Inteligentne instalacje budynkowe KNX. Samouczek
- Autorzy:
- Andrzej Dubrawski, Albert Dubrawski
- Wydawnictwo:
- Wydawnictwo Naukowe PWN
- Ocena:
- Bądź pierwszym, który oceni tę książkę
- Stron:
- 346
- Dostępne formaty:
-
ePubMobi
Opis ebooka: Inteligentne instalacje budynkowe KNX. Samouczek
Wybrane bestsellery
-
Inteligentny budynek jest pojęciem, które pojawiło się na początku lat osiemdziesiątych ubiegłego wieku. Początkowo dotyczyło ono obiektów budowlanych wyposażonych w dość zaawansowaną (jak na ówczesne czasy) automatykę instalacji i systemów. Budziło liczne wątpliwości co do zasadności takiego okr...
Inteligentny budynek. Poradnik projektanta, instalatora i użytkownika Inteligentny budynek. Poradnik projektanta, instalatora i użytkownika
Krzysztof Duszczyk, Andrzej Dubrawski, Albert Dubrawski, Marcin Pawlik, Mariusz Szafrański
(59.20 zł najniższa cena z 30 dni)59.20 zł
74.00 zł(-20%) -
Dynamiczny rozwój budownictwa na terenach miejskich zwiększa zapotrzebowanie na wykorzystanie przestrzeni podziemnej. Posadowienie budynków z wielokondygnacyjnymi częściami podziemnymi związane jest z realizacja głębokich wykopów, często do głębokości 25 – 30 m poniżej ...
Ochrona zabudowy w sąsiedztwie głębokich wykopów Ochrona zabudowy w sąsiedztwie głębokich wykopów
Walery Kotlicki, Stanisław Łukasik, Tomasz Godlewski, Witold Bogusz
-
Opracowanie zawiera wytyczne w zakresie właściwości związanych z reakcją na ogień kabli elektrycznych stosowanych w budynkach dla producentów, projektantów, architektów i rzeczoznawców budowlanych. W opracowaniu przyporządkowano klasy reakcji na ogień kabli elektryc...
Dobór kabli elektrycznych do zastosowań w budynkach z uwagi na wymagania dotyczące reakcji na ogień Dobór kabli elektrycznych do zastosowań w budynkach z uwagi na wymagania dotyczące reakcji na ogień
Katarzyna Kaczorek-Chrobak, Andrzej Kolbrecki, Andrzej Borowy
-
Odporność posadzek na poślizg, choć to właściwość użytkowa, decydująca o spełnieniu wymagania podstawowego nr 4 „Bezpieczeństwo użytkowania i dostępność obiektów”, jest często marginalizowana zarówno na etapie projektowania, jak i wykonywania budynków. W odnies...
Odporność na poślizg posadzek w budynkach mieszkalnych i użyteczności publicznej Odporność na poślizg posadzek w budynkach mieszkalnych i użyteczności publicznej
-
Praktyczny i profesjonalny poradnik budowy drewnianego tarasu. Książka jest wypełniona wartościowymi informacjami i opisuje pełen proces budowy drewnianego tarasu od wiercenia otworów pod fundamenty, przez ruszt będący podstawą tarasu, jego odizolowanie od gruntu, montaż desek, impregnacj...
-
W poradniku podano zasady diagnostyki, oceny bezpieczeństwa i niezawodności oraz przeprowadzania wzmocnień konstrukcji żelbetowych i murowych budownictwa powszechnego – płaskich lub przestrzennych ustrojów słupowych, słupowo-ryglowych, płytowo-słupowych, ramowych, powłokowych oraz mi...
-
W pracy omówiono problematykę bezpieczeństwa pożarowego konstrukcji z betonu. Scharakteryzowano termiczne i mechaniczne oddziaływania na konstrukcje, właściwości betonu oraz elementów żelbetowych i sprężonych w warunkach pożarowych. Przedstawiono zasady i metody ustalania odporności...
Projektowanie konstrukcji z betonu z uwagi na warunki pożarowe według Eurokodu 2 Projektowanie konstrukcji z betonu z uwagi na warunki pożarowe według Eurokodu 2
-
Przedmiotem opracowania są warunki wykonania i odbioru zabezpieczeń wodochronnych tarasów, zarówno o tradycyjnym układzie warstw, tzn. z izolacją termiczną znajdującą się poniżej izolacji wodochronnej, jak i o odwróconym układzie warstw, tzn. z izolacją termiczną ułożoną na i...
-
Budownictwo wielkopłytowe, wznoszone w latach 1960-1985, stanowi szacunkowo około 20% zasobów mieszkaniowych w Polsce. Z uwagi na istniejący problem społeczny (deficyt mieszkaniowy w Polsce) i nieprawidłowości stwierdzone podczas produkcji prefabrykatów oraz przy realizacji i eks...
Diagnozowanie techniczne budynków wzniesionych w technologiach uprzemysłowionych. Systemy wielkopłytowe Diagnozowanie techniczne budynków wzniesionych w technologiach uprzemysłowionych. Systemy wielkopłytowe
-
Niniejszy poradnik dotyczy normy PN-EN 13967:2012 Elastyczne wyroby wodochronne. Wyroby z tworzyw sztucznych i kauczuku do izolacji przeciwwilgociowej łącznie z wyrobami z tworzyw sztucznych i kauczuku do izolacji przeciwwodnej części podziemnych. Definicje i właściwości. W pracy dokonano interpr...
Wyroby hydroizolacyjne z tworzyw sztucznych i kauczuku stosowane w częściach podziemnych budynków i budowli ujęte w normie PN-EN 13967:2012 Wyroby hydroizolacyjne z tworzyw sztucznych i kauczuku stosowane w częściach podziemnych budynków i budowli ujęte w normie PN-EN 13967:2012
Ebooka przeczytasz na:
-
czytnikach Inkbook, Kindle, Pocketbook, Onyx Boox i innych
-
systemach Windows, MacOS i innych
-
systemach Windows, Android, iOS, HarmonyOS
-
na dowolnych urządzeniach i aplikacjach obsługujących formaty: PDF, EPub, Mobi
Masz pytania? Zajrzyj do zakładki Pomoc »
Audiobooka posłuchasz:
-
w aplikacji Ebookpoint na Android, iOS, HarmonyOs
-
na systemach Windows, MacOS i innych
-
na dowolnych urządzeniach i aplikacjach obsługujących format MP3 (pliki spakowane w ZIP)
Masz pytania? Zajrzyj do zakładki Pomoc »
Kurs Video zobaczysz:
-
w aplikacji Ebookpoint na Android, iOS, HarmonyOs
-
na systemach Windows, MacOS i innych
-
na dowolnych urządzeniach i aplikacjach obsługujących format MP4 (pliki spakowane w ZIP)
Szczegóły ebooka
- ISBN Ebooka:
- 978-83-012-2879-8, 9788301228798
- Data wydania ebooka:
-
2023-04-04
Data wydania ebooka często jest dniem wprowadzenia tytułu do sprzedaży i może nie być równoznaczna z datą wydania książki papierowej. Dodatkowe informacje możesz znaleźć w darmowym fragmencie. Jeśli masz wątpliwości skontaktuj się z nami sklep@ebookpoint.pl.
- Numer z katalogu:
- 199972
- Rozmiar pliku ePub:
- 9.0MB
- Rozmiar pliku Mobi:
- 21.8MB
- Pobierz przykładowy rozdział EPUB
- Pobierz przykładowy rozdział MOBI
Spis treści ebooka
- Okładka
- Strona tytułowa
- Strona redakcyjna
- Spis treści
- Autorzy
- Przedmowa
- 1. Badanie histopatologiczne w diagnostyce chorób mięśni Anna M. Kamińska, Biruta Kierdaszuk
- Wprowadzenie
- Wskazania do biopsji mięśnia
- Technika wykonania biopsji mięśnia
- Opracowanie biopsji mięśnia
- Ocena biopsji mięśnia
- 2. Badania genetyczne w diagnostyce chorób nerwowo-mięśniowych: choroby monogenowe Maria Jędrzejowska
- Wprowadzenie
- Kiedy wykonać celowane badanie genetyczne?
- Sekwencjonowanie następnej generacji
- Panele genowe
- Badanie eksomu (WES)
- Badanie genomu (WGS)
- Interpretacja wyników metodą sekwencjonowania następnej generacji
- Podsumowanie
- 3. Badania genetyczne w chorobach mitochondrialnych Katarzyna Tońska
- Wprowadzenie
- Mitochondrialny DNA
- Genom jądrowy
- Geny jądrowe kodujące podjednostki systemu fosforylacji oksydacyjnej
- Geny kodujące białka odpowiedzialne za składanie kompleksów systemu fosforylacji oksydacyjnej
- Geny związane z utrzymaniem prawidłowej liczby kopii i jakości mtDNA
- Techniki analizy kwasów nukleinowych w kontekście diagnostyki molekularnej chorób mitochondrialnych
- Analiza mitochondrialnego DNA
- Analiza genów jądrowych
- Proponowane algorytmy diagnostyki molekularnej w przypadku wybranych chorób mitochondrialnych
- Nowe potencjalnie patogenne warianty genetyczne
- Korzyści z uzyskania diagnozy molekularnej
- 4. Badania obrazowe w diagnostyce miopatii Edyta Rosiak
- Wprowadzenie
- Metody diagnostyki obrazowej
- Obrazowanie w rezonansie magnetycznym w niektórych dziedzicznych i nabytych chorobach mięśniowych
- Choroba Pompego
- Dystrofie mięśniowe obręczowo-kończynowe (LGMD, limb-girdle muscular dystrophies)
- Miopatie zapalne idiopatyczne
- 5. Badania obrazowe w diagnostyce neuropatii i chorób neuronu ruchowego Edyta Maj
- Wprowadzenie
- Diagnostyka obrazowa neuropatii technika i symptomatologia
- Rezonans magnetyczny MRI
- Ultrasonografia wysokiej rozdzielczości HRUS
- Diagnostyka obrazowa chorób neuronu ruchowego
- Stwardnienie boczne zanikowe (amyotrophic lateral sclerosis, ALS)
- Rdzeniowy zanik mięśni (spinal muscular atrophy, SMA)
- 6. Skale funkcjonalne i ich zastosowanie Karolina Aragon-Gawińska
- Wprowadzenie
- Jakie cechy powinna mieć wartościowa skala oceny?
- Wady i ograniczenia zastosowania skal
- Omówienie wybranych skal
- Test 6-minutowego chodu (six-minute walk test, 6MWT)
- Testy funkcjonalne na czas (timed function tests, TFT)
- Gross Motor Function Measure (GMFM)
- Skala Brookea i Vignosa
- ACTIVLIM
- Test 9 kołków (9-hole peg test)
- Wynik Beightona (Beighton Score)
- Skale dedykowane specyficznym jednostkom chorobowym
- Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) i dystrofia mięśniowa Duchennea (DMD)
- Skale używane w neuropatiach
- Skale używane w miastenii (MG)
- Inne
- Skale oceniane przez pacjentów (Patient Reported Outcome Measures, PROMs)
- Podsumowanie
- 7. Fizjoterapia w leczeniu pacjentów z chorobami nerwowo-mięśniowymi Małgorzata Burlewicz, Jan Sznajder
- Wprowadzenie
- Poziom struktury i funkcji
- Poziom aktywności
- Podsumowanie
- 8. Rehabilitacja w rdzeniowym zaniku mięśni Agnieszka Stępień
- Wprowadzenie
- Badanie
- Struktury i funkcje ciała
- Siła mięśni
- Zakresy ruchu
- Oddychanie
- Deformacje kostno-stawowe
- Gryzienie i połykanie
- Aktywności
- Fizjoterapia
- Rozciąganie
- Pozycjonowanie
- Mobilność i ćwiczenia
- Fizjoterapia klatki piersiowej
- Deformacje kostno-stawowe
- Gryzienie i połykanie
- Piśmiennictwo
- 9. Dystrofinopatie Anna Potulska-Chromik
- Wprowadzenie
- Epidemiologia
- Standardy diagnostyki
- Podłoże genetyczne dystrofinopatii
- Obraz kliniczny dystrofii mięśniowej Duchennea
- Dystrofia mięśniowa Beckera
- Postać pośrednia
- Nosicielstwo
- Kardiomiopatia
- Niewydolność oddechowa
- Zaburzenia funkcji kognitywnych w dystrofinopatii
- Standardy opieki i leczenia
- Leczenie dystrofii Duchennea teraźniejszość i przyszłość
- Podsumowanie
- 10. Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa typ 1 i typ 2 (FSHD1, FSHD2) Małgorzata Dorobek
- Definicja
- Epidemiologia
- Etiologia i patogeneza
- Objawy kliniczne w FSHD1 i FSHD2
- FSHD1 o wczesnym początku
- Objawy nietypowe, rzadko występujące w FSHD
- Badania laboratoryjne i dodatkowe
- Badania DNA
- Rozpoznanie i rozpoznanie różnicowe
- Postępowanie
- Piśmiennictwo
- 11. Dystrofie mięśniowe kończynowo-obręczowe Anna Macias
- Definicja i klasyfikacja
- Podłoże genetyczne LGMD
- Patomechanizm LGMD
- Epidemiologia LGMD
- Obraz kliniczny LGMD
- Badania dodatkowe
- Aktywność kinazy kreatynowej (CK) w surowicy
- Elektromiografia
- Biopsja mięśnia
- Najczęściej spotykane typy LGMD
- LGMDR1 (kalpainopatia)
- LGMDD4 kalpainopatia o dziedziczeniu autosomalnym dominującym
- LGMDR2 (dysferlinopatia)
- Sarkoglikanopatie (LGMDR36)
- LGMDR9 związana z mutacjami genu FKRP
- LGMDR12 (anoktaminopatia)
- LGMDD5 kolagenopatie
- Wybrane zagadnienia diagnostyki w dystrofiach kończynowo-obręczowych
- Postępowanie w LGMD
- Badania nad nowymi terapiami
- Piśmiennictwo
- 12. Dystrofia mięśniowa Emeryego-Dreifussa Agnieszka Madej-Pilarczyk
- Wprowadzenie
- Typy EDMD
- EDMD1 emerynopatia
- EDMD2 i EDMD3 laminopatia
- Inne typy EDMD
- Podsumowanie
- Diagnostyka
- Różnicowanie
- Leczenie i profilaktyka
- Piśmiennictwo
- 13. Miopatie miofibrylarne Anna Potulska-Chromik, Biruta Kierdaszuk
- Wprowadzenie
- Diagnostyka miopatii miofibrylarnych
- Znaczenie biopsji mięśnia w diagnostyce miopatii miofibrylarnych
- Charakterystyka szczegółowa miopatii miofibrylarnych
- Desminopatia
- B-krystalinopatia
- Miotylinopatia
- ZASPopatia
- MFM-filaminopatia
- Miopatia BAG3
- Piśmiennictwo
- 14. Miopatie zapalne Ewa Więsik-Szewczyk
- Wprowadzenie
- Epidemiologia
- Etiologia i patogeneza
- Czynniki genetyczne
- Czynniki środowiskowe
- Mechanizmy immunologiczne
- Mechanizmy nieimmunologiczne
- Podsumowanie
- Obraz kliniczny DM i PM
- Objawy ogólne
- Objawy mięśniowe
- Objawy skórne
- Zmiany w płucach
- Zmiany w sercu
- Zmiany w przewodzie pokarmowym
- Zmiany stawowe
- Nowotwory
- Rozpoznanie
- Badania laboratoryjne
- EMG
- Badania obrazowe
- Biopsja mięśnia
- Kryteria klasyfikacyjne i diagnostyczne
- Leczenie
- Farmakologiczne
- Niefarmakologiczne
- Monitorowanie
- Sytuacje szczególne i pułapki dla lekarza praktyka
- Przeciwciała przeciwjądrowe (ANA) i ich swoistości badanie celowane, a nie przesiewowe
- Czy wysokie miano ANA to cięższa choroba?
- Piśmiennictwo
- 15. Wtrętowe zapalenie mięśni Biruta Kierdaszuk
- Wprowadzenie
- Epidemiologia i obraz kliniczny
- Diagnostyka
- Postępowanie terapeutyczne
- 16. Miopatie wrodzone Barbara Ryniewicz, Anna M. Kamińska, Biruta Kierdaszuk
- Miopatie wrodzone charakterystyka
- Miopatia nemalinowa
- Miopatia typu core
- Miopatia centronuklearna
- Miopatia z wrodzoną dysproporcją typów włókien
- Miopatia z gromadzeniem miozyny
- Miopatia z tubularnymi agregatami
- 17. Wiotkie dziecko Maria Jędrzejowska
- Wprowadzenie
- Ocena kliniczna
- Diagnostyka różnicowa
- Wywiad
- Choroby nabyte
- Wiotkość centralna vs obwodowa
- Siła mięśniowa
- Zespół hipotonia plus
- Wiek wystąpienia objawów
- Klasyfikacja etiologiczna
- Aberracje chromosomowe i monogenowe zespoły genetyczne
- Choroby nerwowo-mięśniowe
- Dziedziczne choroby tkanki łącznej
- 18. Choroba Pompego i inne glikogenozy Aleksandra Jastrzębska, Anna Kostera-Pruszczyk
- Glikogenozy charakterystyka ogólna
- Choroba Pompego
- Postać niemowlęca
- Choroba Pompego o późnym początku (LOPD, late onset pompe disease)
- Glikogenoza typu V: choroba McArdle
- 19. Miopatie lipidowe Dariusz Rokicki
- Wprowadzenie
- Patofizjologia
- Zaburzenia -oksydacji kwasów tłuszczowych charakterystyka ogólna
- Zaburzenia transportu i metabolizmu karnityny
- Pierwotny niedobór karnityny
- Niedobór palmitylotransferazy karnityny typ 2 (CPT2)
- Zaburzenia mitochondrialnej oksydacji kwasów tłuszczowych
- Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (VLCAD)
- Niedobór mitochondrialnego białka trójfunkcyjnego i deficyt dehydrogenazy hydroksyacylo-CoA długołańcuchowych kwasów tłuszczowych
- Mnogi niedobór dehydrogenaz acylo-CoA (acyduria glutarowa typu 2)
- Pozostałe zaburzenia mitochondrialnej oksydacji kwasów tłuszczowych
- Inne miopatie lipidowe
- Choroba spichrzania lipidów neutralnych
- 20. Mitochondriopatie Biruta Kierdaszuk
- Wprowadzenie
- Rys historyczny i etiopatogeneza
- Objawy kliniczne
- Wybrane postaci kliniczne mitochondriopatii
- Diagnostyka mitochondriopatii
- Możliwości terapeutyczne mitochondriopatii
- 21. Dystrofie miotoniczne Anna Łusakowska
- Wprowadzenie
- Dane epidemiologiczne
- Podłoże molekularne dystrofii miotonicznej typu 1 i typu
- Dystrofie miotoniczne jako choroby RNA (spliceopathies)
- Dystrofia miotoniczna typu 1 (DM1) obraz kliniczny
- Postać wrodzona (CMD, congenital myotnic dystrophy)
- Postać dziecięca DM1
- Postać klasyczna DM1 (początek objawów w wieku dorosłym)
- Postać DM1 o późnym początku
- Dystrofia miotoniczna typu 2 (DM2) obraz kliniczny
- Objawy mięśniowe w DM2
- Objawy pozamięśniowe w DM2
- Diagnostyka DM1 i DM2
- Postępowanie i leczenie pacjentów z DM1 i DM2
- Poradnictwo genetyczne
- Terapie przyszłości
- Piśmiennictwo
- 22. Miotonie niedystroficzne Barbara Ryniewicz, Monika Nojszewska
- Wprowadzenie
- Kanałopatie chlorkowe
- Osiowe objawy miotonii wrodzonej
- Kanałopatie sodowe
- Osiowe objawy paramiotonii wrodzonej
- Leczenie miotonii
- Wskazówki praktyczne
- Znieczulenie
- Ciąża
- Neuromiotonia
- Leczenie
- Miotonia chondrodystroficzna (zespół Schwartza-Jampela)
- Piśmiennictwo
- 23. Porażenie okresowe Anna Kostera-Pruszczyk
- Wprowadzenie
- Diagnostyka
- Porażenie okresowe hipokaliemiczne (HypoPP)
- Porażenie okresowe hiperkaliemiczne
- Zespół Andersen-Tawil
- 24. Miastenia Anna Kostera-Pruszczyk, Andrzej Opuchlik
- Wprowadzenie
- Epidemiologia
- Patogeneza
- Objawy kliniczne
- Diagnostyka
- Leczenie MG
- Terapia początkowa
- Immunosupresja pierwszej linii
- Tymektomia
- Leczenie drugiej linii
- Leczenie MuSK-MG
- Leczenie pogorszenia
- Leczenie miastenii dziecięcej
- Miastenia przejściowa noworodka (MPN)
- Przełom miasteniczny
- Miastenia a leczenie chorób współistniejących
- Postępowanie okołooperacyjne
- Wrodzone zespoły miasteniczne
- Podsumowanie
- 25. Zespół Lamberta-Eatona Piotr Szczudlik
- Wprowadzenie
- Epidemiologia
- Patofizjologia
- Obraz kliniczny
- Diagnostyka
- Badania elektrofizjologiczne
- Badanie przeciwciał
- Leczenie
- Piśmiennictwo
- 26. Zespół Guillaina-Barrégo Monika Nojszewska, Andrzej Opuchlik
- Wprowadzenie
- Klasyfikacja podtypów zespołu Guillaina-Barrégo
- Epidemiologia zespołu Guillaina-Barrégo
- Etiologia zespołu Guillaina-Barrégo
- Patogeneza zespołu Guillaina-Barrégo
- Charakterystyka kliniczna zespołu Guillaina-Barrégo
- Ostra zapalna demielinizacyjna poliradikulopatia (AIDP)
- Ostra aksonalna neuropatia ruchowa (AMAN)
- Ostra aksonalna neuropatia ruchowo-czuciowa (AMSAN)
- Wariant paraparetyczny GBS
- Obustronny obwodowy niedowład nerwu VII z parestezjami
- Niedowład gardłowo-szyjno-ramienny (pharyngeal-cervical-brachial weakness, PCB)
- Ostra, czysto czuciowa neuropatia
- Zespół Millera Fishera (MFS)
- Ostra neuropatia z ataksją (AAN)
- Niedowład mięśni gałkoruchowych lub ptoza, lub rozszerzenie źrenicy o ostrym początku
- Zapalenie pnia mózgu Bickerstaffa (BBE)
- Ostra pandysautonomia
- Diagnostyka zespołu Guillaina-Barrégo
- Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego
- Badanie elektrofizjologiczne
- Przeciwciała przeciwko gangliozydom
- Badania neuroobrazowe
- Diagnostyka różnicowa zespołu Guillaina-Barrégo
- Rokowanie w zespole Guillaina-Barrégo
- Leczenie
- Monitorowanie parametrów życiowych i reagowanie na ich zmiany
- Szybkie wdrożenie intensywnej immunoterapii
- Plazmaferezy
- Dożylne immunoglobuliny (IVIG)
- Kortykosteroidy
- Zaspokojenie potrzeb żywieniowych i utrzymanie sprawności przewodu pokarmowego
- Profilaktyka powikłań stanu krytycznego i wczesna rehabilitacja
- Sedacja i leczenie przeciwbólowe
- Piśmiennictwo
- 27. Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna Anna Potulska-Chromik, Marta Lipowska, Anna Kostera-Pruszczyk
- Wprowadzenie
- Epidemiologia
- Różnorodny obraz kliniczny CIDP
- Rozpoznanie CIDP kryteria elektrofizjologiczne i inne badania dodatkowe
- Kryteria elektrofizjologiczne oraz kryteria pomocnicze EAN/PNS 2021 [5]
- Przewlekłe neuropatie z przeciwciałami IgG4 przeciwko białkom węzła Ranviera i okolicy okołowęzłowej
- Leczenie CIDP
- Glikokortykosteroidy
- Immunoglobuliny
- Plazmafereza
- Inne terapie immunosupresyjne i immunomodulujące
- Piśmiennictwo
- 28. Wieloogniskowa neuropatia ruchowa Marta Lipowska
- Wprowadzenie
- Etiopatogeneza
- Obraz kliniczny
- Rozpoznanie
- Leczenie
- Leczenie immunoglobulinami
- Inne leki immunomodulujące i immunosupresyjne w terapii MMN
- 29 Neuropatie w przebiegu paraproteinemii i amyloidozy Marta Lipowska
- Wprowadzenie
- Neuropatie w przebiegu łagodnej gammapatii monoklonalnej (MGUS, monoclonal gammapathy of undetermined significance)
- Polineuropatie w przebiegu MGUS IgM
- Polineuropatia demielinizacyjna typu DADS MGUS IgM
- Zespół CANOMAD
- Inne neuropatie ze współistnieniem MGUS IgM
- Polineuropatie w przebiegu MGUS IgG i IgA
- Polineuropatie w przebiegu złośliwych paraproteinemii
- Zespół POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein, skin changes)
- Szpiczak mnogi
- Makroglobulinemia Waldeströma
- Neuropatie w przebiegu amyloidozy systemowej
- Obraz kliniczny neuropatii w przebiegu amyloidozy
- 30. Neuropatie Charcot-Marie-Tooth Andrzej Kochański
- Wprowadzenie
- Podejrzenie rozpoznania choroby kręgu Charcot-Marie-Tooth
- Najczęściej spotykane odmiany chorób kręgu CMT
- Choroba Charcot-Marie-Tooth typu 1A (CMT1A)
- Dziedziczna neuropatia z nadwrażliwością na ucisk (hereditary neuropathy with liability to pressure palsies)
- Choroba CMTX1
- Choroba CMT1B
- Choroba CMT4A
- Diagnostyka molekularna chorób kręgu Charcot-Marie-Tooth
- Interpretacja wyników badań genetycznych
- Leczenie chorób kręgu Charcot-Marie-Tooth (CMT/HMSN)
- 31. Polineuropatia cukrzycowa Jarosław Sławek
- Wprowadzenie
- Epidemiologia
- Podział neuropatii cukrzycowych
- Obraz kliniczny i charakterystyka
- Polineuropatia dystalna, czuciowa, czuciowo-ruchowa
- Neuropatia autonomiczna
- Neuropatie ogniskowe
- Radikulopleksopatie
- Zespoły z uwięźnięcia
- Pułapki diagnostyczne
- Patomechanizmy
- Postępowanie
- Objawowe
- Przyczynowe
- 32. Najczęstsze mononeuropatie Kazimierz Tomczykiewicz
- Wprowadzenie
- Mononeuropatie nerwów czaszkowych
- Nerw twarzowy
- Nerw dodatkowy
- Nerw piersiowy długi
- Nerw nadłopatkowy
- Nerw pachowy
- Nerw mięśniowo-skórny
- Zespół górnego otworu klatki piersiowej
- Nerw promieniowy
- Nerw pośrodkowy
- Nerw międzykostny przedni
- Uszkodzenie nerwu łokciowego
- Uszkodzenie nerwu łokciowego na poziomie kanału Guyona
- Nerwy kończyny dolnej
- Nerw udowy
- Nerw udowo-goleniowy
- Nerw zasłonowy
- Nerw skórny boczny uda (meralgia paresthetica)
- Nerw kulszowy
- Nerw strzałkowy
- Przedni kanał stępu
- Nerw piszczelowy
- Nerw pośladkowy górny i dolny
- 33. Stwardnienie boczne zanikowe Magdalena Kuźma-Kozakiewicz
- Wprowadzenie
- Postacie choroby
- Epidemiologia
- Patogeneza
- Neuropatologia
- Rozpoznanie
- Klasyfikacja
- Zaburzenia poznawcze w SLA
- Różnicowanie
- Leczenie
- 34. Rdzeniowy zanik mięśni 5q Anna Kostera-Pruszczyk, Anna Łusakowska, Maria Jędrzejowska
- Definicja
- Epidemiologia
- Podłoże molekularne i modyfikatory fenotypu
- Klasyfikacja, obraz kliniczny i historia naturalna SMA
- Farmakoterapia SMA
- Leczenie objawowe (opieka interdyscyplinarna)
- Zapobieganie infekcjom i szczepienia ochronne
- Badania przesiewowe noworodków
- Podsumowanie
- 35. Rdzeniowy zanik mięśni Kennedyego Anna Frączek
- Wprowadzenie
- Epidemiologia
- Objawy
- Diagnostyka
- Przebieg choroby oraz rokowanie
- Patomechanizm
- Możliwości leczenia
- Piśmiennictwo
- 36. Leczenie żywieniowe w chorobach nerwowo-mięśniowych Stanisław Kłęk, Andrzej Opuchlik
- Zmiany metaboliczne w chorobach nerwowo-mięśniowych
- Ogólne zasady leczenia żywieniowego
- Interwencja żywieniowa
- Leczenie żywieniowe
- Piśmiennictwo
- 37. Niewydolność oddychania w chorobach nerwowo-mięśniowych Andrzej Opuchlik
- Wprowadzenie
- Metody wspomagania oddechu
- Nieinwazyjna wentylacja wspomagana
- Inwazyjna wentylacja wspomagana lub zastępcza
- Przewlekła wentylacja wspomagana lub zastępcza
- Specyfika terapii i wspomagania oddechu w poszczególnych chorobach / grupach chorób nerwowo-mięśniowych
- Ostra zapalna neuropatia demielinizacyjna, zespół Guillaina-Barrégo (GBS, Guillain-Barré syndrome)
- Porfirie
- Miastenia i zespoły miasteniczne
- Miopatie
- Rdzeniowy zanik mięśni (SMA, spinal muscular atrophy)
- Stwardnienie zanikowe boczne (SLA, sclerosis lateralis amyotrophica)
- Piśmiennictwo
- 38. Zajęcie serca i opieka kardiologiczna w chorobach nerwowo-mięśniowych Piotr Pruszczyk, Piotr Bienias
- Wprowadzenie
- Dystrofinopatie
- Dystrofia mięśniowa Duchennea (DMD, Duchenne muscular dystrophy)
- Dystrofia mięśniowa Beckera (BMD, Becker muscular dystrophy)
- Dystrofie mięśniowe Emeryego-Dreifussa (EDMD, Emery-Dreifuss muscular dystrophy)
- Dystrofie miotoniczne
- Dystrofia miotoniczna typu 1 (DM1, myotonic dystrophy type 1 choroba Steinerta)
- Kardiologiczna ocena rodzin
- Dystrofia miotoniczna typu 2 (DM2, myotonic dystrophy type 2)
- Dystrofie mięśniowe obręczowo-kończynowe (LGMD, limb-girdle muscular dystrophy)
- Proponowany harmonogram kardiologicznych wizyt kontrolnych
- Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramieniowa (FSHD, facioscapulohumeral muscular dytrophy)
- Mitochondriopatie (choroby mitochondrialne, MitD, mitochondrial diseases)
- Miopatie miofibrylarne (MFM, myofibrillar myopathies)
- Zespół Andersen-Tawila (ATS, Andersen-Tawil syndrome)
- Podsumowanie
- 39. Problemy anestezjologiczne w chorobach nerwowo-mięśniowych Janusz Trzebicki
- Wprowadzenie
- Ocena przedoperacyjna
- Premedykacja
- Sedacja
- Znieczulenie regionalne
- Znieczulenie ogólne
- Monitorowanie
- Okres pooperacyjny
- Znieczulenie w niektórych chorobach nerwowo- -mięśniowych
- Schorzenia neuronów ruchowych
- Zespół Guillaina-Barrégo (Guillain-Barré syndrome, GBS)
- Choroba Charcot-Marie-Tooth (Charcot-Marie-Tooth disease, CMT)
- Ataksja Friedreicha (Friedreich ataxia, FRDA)
- Dystrofia mięśniowa Duchennea (DMD) i dystrofia mięśniowa Beckera (BMD)
- Dystrofia miotoniczna (myotonic dystrophy, DM)
- Miopatie metaboliczne
- Miopatie mitochondrialne
- Miastenia
- Porażenie okresowe hiperkaliemiczne (hyperkalaemic periodic paralysis, HyperPP) i hipokaliemiczne (hypokalaemic periodic paralysis, HypoPP)
- Hipertermia złośliwa a indukowana znieczuleniem rabdomioliza
- Zaburzenia nerwowo-mięśniowe u chorych w oddziale intensywnej terapii
- Podsumowanie
Wydawnictwo Naukowe PWN - inne książki
-
Książka Susan Young i Jessiki Bramham to praktyczny przewodnik, który wskazuje, jak za pomocą terapii poznawczo-behawioralnej radzić sobie z objawami ADHD występującymi u młodzieży i osób dorosłych. Program Young i Bramham: dostarcza praktycznych strategii radzenia sobie z codziennymi trudnośc...
Psychoterapia poznawczo-behawioralna ADHD nastolatków i dorosłych Psychoterapia poznawczo-behawioralna ADHD nastolatków i dorosłych
(55.20 zł najniższa cena z 30 dni)55.20 zł
69.00 zł(-20%) -
"Logika jest bowiem najbardziej sprawnym narzędziem spośród wszystkich sztuk i bez niej nie można w sposób doskonały zapoznać się z żadną nauką; przy czym odmiennie od narzędzi materialnych, nie zużywa się ona przez częste stosowanie, ale przeciwnie, rozwija się przez ciągłe i pilne uprawianie do...(71.20 zł najniższa cena z 30 dni)
71.20 zł
89.00 zł(-20%) -
Książka prezentuje krytyczną analizę obecnego stanu wiedzy i badań dotyczących psychologii terroryzmu. Autor rozważa terroryzm jako proces i bada jego 3 główne fazy: angażowania się, pozostawania zaangażowanym (bycie terrorystą) i odchodzenia od terroryzmu na podstawie przeprowadzonych wywiadów i...(27.92 zł najniższa cena z 30 dni)
27.92 zł
34.90 zł(-20%) -
Ponad 100 lat temu Maria Montessori stworzyła system edukacji, który rzucił zupełnie nowe światło na pedagogikę, akcentując pracę dla dziecka i odkrywając jego naturalny, kierowany wewnętrznymi siłami rozwój. W myśl tej metody dla prawidłowych postępów dziecka należy stworzyć mu przestrzeń pozwal...(47.20 zł najniższa cena z 30 dni)
47.20 zł
59.00 zł(-20%) -
Błyskotliwe wprowadzenia w prace kluczowych filozofów i najważniejsze idee filozofii. Autorami poszczególnych tomów serii, wydanej w oryginale przez Oxford University Press, są wybitni specjaliści prezentowanych obszarów. Michel Foucault jeden z najważniejszych myślicieli drugiej połowy XX wiek...(39.20 zł najniższa cena z 30 dni)
39.20 zł
49.00 zł(-20%) -
Żyjemy w ekstremalnie ciekawych i ambitnych czasach. Jest to moment historii, w którym nigdy tak wiele rzeczy nie było na wyciągnięcie ręki. Jednocześnie żyjemy w czasach, w których nigdy tak wiele zadań nie powierzaliśmy maszynom (). Technologie pozwalają nam współtworzyć świat, którego jesteśmy...(71.20 zł najniższa cena z 30 dni)
71.20 zł
89.00 zł(-20%) -
Błyskotliwe wprowadzenia w prace kluczowych filozofów i najważniejsze idee filozofii. Autorami poszczególnych tomów serii, wydanej w oryginale przez Oxford University Press, są wybitni specjaliści prezentowanych obszarów. Martin Heidegger jeden z głównych myślicieli, którzy położyli podwaliny po...(36.80 zł najniższa cena z 30 dni)
36.80 zł
46.00 zł(-20%) -
Czy w codziennym życiu możemy wymyślać, eksperymentować, wzrastać, ryzykować, łamać zasady i popełniać błędy, a przy tym dobrze się bawić? Oczywiście! Świat nieustannie potrzebuje twórczych ludzi, a problemy, przed którymi stajemy, nierzadko wymagają nieszablonowego myślenia i wychodzenia poza ru...
Droga do kreacji, czyli trening twórczości XXI wieku Droga do kreacji, czyli trening twórczości XXI wieku
(79.20 zł najniższa cena z 30 dni)79.20 zł
99.00 zł(-20%) -
Książka ta jest pierwszą częścią podręcznika dotyczącego dydaktyki matematyki. Przeznaczona jest dla studentów matematyki nauczycielskiej, ale też nauczycieli matematyki oraz innych osób, którym zależy na rozwijaniu umiejętności matematycznych. Może służyć jako podręcznik akademicki wykorzystywan...(55.20 zł najniższa cena z 30 dni)
55.20 zł
69.00 zł(-20%) -
Chemia fizyczna to nowoczesny, stale uaktualniany podręcznik, od lat cieszący się niezwykłą popularnością na całym świecie. Szybki rozwój chemii fizycznej, połączony z jednej strony z ewolucją zainteresowań studentów, a z drugiej z rozwojem metod nauczania, w sposób nieuchronny powoduje znikanie ...(239.20 zł najniższa cena z 30 dni)
239.20 zł
299.00 zł(-20%)
Dzieki opcji "Druk na żądanie" do sprzedaży wracają tytuły Grupy Helion, które cieszyły sie dużym zainteresowaniem, a których nakład został wyprzedany.
Dla naszych Czytelników wydrukowaliśmy dodatkową pulę egzemplarzy w technice druku cyfrowego.
Co powinieneś wiedzieć o usłudze "Druk na żądanie":
- usługa obejmuje tylko widoczną poniżej listę tytułów, którą na bieżąco aktualizujemy;
- cena książki może być wyższa od początkowej ceny detalicznej, co jest spowodowane kosztami druku cyfrowego (wyższymi niż koszty tradycyjnego druku offsetowego). Obowiązująca cena jest zawsze podawana na stronie WWW książki;
- zawartość książki wraz z dodatkami (płyta CD, DVD) odpowiada jej pierwotnemu wydaniu i jest w pełni komplementarna;
- usługa nie obejmuje książek w kolorze.
W przypadku usługi "Druk na żądanie" termin dostarczenia przesyłki może obejmować także czas potrzebny na dodruk (do 10 dni roboczych)
Masz pytanie o konkretny tytuł? Napisz do nas: sklep[at]helion.pl.
Książka, którą chcesz zamówić pochodzi z końcówki nakładu. Oznacza to, że mogą się pojawić drobne defekty (otarcia, rysy, zagięcia).
Co powinieneś wiedzieć o usłudze "Końcówka nakładu":
- usługa obejmuje tylko książki oznaczone tagiem "Końcówka nakładu";
- wady o których mowa powyżej nie podlegają reklamacji;
Masz pytanie o konkretny tytuł? Napisz do nas: sklep[at]helion.pl.


Oceny i opinie klientów: Inteligentne instalacje budynkowe KNX. Samouczek Andrzej Dubrawski, Albert Dubrawski (0)
Weryfikacja opinii następuję na podstawie historii zamówień na koncie Użytkownika umieszczającego opinię. Użytkownik mógł otrzymać punkty za opublikowanie opinii uprawniające do uzyskania rabatu w ramach Programu Punktowego.