Chemia bionieorganiczna

Spis treści książki

• Okładka
• Strona tytułowa
• Dedykacja
• Strona redakcyjna
• Spis treści
• 1. Podstawy chemii nieorganicznej i biochemii
  • 1.1 Wstęp
  • 1.2 Podstawowe pierwiastki chemiczne
  • 1.3 Podstawy chemii nieorganicznej
  • 1.4 Struktury elektronowe i budowa przestrzenna metali w układach biologicznych
  • 1.5 Termodynamika i kinetyka
  • 1.6 Chemia bioorganiczno-metaliczna
  • 1.7 Wnioski z chemii nieorganicznej
  • 1.8 Wprowadzenie do biochemii
  • 1.9 Białka
    • 1.9.1 Elementy składowe aminokwasów
    • 1.9.2 Struktura białka
    • 1.9.3 Działanie białek, enzymów i kinetyka enzymów
  • 1.10 DNA i elementy składowe RNA
    • 1.10.1 Struktury molekularne DNA i RNA
    • 1.10.2 Przekazywanie informacji genetycznych
    • 1.10.3 Mutacje genetyczne i ukierunkowana mutageneza
    • 1.10.4 Geny i klonowanie
    • 1.10.5 Genomika i genom ludzki
    • 1.10.6 CRISPR
  • 1.11 Przykład opisowy: przenoszenie elektronów przez DNA
    • 1.11.1 Woltamperometria cykliczna
  • 1.12 Podsumowanie i wnioski
  • 1.13 Pytania i kwestie do przemyślenia
  • Bibliografia
• 2. Sprzęt komputerowy, oprogramowanie i metody chemii obliczeniowej
  • 2.1 Wprowadzenie do metod komputerowych
  • 2.2 Sprzęt komputerowy
  • 2.3 Oprogramowanie komputerowe dla chemii
    • 2.3.1 Programy do tworzenia schematów chemicznych
    • 2.3.2 Programy do wizualizacji
    • 2.3.3 Oprogramowanie z zakresu chemii obliczeniowej
      • 2.3.3.1 Oprogramowanie stosowane w Dynamice Molekularnej (MD)
      • 2.3.3.2 Oprogramowanie matematyczno-graficzne
  • 2.4 Mechanika molekularna (MM), modelowanie molekularne i dynamika molekularna (MD)
  • 2.5 Metody obliczeniowe oparte na mechanice kwantowej
    • 2.5.1 Metody ab-initio
    • 2.5.2 Metody półempiryczne
    • 2.5.3 Teoria funkcjonału gęstości i jej przykłady
      • 2.5.3.1 Na początek Schrödinger
      • 2.5.3.2 Teoria Funkcjonału Gęstości (DFT)
      • 2.5.3.3 Bazy funkcyjne
      • 2.5.3.4 Zastosowania Teorii Funkcjonału Gęstości (DFT)
    • 2.5.4 Metody oparte na mechanice kwantowej i molekularnej (QM/MM)
  • 2.6 Wnioski dotyczące aparatury, oprogramowania i chemii obliczeniowej
  • 2.7 Bazy danych, narzędzia wizualizacyjne, nomenklatura i inne zasoby online
  • 2.8 Pytania i kwestie do przemyślenia
  • Bibliografia
• 3. Najważniejsze centra aktywne w białkach
  • 3.1 Centralny jon żelaza w mioglobinie i hemoglobinie
    • 3.1.1 Wstęp
    • 3.1.2 Struktura i funkcja określona za pomocą rentgenografii strukturalnej i jądrowego rezonansu magnetycznego
    • 3.1.3 Mikroskopia krioelektronowa a struktura/funkcja hemoglobiny
      • 3.1.3.1 Wprowadzenie
      • 3.1.3.2 Techniki mikroskopii krioelektronowej
      • 3.1.3.3 Struktury określane za pomocą mikroskopii krioelektronowej
    • 3.1.4 Związki modelowe
    • 3.1.5 Substytuty krwi
  • 3.2 Centra żelazowe w cytochromach
    • 3.2.1 Oksydaza cytochromu c
    • 3.2.2 Badania strukturalne dotyczące oksydazy cytochromu c (CcO)
    • 3.2.3 Oksydaza cytochromu c (CcO). Cykl katalityczny i zagadnienia energetyczne
    • 3.2.4 Kanały protonowe w oksydazie cytochromu c
    • 3.2.5 Związki modelowe oksydazy cytochromu c
  • 3.3 Klastry żelazowo-siarkowe w nitrogenazie
    • 3.3.1 Wprowadzenie
    • 3.3.2 Struktura nitrogenazy i mechanizm katalityczny
    • 3.3.3 Mechanizm redukcji azotu (N2)
    • 3.3.4 Ścieżki substratów do nitrogenazy
    • 3.3.5 Związki modelowe nitrogenazy
      • 3.3.5.1 Modele funkcjonalne nitrogenazy
      • 3.3.5.2 Modele strukturalne nitrogenaz
  • 3.4 Miedź i cynk w dysmutazie ponadtlenkowej
    • 3.4.1 Wprowadzenie
    • 3.4.2 Struktura dysmutazy ponadtlenkowej i mechanizm działania katalitycznego
    • 3.4.3 Modelowa cząsteczka miedziowo-cynkowej dysmutazy ponadtlenkowej
  • 3.5 Monooksygenaza metanowa
    • 3.5.1 Wprowadzenie
    • 3.5.2 Rozpuszczalna monooksygenaza metanowa
    • 3.5.3 Zawieszona monooksygenaza metanu
  • 3.6 Podsumowanie i wnioski
  • 3.7 Pytania i kwestie do przemyślenia
  • Bibliografia
• 4. Hydrogenazy, anhydrazy węglanowe, enzymy cyklu azotowego
  • 4.1 Wprowadzenie
  • 4.2 Hydrogenazy
    • 4.2.1 Wprowadzenie
    • 4.2.2 Hydrogenazy [NiFe]
      • 4.2.2.1 Modelowe związki hydrogenazy [NiFe]
    • 4.2.3 Hydrogenazy [FeFe]
      • 4.2.3.1 Modelowe związki hydrogenazy [FeFe]
    • 4.2.4 Hydrogenazy [Fe]
      • 4.2.4.1 Związki modelowe hydrogenazy [Fe]
  • 4.3 Anhydrazy węglanowe
    • 4.3.1 Wprowadzenie
    • 4.3.2 Inhibitory anhydrazy węglanowej
  • 4.4 Enzymy cyklu azotowego
    • 4.4.1 Wprowadzenie
    • 4.4.2 Syntaza tlenku azotu
      • 4.4.2.1 Wprowadzenie
      • 4.4.2.2 Struktura syntazy tlenku azotu
      • 4.4.2.3 Inhibitory syntazy tlenku azotu
    • 4.4.3 Reduktaza azotynowa
      • 4.4.3.1 Wprowadzenie
      • 4.4.3.2 Redukcja jonu azotanowego(III) do jonu amonowego
      • 4.4.3.3 Redukcja jonu azotanowego(III) do tlenku azotu(II)
  • 4.5 Podsumowanie i wnioski
  • 4.6 Pytania i zagadnienia do przemyślenia
  • Bibliografia
• 5. Chemia nanobionieorganiczna
  • 5.1 Wprowadzenie do nanomateriałów
  • 5.2 Metody analityczne
    • 5.2.1 Mikroskopia
      • 5.2.1.1 Skaningowa mikroskopia elektronowa (SEM)
      • 5.2.1.2 Transmisyjna mikroskopia elektronowa (TEM)
      • 5.2.1.3 Skaningowa transmisyjna mikroskopia elektronowa (STEM)
      • 5.2.1.4 Mikroskopia krioelektronowa (
      • 5.2.1.5 Mikroskopia ze skanującą sondą (SPM)
      • 5.2.1.6 Mikroskopia sił atomowych (AFM)
      • 5.2.1.7 Mikroskopia o super rozdzielczości i metoda DNA-PAINT
    • 5.2.2 Rezonansowy transfer energii Förstera (FRET)
  • 5.3 Origami DNA
  • 5.4 Metalizowane nanomateriały DNA
    • 5.4.1 Wprowadzenie
    • 5.4.2 Elektrody metalowe pokryte DNA
    • 5.4.3 Plazmonika i DNA
  • 5.5 Bioobrazowanie za pomocą nanomateriałów, nanomedycyna i cytotoksyczność
    • 5.5.1 Wprowadzenie
    • 5.5.2 Obrazowanie za pomocą nanomateriałów
    • 5.5.3 Bioobrazowanie za pomocą kropek kwantowych (QD)
    • 5.5.4 Nanocząstki w nanomedycynie terapeutycznej
      • 5.5.4.1 Badania kliniczne w nanomedycynie
      • 5.5.4.2 Niektóre leki w formie nanomateriałów stosowane w leczeniu raka: cisplatyna, proleki platyny(IV) i doksorubicyna
  • 5.6 Teranostyka
  • 5.7 Toksyczność nanocząstek
  • 5.8 Podsumowanie i wnioski
  • 5.9 Pytania i kwestie do przemyślenia
  • Bibliografia
• 6. Metale w medycynie, w stanach chorobowych oraz do produkcji leków
  • 6.1 Środki przeciwnowotworowe na bazie platyny
    • 6.1.1 Cisplatyna
      • 6.1.1.1 Toksyczność cisplatyny
      • 6.1.1.2 Mechanizm działania cisplatyny
    • 6.1.2 Karboplatyna (Paraplatyna)
    • 6.1.3 Oksaliplatyna
    • 6.1.4 Pozostałe związki cis-platyny(II)
      • 6.1.4.1 Nedaplatyna
      • 6.1.4.2 Lobaplatyna
      • 6.1.4.3 Heptaplatyna
    • 6.1.5 Związki trans-platyny o działaniu przeciwnowotworowym
    • 6.1.6 Oporność na leki zawierające platynę
    • 6.1.7 Terapie skojarzone: Leki zawierające platynę wraz z innymi związkami przeciwnowotworowymi
    • 6.1.8 Leki przeciwnowotworowe oparte na platynie(IV)
      • 6.1.8.1 Satraplatyna
      • 6.1.8.2 Ormaplatyna
      • 6.1.8.3 Iproplatyna, JM9, CHIP
    • 6.1.9 Proleki platyny(IV)
      • 6.1.9.1 Wielocelowe proleki na bazie platyny(IV)
      • 6.1.9.2 Dostarczanie proleków na bazie platyny(IV) poprzez nanocząstki
  • 6.2 Związki rutenu jako środki przeciwnowotworowe
    • 6.2.1 Związki rutenu(III) jako środki przeciwnowotworowe
    • 6.2.2 Środki przeciwnowotworowe na bazie rutenu(II)
    • 6.2.3 Przeciwnowotworowy mechanizm działania rutenu(II)
    • 6.2.4 Związki rutenu badane pod kątem aktywności przeciwnowotworowej
  • 6.3 Środki przeciwnowotworowe oparte na osmie i irydzie
  • 6.4 Inne środki przeciwnowotworowe
    • 6.4.1 Kompleksy złota
    • 6.4.2 Kompleksy tytanu
    • 6.4.3 Kompleksy miedzi
  • 6.5 Pochodne bizmutu jako środki przeciwbakteryjne
  • 6.6 Stany chorobowe, odkrycie leków i proces leczenia
    • 6.6.1 Dysmutazy ponadtlenkowe (SOD) w stanach chorobowych
    • 6.6.2 Stwardnienie zanikowe boczne
    • 6.6.3 Choroby Wilsona i Menkesa
    • 6.6.4 Choroba Alzheimera
      • 6.6.4.1 Rola białka amyloidu
      • 6.6.4.2 Oddziaływanie peptydów A z metalami
      • 6.6.4.3 Leczenie choroby Alzheimera
  • 6.7 Inne stany chorobowe z udziałem metali
    • 6.7.1 Jony miedzi i cynku a powstawanie zaćmy
    • 6.7.2 As2O3, stosowany w leczeniu ostrej białaczki promielocytowej (APL)
    • 6.7.3 Leki na bazie wanadu stosowane w leczeniu cukrzycy typu 2
  • 6.8 Podsumowanie i wnioski
  • 6.9 Pytania i kwestie do przemyślenia
  • Bibliografia
• Podziękowania
• O Autorze
• Przypisy

pokaż cały spis treści

ukryj recenzje