Kardiochirurgia dziecięca Janusz Skalski, Jacek Kołcz, Tomasz Mroczek

Spis treści książki

• Okładka
• Strona tytułowa
• Strona redakcyjna
• Autorzy
• Przedmowa
• Słowo wstępneProfesora Antoniego Jana Dziatkowiaka
• Dedykacja
• Wykaz skrótów
• Spis treści
• CZĘŚĆ I. WPROWADZENIE
  • 1. Historia kardiochirurgii dziecięcej w Polsce
    • 1.1. Narodziny kardiochirurgii
    • 1.2. Początki chirurgii wrodzonych wad serca
    • 1.3. Początki i rozwój kardiochirurgii w polskich miastach
    • 1.4. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 2. Anatomia chirurgiczna serca
    • 2.1. Wstęp
    • 2.2. Przedsionki serca
    • 2.3. Komory serca
    • 2.4. Układ bodźcotwórczo-przewodzący serca
    • 2.5. Duże naczynia
    • 2.6. Anatomia segmentalna
    • Piśmiennictwo
• CZĘŚĆ II. WYBRANE PROBLEMY KLINICZNE
  • 3. Algebra i geometria prawidłowych i nieprawidłowych relacji wielkich tętnic
    • 3.1. Podstawowe zasady
    • 3.2. Funkcje stożka
    • 3.3. Tetralogia Fallota
    • 3.4. Brak stożka
    • 3.5. Przełożenie wielkich naczyń
    • 3.6. Dwuujściowa prawa komora, typ TaussigBinga
    • 3.7. Dwuujściowa lewa komora
    • 3.8. Anatomicznie skorygowana malpozycja wielkich naczyń
    • 3.9. Ewolucja ludzkiego serca [25]
    • 3.10. Wnioski
    • 3.11. Apoptoza
    • Piśmiennictwo
  • 4. Specyfika krążenia pozaustrojowego u dzieci
    • 4.1. Wstęp
    • 4.2. Ciśnienie krwi oraz ciśnienie perfuzji
    • 4.3. Odpowiedni przepływ krwi
    • 4.4. Hipotermia
    • 4.5. Wybór sprzętu
    • Piśmiennictwo
  • 5. Ochrona mięśnia sercowego
    • 5.1. Wstęp
    • 5.2. Warunki podczas krążenia pozaustrojowego CPB
    • 5.3. Zaburzenia wywołane przez niedokrwienie mięśnia sercowego
    • 5.4. Metody ochrony mięśnia sercowego
    • Piśmiennictwo
  • 6. Rola pielęgniarki w opiece nad dziećmi z wadami serca
    • 6.1. Wstęp
    • 6.2. Przygotowanie stanowiska dla pacjenta
    • 6.3. Opieka nad pacjentem po przyjęciu na oddział
    • 6.4. Organizacja współpracy interdyscyplinarnej personelu medycznego i działania wspierające rodziców
    • Piśmiennictwo
  • 7. Powikłania w gojeniu się ran po operacjach kardiochirurgicznych
    • 7.1. Wstęp
    • 7.2. Anatomia śródpiersia implikacje kardiochirurgiczne i definicja zapalenia śródpiersia
    • 7.3. Chirurgiczny dostęp do śródpiersia środkowego sternotomia pośrodkowa w kardiochirurgii
    • 7.4. Patofizjologia gojenia się rany pooperacyjnej
    • 7.5. Zakażenie miejsca operowanego definicja, rozpoznanie
    • 7.6. Podział powikłań w gojeniu się ran po operacjach kardiochirurgicznych
    • 7.7. Czynniki ryzyka powikłanego gojenia się ran pooperacyjnych
    • 7.8. Profilaktyka powikłań gojenia się ran pooperacyjnych
    • 7.9. Leczenie nieprawidłowego gojenia się ran pooperacyjnych
    • 7.10. Implikacje ekonomiczne powikłań w gojeniu się ran po operacjach serca
    • 7.11. Wnioski ogólne
    • Piśmiennictwo
  • 8. Postępowanie pooperacyjne w kardiochirurgii wrodzonych wad serca
    • 8.1. Wstęp
    • 8.2. Fizjologia noworodka
    • 8.3. Okres przedoperacyjny
    • 8.4. Ogólne postępowanie pooperacyjne
    • 8.5. Postępowanie okołooperacyjne w wybranych przypadkach
    • 8.6. Kryteria zakończenia pobytu dziecka na oddziale intensywnej terapii kardiochirurgicznej
    • Piśmiennictwo
  • 9. Zespół uogólnionej odpowiedzi zapalnej u dzieci po operacjach wrodzonych wad serca
    • 9.1. Wstęp
    • 9.2. Definicja SIRS
    • 9.3. Patomechanizmy
    • 9.4. Znaczenie wczesnych objawów narządowych
    • 9.5. Epidemiologia SIRS u dzieci
    • 9.6. Czynniki ryzyka
    • 9.7. Badania laboratoryjne
    • 9.8. Zapobieganie
    • 9.9. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 10. Zaburzenia krzepnięcia w kardiochirurgii
    • 10.1. Wstęp
    • 10.2. Ocena przedoperacyjna układu hemostazy
    • 10.3. Zaburzenia krzepnięcia i antykoagulacja w czasie operacji kardiochirurgicznych
    • 10.4. Pooperacyjne zaburzenia krzepnięcia
    • 10.5. Leki przeciwzakrzepowe a operacje kardiochirurgiczne
    • 10.6. Profilaktyka przeciwzakrzepowa w kardiochirurgii dziecięcej
    • Piśmiennictwo
  • 11. Zabiegi paliatywne w kardiochirurgii dziecięcej: zespolenia systemowo-płucne, banding tętnicy płucnej
    • 11.1. Wstęp
    • 11.2. Rys historyczny
    • 11.3. Zespolenie systemowo-płucne
    • 11.4. Klasyczne zespolenie metodą BlalockaTaussig
    • 11.5. Zmodyfikowane zespolenie systemowo-płucne
    • 11.6. Zmodyfikowane zespolenie systemowo-płucne prawostronne, w lewostronnym łuku aorty
    • 11.7. Zespolenia Pottsa i Waterstona
    • 11.8. Banding tętnicy płucnej
    • 11.9. Technika operacyjna
    • Piśmiennictwo
  • 12. Chirurgiczne i interwencyjne leczenie zaburzeń rytmu serca u dzieci
    • 12.1. Wstęp
    • 12.2. Rys historyczny
    • 12.3. Leczenie pooperacyjnych zaburzeń rytmu serca u dzieci
    • 12.4. Leczenie interwencyjne nadkomorowych zaburzeń rytmu serca u dzieci
    • 12.5. Leczenie komorowych zaburzeń rytmu serca u dzieci i młodzieży
    • 12.6. Elektroterapia (urządzenia wszczepialne)
    • 12.7. Leczenie arytmii w grupie dorastających pacjentów z wrodzonymi wadami serca
    • 12.8. Leczenie hybrydowe
    • Piśmiennictwo
  • 13. Przeszczepienie serca u dzieci
    • 13.1. Wstęp
    • 13.2. Wskazania do transplantacji i postępowanie przedoperacyjne
    • 13.3. Niewydolność krążenia po operacji Fontana (failing Fontan)
    • 13.4. Zasady opieki nad dawcą, przygotowanie do przeszczepienia i transplantacja serca
    • 13.5. Postępowanie u dzieci po przeszczepieniu serca
    • 13.6. Retransplantacje
    • Piśmiennictwo
  • 14. Mechaniczne wspomaganie układu krążenia u dzieci
    • 14.1. Wstęp
    • 14.2. Wspomaganie krótkotrwałe
    • 14.3. Wspomaganie długoterminowe
    • 14.4. Wspomaganie mechaniczne u dzieci z sercem jednokomorowym
    • 14.5. Sztuczne serce (TAH)
    • 14.6. Postępowanie po wszczepieniu układu wspomagającego
    • 14.7. Powikłania w trakcie MCS
    • 14.8. Bazy danych MCS
    • Piśmiennictwo
  • 15. Interwencyjne zabiegi kardiologiczne u płodów
    • 15.1. Wstęp
    • 15.2. Krytyczne zwężenie zastawki aortalnej
    • 15.3. Krytyczne zwężenie zarośnięcie zastawki płucnej bez ubytku w przegrodzie międzykomorowej
    • 15.4. Restrykcja lub zamknięcie przegrody międzyprzedsionkowej u płodów z HLHS
    • 15.5. Podsumowanie
    • Piśmiennictwo
  • 16. Guzy serca
    • 16.1. Wstęp
    • 16.2. Pierwotne łagodne guzy serca
    • 16.3. Pierwotne złośliwe guzy serca
    • 16.4. Przerzuty do serca
    • 16.5. Objawy
    • 16.6. Diagnostyka
    • 16.7. Leczenie
    • Piśmiennictwo
  • 17. Urazy serca i dużych naczyń
    • 17.1. Urazy serca a rozwój kardiochirurgii
    • 17.2. Epidemiologia i specyfika urazów klatki piersiowej u dzieci
    • 17.3. Diagnostyka i leczenie
    • Piśmiennictwo
  • 18. Celosomie i ektopia serca
    • 18.1. Historia, definicja i anatomia opisowa wady
    • 18.2. Genetyka
    • 18.3. Rozpoznanie prenatalne
    • 18.4. Diagnostyka okołoporodowa
    • 18.5. Postępowanie poporodowe
    • 18.6. Rokowanie i wyniki leczenia
    • 18.7. Podsumowanie współczesnej wiedzy i praktyki
    • Piśmiennictwo
  • 19. Problemy leczenia wrodzonej wady serca skojarzonej z wadami innych narządów
    • 19.1. Wstęp
    • 19.2. Najczęstsze zespoły genetyczne z wrodzonymi wadami serca
    • 19.3. Współistnienie wrodzonych wad serca z innymi wadami narządowymi
    • Piśmiennictwo
  • 20. Robotyzacja w chirurgii wrodzonych wad serca
    • 20.1. Wstęp
    • 20.2. Systemy wspomagania w chirurgii
    • 20.3. Zastosowanie kliniczne systemów telemanipulacyjnych w kardiochirurgii
    • Piśmiennictwo
  • 21. Wrodzony ubytek worka osierdziowego
    • 21.1. Wstęp
    • 21.2. Anatomia
    • 21.3. Rozpoznanie
    • 21.4. Leczenie
    • Piśmiennictwo
• CZĘŚĆ III. KARDIOCHIRURGIA SZCZEGÓŁOWA WAD WRODZONYCH
  • 22. Przetrwały przewód tętniczy
    • 22.1. Wstęp i rys historyczny
    • 22.2. Definicja wady, anatomia i embriologia
    • 22.3. Patofizjologia
    • 22.4. Objawy i diagnostyka
    • 22.5. Leczenie
    • Piśmiennictwo
  • 23. Wady przewodozależne
    • 23.1. Wstęp i definicja wady
    • 23.2. Rola przewodu tętniczego
    • 23.3. Podział wad przewodozależnych
    • 23.4. Inne potencjalnie przewodozależne problemy kardiologiczne
    • 23.5. Rozpoznanie wad przewodozależnych
    • 23.6. Leczenie noworodka z wadą przewodozależną
    • Piśmiennictwo
  • 24. Koarktacja aorty
    • 24.1. Wstęp
    • 24.2. Embriologia
    • 24.3. Anatomia wady
    • 24.4. Patofizjologia i manifestacja kliniczna
    • 24.5. Diagnostyka najważniejsze zagadnienia
    • 24.6. Metody obrazowania u dzieci z koarktacją aorty
    • 24.7. Leczenie farmakologiczne i przygotowanie do operacji
    • 24.8. Wskazania do leczenia kardiochirurgicznego i optymalny czas kwalifikacji do operacji
    • 24.9. Leczenie kardiochirurgiczne
    • 24.10. Powikłania po operacjach naprawy koarktacji aorty
    • 24.11. Wyniki leczenia kardiochirurgicznego koarktacji aorty
    • Piśmiennictwo
  • 25. Przerwany łuk aorty
    • 25.1. Wstęp
    • 25.2. Objawy kliniczne
    • 25.3. Diagnostyka
    • 25.4. Leczenie farmakologiczne i przygotowanie do operacji
    • 25.5. Leczenie chirurgiczne
    • 25.6. Powikłania po operacjach naprawy przerwanego łuku aorty
    • Piśmiennictwo
  • 26. Wadliwe połączenia międzyprzedsionkowe oraz częściowy nieprawidłowy spływ żył płucnych
    • 26.1. Wstęp
    • 26.2. Definicja wady
    • 26.3. Rys historyczny
    • 26.4. Anatomia
    • 26.5. Podział
    • 26.6. Naturalny przebieg wady
    • 26.7. Objawy i wskazania do leczenia
    • 26.8. Częściowy nieprawidłowy spływ żył płucnych
    • 26.9. Leczenie chirurgiczne
    • 26.10. Prowadzenie pooperacyjne
    • 26.11. Wyniki leczenia
    • Piśmiennictwo
  • 27. Całkowity nieprawidłowy spływ żył płucnych
    • 27.1. Wstęp
    • 27.2. Rys historyczny
    • 27.3. Objawy kliniczne i rozpoznanie wady
    • 27.4. Leczenie operacyjne
    • 27.5. Okres pooperacyjny
    • 27.6. Wyniki leczenia
    • Piśmiennictwo
  • 28. Nieprawidłowości spływu żylnego systemowego
    • 28.1. Wstęp
    • 28.2. Rys historyczny
    • 28.3. Embriologia
    • 28.4. Anatomia
    • 28.5. Objawy kliniczne i rozpoznanie
    • 28.6. Anomalie spływu do prawego przedsionka
    • 28.7. Anomalie spływu do lewego przedsionka
    • 28.8. Skojarzone anomalie spływów systemowych i płucnych
    • 28.9. Anomalie zatoki wieńcowej
    • 28.10. Anomalie rozwojowe żył pępkowych i przewodu żylnego
    • 28.11. Anomalie rozwojowe podprzeponowego układu żył systemowych
    • 28.12. Serce trójprzedsionkowe prawe
    • Piśmiennictwo
  • 29. Serce trójprzedsionkowe lewe
    • 29.1. Wstęp
    • 29.2. Anatomia i patofizjologia wady
    • 29.3. Objawy
    • 29.4. Leczenie
    • 29.5. Wyniki leczenia
    • Piśmiennictwo
  • 30. Ubytek w przegrodzie międzykomorowej serca
    • 30.1. Wstęp
    • 30.2. Rys historyczny
    • 30.3. Embriologia i anatomia
    • 30.4. Klasyfikacja ubytków międzykomorowych
    • 30.5. Objawy kliniczne i przebieg choroby
    • 30.6. Rozpoznanie
    • 30.7. Leczenie
    • 30.8. Kwalifikacja do leczenia operacyjnego
    • 30.9. Leczenie chirurgiczne
    • Piśmiennictwo
  • 31. Wspólny kanał przedsionkowo-komorowy
    • 31.1. Wstęp
    • 31.2. Anatomia
    • 31.3. Uwagi embriologiczne
    • 31.4. Klasyfikacja
    • 31.5. Patofizjologia
    • 31.6. Objawy kliniczne
    • 31.7. Badania dodatkowe
    • 31.8. Zasady postępowania
    • 31.9. Leczenie chirurgiczne
    • Piśmiennictwo
  • 32. Zespół (tetralogia) Fallota
    • 32.1. Wstęp i rys historyczny
    • 32.2. Uwagi embriologiczne
    • 32.3. Anatomia wady
    • 32.4. Objawy i wskazania do leczenia chirurgicznego
    • 32.5. Leczenie operacyjne
    • 32.6. Brak zastawki tętnicy płucnej
    • Piśmiennictwo
  • 33. Wspólny pień tętniczy
    • 33.1. Wstęp
    • 33.2. Rys historyczny
    • 33.3. Embriologia
    • 33.4. Klasyfikacja
    • 33.5. Anatomia
    • 33.6. Objawy kliniczne
    • 33.7. Rozpoznanie
    • 33.8. Przygotowanie do operacji
    • 33.9. Leczenie operacyjne
    • 33.10. Czynniki ryzyka i wyniki leczenia
    • Piśmiennictwo
  • 34. Okienko aortalno-płucne
    • 34.1. Wstęp
    • 34.2. Anatomia
    • 34.3. Objawy i rozpoznanie
    • 34.4. Leczenie
    • Piśmiennictwo
  • 35. Przełożenie wielkich pni tętniczych
    • 35.1. Wstęp
    • 35.2. Objawy i wskazania do leczenia chirurgicznego
    • 35.3. Techniki operacyjne
    • 35.4. Wyniki leczenia
    • Piśmiennictwo
  • 36. Dwuujściowa prawa komora
    • 36.1. Wstęp
    • 36.2. Stosunki anatomiczne
    • 36.3. Operacje stosowane w leczeniu
    • 36.4. Zespół TaussigBinga
    • Piśmiennictwo
  • 37. Dwuujściowa lewa komora
    • 37.1. Definicja i rys historyczny
    • 37.2. Anatomia
    • 37.3. Warianty wady
    • 37.4. Objawy i wskazania do leczenia operacyjnego
    • 37.5. Leczenie operacyjne
    • 37.6. Wyniki leczenia
    • Piśmiennictwo
  • 38. Skorygowane przełożenie wielkich pni tętniczych
    • 38.1. Definicja i epidemiologia
    • 38.2. Anatomia
    • 38.3. Patofizjologia
    • 38.4. Objawy
    • 38.5. Diagnostyka
    • 38.6. Leczenie operacyjne
    • 38.7. Okres pooperacyjny i wyniki leczenia
    • Piśmiennictwo
  • 39. Chirurgia wad lewego ujścia żylnego
    • 39.1. Wstęp i rys historyczny
    • 39.2. Anatomia prawidłowa
    • 39.3. Embriologia zastawki mitralnej
    • 39.4. Patologia wad wrodzonych zastawki mitralnej
    • 39.5. Patofizjologia, objawy i wskazania do leczenia
    • 39.6. Diagnostyka wad zastawki mitralnej
    • 39.7. Leczenie farmakologiczne oraz przygotowanie i wskazania do operacji
    • 39.8. Leczenie operacyjne
    • 39.9. Wyniki leczenia chirurgicznego
    • Piśmiennictwo
  • 40. Chirurgia wad lewego ujścia tętniczego
    • 40.1. Wstęp
    • 40.2. Zwężenie zastawki aortalnej
    • 40.3. Zwężenie podzastawkowe drogi wypływu lewej komory
    • 40.4. Nadzastawkowe zwężenie aortalne
    • Piśmiennictwo
  • 41. Chirurgia zastawki aortalnej
    • 41.1. Stenoza zastawki aortalnej
    • 41.2. Wymiana zastawki aortalnej
    • 41.3. Powikłania
    • 41.4. Reoperacje
    • 41.5. Niedomykalność zastawki aortalnej
    • 41.6. Naprawa zastawki aortalnej
    • Piśmiennictwo
  • 42. Zespoły heterotaksji
    • 42.1. Definicja i rys historyczny
    • 42.2. Częstość występowania i etiopatogeneza
    • 42.3. Wady układu krążenia w zespołach heterotaksji
    • 42.4. Objawy i zasady postępowania diagnostycznego
    • 42.5. Leczenie
    • Piśmiennictwo
  • 43. Zespół niedorozwoju lewego serca
    • 43.1. Wstęp
    • 43.2. Leczenie chirurgiczne
    • 43.3. Postępowanie okołooperacyjne
    • 43.4. Czynniki ryzyka leczenia operacyjnego
    • Piśmiennictwo
  • 44. Serce jednokomorowe jako problem kliniczny
    • 44.1. Rys historyczny
    • 44.2. Definicje i mianownictwo
    • 44.3. Epidemiologia
    • 44.4. Historia naturalna
    • 44.5. Wybrane aspekty ewolucyjne i embriologiczne
    • 44.6. Wybrane aspekty morfologiczne serca jednokomorowego
    • 44.7. Rozwój idei etapowego leczenia wad o typie serca jednokomorowego
    • 44.8. Zarys problematyki etapowego leczenia pacjentów z sercem jednokomorowym
    • 44.9. Atrezja zastawki trójdzielnej
    • 44.10. Dwunapływowa komora lewa
    • Piśmiennictwo
  • 45. Nieprawidłowości naczyń wieńcowych
    • 45.1. Wstęp
    • 45.2. Wady odejścia tętnic wieńcowych od tętnicy płucnej
    • 45.3. Przetoki wieńcowe
    • 45.4. Wady odejścia tętnic wieńcowych od aorty
    • 45.5. Nabyte wady naczyń wieńcowych
    • 45.6. Choroba Kawasakiego
    • Piśmiennictwo
  • 46. Zwężenie zastawki tętnicy płucnej
    • 46.1. Wstęp i rys historyczny
    • 46.2. Embriologia i anatomia
    • 46.3. Klasyfikacja
    • 46.4. Naturalny przebieg wady
    • 46.5. Objawy i wskazania do leczenia klinicznego
    • 46.6. Leczenie niechirurgiczne przezskórna plastyka balonowa
    • 46.7. Leczenie chirurgiczne
    • Piśmiennictwo
  • 47. Atrezja tętnicy płucnej bez ubytku międzykomorowego
    • 47.1. Wstęp i rys historyczny
    • 47.2. Anatomia
    • 47.3. Klasyfikacja i naturalny przebieg wady
    • 47.4. Objawy i wskazania do leczenia klinicznego
    • 47.5. Leczenie niechirurgiczne
    • 47.6. Leczenie chirurgiczne
    • 47.7. Przezskórne udrożnienie zastawki tętnicy płucnej
    • Piśmiennictwo
  • 48. Pierścienie naczyniowe
    • 48.1. Wstęp
    • 48.2. Rys historyczny
    • 48.3. Anatomia
    • 48.4. Embriologia
    • 48.5. Objawy i rozpoznanie
    • 48.6. Leczenie operacyjne
    • Piśmiennictwo
  • 49. Anomalia Ebsteina
    • 49.1. Wstęp
    • 49.2. Rys historyczny
    • 49.3. Embriologia
    • 49.4. Morfologia
    • 49.5. Wady towarzyszące
    • 49.6. Patofizjologia i objawy kliniczne
    • 49.7. Systematyka
    • 49.8. Zakres zaburzeń w anomalii Ebsteina
    • 49.9. Leczenie operacyjne
    • Piśmiennictwo
  • 50. Wrodzony tętniak zatoki Valsalvy
    • 50.1. Definicja
    • 50.2. Epidemiologia
    • 50.3. Embriologia
    • 50.4. Anatomia
    • 50.5. Wady towarzyszące
    • 50.6. Patofizjologia
    • 50.7. Objawy kliniczne
    • 50.8. Leczenie
    • Piśmiennictwo
  • 51. Tunel aortalewa komora
    • 51.1. Wstęp
    • 51.2. Anatomia
    • 51.3. Objawy
    • 51.4. Leczenie operacyjne
    • Piśmiennictwo
  • 52. Przetoki naczyniowe
    • 52.1. Wstęp
    • 52.2. Przetoki tętniczo-żylne
    • Piśmiennictwo
• Przypisy

pokaż cały spis treści

ukryj recenzje