Opis ebooka: Genomy
Wybrane bestsellery
-
Pięćdziesiąt tysięcy lat temu Homo sapiens nie był jedynym gatunkiem człowieka zamieszkującym Ziemię. W Europie, na Bliskim Wschodzie i w Azji Centralnej żyli neandertalczycy, indonezyjską wyspę Flores zasiedlali hobbici (Homo floresiensis), na Syberii i prawdopodobnie w Azji Południowej żyli den...
Nie tylko Homo sapiens. Nowa historia pochodzenia człowieka Nie tylko Homo sapiens. Nowa historia pochodzenia człowieka
(36.00 zł najniższa cena z 30 dni)36.96 zł
48.00 zł(-23%) -
Fascynująca opowieść o najsłynniejszej substancji chemicznej w naszym organizmie. Już od starożytności ludzkość podejrzewała, że typowo męskie zachowanie połączone jest jakoś z jądrami. Inaczej nie byłoby eunuchów na cesarskim dworze w Chinach ani eliksirów młodości w dziewiętnastowiecznej Europi...(38.99 zł najniższa cena z 30 dni)
38.99 zł
49.99 zł(-22%) -
David Attenborough jest najbardziej znanym popularyzatorem wiedzy przyrodniczej na świecie, twórcą filmów przyrodniczych, który z kamerą objechał świat, pokazał nam całe królestwo zwierząt i przeanalizował każdą większą grupę w kontekście roli, jaką odegrała w długim spektaklu życia, od jego pocz...(47.20 zł najniższa cena z 30 dni)
47.20 zł
59.00 zł(-20%) -
Jeszcze nigdy w naszej historii nie dysponowaliśmy tak wieloma informacjami na wyciągnięcie ręki, a mimo to większość z nas nie wie, jak naprawdę działa świat. Dzięki tej książce poznacie i zrozumiecie siedem najbardziej fundamentalnych aspektów, od których zależy nasze przetrwanie i dobrobyt. Po...
Jak naprawdę działa świat. Przewodnik po naszej przeszłości, teraźniejszości i przyszłości Jak naprawdę działa świat. Przewodnik po naszej przeszłości, teraźniejszości i przyszłości
-
W książce przedstawiono zagadnienia związane z metodami doskonalenia genetycznego zwierząt, rozszerzone o przykłady ich zastosowania w programach hodowlanych dla bydła mlecznego, bydła mięsnego, trzody chlewnej i drobiu. Minimalna wiedza z zakresu dziedziczenia i statystyki jest wprowadzona jako ...(77.35 zł najniższa cena z 30 dni)
95.20 zł
119.00 zł(-20%) -
Książka to podróż przez ewolucję i historię życia na Ziemi. Ukazuje, jak różnorodność biologiczna powstawała i rozwijała się przez miliardy lat. Przedstawia rozwój różnorodnych form życia, ukazując, jak bioróżnorodność kształtowała naszą planetę. Od początków mikroskopijnych organizmów po ekosyst...(8.49 zł najniższa cena z 30 dni)
8.49 zł
10.00 zł(-15%) -
Książka to wprowadzenie do skomplikowanego świata genetyki. Jest to podróż w świat genetyki opisany w jasny i przystępny sposób. Autor, wykorzystując zrozumiałe terminy i przykłady, przekazuje czytelnikowi tajniki dziedziczenia genów. Książka rozwiewa mity i wyjaśnia, jak geny wpływają na nasze c...
Tajemnice Dziedziczenia: Genetyka w Prostych Słowach Tajemnice Dziedziczenia: Genetyka w Prostych Słowach
(8.49 zł najniższa cena z 30 dni)8.49 zł
10.00 zł(-15%) -
Przyszłość homo sapiens? Nie, to już nasza teraźniejszość! Bestsellerowa książka Harariego z nową przedmową autora. Do czego doprowadzi nas pogoń za nieśmiertelnością? Starzejące się ciało to już tylko problem techniczny. Niedługo najbogatszych będzie stać, by je skutecznie naprawić. Jak będzie ...(38.92 zł najniższa cena z 30 dni)
38.92 zł
49.90 zł(-22%) -
Przyszłość homo sapiens? Nie, to już nasza teraźniejszość! Bestsellerowa książka Harariego z nową przedmową autora. Do czego doprowadzi nas pogoń za nieśmiertelnością? Starzejące się ciało to już tylko problem techniczny. Niedługo najbogatszych będzie stać, by je skutecznie naprawić. Jak będzie ...
Homo deus. Krótka historia jutra. Nowe wydanie z przedmową autora Homo deus. Krótka historia jutra. Nowe wydanie z przedmową autora
(38.92 zł najniższa cena z 30 dni)38.92 zł
49.90 zł(-22%)
Ebooka "Genomy" przeczytasz na:
-
czytnikach Inkbook, Kindle, Pocketbook, Onyx Boox i innych
-
systemach Windows, MacOS i innych
-
systemach Windows, Android, iOS, HarmonyOS
-
na dowolnych urządzeniach i aplikacjach obsługujących formaty: PDF, EPub, Mobi
Masz pytania? Zajrzyj do zakładki Pomoc »
Audiobooka "Genomy" posłuchasz:
-
w aplikacji Ebookpoint na Android, iOS, HarmonyOs
-
na systemach Windows, MacOS i innych
-
na dowolnych urządzeniach i aplikacjach obsługujących format MP3 (pliki spakowane w ZIP)
Masz pytania? Zajrzyj do zakładki Pomoc »
Kurs Video "Genomy" zobaczysz:
-
w aplikacjach Ebookpoint i Videopoint na Android, iOS, HarmonyOs
-
na systemach Windows, MacOS i innych z dostępem do najnowszej wersji Twojej przeglądarki internetowej
Szczegóły ebooka
- ISBN Ebooka:
- 978-83-012-0885-1, 9788301208851
- Data wydania ebooka:
- 2019-10-14 Data wydania ebooka często jest dniem wprowadzenia tytułu do sprzedaży i może nie być równoznaczna z datą wydania książki papierowej. Dodatkowe informacje możesz znaleźć w darmowym fragmencie. Jeśli masz wątpliwości skontaktuj się z nami sklep@ebookpoint.pl.
- Numer z katalogu:
- 99956
- Rozmiar pliku ePub:
- 13.8MB
- Rozmiar pliku Mobi:
- 30.9MB
Spis treści ebooka
- Okładka
- Strona tytułowa
- Przedmowa
- Uwagi dla czytelników
- Organizacja książki
- Uwagi dla czytelników
- Pomoce w nauczaniu
- Pomoce dla wykładowców
- PODZIĘKOWANIA
- Przedmowa do czwartego wydania Genomów
- Spis treści
- CZĘŚĆ I - Jak bada się genomy
- 1. Genomy, transkryptomy i proteomy
- 1.1. DNA
- Geny zbudowane są z DNA
- DNA jest polimerem zbudowanym z nukleotydów
- Łączenie się zasad w pary i asocjacja warstwowa stabilizują podwójna helisę
- Podwójna helisa jest strukturą elastyczną
- 1.1. DNA
- 1.2. RNA i transkryptom
- RNA jest drugim rodzajem polinukleotydu
- Rodzaje RNA w komórce
- Wiele RNA jest syntetyzowanych jako cząsteczki prekursorowe
- Różne definicje transkryptomu
- 1. Genomy, transkryptomy i proteomy
- 1.3. Białka i proteom
- Cztery hierarchiczne poziomy struktury białka
- Różnorodność białek wynika z różnorodności aminokwasów
- Powiązanie transkryptomu z proteomem
- Kod genetyczny nie jest uniwersalny
- Powiązanie proteomu z biochemią komórki
- Podsumowanie
- Krótkie pytania otwarte
- Pytania problemowe
- Literatura uzupełniająca
- 2. Analiza DNA
- 2.1. Enzymy służące do manipulacji DNA
- Sposób działania polimerazy DNA zależnej od matrycy
- Typy polimeraz DNA stosowane w badaniach naukowych
- Endonukleazy restrykcyjne umożliwiają cięcie cząsteczek DNA w ściśle określonych pozycjach
- Do analizy wyników trawienia restrykcyjnego wykorzystuje się elektroforezę w żelu
- Fragmenty DNA można identyfikować metodą hybrydyzacji Southerna
- Ligazy łączą ze sobą fragmenty DNA
- Enzymy modyfikujące końce
- 2.1. Enzymy służące do manipulacji DNA
- 2.2. Reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR)
- Przeprowadzanie PCR
- Przyrost ilości produktu w reakcji PCR można śledzić
- PCR ma wiele różnorodnych zastosowań
- 2.3. Klonowanie DNA
- Dlaczego klonowanie jest ważne?
- Najprostsze wektory do klonowania są oparte na plazmidach z E. coli
- Jako wektorów do klonowania można także użyć bakteriofagów
- Wektory dla dłuższych fragmentów DNA
- DNA można klonować w organizmach innych niż E. coli
- Podsumowanie
- Krótkie pytania otwarte
- Pytania problemowe
- Literatura uzupełniająca
- 3. Mapowanie genomów
- 3.1. Dlaczego mapa genomu jest ważnA
- Mapy genomu są potrzebne do sekwencjonowania bardziej złożonych genomów
- Mapy genomowe to nie tylko pomoc przy sekwencjonowniu
- 3.1. Dlaczego mapa genomu jest ważnA
- 3.2. Markery do mapowania genetycznego
- Pierwszymi stosowanymi markerami były geny
- RFLP i SSLP są przykładami markerów DNA
- Polimorfizmy punktowe są najbardziej użytecznymi markerami DNA
- 3.3. Podstawy mapowania genetycznego
- Podstawy dziedziczenia i odkrycie sprzężenia
- Częściowe sprzężenie można wyjaśnić zachowaniem chromosomów w czasie mejozy
- Od częściowego sprzężenia do mapowania genetycznego
- 3.4. Przeprowadzanie analizy sprzężeń w różnych typach organizmów
- Analiza sprzężeń, gdy możliwe są planowane eksperymenty hodowlane
- Mapowanie genów przez analizę rodowodów u człowieka
- Mapowanie genetyczne u bakterii
- Ograniczenia analizy sprzężeń
- 3.5. Mapowanie fizyczne przez bezpośrednie badanie cząsteczek DNA
- Konwencjonalne mapowanie restrykcyjne można stosować tylko do małych cząsteczek DNA
- Mapowanie optyczne pozwala na lokalizację miejsc restrykcyjnych w dłuższych cząsteczkach DNA
- Mapowanie optyczne można wykorzystać do mapowania innych elementów w cząsteczce DNA
- 3.6. Mapowanie fizyczne przez przypisywanie markerów do fragmentów DNA
- Każda unikalna sekwencja może być STS
- Fragmenty DNA do mapowania STS można uzyskać jako hybrydy radiacyjne
- Jako odczynnika do mapowania można także użyć biblioteki klonów
- Podsumowanie
- Krótkie pytania otwarte
- Pytania problemowe
- Literatura uzupełniająca
- 4. Sekwencjonowanie genomów
- 4.1. Sekwencjonowanie metodą terminacji łańcucha
- Metoda terminacji łańcucha w zarysie
- Nie wszystkie polimerazy DNA można wykorzystać w sekwencjonowaniu
- Sekwencjonowanie metodą terminacji łańcucha z zastosowaniem polimerazy Taq
- Zalety i ograniczenia sekwencjonowania metodą terminacji łańcucha
- 4.1. Sekwencjonowanie metodą terminacji łańcucha
- 4.2. Sekwencjonowanie metodami nowej generacji
- Metody nowej generacji wymagają przygotowania bibliotek do sekwencjonowania
- Opracowano różne metody sekwencjonowania nowej generacji
- Metody trzeciej i czwartej generacji umożliwiają sekwencjonowanie w czasie rzeczywistym
- 4.3. Jak zsekwencjonować genom
- Możliwości strategii shotgun udowodniono, sekwencjonując genom Haemophilus influenzae
- Strategię shotgun wykorzystano do zsekwencjonowania wielu genomów prokariotycznych
- Sekwencjonowanie genomów eukariotycznych strategią shotgun wymaga zastosowania zaawansowanych programów do składania
- Do sekwencjonowania bardziej złożonych genomów można wykorzystać hierarchiczną strategię shotgun
- Czym jest sekwencja genomu i czy zawsze jej potrzebujemy?
- 4.4. Przegląd projektów sekwencjonowania genomów eukariotycznych
- Projekt Poznania Genomu Człowieka: sekwencjonowanie genomu w czasach heroicznych
- Genom neandertalczyka: poznanie genomu wymarłego gatunku z wykorzystaniem genomu człowieka jako sekwencji odniesienia
- Genom pandy wielkiej: sekwencjonowanie shotgun oparte wyłącznie na metodach nowej generacji
- Genom jęczmienia: pojęcie przestrzeni genów
- Podsumowanie
- Krótkie pytania otwarte
- Pytania problemowe
- Literatura uzupełniająca
- 5. Anotacja genomu
- 5.1. Lokalizowanie genów w sekwencjach DNA przez komputerową analizę sekwencji
- Obszary kodujące genów są otwartymi ramkami odczytu
- Proste skanowania ORF są mniej wydajne dla większych DNA eukariotycznych
- Szukanie genów niekodujących RNA
- Poszukiwanie homologii i genomika porównawcza nadają śledzeniu sekwencji nowy wymiar
- 5.1. Lokalizowanie genów w sekwencjach DNA przez komputerową analizę sekwencji
- 5.2. Anotacja gemomu przez analizę transkryptów genów
- Test hybrydyzacyjny pozwala ustalić, czy fragment zawiera sekwencję ulegającą ekspresji
- Istnieją metody dokładnego mapowania końców transkryptów
- Granice eksonintron można dokładnie zlokalizować
- 5.3. Anotacja przez całogenomowe mapowanie RNA
- Mikromacierze dachówkowe umożliwiają mapowanie transkryptów na chromosomach lub całych genomach
- Sekwencje transkryptów można zmapować bezpośrednio w genomie
- 5.4. Przeglądarki genomów
- Podsumowanie
- Krótkie pytania otwarte
- Zadania problemowe
- Literatura uzupełniająca
- 6. Ustalanie funkcji genu
- 6.1. Komputerowa analiza funkcji genu
- Homologia odzwierciedla związki ewolucyjne
- Analiza homologii może dostarczyć informacji o funkcji całego genu lub jego segmentów
- Identyfikacja domen białkowych może pomóc przypisać funkcję nieznanemu genowi
- Przypisywanie funkcji genom wymaga jednolitej terminologii
- 6.1. Komputerowa analiza funkcji genu
- 6.2. Przypisywanie funkcji przez inaktywację i nadekspresję genu
- Analiza funkcjonalna przez inaktywację genu
- Geny można inaktywować przez rekombinację homologiczną
- Inaktywacja genu bez rekombinacji homologicznej
- Do określania funkcji można także wykorzystać nadekspresję genu
- Fenotypowy efekt inaktywacji jest czasem trudny do zaobserwowania
- 6.3. Zrozumienie funkcji genu przez badania wzoru ekspresji i produktu białkowego
- Do szczegółowego badania funkcji genu można wykorzystać mutagenezę ukierunkowaną
- 6.4. Wykorzystanie konwencjonalnej analizy genetycznej do identyfikacji funkcji genu
- Identyfikacja ludzkich genów związanych z chorobami dziedzicznymi
- Całogenomowe badania asocjacyjne także pozwalają na identyfikację genów związanych z chorobami i innymi cechami
- Podsumowanie
- Krótkie pytania otwarte
- Zadania problemowe
- Literatura uzupełniająca
- CZĘŚĆ II - Anatomia genomów
- 7. Eukariotyczne genomy jądrowe
- 7.1. Genomy jądrowe znajdują się w chromosomach
- Chromosomy są znacznie krótsze niż zawarte w nich cząsteczki DNA
- Specyficzne właściwości chromosomów metafazowych
- Oddziaływania DNAbiałko w centromerach i telomerach
- 7.1. Genomy jądrowe znajdują się w chromosomach
- 7.2. W jaki sposób geny są zorganizowane w genomie jądrowym?
- Geny nie są rozmieszczone równomiernie w obrębie genomu
- Odcinek genomu człowieka
- Genom drożdży jest bardzo zwarty
- Organizacja genów u innych eukariontów
- 7. Eukariotyczne genomy jądrowe
- 7.3. Ile jest genów i jakie są ich funkcje?
- Liczby genów mogą być mylące
- Katalogi genów ujawniają cechy charakterystyczne różnych organizmów
- Rodziny genów
- Pseudogeny i inne relikty ewolucyjne
- 7.4. Zawartość powtarzającego się DNA w eukariotycznych genomach jądrowych
- DNA powtórzony tandemowo znajduje się w centromerach i innych miejscach w chromosomach eukariotycznych
- Minisatelity i mikrosatelity
- Powtórzenia rozproszone
- Podsumowanie
- Krótkie pytania otwarte
- Pytania problemowe
- Literatura uzupełniająca
- 8. Genomy prokariontów i organelli eukariotycznych
- 8.1. Właściwości fizyczne genomów prokariotycznych
- Tradycyjny obraz chromosomu prokariotycznego
- Niektóre bakterie mają genomy liniowe lub wieloczęściowe
- 8.1. Właściwości fizyczne genomów prokariotycznych
- 8.2. Właściwości genetyczne genomów prokariotycznych
- Organizacja genów w genomie E. coli K12
- Operony są cechą charakterystyczną genomów prokariotycznych
- Rozmiary genomów i liczba genów u prokariontów różnią się w zależności od złożoności biologicznej
- Rozmiary genomów i liczba genów różnią się w obrębie poszczególnych gatunków
- Rozróżnienie między gatunkami prokariotycznymi rozmywa się jeszcze bardziej za sprawą poziomego transferu genów
- Metagenomy opisują członków społeczności
- 8.3. Eukariotyczne genomy organellarne
- Teoria endosymbiozy wyjaśnia pochodzenie genomów organellarnych
- Większość genomów organellarnych jest kolista
- Katalogi genów z genomów organellarnych
- Podsumowanie
- Krótkie pytania otwarte
- Pytania problemowe
- Literatura uzupełniająca
- 9. Genomy wirusów i ruchome elementy genetyczne
- 9.1. Genomy bakteriofagów i wirusów eukariotycznych
- Genomy bakteriofagów mają zróżnicowane struktury i organizację
- Strategie replikacji genomów bakteriofagowych
- Struktury i strategie replikacji eukariotycznych genomów wirusowych
- Niektóre retrowirusy powodują nowotwory
- Genomy na granicy życia
- 9.1. Genomy bakteriofagów i wirusów eukariotycznych
- 9.2. Ruchome elementy genetyczne
- Transpozony RNA z długimi końcowymi powtórzeniami są spokrewnione z retroelementami wirusowymi
- Niektóre transpozony RNA nie mają długich końcowych powtórzeń
- Transpozony DNA występują powszechnie w genomach prokariotycznych
- Transpozony DNA są mniej powszechne w genomach eukariotycznych
- Podsumowanie
- Krótkie pytania otwarte
- Pytania problemowe
- Literatura uzupełniająca
- CZĘŚĆ III - Jak działają genomy?
- 10. Dostępność genomu
- 10.1. Wewnątrz jądra
- Jądro ma uporządkowaną strukturę wewnętrzną
- W niedzielącym się jądrze stopień upakowania DNA jest różny
- Uważa się, że chromosomowy DNA jest połączony z macierzą jądrową
- Każdy chromosom zajmuje w jądrze swoje własne terytorium
- Każdy chromosom zawiera grupy domen powiązanych topologicznie
- Izolatory wyznaczają granice domen powiązanych topologicznie
- 10.1. Wewnątrz jądra
- 10.2. Modyfikacje nukleosomów a ekspresja genomu
- Acetylacja histonów wpływa na wiele funkcji jądrowych, łącznie z ekspresją genomu
- Deacetylacja histonów prowadzi do zablokowania aktywnych rejonów genomu
- Acetylacja nie jest jedynym rodzajem modyfikacji histonów
- Remodelowanie nukleosomów również wpływa na ekspresję genomu
- 10. Dostępność genomu
- 10.3. Modyfikacje DNA a ekspresja genomu
- Wyciszanie genomu przez metylację DNA
- Metylacja wiąże się z piętnowaniem genomowym i inaktywacją chromosomu X
- Podsumowanie
- Krótkie pytania otwarte
- Pytania problemowe
- Literatura uzupełniająca
- 11. Rola białek wiążących DNA w ekspresji genomu
- 11.1. Metody badania białek wiążących DNA i ich miejsc wiązania
- Krystalografia rentgenowska dostarcza danych dotyczących struktury dla każdego białka, które uda się skrystalizować
- Spektroskopia NMR jest wykorzystywana do badania struktury małych białek
- Badanie spowolnienia migracji w żelu pozwala zidentyfikować fragmenty DNA wiążące białka
- Testy ochrony przed modyfikacją precyzyjniej określają położenie miejsc wiążących białko
- Nukleotydy bezpośrednio oddziałujące z białkiem można zidentyfikować, stosując test zakłócania modyfikacji
- Wyszukiwanie w genomie miejsc wiążących białka
- 11.1. Metody badania białek wiążących DNA i ich miejsc wiązania
- 11.2. Specyficzne cechy białek wiążących DNA
- Domena typu helisaskręthelisa występuje w białkach prokariotycznych i eukariotycznych
- W białkach eukariotycznych wiążących się z DNA często występują palce cynkowe
- Inne rodzaje domen wiążących kwasy nukleinowe
- 11.3. Oddziaływanie między DNA a wiążącymi je białkami
- Bezpośredni odczyt informacji zawartej w sekwencji nukleotydów
- Sekwencja nukleotydów pośrednio wpływa na strukturę helisy
- Oddziaływania między DNA a białkami
- Podsumowanie
- Krótkie pytania otwarte
- Pytania problemowe
- Literatura uzupełniająca
- 12. Transkryptomy
- 12.1. Składniki transkryptomu
- mRNA jest mało liczną, ale za to złożoną częścią transkryptomu
- Krótkie niekodujące RNA mają różne funkcje
- Długie niekodujące RNA są zagadkowymi transkryptami
- Do badania zawartości transkryptomów wykorzystuje się analizy na mikromacierzach i sekwencjonowanie RNA
- 12.1. Składniki transkryptomu
- 12.2. Synteza składników transkryptomu
- Polimerazy RNA są maszynami molekularnymi do wytwarzania RNA
- Miejsca rozpoczęcia transkrypcji są wskazywane przez sekwencje promotorowe
- Synteza RNA bakteryjnych jest regulowana przez białka represorowe i aktywatorowe
- Synteza bakteryjnego RNA jest również regulowana przez kontrolowanie terminacji transkrypcji
- Synteza eukariotycznego RNA jest regulowana głównie przez białka aktywatorowe
- 12.3. Degradacja składników transkryptomu
- Znanych jest kilka procesów nieswoistego rozkładu RNA
- Wyciszanie RNA zidentyfikowano po raz pierwszy jako sposób niszczenia inwazyjnego wirusowego RNA
- MikroRNA regulują ekspresję genomu, powodując degradację konkretnych docelowych mRNA
- 12.4. Wpływ obróbki RNA na skład transkryptomu
- Szlak wycinania intronów z eukariotycznych pre-mRNA
- Proces składania RNA musi mieć wysoki stopień precyzji
- Elementy wzmacniaczy i wyciszaczy determinują szlaki alternatywnego składania RNA
- 12.5. Badania transkryptomów
- Analizy transkryptomów jako narzędzie do anotacji genomu
- Transkryptomy komórek nowotworowych
- Badania transkryptomów w odpowiedzi roślin na stres
- Podsumowanie
- Krótkie pytania otwarte
- Pytania problemowe
- Literatura uzupełniająca
- 13. Proteomy
- 13.1. Badanie składu proteomu
- Etap rozdziału białek w analizie profili białkowych
- Etap identyfikacji białek w analizie profili białkowych
- Porównywanie składu dwóch proteomów
- Analityczne mikromacierze białkowe są alternatywną metodą w analizie profili białkowych
- 13.1. Badanie składu proteomu
- 13.2. Identyfikacja białek, które oddziałują ze sobą
- Identyfikacja par oddziałujących ze sobą białek
- Identyfikacja składników kompleksów zbudowanych z wielu białek
- Identyfikacja interakcji funkcjonalnych
- Mapy interakcji białkobiałko pokazują oddziaływania w proteomie
- 13.3. Synteza i degradacja składników proteomu
- Rybosomy są molekularnymi maszynami wytwarzającymi białka
- Bakterie w czasie stresu inaktywują rybosomy, by zredukować swój proteom
- Czynniki inicjacyjne pośredniczą w przebudowie proteomu eukariotycznego na dużą skalę
- Translacja poszczególnych mRNA może być również regulowana specyficznie
- Degradacja składników proteomu
- 13.4. Wpływ procesów dojrzewania białek na skład proteomu
- Sekwencja aminokwasowa białka zawiera instrukcję jego fałdowania
- Niektóre białka są aktywowane przez cięcie proteolityczne
- Istotne zmiany w aktywności białka mogą wynikać z modyfikacji chemicznych
- 13.5. Wyjść poza proteom
- Metabolom jest kompletnym zbiorem metabolitów występujących w komórce
- Biologia systemów umożliwia opisanie aktywności komórki w sposób zintegrowany
- Podsumowanie
- Krótkie pytania otwarte
- Pytania problemowe
- Literatura uzupełniająca
- 14. Ekspresja genomu w kontekście komórek i organizmów
- 14.1. Odpowiedź genomu na sygnały zewnętrzne
- Przesyłanie sygnału przez import zewnątrzkomórkowego związku sygnalizującego
- Białka receptorowe przenoszą sygnały przez błony komórkowe
- Niektóre szlaki przekazywania sygnału mają tylko kilka etapów między receptorem a genomem
- Niektóre szlaki przekazywania sygnału mają wiele etapów między receptorem a genomem
- Niektóre szlaki przekazywania sygnału działają za pośrednictwem przekaźników wtórnych
- 14.1. Odpowiedź genomu na sygnały zewnętrzne
- 14.2. Zmiany w aktywności genomu prowadzące do różnicowania komórkowego
- Niektóre procesy różnicowania obejmują zmiany w strukturze chromatyny
- Typy płciowe drożdży są determinowane przez konwersję genu
- Rearanżacje genomu są odpowiedzialne za różnorodność immunoglobulin i receptorów komórek T
- 14.3. Zmiany w aktywności genomu leżące u podstaw rozwoju
- Bakteriofag : przełącznik genetyczny umożliwia dokonanie wyboru między alternatywnymi szlakami rozwojowymi
- Sporulacja u Bacillus: koordynacja aktywności dwóch odrębnych typów komórek
- Caenorhabditis elegans: podstawa genetyczna informacji pozycyjnej i określania losu komórek
- Muszka owocowa: przekształcenie informacji pozycyjnej w plan segmentacji ciała
- Udział genów homeotycznych jest uniwersalną cechą rozwoju wyższych eukariontów
- Geny homeotyczne leżą również u podstaw rozwoju u roślin
- Podsumowanie
- Krótkie pytania otwarte
- Pytania problemowe
- Literatura uzupełniająca
- CZĘŚĆ IV - replikacja i ewolucja genomów
- 15. Replikacja genomu
- 15.1. Topologia replikacji genomu
- Struktura podwójnej helisy utrudnia proces replikacji
- Doświadczenie MeselsonaStahla dowiodło semikonserwatywności replikacji
- Odkrycie topoizomeraz DNA pozwoliło na rozwiązanie problemu topologicznego
- Wariacje na temat replikacji semikonserwatywnej
- 15.1. Topologia replikacji genomu
- 15.2. Faza inicjacji replikacji genomu
- Inicjacja replikacji DNA w komórkach E. coli
- Obszary inicjacji replikacji DNA w komórkach drożdży są równie dobrze poznane
- Identyfikacja miejsc inicjacji replikacji DNA w komórkach wyższych eukariontów okazała się znacznie trudniejsza
- 15. Replikacja genomu
- 15.3. Zjawiska zachodzące w obrębie widełek replikacyjnych
- Polimerazy DNA to maszyny molekularne produkujące (i degradujące) DNA
- Ograniczenia polimeraz DNA utrudniające replikację genomu
- Do ukończenia replikacji nici opóźnionej konieczne jest połączenie fragmentów Okazaki
- 15.4. Terminacja replikacji genomu
- Terminacja replikacji genomu E. coli zachodzi w ściśle określonym obszarze
- Niewiele wiadomo o terminacji replikacji w komórkach eukariontów
- W niektórych komórkach to telomeraza kończy replikację cząsteczek chromosomowego DNA
- Wpływ długości telomerów na procesy starzenia komórkowego i nowotworzenia
- Unikalne rozwiązanie problemu skracania telomerów w komórkach Drosophila
- 15.5. Regulacja replikacji genomu eukariotycznego
- Replikacji genomu wymaga synchronizacji z cyklem komórkowym
- Warunkiem przejścia punktu kontrolnego G1-S jest udzielenie miejscom inicjacji licencji na replikację
- Nie wszystkie miejsca inicjacji replikacji są wykorzystywane jednocześnie
- Komórka ma różne opcje na wypadek uszkodzenia genomu
- Podsumowanie
- Krótkie pytania otwarte
- Pytania problemowe
- Literatura uzupełniająca
- 16. Mutacje i naprawa DNA
- 16.1. Przyczyny mutacji
- Błędy w replikacji są źródłem mutacji punktowych
- Błędy w replikacji mogą też doprowadzić do mutacji typu insercji i delecji
- Mutacje są również wywoływane przez mutageny chemiczne i fizyczne
- 16.1. Przyczyny mutacji
- 16.2. Naprawa mutacji i innych typów uszkodzeń DNA
- Systemy naprawy bezpośredniej wypełniają pęknięcia i korygują niektóre rodzaje modyfikacji nukleotydów
- Wycinanie zasad naprawia wiele rodzajów uszkodzonych nukleotydów
- Naprawa przez wycinanie nukleotydów koryguje bardziej rozległe uszkodzenia
- Naprawa błędnie sparowanych nukleotydów poprawia błędy replikacji
- Pęknięcia jedno- i dwuniciowe mogą być naprawiane
- Uszkodzenia DNA mogą być pomijane podczas replikacji genomu
- Defekty w naprawie DNA stanowią podłoże chorób człowieka, w tym nowotworów
- Podsumowanie
- Krótkie pytania otwarte
- Pytania problemowe
- Literatura uzupełniająca
- 17. Rekombinacja i transpozycja
- 17.1. Rekombinacja homologiczna
- Modele rekombinacji homologicznej Hollidaya i Meselsona-Raddinga
- Model pęknięć dwuniciowych w rekombinacji homologicznej
- RecBCD jest najważniejszym szlakiem rekombinacji homologicznej u bakterii
- E. coli może także przeprowadzać rekombinację homologiczną za pomocą szlaku RecFOR
- Szlaki rekombinacji homologicznej u eukariontów
- Główną rolą rekombinacji DNA jest naprawa DNA
- 17.1. Rekombinacja homologiczna
- 17.2. Rekombinacja umiejscowiona
- Bakteriofag wykorzystuje rekombinację umiejscowioną podczas cyklu lizogennego infekcji
- Rekombinacja umiejscowiona jest pomocnym narzędziem w konstruowaniu roślin modyfikowanych genetycznie
- 17.3. Transpozycja
- Transpozycja replikatywna i konserwatywna transpozonów DNA
- Retroelementy podlegają transpozycji replikatywnej za pośrednictwem kopii RNA
- Podsumowanie
- Krótkie pytania otwarte
- Pytania problemowe
- Literatura uzupełniająca
- 18. Drogi ewolucji genomów
- 18.1. Genomy: pierwsze 10 miliardów lat
- Pierwsze systemy biochemiczne opierały się na RNA
- Pierwsze genomy zbudowane z DNA
- W jakim stopniu życie jest niepowtarzalne?
- 18.1. Genomy: pierwsze 10 miliardów lat
- 18.2. Ewolucja coraz bardziej złożonych genomów
- Sekwencje genomów kryją wiele śladów dawnych duplikacji genów
- Duplikacja genu może zajść na skutek wielu różnych procesów
- Możliwa jest też duplikacja całego genomu
- W różnych genomach, w tym w genomie człowieka, można odnaleźć też ślady mniejszych duplikacji
- Prokarionty i eukarionty mogą nabywać geny od innych gatunków
- W ewolucji genomu następują również rearanżacje istniejących genów
- Konkurencyjne hipotezy wyjaśniają pochodzenie intronów
- Ewolucja epigenomu
- 18.3. Genomy: ostatnie 6 milionów lat
- Genomy człowieka i szympansa są bardzo do siebie podobne
- Paleogenomika pomaga zrozumieć niedawną ewolucję genomu człowieka
- 18.4. Genomy dziś: zróżnicowanie populacji
- Pochodzenia HIV i AIDS
- Pierwsze migracje ludzi z Afryki
- Różnorodność genomów ułatwia uprawę roślin
- Podsumowanie
- Krótkie pytania otwarte
- Pytania problemowe
- Literatura uzupełniająca
- Słowniczek
- Przypisy
Wydawnictwo Naukowe PWN - inne książki
-
Kulisy Peerelu Mimo że od upadku PRL minęło już kilkadziesiąt lat, okres rządów komunistycznych w Polsce wciąż wzbudza kontrowersje i jest przedmiotem sporów oraz dyskusji nie tylko wśród historyków, lecz także polityków i dziennikarzy. Antoni Dudek i Zdzisław Zblewski, historycy, którzy od la...(79.20 zł najniższa cena z 30 dni)
79.20 zł
99.00 zł(-20%) -
FASCYNUJĄCA OPOWIEŚĆ O NAJWAŻNIEJSZYM ORGANIE W NASZYM CIELE Na przestrzeni wieków serce uznawano za siedzibę ludzkich uczuć. Mieściło w sobie duszę, pamięć, emocje, myśli oraz inteligencję. To właśnie serce, a nie mózg, stanowiło najważniejszy organ w ciele człowieka. W kolejnych stuleciach teo...(44.25 zł najniższa cena z 30 dni)
47.20 zł
59.00 zł(-20%) -
Książka Susan Young i Jessiki Bramham to praktyczny przewodnik, który wskazuje, jak za pomocą terapii poznawczo-behawioralnej radzić sobie z objawami ADHD występującymi u młodzieży i osób dorosłych. Program Young i Bramham: dostarcza praktycznych strategii radzenia sobie z codziennymi trudnoś...
Psychoterapia poznawczo-behawioralna ADHD nastolatków i dorosłych Psychoterapia poznawczo-behawioralna ADHD nastolatków i dorosłych
(48.30 zł najniższa cena z 30 dni)55.20 zł
69.00 zł(-20%) -
Jak ważne jest bezpieczeństwo systemów, osób i instytucji w dobie trwających wojen, również tych cybernetycznych, nie trzeba nikogo przekonywać. Jest to bardzo ważna kwestia, dlatego istotne jest również przygotowanie się instytucji i społeczeństw na czyhające już od dawna zagrożenia z tym związa...
Bezpieczeństwo osób i systemów IT z wykorzystaniem białego wywiadu Bezpieczeństwo osób i systemów IT z wykorzystaniem białego wywiadu
(71.20 zł najniższa cena z 30 dni)71.20 zł
89.00 zł(-20%) -
Laureat Nagrody Nobla i jeden z największych fizyków XX wieku, Richard Feynman, miał niezwykły talent do wyjaśniania ogółowi społeczeństwa trudnych zagadnień. Kolejna część jego wykładów to znakomite źródło wiedzy na temat relatywistycznej teorii grawitacji. Książka powstała na podstawie notatek ...(55.20 zł najniższa cena z 30 dni)
55.20 zł
69.00 zł(-20%) -
Bezpieczeństwo informacyjne to jeden z kluczowych wymiarów czasów współczesnych. Książka wprowadza czytelnika w świat propagandy, operacji informacyjnych i wywierania wpływu. Terminy te są odczarowane. Tematy ujęte naukowo, technicznie i prawnie. Wymiary polityczne i wojskowe uwidaczniają, jak ws...(55.20 zł najniższa cena z 30 dni)
55.20 zł
69.00 zł(-20%) -
Światowy bestseller, który uczy, jak tworzyć bezpieczne systemy informatyczne. Podręcznik obejmuje nie tylko podstawy techniczne, takie jak kryptografia, kontrola dostępu i odporność na manipulacje, ale także sposób ich wykorzystania w prawdziwym życiu. Realne studia przypadków dotyczące bezpie...(111.20 zł najniższa cena z 30 dni)
111.20 zł
139.00 zł(-20%) -
Za każdym razem w psychoterapii pracujemy z konkretną, niepowtarzalną w swoim indywidualizmie osobą metodami pochodzącymi z wiedzy ogólnej. I, co niezwykle doniosłe, praca ta niejednokrotnie okazuje się skuteczna. W jaki sposób jest to możliwe? W pracy psychoterapeutycznej wszystkie drogi prowadz...
Konceptualizacja w terapii poznawczo-behawioralnej Konceptualizacja w terapii poznawczo-behawioralnej
(55.30 zł najniższa cena z 30 dni)63.20 zł
79.00 zł(-20%) -
Światowy bestseller, który uczy, jak tworzyć bezpieczne systemy informatyczne. Podręcznik obejmuje nie tylko podstawy techniczne, takie jak kryptografia, kontrola dostępu i odporność na manipulacje, ale także sposób ich wykorzystania w prawdziwym życiu. Realne studia przypadków dotyczące bezpie...(111.20 zł najniższa cena z 30 dni)
111.20 zł
139.00 zł(-20%) -
David Attenborough jest najbardziej znanym popularyzatorem wiedzy przyrodniczej na świecie, twórcą filmów przyrodniczych, który z kamerą objechał świat, pokazał nam całe królestwo zwierząt i przeanalizował każdą większą grupę w kontekście roli, jaką odegrała w długim spektaklu życia, od jego pocz...(95.20 zł najniższa cena z 30 dni)
95.20 zł
119.00 zł(-20%)
Dzieki opcji "Druk na żądanie" do sprzedaży wracają tytuły Grupy Helion, które cieszyły sie dużym zainteresowaniem, a których nakład został wyprzedany.
Dla naszych Czytelników wydrukowaliśmy dodatkową pulę egzemplarzy w technice druku cyfrowego.
Co powinieneś wiedzieć o usłudze "Druk na żądanie":
- usługa obejmuje tylko widoczną poniżej listę tytułów, którą na bieżąco aktualizujemy;
- cena książki może być wyższa od początkowej ceny detalicznej, co jest spowodowane kosztami druku cyfrowego (wyższymi niż koszty tradycyjnego druku offsetowego). Obowiązująca cena jest zawsze podawana na stronie WWW książki;
- zawartość książki wraz z dodatkami (płyta CD, DVD) odpowiada jej pierwotnemu wydaniu i jest w pełni komplementarna;
- usługa nie obejmuje książek w kolorze.
Masz pytanie o konkretny tytuł? Napisz do nas: sklep[at]helion.pl.
Książka, którą chcesz zamówić pochodzi z końcówki nakładu. Oznacza to, że mogą się pojawić drobne defekty (otarcia, rysy, zagięcia).
Co powinieneś wiedzieć o usłudze "Końcówka nakładu":
- usługa obejmuje tylko książki oznaczone tagiem "Końcówka nakładu";
- wady o których mowa powyżej nie podlegają reklamacji;
Masz pytanie o konkretny tytuł? Napisz do nas: sklep[at]helion.pl.
Książka drukowana
Oceny i opinie klientów: Genomy Terry A. Brown (1) Weryfikacja opinii następuję na podstawie historii zamówień na koncie Użytkownika umieszczającego opinię. Użytkownik mógł otrzymać punkty za opublikowanie opinii uprawniające do uzyskania rabatu w ramach Programu Punktowego.
(1)
(0)
(0)
(0)
(0)
(0)