Menu

Szukaj

Zamknij

Zaloguj się

Biblioteka

0,00 zł (0)

Koszyk

ODBIERZ TWÓJ BONUS :: »

Model racjonalizacji dostępu do produktu leczniczego. Zagadnienia publicznoprawne Rafał Stankiewicz

Model racjonalizacji dostępu do produktu leczniczego. Zagadnienia publicznoprawne Rafał Stankiewicz - okladka książki

Model racjonalizacji dostępu do produktu leczniczego. Zagadnienia publicznoprawne Rafał Stankiewicz - okladka książki

Zajrzyj do książki

Autor:
Rafał Stankiewicz
Wydawnictwo:
C. H. Beck
Ocena:
Bądź pierwszym, który oceni tę książkę
Stron:
619
Dostępny format:
     PDF
Czytaj fragment

Ebook 122,18 zł najniższa cena z 30 dni

149,00 zł (-15%)
126,65 zł

Dodaj do koszyka lub Kup na prezent Kup 1-kliknięciem

122,18 zł najniższa cena z 30 dni

Poleć tę książkę znajomemu Poleć tę książkę znajomemu!!

Przenieś na półkę

Do przechowalni

Prezent last minute w ebookpoint.pl

Monografia jest naukową analizą problematyki dostępu produktu leczniczego do obrotu, zwłaszcza w aspekcie rozwoju innowacyjności oraz spojrzenia na dostęp produktu leczniczego poprzez pryzmat prawa ochrony konkurencji.

Niniejsza praca została zainspirowana brakiem na polskim rynku odrębnej monografii odnoszącej się do problematyki kształtowania zakresu dostępu do produktu leczniczego. Zagadnieniem całkowicie pomijanym w polskiej literaturze jest problematyka innowacyjności w sektorze farmaceutycznym, jej cech swoistych, jej znaczenia dla kształtowania dostępu do produktu oraz możliwego wpływu jej kształtowania poprzez pryzmat przepisów prawa konkurencji. Konieczność przedstawienia modelu dostępu do produktu leczniczego wraz z oczywistym dzisiaj zaakcentowaniem roli innowacyjności w kształtowaniu dostępu do produktu leczniczego stanowiła inspirację do stworzenia prezentowanej pracy. W pracy zostało wykorzystanych kilkaset dostępnych publikacji obcojęzycznych odnoszących się do tej problematyki.

Czytelnik w poszczególnych rozdziałach ma możliwość zapoznania się m.in. z:

  • podstawowymi instytucjami właściwymi dla gwarantowania dostępu do produktu leczniczego (definicja bezpieczeństwa farmaceutycznego, charakterystyka organów realizujących bezpieczeństwo farmaceutyczne);
  • kwestią kształtowania polityki publicznej, obejmującej swoim oddziaływaniem rynek farmaceutyczny (polityka lekowa państwa);
  • charakterystyką wpływu prawa unijnego na rynek farmaceutyczny oraz źródeł prawa farmaceutycznego (pojęcie produktu leczniczego);
  • pojęciem tzw. modelu ochrony farmaceutycznej;
  • kwestiami innowacyjności sektora farmaceutycznego;
  • krytyczną analizą części Raportu końcowego z badania sektora farmaceutycznego przygotowanego przez Komisję Europejską w 2008 r.;
  • procedurami umożliwiającymi dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu;
  • instytucją refundacji produktów leczniczych;
  • dostępem do produktu leczniczego w kontekście obrotu nim na obszarze Unii Europejskiej oraz na rynku krajowym.

Niniejsza pozycja jest pracą, która pozwala w szerszy sposób spojrzeć na problematykę rynku farmaceutycznego. W niniejszej monografii szeroko zostało wykorzystane orzecznictwo sądów unijnych, polskich sądów administracyjnych, jak również rozstrzygnięć Komisji Europejskiej. Dzieło to nie tylko poszerzy wiedzę praktyków prawa - adwokatów, radców prawnych, sędziów, lecz również teoretyków prawa oraz aplikantów zawodów prawniczych, a także studentów oraz urzędników.

Wybrane bestsellery

C. H. Beck - inne książki

Zamknij

Przenieś na półkę
Dodano produkt na półkę
Usunięto produkt z półki
Przeniesiono produkt do archiwum
Przeniesiono produkt do biblioteki

Zamknij

Wybierz metodę płatności

Ebook
126,65 zł
Dodaj do koszyka
Sposób płatności
Zabrania się wykorzystania treści strony do celów eksploracji tekstu i danych (TDM), w tym eksploracji w celu szkolenia technologii AI i innych systemów uczenia maszynowego. It is forbidden to use the content of the site for text and data mining (TDM), including mining for training AI technologies and other machine learning systems.