Bakterie antybiotyki lekooporność

Spis treści ebooka

• Okładka
• Strona tytułowa
• Strona redakcyjna
• Spis treści
• Przedmowa
• 1 Wstęp
  • 1.1. Wprowadzenie historyczne
    • 1.1.1. Dawne leki
    • 1.1.2. Twórca chemioterapii P. Ehrlich
    • 1.1.3. Sulfonamidy i początki ery antybiotyków
• 2 Klasyfikacja antybiotyków
  • 2.1. Podstawowe klasy antybiotyków
    • 2.1.1. Aminoglikozydy i aminocyklitole
    • 2.1.2. Ansamycyny
    • 2.1.3. Antybiotyki -laktamowe
    • 2.1.4. Antybiotyki peptydowe
    • 2.1.5. Fusydany
    • 2.1.6. Chloramfenikole
    • 2.1.7. Cyklotialidyny
    • 2.1.8. Grupa MLS (makrolidy, linkozamidy i streptograminy)
    • 2.1.9. Pochodne aminokwasów
    • 2.1.10. Tetracykliny
  • 2.2. Inne antybiotyki
  • 2.3. Chemioterapeutyki syntetyczne
    • 2.3.1. Chinolony
    • 2.3.2. Leki przeciwgruźlicze
    • 2.3.3. Metronidazol
    • 2.3.4. Preparaty furanowe
    • 2.3.5. Sulfonamidy
• 3 Mechanizmy działania antybiotyków
  • 3.1. Antybiotyki hamujące syntezę kwasu deoksyrybonukleinowego
    • 3.1.1. Synteza DNA
    • 3.1.2. Antybiotyki hamujące aktywność topoizomeraz
    • 3.1.3. Inne antybiotyki i chemioterapeutyki hamujące syntezę DNA
    • 3.1.4. Inhibitory prekursorów kwasów nukleinowych
    • 3.1.5. Inhibitory replikacji DNA
  • 3.2. Antybiotyki hamujące syntezę kwasu rybonukleinowego
  • 3.3. Antybiotyki hamujące syntezę białek
    • 3.3.1. Aminoglikozydy/aminocyklitole
    • 3.3.2. Antybiotyki działające na podjednostkę 30S rybosomu
    • 3.3.3. Antybiotyki działające na podjednostkę 50S rybosomu
    • 3.3.4. Antybiotyki nie wiążące się do rybosomu
  • 3.4. Antybiotyki oddziałujące na syntezę mureiny
    • 3.4.1. Biosynteza mureiny
    • 3.4.2. Inhibitory I etapu syntezy mureiny
    • 3.4.3. Inhibitory II etapu syntezy mureiny
    • 3.4.4. Inhibitory III etapu syntezy mureiny
    • 3.4.5. Białka wiążące penicylinę
  • 3.5. Chemioterapeutyki działające na błony komórkowe
    • 3.5.1. Inhibitory funkcji błony cytoplazmatycznej
    • 3.5.2. Inhibitory funkcji błony zewnętrznej
  • 3.6. Antymetabolity
  • 3.7. Niespecyficzne działanie antybiotyków na bakterie
• 4 Oporność bakterii na antybiotyki
  • 4.1. Genetyczne uwarunkowania oporności na antybiotyki
    • 4.1.1. Oporność chromosomowa
    • 4.1.2. Oporność związana z plazmidami
    • 4.1.3. Transpozony i inne elementy ruchome
    • 4.1.4. Kasety genowe, integrony i super-integrony
  • 4.2. Mechanizmy oporności bakterii na antybiotyki i niektóre ważniejsze chemioterapeutyki
    • 4.2.1. Oporność na antybiotyki hamujące syntezę i funkcje kwasów nukleinowych
    • 4.2.2. Oporność na antybiotyki hamujące syntezę białek
    • 4.2.3. Oporność na inhibitory syntezy mureiny
    • 4.2.4. Oporność na antymetabolity sulfonamidy i trimetoprim
    • 4.2.5. Oporność na antybiotyki działające na błony komórkowe
    • 4.2.6. Oporność na leki przeciwprątkowe
  • 4.3. Zjawisko tolerowania antybiotyków
• 5 Ewolucja oporności bakterii na antybiotyki
  • 5.1. Domysły dotyczące genezy oporności
  • 5.2. Oporność na antybiotyki pojawiła się w glebie
  • 5.3. Czy plazmidy odgrywają szczególną rolę w lekooporności?
• 6 Perspektywy walki z bakteriami chorobotwórczymi
  • 6.1. Ograniczenie i rozsądne stosowanie antybiotyków
  • 6.2. Doskonalenie znanych antybiotyków
  • 6.3. Produkcja nowych antybiotyków działających na stare cele
    • 6.3.1. Błona zewnętrzna
    • 6.3.2. Szlak biosyntezy mureiny
    • 6.3.3. Autolizyny
    • 6.3.4. Błona cytoplazmatyczna
    • 6.3.5. Gyraza
  • 6.4. Produkcja nowych antybiotyków działających na znane nowe cele
    • 6.4.1. Czynniki uczestniczące w adhezji
    • 6.4.2. Syntetazy aminoacylo-tRNA
    • 6.4.3. Pompy bakteryjne i systemy sekrecji
    • 6.4.4. Dwuskładnikowe systemy regulacyjne
  • 6.5. Poszukiwanie nowych celów dla czynników przeciwbakteryjnych dzięki genomice
  • 6.6. Bakteriofagi
  • 6.7. Szczepionki
  • 6.8. Podsumowanie
• Suplement I
• Suplement II

pokaż cały spis treści

ukryj recenzje