu oddechowego i układu sercowo-naczyniowego w zespole Sjögrena
  • 7.1. Wprowadzenie
  • 7.2. Zajęcie układu oddechowego
    • 7.2.1. Częstość i charakter zajęcia układu oddechowego
    • 7.2.2. Charakterystyka kliniczna chorych
    • 7.2.3. Postacie zajęcia układu oddechowego w przebiegu pierwotnego zespołu Sjögrena
    • 7.2.4. Zapalenie śródmiąższowe płuc
    • 7.2.5. Chłoniak płuc
    • 7.2.6. Amyloidoza płuc
    • 7.2.7. Nadciśnienie płucne
    • 7.2.8. Zatorowość płucna
  • 7.3. Postępowanie terapeutyczne według zaleceń EULAR 2019
  • 7.4. Uwagi praktyczne
  • 7.5. Zajęcie układu sercowo-naczyniowego
    • 7.5.1. Zajęcie struktur serca
    • 7.5.2. Neuropatia autonomiczna układu sercowo-naczyniowego
    • 7.5.3. Zmiany naczyniowe; miażdżyca
• 8. Zajęcie układu ruchu w zespole Sjögrena
  • 8.1. Wprowadzenie
  • 8.2. Objawy stawowe w przebiegu pierwotnego zespołu Sjögrena
    • 8.2.1. Zapalenie stawów
    • 8.2.2. Znaczenie przeciwciał antycytrulinowych
    • 8.2.3. Charakterystyka zapalenia stawów w przebiegu pierwotnego zespołu Sjögrena w porównaniu z reumatoidalnym zapaleniem stawów
    • 8.2.4. Znaczenie badania ultrasonograficznego stawów
    • 8.2.5. Ocena objawów stawowych według wskaźnika ESSDAI
    • 8.2.6. Charakterystyka objawów stawowych w kohorcie francuskich chorych
  • 8.3. Objawy ze strony mięśni
    • 8.3.1. Przewlekłe zmęczenie
    • 8.3.2. Rozlany ból i fibromialgia
  • 8.4. Leczenie objawów reumatycznych w przebiegu pierwotnego zespołu Sjögrena
    • 8.4.1. Zalecenia amerykańskie
    • 8.4.2. Zalecenia europejskie
• 9. Problemy hematologiczne w pierwotnym zespole Sjögrena
  • 9.1. Wprowadzenie
  • 9.2. Hemocytopenie w pierwotnym zespole Sjögrena
    • 9.2.1. Niedokrwistość
    • 9.2.2. Leukopenia, limfopenia, neutropenia, agranulocytoza
    • 9.2.3. Eozynofilia
    • 9.2.4. Małopłytkowość
    • 9.2.5. Domena hematologiczna w skali ESSDAI
  • 9.3. Zakrzepowa plamica małopłytkowa
  • 9.4. Gammapatia monoklonalna o nieustalonym znaczeniu
    • 9.4.1. Domena limfadenopatia i chłoniaki w skali ESSDAI
  • 9.5. Chłoniaki w pierwotnym zespole Sjögrena
• 10. Zmiany skórne w pierwotnym zespole Sjögrena
  • 10.1. Wprowadzenie
  • 10.2. Łagodne zmiany skórne związane z defektem gruczołów potowych
  • 10.3. Toczniopodobne zmiany skórne
  • 10.4. Zapalenie naczyń skóry
  • 10.5. Inne powikłania skórne
  • 10.6. Zajęcie błon śluzowych
  • 10.7. Ocena aktywności zmian skórnych
  • 10.8. Diagnostyka i leczenie zmian skórnych w przebiegu zespołu Sjögrena
• 11. Zajęcie nerek w zespole Sjögrena
  • 11.1. Wprowadzenie
  • 11.2. Epidemiologia zajęcia nerek w pierwotnym zespole Sjögrena
  • 11.3. Nefropatia cewkowo-śródmiąższowa
  • 11.4. Zakażenia dróg moczowych i śródmiąższowe zapalenie pęcherza
  • 11.5. Kłębuszkowe zapalenia nerek
  • 11. 6. Ocena aktywności składnik nerkowy oraz monitorowanie choroby nerek
• 12. Zajęcie ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego w zespole Sjögrena
  • 12.1. Zajęcie ośrodkowego układu nerwowego
    • 12.1.1. Wprowadzenie
    • 12.1.2. Patogeneza
    • 12.1.3. Postępowanie diagnostyczne
    • 12.1.4. Obraz kliniczny zajęcia ośrodkowego układu nerwowego w pierwotnym zespole Sjögrena
    • 12.1.5. Leczenie
  • 12.2. Zajęcie obwodowego układu nerwowego
    • 12.2.1. Wprowadzenie
    • 12.2.2. Patogeneza
    • 12.2.3. Postępowanie diagnostyczne
    • 12.2.4. Charakterystyka kliniczna chorych z zajęciem obwodowego układu nerwowego
    • 12.2.5. Postacie zajęcia obwodowego układu nerwowego w pierwotnym zespole Sjögrena
    • 12.2.6. Leczenie
• 13. Ciąża w zespole Sjögrena
  • 13.1. Wprowadzenie
  • 13.2. Przygotowanie do ciąży oraz jej przebieg u chorych na zespół Sjögrena
  • 13.3. Autoprzeciwciała anty-SS-A/Ro i/lub anty-SS-B/La znaczenie kliniczne w czasie ciąży
  • 13.4. Wrodzony blok serca skojarzony z obecnością przeciwciał anty-SS-A/Ro i/lub anty-SS-B/La
  • 13.5. Postępowanie terapeutyczne w czasie ciąży u chorych na pierwotny zespół Sjögrena
• 14. Młodzieńczy zespół Sjogrena
  • 14.1. Definicja młodzieńczego zespołu Sjogrena
  • 14.2. Porównanie zespołu Sjögrena u dzieci i dorosłych
  • 14.3. Epidemiologia dotycząca populacji pediatrycznej
  • 14.4. Obraz kliniczny
    • 14.4.1. Objawy charakterystyczne dla początku choroby
    • 14.4.2. Objawy charakterystyczne dla dalszego przebiegu choroby
  • 14.5. Przebieg naturalny młodzieńczego zespołu Sjögrena
  • 14.6. Diagnostyka
    • 14.6.1. Wywiad i badanie przedmiotowe
    • 14.6.2. Badania laboratoryjne
    • 14.6.3. Badania obrazowe i histopatologiczne
  • 14.7. Rozpoznanie
  • 14.8. Rozpoznanie różnicowe
  • 14.9. Leczenie
    • 14.9.1. Leczenie miejscowe
    • 14.9.2. Leczenie ogólne
  • 14.10. Monitorowanie
  • 14.11. Rokowanie
  • 14.12. Toczeń noworodkowy u dzieci matek z zespołem Sjögrena
• 15. Wtórny zespół Sjögrena i zespoły nakładania
  • 15.1. Wprowadzenie
  • 15.2. Reumatoidalne zapalenie stawów i zespół Sjögrena
    • 15.2.1. Biopsja gruczołów ślinowych we wtórnym zespole Sjögrena
    • 15.2.2. Podobieństwa i różnice pomiędzy reumatoidalnym zapaleniem stawów a pierwotnym zespołem Sjögrena
  • 15.3. Toczeń rumieniowaty układowy i zespół Sjögrena
    • 15.3.1. Wtórny zespół Sjögrena w przebiegu tocznia rumieniowatego układowego
  • 15.4. Twardzina układowa, miopatia zapalna i zespół Sjögrena
  • 15.5. Leczenie wtórnego zespołu Sjögrena
• 16. Choroba IgG4-zależna a zespół SjÖgrena
  • 16.1. Definicja choroby
  • 16.2. Historia rozpoznania choroby
  • 16.3. Epidemiologia choroby
  • 16.4. Patogeneza choroby
  • 16.5. Kryteria rozpoznania
  • 16.6. Kryteria klasyfikacyjne
  • 16.7. Obraz kliniczny choroby IgG4-zależnej
  • 16.8. Badania diagnostyczne stosowane w chorobie IgG4-zależnej
    • 16.8.1. Badania laboratoryjne
    • 16.8.2. Nowe markery choroby
    • 16.8.3. Badania obrazowe
    • 16.8.4. Obraz histopatologiczny
  • 16.9. Rozpoznanie różnicowe choroby IgG4-zależnej
  • 16.10. Leczenie choroby IgG4-zależnej
  • 16.11. Rokowanie
• 17. Ocena aktywności i ogólne zasady leczenia zespołu Sjögrena
  • 17.1. Wprowadzenie
  • 17.2. Różne obrazy chorobowe zespołu Sjögrena
  • 17. 3. Metody oceny aktywności zespołu Sjögrena
  • 17.4. Zasady leczenia zespołu Sjögrena dostępne leki
  • 17.5. Aktualne rekomendacje postępowania w zespole Sjögrena terapie miejscowe i systemowe
• 18. Opisy przypadków chorych na zespół Sjögrena
  • 18.1. Układowe postacie zespołu Sjögrena
    • 18.1.1. Postać płucna zespołu Sjögrena Agata Sebastian, Maria Misterska-Skóra
    • 18.1.2. Postać hematologiczna zespołu Sjögrena Agata Sebastian, Maria Misterska-Skóra
    • 18.1.3. Postać nerkowa zespołu Sjögrena Dorota Suszek
    • 18.1.4. Postać stawowa zespołu Sjögrena Anna Górak, Maria Majdan
• Wykaz najważniejszych skrótów
• Przypisy

pokaż cały spis treści

ukryj recenzje