Chromatografia cieczowa - teoria i praktyka

Spis treści ebooka

• Okładka
• Strona tytułowa
• Strona redakcyjna
• Przedmowa
• 1. Wprowadzenie
  • 1.1. Historia chromatografii cieczowej
  • 1.2. Znaczenie chromatografii cieczowej
  • 1.3. Istota rozdzielania chromatograficznego
  • 1.4. Klasyfikacja układów chromatografii cieczowej
  • 1.5. Podstawowe wielkości retencyjne i termodynamiczne
• 2. Chromatografia cieczowa kolumnowa
  • 2.1. Aparatura do chromatografii cieczowej kolumnowej
  • 2.2. Pompy chromatograficzne
    • 2.2.1. Rodzaje i charakterystyka pomp chromatograficznych
    • 2.2.2. Problemy związane z pracą pomp
  • 2.3. Dozowniki próbek
    • 2.3.1. Dozowanie ręczne
    • 2.3.2. Dozowanie automatyczne
  • 2.4. Fazy ruchome
    • 2.4.1. Właściwości faz ruchomych
    • 2.4.2. Faza ruchoma a matryca próbki
    • 2.4.3. Eluenty izoeluotropowe
    • 2.4.4. Dobór składu fazy ruchomej
    • 2.4.5. Problemy związane z fazą ruchomą
    • 2.4.6. Oszczędzanie faz ruchomych
  • 2.5. Kolumny i fazy stacjonarne
    • 2.5.1. Kolumny tradycyjne
    • 2.5.2. Kolumny monolityczne
    • 2.5.3. Kolumny matrycowe
    • 2.5.4. Fazy stacjonarne
    • 2.5.5. Wskazówki dotyczące eksploatacji kolumn
  • 2.6. Sposoby prowadzenia procesu chromatograficznego w kolumnowej chromatografii cieczowej
    • 2.6.1. Chromatografia w normalnym i odwróconym układzie faz
    • 2.6.2. Mechanizm retencji w normalnym układzie faz
    • 2.6.3. Mechanizm retencji w odwróconym układzie faz
    • 2.6.4. Elucja izokratyczna i elucja gradientowa
  • 2.7. Rozdzielczość kolumn chromatograficznych
    • 2.7.1. Parametry wpływające na proces rozdzielania
    • 2.7.2. Pojęcie półki teoretycznej
    • 2.7.3. Rozdzielczość kolumny w funkcji parametrów charakteryzujących selektywność i sprawność rozdzielania
    • 2.7.4. Wpływ temperatury na rozdzielanie chromatografowanych substancji
  • 2.8. Techniki kolumnowej chromatografii cieczowej
    • 2.8.1. Chromatografia jonowa
    • 2.8.2. Chromatografia wykluczania
    • 2.8.3. Chromatografia powinowactwa
    • 2.8.4. Chromatografia micelarna i mikroemulsyjna
    • 2.8.5. Chromatografia oddziaływań hydrofilowych
    • 2.8.6. Chromatografia oddziaływań hydrofobowych
    • 2.8.7. Chromatografia par jonowych
    • 2.8.8. Chromatografia przeciwprądowa
  • 2.9. Detektory
    • 2.9.1. Klasyfikacja detektorów
    • 2.9.2. Ogólna charakterystyka detektorów
    • 2.9.3. Charakterystyka detektorów używanych w kolumnowej chromatografii cieczowej
    • 2.9.4. Detektor fotometryczny absorpcji w świetle widzialnym i nadfiolecie (UV-VIS)
    • 2.9.5. Detektor fluorescencyjny
    • 2.9.6. Detektor refraktometryczny
    • 2.9.7. Detektory elektrochemiczne
    • 2.9.8. Detektor konduktometryczny
    • 2.9.9. Detektor aerozolowy promieniowania rozproszonego
    • 2.9.10. Spektrometr mas
    • 2.9.11. Spektrometr magnetycznego rezonansu jądrowego
    • 2.9.12. Inne detektory
    • 2.9.13. Problemy związane z detektorami
  • 2.10. Analiza jakościowa
  • 2.11. Analiza ilościowa
    • 2.11.1. Metoda kalibracji bezwzględnej (wzorca zewnętrznego)
    • 2.11.2. Metoda normalizacji wewnętrznej
    • 2.11.3. Metoda wzorca wewnętrznego
    • 2.11.4. Metoda dodatku substancji oznaczanej
    • 2.11.5. Problemy w analizie ilościowej
    • 2.11.6. Proteomika ilościowa
  • 2.12. Szybka chromatografia cieczowa kolumnowa
  • 2.13. Techniki wielowymiarowe w chromatografii cieczowej kolumnowej
    • 2.13.1. Chromatografia dwuwymiarowa
    • 2.13.2. Tandemowa chromatografia cieczowa kolumnowa
  • 2.14. Chromatografia cieczowa kolumnowa łączona z innymi technikami analitycznymi
    • 2.14.1. Połączenie chromatografu cieczowego ze spektrometrią mas wysokiej rozdzielczości
    • 2.14.2. Chromatografia cieczowa łączona z magnetycznym rezonansem jądrowym
  • 2.15. Szczególne zastosowania kolumnowej chromatografii cieczowej
    • 2.15.1. Biochromatografia
    • 2.15.2. Chromatografia związków chiralnych
    • 2.15.3. Szybka chromatografia preparatywna
• 3. Chromatografia cienkowarstwowa
  • 3.1. Wprowadzenie
    • 3.1.1. Historia TLC ważniejsze etapy rozwoju
  • 3.2. Analiza za pomocą chromatografii planarnej
  • 3.3. Płytki do chromatografii cienkowarstwowej
    • 3.3.1. Samodzielna preparatyka płytek chromatograficznych
  • 3.4. Fazy stacjonarne do chromatografii cienkowarstwowej
  • 3.5. Eluenty (fazy ruchome)
  • 3.6. Nanoszenie próbek na płytki chromatograficzne
  • 3.7. Sposoby rozwijania chromatogramów
    • 3.7.1. Rozwijanie liniowe
    • 3.7.2. Rozwijanie odśrodkowe (cyrkularne)
    • 3.7.3. Rozwijanie dośrodkowe (antycyrkulacyjne)
    • 3.7.4. Mechanizm rozwijania chromatogramów
    • 3.7.5. Rozwijanie jednokrotne i wielokrotne
  • 3.8. Komory do chromatografii cienkowarstwowej
  • 3.9. Chromatografia cienkowarstwowa z wymuszonym przepływem fazy ruchomej
    • 3.9.1. Rotacyjna chromatografia planarna
    • 3.9.2. Ciśnieniowa chromatografia cienkowarstwowa
    • 3.9.3. Elektrochromatografia planarna
  • 3.10. Detekcja i dokumentacja chromatogramów
    • 3.10.1. Fizyczne metody detekcji
    • 3.10.2. Chemiczne metody detekcji
    • 3.10.3. Biologiczne metody detekcji
  • 3.11. Sprzężenie TLC ze spektralnymi metodami detekcji
    • 3.11.1. Sprzężenie TLC z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym i/lub detektorem płomieniowo-fotometrycznym (TLC-FID/TLC-(FID-FPD))
    • 3.11.2. Sprzężenie TLC z MS
  • 3.12. Chromatogramy planarne
    • 3.12.1. Analiza jakościowa
    • 3.12.2. Analiza ilościowa
  • 3.13. Normalizacja w TLC
• 4. Przygotowanie próbek do analizy
  • 4.1. Znaczenie i zasady przygotowania próbek do analizy
  • 4.2. Przygotowanie próbek ciekłych
    • 4.2.1. Ekstrakcja cieczciecz
    • 4.2.2. Ekstrakcja do ciała stałego
    • 4.2.3. Mikroekstrakcja do fazy upakowanej
    • 4.2.4. Mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej
    • 4.2.5. Mikroekstracja do kropli rozpuszczalnika
    • 4.2.6. Ekstrakcja ruchomym elementem sorpcyjnym
    • 4.2.7. Destylacja
  • 4.3. Przygotowanie próbek stałych
    • 4.3.1. Ekstrakcja rozpuszczalnikami
    • 4.3.2. Ekstrakcja rozpuszczalnikami pod zwiększonym ciśnieniem
    • 4.3.3. Ekstrakcja nadkrytyczna
    • 4.3.4. QuEChERS
  • 4.4. Derywatyzacja
  • 4.5. Przygotowanie próbek biologicznych do analizy
    • 4.5.1. Przygotowanie próbek do analizy kwasów nukleinowych w genomice
    • 4.5.2. Przygotowanie próbek do analizy białek w proteomice
    • 4.5.3. Przygotowanie próbek do analizy leków i ich metabolitów oraz biomarkerów w organizmach żywych
• Przypisy

pokaż cały spis treści

ukryj recenzje