Bioanalityka. Tom II

Spis treści książki

• Okładka
• Strona tytułowa
• Strona redakcyjna
• Przedmowa
• Autorzy
• Spis treści
• Wykaz podstawowych skrótów
• Część III. Nowe rozwiązania metodyczne i aparaturowe w bioanalityce
  • 29. Koncepcja quality by design w bioanalityce
    • 29.1. Wprowadzenie
    • 29.2. Kontrola jakości
    • 29.3. Zarządzanie jakością
    • 29.4. Quality by design
      • 29.4.1. Założenia koncepcji QbD
      • 29.4.2. Metody planowania eksperymentów (DoE)
    • 29.5. Planowanie jakości w praktyce laboratoryjnej
      • 29.5.1. Przykładów kilka, czyli miniprzegląd literatury
    • 29.6. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 30. Systemy lab-on-a-chip w analizie biomedycznej
    • 30.1. Wprowadzenie
    • 30.2. Materiały konstrukcyjne mikrosystemów
      • 30.2.1. Krzem
      • 30.2.2. Szkło
      • 30.2.3. Materiały polimerowe
      • 30.2.4. Papier
    • 30.3. Wybrane technologie wykorzystywane do wytwarzania mikrosystemów
      • 30.3.1. Fotolitografia
      • 30.3.2. Metody replikacyjne
      • 30.3.3. Metody mechaniczne
    • 30.4. Elementy konstrukcyjne mikrosystemów
      • 30.4.1. Mikropompy
      • 30.4.2. Mikrozawory
      • 30.4.3. Mikromieszalniki
      • 30.4.4. Moduły do generowania kropel
      • 30.4.5. Detektory
    • 30.5. Przykłady zastosowań mikrosystemów
      • 30.5.1. Analiza kwasów nukleinowych
      • 30.5.2. ELISA
      • 30.5.3. Hodowla komórek, badanie interakcji i migracji komórek
      • 30.5.4. Systemy disease-, organ-, body-on-a-chip
      • 30.5.5. Systemy point-of-care (POC)
    • 30.6. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 31. Miniaturyzacja w metodach separacyjnych
    • 31.1. Wprowadzenie
    • 31.2. Zagadnienia aparaturowe
      • 31.2.1. Kolumny monolityczne
    • 31.3. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 32. Bioczujniki zasada działania, receptory, detektory
    • 32.1. Wprowadzenie
    • 32.2. Zasada działania (bio)czujników chemicznych
    • 32.3. Receptory biologiczne
      • 32.3.1. Enzymy
      • 32.3.2. Kwasy nukleinowe
      • 32.3.3. Przeciwciała
      • 32.3.4. Inne materiały biologicznego rozpoznania
    • 32.4. Kompozyty immobilizujące
      • 32.4.1. Wykorzystanie nanostruktur węglowych
      • 32.4.2. Wykorzystanie polimerów przewodzących
      • 32.4.3. Wykorzystanie nanocząstek metali i tlenków metali
      • 32.4.4. Inne materiały wzbogacające matryce bioczujników
    • 32.5. Techniki detekcji
      • 32.5.1. Techniki optyczne
      • 32.5.2. Techniki elektrochemiczne
      • 32.5.3. Inne techniki detekcyjne
    • 32.6. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 33. Woltamperometryczne bioczujniki w bioanalizie
    • 33.1. Wprowadzenie
    • 33.2. Definicja bioczujnika oraz schemat budowy
      • 33.2.1. Mechanizmy generowania sygnałów analitycznych
    • 33.3. Czujniki oparte na swobodnie dyfundujących znacznikach redoks-aktywnych
      • 33.3.1. Genoczujniki
      • 33.3.2. Czujnik od oznaczania jonów siarczanowych
      • 33.3.3. Immunoczujniki
    • 33.4. Genoczujniki z sondą DNA zawierającą redoks-aktywny znacznik (E-DNA)
    • 33.5. Czujniki wykorzystujące warstwy redoks-aktywne
    • 33.6. Perspektywy rozwoju i zastosowań elektrochemicznych bioczujników
    • 33.7. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 34. Analiza woltamperometryczna leków przeciwnowotworowych
    • 34.1. Wprowadzenie
    • 34.2. Leki przeciwnowotworowe i ich podział
      • 34.2.1. Leki alkilujące i ich pochodne
      • 34.2.2. Antymetabolity
      • 34.2.3. Inhibitory topoizomerazy
      • 34.2.4. Antybiotyki cytostatyczne
      • 34.2.5. Inhibitory mitozy
      • 34.2.6. Inhibitory kinazy tyrozynowej
    • 34.3. Techniki analityczne stosowane do oznaczania leków przeciwnowotworowych
    • 34.4. Węglowe elektrody robocze stosowane przy oznaczaniu leków przeciwnowotworowych
      • 34.4.1. Elektrody grafitowe
      • 34.4.2. Elektrody z węgla szklistego
      • 34.4.3. Elektrody diamentowe domieszkowane borem
      • 34.4.4. Pastowe elektrody węglowe
      • 34.4.5. Elektrody drukowane
    • 34.5. Badane materiały biologiczne
      • 34.5.1. Mocz
      • 34.5.2. Krew (osocze, surowica)
    • 34.6. Metody woltamperometryczne w oznaczaniu wybranych leków przeciwnowotworowych na elektrodach węglowych
    • 34.7. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 35. Enzymatyczne biosensory na bazie przewodzących kompozytów i ich zastosowania w bioanalityce
    • 35.1. Wprowadzenie
    • 35.2. Budowa i działanie biosensora
      • 35.2.1. Polimery przewodzące elektronowo
      • 35.2.2. Materiały nanostrukturalne
      • 35.2.3. Rodzaje detekcji
    • 35.3. Zastosowania wybranych biosensorów
      • 35.3.1. Biosensory glukozy
      • 35.3.2. Biosensory cholesterolu
      • 35.3.3. Biosensory z lakazą
      • 35.3.4. Biosensory mocznika
    • 35.4. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 36. Mikropróbkowanie laserowe w układzie LA-ICP-MS w wielopierwiastkowym obrazowaniu próbek klinicznych
    • 36.1. Wprowadzenie
    • 36.2. Cel badań nad wizualizacją rozmieszczenia pierwiastków
      • 36.2.1. Rozmieszczenie pierwiastków pochodzenia endogennego
      • 36.2.2. Rozmieszczenie pierwiastków pochodzenia jatrogennego
    • 36.3. Charakterystyka LA-ICP-MS jako narzędzia analitycznego
    • 36.4. Przygotowanie próbek klinicznych do analizy LA-ICP-MS
    • 36.5. Kalibracja
    • 36.6. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 37. Zastosowanie technik spektroskopowych w analizie biokoloidów
    • 37.1. Wprowadzenie
    • 37.2. Białka
    • 37.3. Biokoloidy
      • 37.3.1. Podwójna warstwa elektryczna
      • 37.3.2. Potencjał zeta
      • 37.3.3. Stabilność dyspersji
      • 37.3.4. Teorie elektrokinetyczne
    • 37.4. Oddziaływania metalbiałko
    • 37.5. Konsekwencje oddziaływań metalbiałko
      • 37.5.1. Metaloproteiny
      • 37.5.2. Metalokompleksy
      • 37.5.3. Nanocząstki
    • 37.6. Natura procesu biosorpcji związków niskocząsteczkowych i jonów metali przez mikroorganizmy
    • 37.7. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 38. Nowoczesne metody identyfikacji mikroorganizmów
    • 38.1. Wprowadzenie
    • 38.2. Identyfikacja mikroorganizmów
      • 38.2.1. Metody mikroskopowe
      • 38.2.2. Charakterystyka wzrostu kultur bakteryjnych
      • 38.2.3. Badanie profili biochemicznych bakterii
      • 38.2.4. Wewnątrzgatunkowe typowanie bakterii
      • 38.2.5. Automatyczne, półautomatyczne i zminiaturyzowane systemy identyfikacji mikroorganizmów
      • 38.2.6. Chromatograficzne metody identyfikacji mikroorganizmów
      • 38.2.7. Molekularne metody genotypowania
      • 38.2.8. Biologiczne mikromacierze w mikrobiologii
      • 38.2.9. Techniki spektrometryczne
    • 38.3. Biokoloidy
    • 38.4. Techniki elektromigracyjne w mikrobiologii
    • 38.5. Perspektywy rozwojowe
    • 38.6. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 39. Kompleksowe porównanie elektroforezy kapilarnej i wysokosprawnej chromatografii cieczowej w kontekście wybranych zastosowań bioanalitycznych przy użyciu modelu kolorów RGB
    • 39.1. Wprowadzenie
    • 39.2. Podstawy modelu RGB
      • 39.2.1. Kolor metody
      • 39.2.2. Blask metody
      • 39.2.3. Algorytm oceny (arkusz Excel)
    • 39.3. Porównanie wybranych metod wykorzystujących techniki HPLC i CE
      • 39.3.1. Informacje ogólne
      • 39.3.2. Oznaczanie leków anty-HIV w moczu pacjentów z AIDS
      • 39.3.3. Oznaczanie kotyniny jako markera narażenia na dym tytoniowy
    • 39.4. Dyskusja
      • 39.4.1. Porównanie HPLC i CE
      • 39.4.2. Potencjał modelu RGB jako narzędzia oceny
    • 39.5. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
• Część IV. Metody analityczne w biomonitoringu
  • 40. Wyzwania analityczne w ekotoksykologii nowo pojawiających się zanieczyszczeń środowiska
    • 40.1. Wprowadzenie
    • 40.2. Leki
      • 40.2.1. Biomonitoring leków w środowisku
      • 40.2.2. Wyzwania analityczne
    • 40.3. Ciecze jonowe
      • 40.3.1. Ciecze jonowe a środowisko
      • 40.3.2. Wyzwania analityczne
    • 40.4. Mikroplastiki
      • 40.4.1. Mikroplastiki a środowisko
      • 40.4.2. Wyzwania analityczne
    • 40.5. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 41. Analiza niecelowana jako narzędzie do poszukiwania produktów przemian ksenobiotyków
    • 41.1. Wprowadzenie
    • 41.2. Porównanie analizy celowanej i niecelowanej zalety, ograniczenia, potencjalne zastosowanie
    • 41.3. Nowe techniki analityczne dla potrzeb analizy niecelowanej
      • 41.3.1. Chromatografia gazowa sprzężona ze spektrometrią mas w NTA
      • 41.3.2. Chromatografia cieczowa sprzężona ze spektrometrią mas w NTA
      • 41.3.3. Interpretacja otrzymanych danych
    • 41.4. Strategie analizy niecelowanej w wykrywaniu nieznanych związków w próbkach środowiskowych
    • 41.5. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 42. Związki endokrynnie czynne w środowisku wodnym analityka i wpływ na organizmy żywe
    • 42.1. Wprowadzenie
    • 42.2. Regulacje prawne
    • 42.3. Źródła i drogi migracji EDCs w środowisku
    • 42.4. Metody analizy chemicznej
      • 42.4.1. Analityczne problemy oznaczania EDCs w próbkach środowiskowych
    • 42.5. Związki endokrynnie czynne w ściekach komunalnych
      • 42.5.1. Obecność EDCs w ściekach komunalnych
      • 42.5.2. Losy EDCs w komunalnych oczyszczalniach ścieków
      • 42.5.3. Zwiększanie efektywności usuwania EDCs ze ścieków
    • 42.6. Związki endokrynnie czynne w odciekach składowiskowych i wodach gruntowych
      • 42.6.1. Obecność EDCs w odciekach składowiskowych i wodach gruntowych
    • 42.7. Wpływ na organizmy żywe
    • 42.8. Ryzyko środowiskowe
    • 42.9. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 43. Metody analityczne w badaniach procesów biotransformacji ksenobiotyków fosfonoorganicznych
    • 43.1. Wprowadzenie
    • 43.2. Pochodzenie ksenobiotyków fosfonoorganicznych obecnych w ekosystemach
    • 43.3. Przemiany pochodnych fosfonowych w środowisku
    • 43.4. Niekorzystne skutki obecności fosfonianów w środowisku
    • 43.5. Metody analityczne użyteczne w oznaczaniu związków fosfonowych
    • 43.6. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 44. Wybrane techniki mikroekstrakcyjne wykorzystujące ciecze jonowe w badaniu związków biologicznie aktywnych
    • 44.1. Wprowadzenie
    • 44.2. Ciecze jonowe nowe medium ekstrakcyjne (rozpuszczalniki nowej generacji)
    • 44.3. Techniki mikroekstrakcyjne wykorzystujące IL do izolacji i wzbogacania analitów z próbek biologicznie aktywnych
      • 44.3.1. Mikroekstrakcja do pojedynczej kropli z wykorzystaniem cieczy jonowej
      • 44.3.2. Mikroekstrakcja poprzez membranę do fazy ciekłej
      • 44.3.3. Dyspersyjna mikroekstrakcja typu cieczciecz z zastosowaniem cieczy jonowych
      • 44.3.4. In situ dyspersyjna mikroekstrakcja typu cieczciecz z zastosowaniem cieczy jonowych
      • 44.3.5. Dyspersyjna mikroekstrakcja typu cieczciecz z zastosowaniem cieczy jonowych oraz nanocząstek magnetycznych
      • 44.3.6. Dyspersyjna mikroekstrakcja typu cieczciecz z zastosowaniem magnetycznych cieczy jonowych
    • 44.4. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 45. Analiza produktów kosmetycznych w matrycach biologicznych
    • 45.1. Wprowadzenie
    • 45.2. Nieinwazyjne techniki pobierania próbek w celu określenia biomarkerów ekspozycji
    • 45.3. Bioanalityka in vivo tolerancji skóry na kosmetyki (testy dermatologiczne)
    • 45.4. Testy aktywności kosmetycznej
    • 45.5. Badania związków endogennych w skrawkach tkanek skóry
    • 45.6. Badania egzogennych związków aktywnych
      • 45.6.1. Rodzaje transportu przeznaskórkowego
      • 45.6.2. Czynniki wpływające na transport substancji aktywnych
      • 45.6.3. Metody badania substancji aktywnych
      • 45.6.4. DESI-MSI innowacyjne podejście do badań przenikalności składników aktywnych przez skórę
    • 45.7. Ocena lipidomiczna
      • 45.7.1. Badanie przesiewowe składu lipidów w sebum skóry, pocie, łoju włosów i włosach
      • 45.7.2. Eikozanoidy/markery stanu zapalnego w biopsjach/lipidach powierzchniowych
      • 45.7.3. Skład fosfolipidów/ceramidów w biopsjach/powierzchniowych warstwach skóry/komórkach hodowlanych
    • 45.8. Ocena stresu oksydacyjnego w próbkach biologicznych
    • 45.9. Jakościowa analiza cząsteczek zapachowych w próbkach biologicznych do oceny skuteczności antyperspirantów, dezodorantów i innych preparatów
      • 45.9.1. Skuteczność antyperspirantów
      • 45.9.2. Skuteczność dezodorantów
    • 45.10. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 46. Bioanalityka związków fluoru
    • 46.1. Wprowadzenie
    • 46.2. Źródła ekspozycji organizmów żywych na związki fluoru
      • 46.2.1. Nieorganiczne fluorki
      • 46.2.2. Związki fluoroorganiczne
    • 46.3. Biologiczne oddziaływania jonów fluorkowych i związków fluoroorganicznych
    • 46.4. Badania biomarkerów związków fluoru
      • 46.4.1. Krew
      • 46.4.2. Mocz
      • 46.4.3. Mleko ludzkie
      • 46.4.4. Paznokcie
      • 46.4.5. Włosy
      • 46.4.6. Kości
    • 46.5. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 47. Wykorzystanie procesu biosorpcji do wydzielania metali śladowych z próbek biologicznych i środowiskowych
    • 47.1. Wprowadzenie
    • 47.2. Charakterystyka procesu biosorpcji
      • 47.2.1. Badanie procesu biosorpcji
      • 47.2.2. Czynniki wpływające na proces biosorpcji
    • 47.3. Zastosowanie mikroorganizmów w analizie chemicznej
    • 47.4. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 48. Rtęć w organizmach żywych źródła i formy występowania, bioakumulacja, metody oznaczania
    • 48.1. Wprowadzenie
    • 48.2. Właściwości rtęci
    • 48.3. Źródła rtęci w organizmach morskich
    • 48.4. Formy występowania rtęci w organizmach
    • 48.5. Bioakumulacja rtęci w łańcuchu troficznym
    • 48.6. Poziomy zawartości rtęci i jej związków
    • 48.7. Metody analityczne wykorzystywane w oznaczaniu rtęci i jej związków
    • 48.8. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 49. Zastosowanie materiałów sorpcyjnych z nadrukiem cząsteczkowym w bioanalizie
    • 49.1. Wprowadzenie
    • 49.2. Technika wdrukowania cząsteczkowego
      • 49.2.1. Typy wdrukowania
      • 49.2.2. Składniki mieszaniny polimeryzacyjnej determinujące tworzenie trójwymiarowej sieci polimerowej
      • 49.2.3. Metody reakcji polimeryzacji
    • 49.3. Techniki ekstrakcji wykorzystujące materiały sorpcyjne z nadrukiem cząsteczkowym
      • 49.3.1. Ekstrakcja do fazy stałej z zastosowaniem polimerów z odciskiem cząsteczkowym
      • 49.3.2. Mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej z zastosowaniem polimerów z odciskiem cząsteczkowym
      • 49.3.3. Mikroekstrakcja do upakowanego sorbentu w strzykawce z użyciem polimeru z nadrukiem cząsteczkowym
      • 49.3.4. Ekstrakcja za pomocą ruchomego elementu sorpcyjnego modyfikowanego polimerem z odwzorowaniem cząsteczkowym
      • 49.3.5. Ekstrakcja do zdyspergowanej fazy stałej
      • 49.3.6. Inne techniki ekstrakcji
    • 49.4. Zalety i ograniczenia stosowania polimerów z nadrukiem cząsteczkowym w etapie przygotowywania próbek w bioanalizie
    • 49.5. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 50. Zastosowanie neutronowej analizy aktywacyjnej w bioanalityce
    • 50.1. Wprowadzenie
    • 50.2. Neutronowa analiza aktywacyjna (NAA) w badaniach specjacji metaloprotein
    • 50.3. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 51. Biotesty w ocenie stanu środowiska
    • 51.1. Wprowadzenie
    • 51.2. Ranga bioindykacji w ocenie toksyczności
    • 51.3. Pojęcie toksyczności i jej rodzajów
    • 51.4. Rodzaje testów toksyczności
      • 51.4.1. Testy z wykorzystaniem bakterii
      • 51.4.2. Testy z wykorzystaniem roślin
      • 51.4.3. Testy z wykorzystaniem zwierząt
    • 51.5. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
• Przypisy

pokaż cały spis treści

ukryj recenzje