Inteligentne instalacje budynkowe KNX. Samouczek
- Autorzy: :
- Andrzej Dubrawski, Albert Dubrawski
- Wydawnictwo:
- Wydawnictwo Naukowe PWN
- Ocena:
- Bądź pierwszym, który oceni tę książkę
- Stron:
- 346
- Dostępne formaty:
-
ePubMobi
Opis ebooka: Inteligentne instalacje budynkowe KNX. Samouczek
Wybrane bestsellery
-
Inteligentny budynek jest pojęciem, które pojawiło się na początku lat osiemdziesiątych ubiegłego wieku. Początkowo dotyczyło ono obiektów budowlanych wyposażonych w dość zaawansowaną (jak na ówczesne czasy) automatykę instalacji i systemów. Budziło liczne wątpliwości co do zasadności takiego okr...
Inteligentny budynek. Poradnik projektanta, instalatora i użytkownika
Krzysztof Duszczyk, Andrzej Dubrawski, Albert Dubrawski, Marcin Pawlik, Mariusz Szafrański
(59.20 zł najniższa cena z 30 dni)59.20 zł
74.00 zł(-20%) -
Opracowanie zawiera wytyczne w zakresie właściwości związanych z reakcją na ogień kabli elektrycznych stosowanych w budynkach dla producentów, projektantów, architektów i rzeczoznawców budowlanych. W opracowaniu przyporządkowano klasy reakcji na ogień kabli elektryc...
Dobór kabli elektrycznych do zastosowań w budynkach z uwagi na wymagania dotyczące reakcji na ogień
Katarzyna Kaczorek-Chrobak, Andrzej Kolbrecki, Andrzej Borowy
(19.19 zł najniższa cena z 30 dni)18.76 zł
28.00 zł(-33%) -
Opracowanie zawiera szczegółowe warunki techniczne wykonywania i odbioru instalacji elektrycznych w budynkach mieszkalnych, uwzględniające specyficzny charakter budownictwa mieszkaniowego oraz spełniające powszechne oczekiwania ze strony projektantów, wykonawców i użytkowników. Warunki techniczne...(56.30 zł najniższa cena z 30 dni)
56.28 zł
84.00 zł(-33%) -
Wydawnictwo Naukowe PWN przedstawia nowe, uaktualnione wydanie cenionej na rynku publikacji poświęconej systemom ciepłowniczym i projektowaniu sieci cieplnych. CIEPŁOWNICTWO. Obliczenia. Projektowanie. Energooszczędność wyd. 4, uaktualnione obejmuje cały zakres zagadnień naukowo-technicznych doty...(79.20 zł najniższa cena z 30 dni)
79.20 zł
99.00 zł(-20%) -
1 kwietnia 2024 wejdą w życie dwie istotne nowelizacje w przepisach prawa budowlanego. Odnoszą się one do formy oraz szczegółowego zakresu projektu budowlanego, jak również warunków technicznych, jakie muszą spełniać budynki oraz ich usytuowanie. Każdy kto ma do czynienia z prawem nieruchomości p...(12.99 zł najniższa cena z 30 dni)
13.66 zł
19.99 zł(-32%) -
Patodeweloperka to maksymalizowanie zysków firm budowlanych kosztem jakości życia klientów. Wyeliminować to zjawisko ma podpisana przez ministra rozwoju i technologii nowelizacja rozporządzenia w sprawie warunków technicznych, jakim powinny odpowiadać budynki i ich usytuowanie. Zmiany obowiązując...(12.99 zł najniższa cena z 30 dni)
15.59 zł
19.99 zł(-22%) -
Przedmiotem opracowania są warunki techniczne wykonania i odbioru robót okładzinowych i posadzkowych z płytek ceramicznych w budownictwie mieszkaniowym, użyteczności publicznej i przemysłowym. Zakres pracy obejmuje wymagania dotyczące właściwości materiałów, właściwości podłoży i sposobów ich oce...(20.17 zł najniższa cena z 30 dni)
20.10 zł
30.00 zł(-33%) -
Niniejsze warunki techniczne dotyczą wykonywania i odbioru konstrukcji murowych, wznoszonych z różnych elementów murowych i różnych zapraw murarskich. Opracowanie zawiera wymagania dotyczące dokumentacji budowy, określania czynników środowiskowych wpływających na trwałość konstrukcji oraz jakości...(42.35 zł najniższa cena z 30 dni)
42.21 zł
63.00 zł(-33%) -
W poradniku podano aktualne wymagania dotyczące ochrony odgromowej i przepięciowej budynków i obiektów budowlanych, w szczególności odnoszące się do elementów instalacji, środków ochrony, klasyfikacji, ekranowania, połączeń wyrównawczych i uziemienia. Nowe wymagania dotyczą zarówno ochrony ze...(56.73 zł najniższa cena z 30 dni)
56.28 zł
84.00 zł(-33%) -
Przedmiotem opracowania są warunki techniczne wykonania i odbioru posadzek z wyrobów mineralnych i mineralno-żywicznych, stosowanych wewnątrz obiektów przemysłowych i budynków użyteczności publicznej. W niniejszej publikacji informacje o podłogach podano jedynie w zakresie koniecznym do umiejscow...
Posadzki mineralne i żywiczne
Andrzej Nowacki, Anna Sokalska, Zbigniew Ściślewski, Marian Suchan, Teresa Możaryn
(20.48 zł najniższa cena z 30 dni)20.10 zł
30.00 zł(-33%)
Ebooka "Inteligentne instalacje budynkowe KNX. Samouczek" przeczytasz na:
-
czytnikach Inkbook, Kindle, Pocketbook, Onyx Boox i innych
-
systemach Windows, MacOS i innych
-
systemach Windows, Android, iOS, HarmonyOS
-
na dowolnych urządzeniach i aplikacjach obsługujących formaty: PDF, EPub, Mobi
Masz pytania? Zajrzyj do zakładki Pomoc »
Audiobooka "Inteligentne instalacje budynkowe KNX. Samouczek" posłuchasz:
-
w aplikacji Ebookpoint na Android, iOS, HarmonyOs
-
na systemach Windows, MacOS i innych
-
na dowolnych urządzeniach i aplikacjach obsługujących format MP3 (pliki spakowane w ZIP)
Masz pytania? Zajrzyj do zakładki Pomoc »
Kurs Video "Inteligentne instalacje budynkowe KNX. Samouczek" zobaczysz:
-
w aplikacjach Ebookpoint i Videopoint na Android, iOS, HarmonyOs
-
na systemach Windows, MacOS i innych z dostępem do najnowszej wersji Twojej przeglądarki internetowej
Szczegóły ebooka
- ISBN Ebooka:
- 978-83-012-2879-8, 9788301228798
- Data wydania ebooka:
- 2023-04-04 Data wydania ebooka często jest dniem wprowadzenia tytułu do sprzedaży i może nie być równoznaczna z datą wydania książki papierowej. Dodatkowe informacje możesz znaleźć w darmowym fragmencie. Jeśli masz wątpliwości skontaktuj się z nami sklep@ebookpoint.pl.
- Numer z katalogu:
- 199972
- Rozmiar pliku ePub:
- 9.0MB
- Rozmiar pliku Mobi:
- 21.8MB
- Pobierz przykładowy rozdział EPUB
- Pobierz przykładowy rozdział MOBI
Spis treści ebooka
- Okładka
- Strona tytułowa
- Strona redakcyjna
- Spis treści
- Autorzy
- Przedmowa
- 1. Badanie histopatologiczne w diagnostyce chorób mięśni Anna M. Kamińska, Biruta Kierdaszuk
- Wprowadzenie
- Wskazania do biopsji mięśnia
- Technika wykonania biopsji mięśnia
- Opracowanie biopsji mięśnia
- Ocena biopsji mięśnia
- 2. Badania genetyczne w diagnostyce chorób nerwowo-mięśniowych: choroby monogenowe Maria Jędrzejowska
- Wprowadzenie
- Kiedy wykonać celowane badanie genetyczne?
- Sekwencjonowanie następnej generacji
- Panele genowe
- Badanie eksomu (WES)
- Badanie genomu (WGS)
- Interpretacja wyników metodą sekwencjonowania następnej generacji
- Podsumowanie
- 3. Badania genetyczne w chorobach mitochondrialnych Katarzyna Tońska
- Wprowadzenie
- Mitochondrialny DNA
- Genom jądrowy
- Geny jądrowe kodujące podjednostki systemu fosforylacji oksydacyjnej
- Geny kodujące białka odpowiedzialne za składanie kompleksów systemu fosforylacji oksydacyjnej
- Geny związane z utrzymaniem prawidłowej liczby kopii i jakości mtDNA
- Techniki analizy kwasów nukleinowych w kontekście diagnostyki molekularnej chorób mitochondrialnych
- Analiza mitochondrialnego DNA
- Analiza genów jądrowych
- Proponowane algorytmy diagnostyki molekularnej w przypadku wybranych chorób mitochondrialnych
- Nowe potencjalnie patogenne warianty genetyczne
- Korzyści z uzyskania diagnozy molekularnej
- 4. Badania obrazowe w diagnostyce miopatii Edyta Rosiak
- Wprowadzenie
- Metody diagnostyki obrazowej
- Obrazowanie w rezonansie magnetycznym w niektórych dziedzicznych i nabytych chorobach mięśniowych
- Choroba Pompego
- Dystrofie mięśniowe obręczowo-kończynowe (LGMD, limb-girdle muscular dystrophies)
- Miopatie zapalne idiopatyczne
- 5. Badania obrazowe w diagnostyce neuropatii i chorób neuronu ruchowego Edyta Maj
- Wprowadzenie
- Diagnostyka obrazowa neuropatii technika i symptomatologia
- Rezonans magnetyczny MRI
- Ultrasonografia wysokiej rozdzielczości HRUS
- Diagnostyka obrazowa chorób neuronu ruchowego
- Stwardnienie boczne zanikowe (amyotrophic lateral sclerosis, ALS)
- Rdzeniowy zanik mięśni (spinal muscular atrophy, SMA)
- 6. Skale funkcjonalne i ich zastosowanie Karolina Aragon-Gawińska
- Wprowadzenie
- Jakie cechy powinna mieć wartościowa skala oceny?
- Wady i ograniczenia zastosowania skal
- Omówienie wybranych skal
- Test 6-minutowego chodu (six-minute walk test, 6MWT)
- Testy funkcjonalne na czas (timed function tests, TFT)
- Gross Motor Function Measure (GMFM)
- Skala Brookea i Vignosa
- ACTIVLIM
- Test 9 kołków (9-hole peg test)
- Wynik Beightona (Beighton Score)
- Skale dedykowane specyficznym jednostkom chorobowym
- Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) i dystrofia mięśniowa Duchennea (DMD)
- Skale używane w neuropatiach
- Skale używane w miastenii (MG)
- Inne
- Skale oceniane przez pacjentów (Patient Reported Outcome Measures, PROMs)
- Podsumowanie
- 7. Fizjoterapia w leczeniu pacjentów z chorobami nerwowo-mięśniowymi Małgorzata Burlewicz, Jan Sznajder
- Wprowadzenie
- Poziom struktury i funkcji
- Poziom aktywności
- Podsumowanie
- 8. Rehabilitacja w rdzeniowym zaniku mięśni Agnieszka Stępień
- Wprowadzenie
- Badanie
- Struktury i funkcje ciała
- Siła mięśni
- Zakresy ruchu
- Oddychanie
- Deformacje kostno-stawowe
- Gryzienie i połykanie
- Aktywności
- Fizjoterapia
- Rozciąganie
- Pozycjonowanie
- Mobilność i ćwiczenia
- Fizjoterapia klatki piersiowej
- Deformacje kostno-stawowe
- Gryzienie i połykanie
- Piśmiennictwo
- 9. Dystrofinopatie Anna Potulska-Chromik
- Wprowadzenie
- Epidemiologia
- Standardy diagnostyki
- Podłoże genetyczne dystrofinopatii
- Obraz kliniczny dystrofii mięśniowej Duchennea
- Dystrofia mięśniowa Beckera
- Postać pośrednia
- Nosicielstwo
- Kardiomiopatia
- Niewydolność oddechowa
- Zaburzenia funkcji kognitywnych w dystrofinopatii
- Standardy opieki i leczenia
- Leczenie dystrofii Duchennea teraźniejszość i przyszłość
- Podsumowanie
- 10. Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa typ 1 i typ 2 (FSHD1, FSHD2) Małgorzata Dorobek
- Definicja
- Epidemiologia
- Etiologia i patogeneza
- Objawy kliniczne w FSHD1 i FSHD2
- FSHD1 o wczesnym początku
- Objawy nietypowe, rzadko występujące w FSHD
- Badania laboratoryjne i dodatkowe
- Badania DNA
- Rozpoznanie i rozpoznanie różnicowe
- Postępowanie
- Piśmiennictwo
- 11. Dystrofie mięśniowe kończynowo-obręczowe Anna Macias
- Definicja i klasyfikacja
- Podłoże genetyczne LGMD
- Patomechanizm LGMD
- Epidemiologia LGMD
- Obraz kliniczny LGMD
- Badania dodatkowe
- Aktywność kinazy kreatynowej (CK) w surowicy
- Elektromiografia
- Biopsja mięśnia
- Najczęściej spotykane typy LGMD
- LGMDR1 (kalpainopatia)
- LGMDD4 kalpainopatia o dziedziczeniu autosomalnym dominującym
- LGMDR2 (dysferlinopatia)
- Sarkoglikanopatie (LGMDR36)
- LGMDR9 związana z mutacjami genu FKRP
- LGMDR12 (anoktaminopatia)
- LGMDD5 kolagenopatie
- Wybrane zagadnienia diagnostyki w dystrofiach kończynowo-obręczowych
- Postępowanie w LGMD
- Badania nad nowymi terapiami
- Piśmiennictwo
- 12. Dystrofia mięśniowa Emeryego-Dreifussa Agnieszka Madej-Pilarczyk
- Wprowadzenie
- Typy EDMD
- EDMD1 emerynopatia
- EDMD2 i EDMD3 laminopatia
- Inne typy EDMD
- Podsumowanie
- Diagnostyka
- Różnicowanie
- Leczenie i profilaktyka
- Piśmiennictwo
- 13. Miopatie miofibrylarne Anna Potulska-Chromik, Biruta Kierdaszuk
- Wprowadzenie
- Diagnostyka miopatii miofibrylarnych
- Znaczenie biopsji mięśnia w diagnostyce miopatii miofibrylarnych
- Charakterystyka szczegółowa miopatii miofibrylarnych
- Desminopatia
- B-krystalinopatia
- Miotylinopatia
- ZASPopatia
- MFM-filaminopatia
- Miopatia BAG3
- Piśmiennictwo
- 14. Miopatie zapalne Ewa Więsik-Szewczyk
- Wprowadzenie
- Epidemiologia
- Etiologia i patogeneza
- Czynniki genetyczne
- Czynniki środowiskowe
- Mechanizmy immunologiczne
- Mechanizmy nieimmunologiczne
- Podsumowanie
- Obraz kliniczny DM i PM
- Objawy ogólne
- Objawy mięśniowe
- Objawy skórne
- Zmiany w płucach
- Zmiany w sercu
- Zmiany w przewodzie pokarmowym
- Zmiany stawowe
- Nowotwory
- Rozpoznanie
- Badania laboratoryjne
- EMG
- Badania obrazowe
- Biopsja mięśnia
- Kryteria klasyfikacyjne i diagnostyczne
- Leczenie
- Farmakologiczne
- Niefarmakologiczne
- Monitorowanie
- Sytuacje szczególne i pułapki dla lekarza praktyka
- Przeciwciała przeciwjądrowe (ANA) i ich swoistości badanie celowane, a nie przesiewowe
- Czy wysokie miano ANA to cięższa choroba?
- Piśmiennictwo
- 15. Wtrętowe zapalenie mięśni Biruta Kierdaszuk
- Wprowadzenie
- Epidemiologia i obraz kliniczny
- Diagnostyka
- Postępowanie terapeutyczne
- 16. Miopatie wrodzone Barbara Ryniewicz, Anna M. Kamińska, Biruta Kierdaszuk
- Miopatie wrodzone charakterystyka
- Miopatia nemalinowa
- Miopatia typu core
- Miopatia centronuklearna
- Miopatia z wrodzoną dysproporcją typów włókien
- Miopatia z gromadzeniem miozyny
- Miopatia z tubularnymi agregatami
- 17. Wiotkie dziecko Maria Jędrzejowska
- Wprowadzenie
- Ocena kliniczna
- Diagnostyka różnicowa
- Wywiad
- Choroby nabyte
- Wiotkość centralna vs obwodowa
- Siła mięśniowa
- Zespół hipotonia plus
- Wiek wystąpienia objawów
- Klasyfikacja etiologiczna
- Aberracje chromosomowe i monogenowe zespoły genetyczne
- Choroby nerwowo-mięśniowe
- Dziedziczne choroby tkanki łącznej
- 18. Choroba Pompego i inne glikogenozy Aleksandra Jastrzębska, Anna Kostera-Pruszczyk
- Glikogenozy charakterystyka ogólna
- Choroba Pompego
- Postać niemowlęca
- Choroba Pompego o późnym początku (LOPD, late onset pompe disease)
- Glikogenoza typu V: choroba McArdle
- 19. Miopatie lipidowe Dariusz Rokicki
- Wprowadzenie
- Patofizjologia
- Zaburzenia -oksydacji kwasów tłuszczowych charakterystyka ogólna
- Zaburzenia transportu i metabolizmu karnityny
- Pierwotny niedobór karnityny
- Niedobór palmitylotransferazy karnityny typ 2 (CPT2)
- Zaburzenia mitochondrialnej oksydacji kwasów tłuszczowych
- Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (VLCAD)
- Niedobór mitochondrialnego białka trójfunkcyjnego i deficyt dehydrogenazy hydroksyacylo-CoA długołańcuchowych kwasów tłuszczowych
- Mnogi niedobór dehydrogenaz acylo-CoA (acyduria glutarowa typu 2)
- Pozostałe zaburzenia mitochondrialnej oksydacji kwasów tłuszczowych
- Inne miopatie lipidowe
- Choroba spichrzania lipidów neutralnych
- 20. Mitochondriopatie Biruta Kierdaszuk
- Wprowadzenie
- Rys historyczny i etiopatogeneza
- Objawy kliniczne
- Wybrane postaci kliniczne mitochondriopatii
- Diagnostyka mitochondriopatii
- Możliwości terapeutyczne mitochondriopatii
- 21. Dystrofie miotoniczne Anna Łusakowska
- Wprowadzenie
- Dane epidemiologiczne
- Podłoże molekularne dystrofii miotonicznej typu 1 i typu
- Dystrofie miotoniczne jako choroby RNA (spliceopathies)
- Dystrofia miotoniczna typu 1 (DM1) obraz kliniczny
- Postać wrodzona (CMD, congenital myotnic dystrophy)
- Postać dziecięca DM1
- Postać klasyczna DM1 (początek objawów w wieku dorosłym)
- Postać DM1 o późnym początku
- Dystrofia miotoniczna typu 2 (DM2) obraz kliniczny
- Objawy mięśniowe w DM2
- Objawy pozamięśniowe w DM2
- Diagnostyka DM1 i DM2
- Postępowanie i leczenie pacjentów z DM1 i DM2
- Poradnictwo genetyczne
- Terapie przyszłości
- Piśmiennictwo
- 22. Miotonie niedystroficzne Barbara Ryniewicz, Monika Nojszewska
- Wprowadzenie
- Kanałopatie chlorkowe
- Osiowe objawy miotonii wrodzonej
- Kanałopatie sodowe
- Osiowe objawy paramiotonii wrodzonej
- Leczenie miotonii
- Wskazówki praktyczne
- Znieczulenie
- Ciąża
- Neuromiotonia
- Leczenie
- Miotonia chondrodystroficzna (zespół Schwartza-Jampela)
- Piśmiennictwo
- 23. Porażenie okresowe Anna Kostera-Pruszczyk
- Wprowadzenie
- Diagnostyka
- Porażenie okresowe hipokaliemiczne (HypoPP)
- Porażenie okresowe hiperkaliemiczne
- Zespół Andersen-Tawil
- 24. Miastenia Anna Kostera-Pruszczyk, Andrzej Opuchlik
- Wprowadzenie
- Epidemiologia
- Patogeneza
- Objawy kliniczne
- Diagnostyka
- Leczenie MG
- Terapia początkowa
- Immunosupresja pierwszej linii
- Tymektomia
- Leczenie drugiej linii
- Leczenie MuSK-MG
- Leczenie pogorszenia
- Leczenie miastenii dziecięcej
- Miastenia przejściowa noworodka (MPN)
- Przełom miasteniczny
- Miastenia a leczenie chorób współistniejących
- Postępowanie okołooperacyjne
- Wrodzone zespoły miasteniczne
- Podsumowanie
- 25. Zespół Lamberta-Eatona Piotr Szczudlik
- Wprowadzenie
- Epidemiologia
- Patofizjologia
- Obraz kliniczny
- Diagnostyka
- Badania elektrofizjologiczne
- Badanie przeciwciał
- Leczenie
- Piśmiennictwo
- 26. Zespół Guillaina-Barrégo Monika Nojszewska, Andrzej Opuchlik
- Wprowadzenie
- Klasyfikacja podtypów zespołu Guillaina-Barrégo
- Epidemiologia zespołu Guillaina-Barrégo
- Etiologia zespołu Guillaina-Barrégo
- Patogeneza zespołu Guillaina-Barrégo
- Charakterystyka kliniczna zespołu Guillaina-Barrégo
- Ostra zapalna demielinizacyjna poliradikulopatia (AIDP)
- Ostra aksonalna neuropatia ruchowa (AMAN)
- Ostra aksonalna neuropatia ruchowo-czuciowa (AMSAN)
- Wariant paraparetyczny GBS
- Obustronny obwodowy niedowład nerwu VII z parestezjami
- Niedowład gardłowo-szyjno-ramienny (pharyngeal-cervical-brachial weakness, PCB)
- Ostra, czysto czuciowa neuropatia
- Zespół Millera Fishera (MFS)
- Ostra neuropatia z ataksją (AAN)
- Niedowład mięśni gałkoruchowych lub ptoza, lub rozszerzenie źrenicy o ostrym początku
- Zapalenie pnia mózgu Bickerstaffa (BBE)
- Ostra pandysautonomia
- Diagnostyka zespołu Guillaina-Barrégo
- Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego
- Badanie elektrofizjologiczne
- Przeciwciała przeciwko gangliozydom
- Badania neuroobrazowe
- Diagnostyka różnicowa zespołu Guillaina-Barrégo
- Rokowanie w zespole Guillaina-Barrégo
- Leczenie
- Monitorowanie parametrów życiowych i reagowanie na ich zmiany
- Szybkie wdrożenie intensywnej immunoterapii
- Plazmaferezy
- Dożylne immunoglobuliny (IVIG)
- Kortykosteroidy
- Zaspokojenie potrzeb żywieniowych i utrzymanie sprawności przewodu pokarmowego
- Profilaktyka powikłań stanu krytycznego i wczesna rehabilitacja
- Sedacja i leczenie przeciwbólowe
- Piśmiennictwo
- 27. Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna Anna Potulska-Chromik, Marta Lipowska, Anna Kostera-Pruszczyk
- Wprowadzenie
- Epidemiologia
- Różnorodny obraz kliniczny CIDP
- Rozpoznanie CIDP kryteria elektrofizjologiczne i inne badania dodatkowe
- Kryteria elektrofizjologiczne oraz kryteria pomocnicze EAN/PNS 2021 [5]
- Przewlekłe neuropatie z przeciwciałami IgG4 przeciwko białkom węzła Ranviera i okolicy okołowęzłowej
- Leczenie CIDP
- Glikokortykosteroidy
- Immunoglobuliny
- Plazmafereza
- Inne terapie immunosupresyjne i immunomodulujące
- Piśmiennictwo
- 28. Wieloogniskowa neuropatia ruchowa Marta Lipowska
- Wprowadzenie
- Etiopatogeneza
- Obraz kliniczny
- Rozpoznanie
- Leczenie
- Leczenie immunoglobulinami
- Inne leki immunomodulujące i immunosupresyjne w terapii MMN
- 29 Neuropatie w przebiegu paraproteinemii i amyloidozy Marta Lipowska
- Wprowadzenie
- Neuropatie w przebiegu łagodnej gammapatii monoklonalnej (MGUS, monoclonal gammapathy of undetermined significance)
- Polineuropatie w przebiegu MGUS IgM
- Polineuropatia demielinizacyjna typu DADS MGUS IgM
- Zespół CANOMAD
- Inne neuropatie ze współistnieniem MGUS IgM
- Polineuropatie w przebiegu MGUS IgG i IgA
- Polineuropatie w przebiegu złośliwych paraproteinemii
- Zespół POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein, skin changes)
- Szpiczak mnogi
- Makroglobulinemia Waldeströma
- Neuropatie w przebiegu amyloidozy systemowej
- Obraz kliniczny neuropatii w przebiegu amyloidozy
- 30. Neuropatie Charcot-Marie-Tooth Andrzej Kochański
- Wprowadzenie
- Podejrzenie rozpoznania choroby kręgu Charcot-Marie-Tooth
- Najczęściej spotykane odmiany chorób kręgu CMT
- Choroba Charcot-Marie-Tooth typu 1A (CMT1A)
- Dziedziczna neuropatia z nadwrażliwością na ucisk (hereditary neuropathy with liability to pressure palsies)
- Choroba CMTX1
- Choroba CMT1B
- Choroba CMT4A
- Diagnostyka molekularna chorób kręgu Charcot-Marie-Tooth
- Interpretacja wyników badań genetycznych
- Leczenie chorób kręgu Charcot-Marie-Tooth (CMT/HMSN)
- 31. Polineuropatia cukrzycowa Jarosław Sławek
- Wprowadzenie
- Epidemiologia
- Podział neuropatii cukrzycowych
- Obraz kliniczny i charakterystyka
- Polineuropatia dystalna, czuciowa, czuciowo-ruchowa
- Neuropatia autonomiczna
- Neuropatie ogniskowe
- Radikulopleksopatie
- Zespoły z uwięźnięcia
- Pułapki diagnostyczne
- Patomechanizmy
- Postępowanie
- Objawowe
- Przyczynowe
- 32. Najczęstsze mononeuropatie Kazimierz Tomczykiewicz
- Wprowadzenie
- Mononeuropatie nerwów czaszkowych
- Nerw twarzowy
- Nerw dodatkowy
- Nerw piersiowy długi
- Nerw nadłopatkowy
- Nerw pachowy
- Nerw mięśniowo-skórny
- Zespół górnego otworu klatki piersiowej
- Nerw promieniowy
- Nerw pośrodkowy
- Nerw międzykostny przedni
- Uszkodzenie nerwu łokciowego
- Uszkodzenie nerwu łokciowego na poziomie kanału Guyona
- Nerwy kończyny dolnej
- Nerw udowy
- Nerw udowo-goleniowy
- Nerw zasłonowy
- Nerw skórny boczny uda (meralgia paresthetica)
- Nerw kulszowy
- Nerw strzałkowy
- Przedni kanał stępu
- Nerw piszczelowy
- Nerw pośladkowy górny i dolny
- 33. Stwardnienie boczne zanikowe Magdalena Kuźma-Kozakiewicz
- Wprowadzenie
- Postacie choroby
- Epidemiologia
- Patogeneza
- Neuropatologia
- Rozpoznanie
- Klasyfikacja
- Zaburzenia poznawcze w SLA
- Różnicowanie
- Leczenie
- 34. Rdzeniowy zanik mięśni 5q Anna Kostera-Pruszczyk, Anna Łusakowska, Maria Jędrzejowska
- Definicja
- Epidemiologia
- Podłoże molekularne i modyfikatory fenotypu
- Klasyfikacja, obraz kliniczny i historia naturalna SMA
- Farmakoterapia SMA
- Leczenie objawowe (opieka interdyscyplinarna)
- Zapobieganie infekcjom i szczepienia ochronne
- Badania przesiewowe noworodków
- Podsumowanie
- 35. Rdzeniowy zanik mięśni Kennedyego Anna Frączek
- Wprowadzenie
- Epidemiologia
- Objawy
- Diagnostyka
- Przebieg choroby oraz rokowanie
- Patomechanizm
- Możliwości leczenia
- Piśmiennictwo
- 36. Leczenie żywieniowe w chorobach nerwowo-mięśniowych Stanisław Kłęk, Andrzej Opuchlik
- Zmiany metaboliczne w chorobach nerwowo-mięśniowych
- Ogólne zasady leczenia żywieniowego
- Interwencja żywieniowa
- Leczenie żywieniowe
- Piśmiennictwo
- 37. Niewydolność oddychania w chorobach nerwowo-mięśniowych Andrzej Opuchlik
- Wprowadzenie
- Metody wspomagania oddechu
- Nieinwazyjna wentylacja wspomagana
- Inwazyjna wentylacja wspomagana lub zastępcza
- Przewlekła wentylacja wspomagana lub zastępcza
- Specyfika terapii i wspomagania oddechu w poszczególnych chorobach / grupach chorób nerwowo-mięśniowych
- Ostra zapalna neuropatia demielinizacyjna, zespół Guillaina-Barrégo (GBS, Guillain-Barré syndrome)
- Porfirie
- Miastenia i zespoły miasteniczne
- Miopatie
- Rdzeniowy zanik mięśni (SMA, spinal muscular atrophy)
- Stwardnienie zanikowe boczne (SLA, sclerosis lateralis amyotrophica)
- Piśmiennictwo
- 38. Zajęcie serca i opieka kardiologiczna w chorobach nerwowo-mięśniowych Piotr Pruszczyk, Piotr Bienias
- Wprowadzenie
- Dystrofinopatie
- Dystrofia mięśniowa Duchennea (DMD, Duchenne muscular dystrophy)
- Dystrofia mięśniowa Beckera (BMD, Becker muscular dystrophy)
- Dystrofie mięśniowe Emeryego-Dreifussa (EDMD, Emery-Dreifuss muscular dystrophy)
- Dystrofie miotoniczne
- Dystrofia miotoniczna typu 1 (DM1, myotonic dystrophy type 1 choroba Steinerta)
- Kardiologiczna ocena rodzin
- Dystrofia miotoniczna typu 2 (DM2, myotonic dystrophy type 2)
- Dystrofie mięśniowe obręczowo-kończynowe (LGMD, limb-girdle muscular dystrophy)
- Proponowany harmonogram kardiologicznych wizyt kontrolnych
- Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramieniowa (FSHD, facioscapulohumeral muscular dytrophy)
- Mitochondriopatie (choroby mitochondrialne, MitD, mitochondrial diseases)
- Miopatie miofibrylarne (MFM, myofibrillar myopathies)
- Zespół Andersen-Tawila (ATS, Andersen-Tawil syndrome)
- Podsumowanie
- 39. Problemy anestezjologiczne w chorobach nerwowo-mięśniowych Janusz Trzebicki
- Wprowadzenie
- Ocena przedoperacyjna
- Premedykacja
- Sedacja
- Znieczulenie regionalne
- Znieczulenie ogólne
- Monitorowanie
- Okres pooperacyjny
- Znieczulenie w niektórych chorobach nerwowo- -mięśniowych
- Schorzenia neuronów ruchowych
- Zespół Guillaina-Barrégo (Guillain-Barré syndrome, GBS)
- Choroba Charcot-Marie-Tooth (Charcot-Marie-Tooth disease, CMT)
- Ataksja Friedreicha (Friedreich ataxia, FRDA)
- Dystrofia mięśniowa Duchennea (DMD) i dystrofia mięśniowa Beckera (BMD)
- Dystrofia miotoniczna (myotonic dystrophy, DM)
- Miopatie metaboliczne
- Miopatie mitochondrialne
- Miastenia
- Porażenie okresowe hiperkaliemiczne (hyperkalaemic periodic paralysis, HyperPP) i hipokaliemiczne (hypokalaemic periodic paralysis, HypoPP)
- Hipertermia złośliwa a indukowana znieczuleniem rabdomioliza
- Zaburzenia nerwowo-mięśniowe u chorych w oddziale intensywnej terapii
- Podsumowanie
Wydawnictwo Naukowe PWN - inne książki
-
Wydawnictwo Naukowe PWN ma zaszczyt zaprezentować Państwu najnowszą propozycję wydawniczą z zakresu matematyki, dotyczącą niezwykle ważnej i uniwersalnej wobec wielorakich zastosowań jej dziedziny statystyki matematycznej. Publikacja o tym właśnie tytule: STATYSTYKA MATEMATYCZNA powstała ze wzgl...(63.20 zł najniższa cena z 30 dni)
63.20 zł
79.00 zł(-20%) -
W skład serii Wszystko, co warto wiedzieć wchodzi wiele unikalnych książek popularnonaukowych napisanych przez czołowych ekspertów w swoich dziedzinach, a wydanych przez Oxford University Press, w których każdy znajdzie odpowiedzi na najbardziej palące i interesujące współczesne problemy od zmia...(47.20 zł najniższa cena z 30 dni)
47.20 zł
59.00 zł(-20%) -
Patrz, co przez ciebie zrobiłem! Dlaczego nie? Tak, ale Ja tylko próbuję ci pomóc! Będziecie jeszcze dumni, że mnie znacie! Książka Erica Bernea ukazała się po raz pierwszy sześćdziesiąt lat temu. Mimo upływu czasu jej popularność w Polsce i na świecie nie zmalała. Tysiące Czytelników sięgaj...(47.20 zł najniższa cena z 30 dni)
47.20 zł
59.00 zł(-20%) -
Wyjątkowy przewodnik po filozofii dla wszystkich poszukujących mądrości Dlaczego zwierzę się porusza, a kamień nie? Skąd przychodzi zaraza? Po co Bóg stworzył człowieka? I czy człowiek jest wolny, skoro Bóg decyduje o wszystkim? Od takich pytań ważniejszych i mniej ważnych, szczegółowych i ogó...(63.20 zł najniższa cena z 30 dni)
63.20 zł
79.00 zł(-20%) -
Nareszcie fizyka zrozumiała dla wszystkich! Niezwykła opowieść, w której Autor tłumaczy istotę zjawisk fizycznych, mówiąc czytelnikowi, dlaczego jest tak, a nie tylko informując, że tak jest. Dzięki przykładom z codziennego życia oraz bardzo dużej liczbie ilustracji, fotografii i wspaniałym rys...(159.20 zł najniższa cena z 30 dni)
159.20 zł
199.00 zł(-20%) -
Czy fizyka wydaje Ci się trudna i nudna? Ta książka zmieni Twoje podejście i pomoże w zrozumieniu powiązań między pojęciami fizycznymi, dzięki ciekawym zadaniom, które wreszcie nauczysz się rozwiązywać. Celem książki jest pogłębienie znajomości fizyki poprzez zastosowanie jej pojęć do rozwiązywa...(71.20 zł najniższa cena z 30 dni)
71.20 zł
89.00 zł(-20%) -
Kto myśli, że ludzkie życie musi kroczyć od sukcesu do sukcesu, jest jak głupiec, który stoi na placu budowy kręcąc głową, bo jest zdziwiony, że kopią w głębinach, gdy ma powstać katedra. Każdy człowiek potrzebuje sensu życia, który nada mu kierunek i perspektywę oraz pozwoli wieść zdrowe pod wz...(31.20 zł najniższa cena z 30 dni)
31.20 zł
39.00 zł(-20%) -
ŁADNIE pisze się w szkole. W życiu trzeba pisać SKUTECZNIE. Kiedy ostatnio czekałaś kilka dni na odpowiedź na ważnego e-maila? A może znów spędziłeś godziny na pisaniu newslettera, który ostatecznie nie przyniósł oczekiwanego rezultatu? W cyfrowym świecie dotarcie do odbiorców jest wyjątkowo t...(47.20 zł najniższa cena z 30 dni)
47.20 zł
59.00 zł(-20%) -
Nieważne, jak wielki jest nasz konflikt z członkiem rodziny czy jak mocno zdenerwowała nas utrata miejsca parkingowego, rzadko uciekamy się do załatwienia tego rodzaju spraw przez walkę na pięści. Podobnie, raczej rzadko się nam przytrafia konieczność zaczajenia się i osobistego pokonania naszej ...(79.20 zł najniższa cena z 30 dni)
79.20 zł
99.00 zł(-20%) -
Odporność psychiczna to zdolność do przetrwania i powrotu do równowagi po doświadczeniu przeciwności losu. Wszyscy w swoim życiu stajemy przed wyzwaniami. Większość z nas w pewnym momencie doświadczy poważnej traumy, jak nagła śmierć bliskiej osoby, wyniszczająca choroba lub klęska żywiołowa. Tym...(47.20 zł najniższa cena z 30 dni)
47.20 zł
59.00 zł(-20%)
Dzieki opcji "Druk na żądanie" do sprzedaży wracają tytuły Grupy Helion, które cieszyły sie dużym zainteresowaniem, a których nakład został wyprzedany.
Dla naszych Czytelników wydrukowaliśmy dodatkową pulę egzemplarzy w technice druku cyfrowego.
Co powinieneś wiedzieć o usłudze "Druk na żądanie":
- usługa obejmuje tylko widoczną poniżej listę tytułów, którą na bieżąco aktualizujemy;
- cena książki może być wyższa od początkowej ceny detalicznej, co jest spowodowane kosztami druku cyfrowego (wyższymi niż koszty tradycyjnego druku offsetowego). Obowiązująca cena jest zawsze podawana na stronie WWW książki;
- zawartość książki wraz z dodatkami (płyta CD, DVD) odpowiada jej pierwotnemu wydaniu i jest w pełni komplementarna;
- usługa nie obejmuje książek w kolorze.
Masz pytanie o konkretny tytuł? Napisz do nas: sklep[at]helion.pl.
Książka, którą chcesz zamówić pochodzi z końcówki nakładu. Oznacza to, że mogą się pojawić drobne defekty (otarcia, rysy, zagięcia).
Co powinieneś wiedzieć o usłudze "Końcówka nakładu":
- usługa obejmuje tylko książki oznaczone tagiem "Końcówka nakładu";
- wady o których mowa powyżej nie podlegają reklamacji;
Masz pytanie o konkretny tytuł? Napisz do nas: sklep[at]helion.pl.
Książka drukowana
Oceny i opinie klientów: Inteligentne instalacje budynkowe KNX. Samouczek Andrzej Dubrawski, Albert Dubrawski (0) Weryfikacja opinii następuję na podstawie historii zamówień na koncie Użytkownika umieszczającego opinię. Użytkownik mógł otrzymać punkty za opublikowanie opinii uprawniające do uzyskania rabatu w ramach Programu Punktowego.